整理心血管药物治疗学.docx
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整理心血管药物治疗学
心血管药物治疗学
第一部分高血压药物治疗学
导致心血管死亡的事件链
•对高危和极高危患者应立即开始药物治疗；
•对中危患者可观察数周；
•对低危患者进行较长一段时间的观察。
降压目标值
降压目标值
•一般高血压病人（无TOD、无DM）<140/90mmHg
•糖尿病<130/80mmHg
•蛋白尿<1g/d<130/80mmHg
•蛋白尿>1g/d<125/75mmHg
AHA/ACCSecondarypreventionforcoronaryandothervasculardiseases（2001）
目标（mmHg）
血压控制:
<140/90
如果心力衰竭或肾功能不全<130/85
如果糖尿病<130/80
降压药的选择
•能够降低心血管和肾脏病所致的死亡率和病残率
•利尿剂、倍他阻滞剂、和ACEI和ARB已在临床试验中被证实能降低死亡率和病残率
•CCB在没有蛋白尿的老年高血压中被证实能降低死亡率和病残率
心血管疾病
•高血压促进动脉粥样硬化的进展，使心血管事件率增加2-3倍
•高血压伴有心绞痛的病人，避免扩血管药如心痛定（短效）和肼苯达嗪，可增加心率和收缩力，诱发心绞痛
一、降压治疗特点
根据作用机制，目前常用的一线降压药分为
•利尿剂
•β阻滞剂
•α阻滞剂
•钙拮抗剂（CCB）
•血管紧张素转换酶抑制剂（ACEl）
•血管紧张素II受体阻滞剂（ARB）。
二、降压药物治疗
（一）利尿剂
•机理:
减低血容量CO血压
•作用:
减压缓和,2～3周达高峰
•适用于：
轻中度高血压；
老年收缩期高血压
高血压合并心力衰竭
•用法：
单用或合用
•副作用：
噻嗪类：
低钾；血糖、尿酸、胆固醇
保钾利尿剂：
高钾；不宜与ACEI合用；肾衰禁用
速尿：
低血钾、低血压
吲达帕胺：
副作用少；有利尿和扩血管作用
利尿剂
•降压作用起效较平稳缓慢，持续时间相对较长
•在盐敏感性高血压、合并肥胖或糖尿病、更年期女性和老年人高血压患者有较强降压效应
•利尿剂减少血容量能有效地降低这类患者血压，并减轻体重
•一些难治性高血压不少是未使用利尿剂
•各种利尿剂的降压疗效相仿
利尿剂副作用机理
利尿剂副作用：
•低钾血症
•影响血脂、血糖、血尿酸代谢（大剂量时）
•长期大剂量治疗虽然减少脑卒中发生率，但不能减少冠心病事件，而且容易发生猝死。
•推荐使用小剂量，双克每天剂量不超过25mg。
二、降压药物治疗
（二）β阻滞剂
•机理:
减低心排量、抑制肾素、减少交感神经突触前膜释放
神经递质血压
但可使α受体作用相对加强周围血管阻力不利降压
•作用:
减压缓和,1～2周内起作用
•适用于：
轻中度高血压；
心率较快的中青年患者
并有心绞痛、心肌梗死后的高血压患者
•用法：
单用或合用
•副作用：
引起血脂升高、低血糖、末梢循环障碍、乏力及气管痉挛
抑制心肌收缩力和引起传导阻滞
二、降压药物治疗
（二）β阻滞剂
•慎用或禁用:
充血性心力衰竭、支气管哮喘、糖尿病、SSS、AVB、
外周动脉疾病；不宜与异搏停合用
•制剂：
心得安10～20mg2-3/d
倍他乐克25～50mg2/d
阿替洛尔50～100mg1/d
比索洛尔5～10mg1/d
卡维地洛12.5～25mg1/d
拉贝洛尔100mg2-3/d
β阻滞剂
•β阻滞剂降压作用起效较迅速、强力，持续时间各种β阻滞剂有差异
•主要用于交感活性增强，静息心率较快的中、青年高血压或合并心绞痛患者
•在老年人高血压疗效较差
•各种β阻滞剂的药理学和药代动力学情况相差较大
•临床上治疗高血压宜使用选择性β阻滞剂，
β阻滞剂
•降低静息血压，
•能抑制体力应激和运动状态下血压急剧升高
•在交感活性较低的夜间降压作用很小
β阻滞剂
•副作用：
心动过缓，传导阻滞
影响生活质量
•糖尿病非禁忌证（UKPDS），但慎用（增加胰岛素抵抗并掩盖和延长低糖血症）
•突然停药可导致撤药综合征
倍他阻滞剂
•无内原性交感活性的BB仍然是一级和二级心血管保护最有效的药物，对高血压伴有心绞痛治疗最合适。
•BB减慢心率，降低收缩力，可减少心肌氧耗
•作为一级预防，BB降低高血压病人的心血管病和总死亡率
•对心梗后病人，BB限制心梗面积，抑制室性心律失常、减少心绞痛和再梗塞及猝死率，改善成活率
•更为重要是，不管左心功能严重程度如何，都可用BB。
但最好在ACEI先用。
二、降压药物治疗
（三）α阻滞剂
•降压作用起效较迅速强力，除长效制剂外持续时间一般较短
•主要用于高血压急症或顽固性高血压的联合治疗，长效制剂如doxazosin睡前服用对控制清晨血压急剧升高有益。
•优点：
改善胰岛素抵抗
•主要缺点:
是首剂体位性低血压现象。
在肥胖、2型糖尿病患者由于体液容量增高，有可
能使心力衰竭发生率增加（ALLHAT）
二、降压药物治疗
α受体拮抗剂
制剂：
哌唑嗪0.5～2mg3/d
特拉唑嗪0.5～6mg3/d
二、降压药物治疗
（四）钙通道阻滞剂
•机理:
抑制平滑肌钙内流平滑肌松弛
抑制钙离子L通道抑制心肌钙内流心肌收缩力血压
•作用:
降压迅速、稳定
•适用于：
中、重度高血压；
老年人收缩期高血压
•用法：
单用或合用
•副作用：
维拉帕米，地尔硫坐：
抑制心肌收缩和自律性及传导性
二氢吡啶：
血管扩张交感N兴奋：
心率快、充血、水肿
二、降压药物治疗
（四）钙通道阻滞剂
•制剂：
维拉帕米4～80mg2-3/d；缓释片：
240mg1/d
Diltiazem30mg3/d;缓释片：
90～200mg1/d
硝苯地平：
5～20mg3/d缓释片：
30～60mg1/d
尼卡地平40mg2/d
尼群地平10mg2/d
非洛地平2.5～10mg1/d
氨氯地平5～10mg1/d
拉西地平4～6mg1/d
钙拮抗剂
•降压作用起效迅速而强力，长效制剂具有较高的降压谷峰比值和较长的持续作用时间，
•在中、重型高血压和老年人高血压具有较好的疗效。
•优点：
♣在高盐摄入患者也有降压疗效；
♣类固醇类消炎解痛药物不影响降压效应；
♣较少有治疗禁忌证
♣对血脂、血糖等代谢无明显影响
♣长效制剂的降压谷峰比值无剂量依赖性
♣长期控制血压的能力和服药依从性较好。
•主要缺点：
是开始治疗阶段有反射性交感活性增强。
快作用短效硝苯地平的缺点
CCB治疗心绞痛的机制
钙拮抗剂
•对BB或ACEI不能控制的心绞痛或高血压，或不能耐受BB的病人可用CCB
•Verapamil可替代倍他洛克，但如两药合用要十分小心
•副作用包括明显低血压、有症状的心动过缓和传导阻滞。
发生率大约10-15%，主要在65岁以上老人。
•长效CCB可用于降压，但不降低缺血性心衰所致的死亡
二、降压药物治疗
（五）ACE抑制剂
•机理:
抑制AGII生成
ACEI抑制激肽酶缓激肽降解
•作用:
降压缓慢、稳定
•适用于：
轻、中、重度高血压；
伴有心力衰竭、左室肥厚、MI后、糖尿病者更好
•用法：
单用或合用
•副作用：
高血钾干咳（10～20％〕
•禁用：
高血钾、孕妇、肾动脉狭窄
缓激肽对ACEI降压作用中的重要性
•ACEI与AIIA比，降压作用相同，但ACEI明显改善超重高血压患者的胰岛素敏感性
•ACEI降低血浆纤维蛋白原水平
（培哚普利－53.4mg/dl,氯沙坦－16.8mg/dl）
ACEI的降压机理
•抑制循环中肾素-血管紧张素系统
•抑制组织和血管中肾素-血管紧张素系统
•其他
减少神经末梢NE的释放
减少内皮细胞形成内皮素
增加缓激肽和扩血管前列腺素合成
醛固酮分泌减少和/或肾血流增加,以减少
钠潴留
组织RAS的意义
•血压的降低与组织RAS的抑制相关性比循环强
•ACEI对组织RAS的抑制在降压中起重要作用
•组织RAS在疾病的慢性过程中对脏器损害,
组织RAS抑制则提供脏器保护
•对组织RAS的抑制作用差,则降压作用和脏器保护作用均差
ACEI的作用
低AngII可降低
血压
心肌损害
左心室质量
去甲肾上腺素
平滑肌增生
内皮细胞内皮素生成
PAI-1（sohighertPA）
血小板聚集
高浓度缓激肽
增加血管扩张
（NO,PGI-2,BK）
降低血小板黏附（NO）
降低平滑肌细胞增生（NO）
改善胰岛素抵抗
降低纤维蛋白原水平
ACEI
•降压作用起效缓慢，逐渐增强，在3—4周时才达最大作用
•限制钠盐摄人或合并使用利尿剂可使起效迅速和作用增强
•在肥胖、糖尿病和心脏、肾脏靶器官受损的高血压患者具有相对较好的疗效
•主要缺点：
刺激性干咳
降压谷峰比值＜50％
非类固醇类消炎解痛药物可明显减弱ACEI的降压作用
•妊娠妇女、肾动脉狭窄患者禁用
•血肌酐超过3mg／dl患者使用需谨慎
Thefoursitesofactionofinhibitorsoftherenin-angiotensinsystem
ACEI作用环节
（五）ACEI
1.常用制剂
（1）第一代卡托普利（含巯基）
（开博通）12.5mg
（2）第二代依那普利（悦宁定）10mg
（3）第三代苯那普利（洛汀新）10mg、
福辛普利（蒙诺）10mg、
西拉普利（一平苏）2.5mg、
赖诺普利（捷赐瑞）10mg、
培多普利（雅施达）4mg
（五）ACEI2
•2.适应症
（1）左室肥厚
（2）心力衰竭
（3）心肌梗塞后
（4）糖尿病肾病
（五）ACEI3
3.不良反应：
（1）初用时可能有低血压反应
（2）缓激肽聚积，可致干咳
（3）过敏反应
（4）高钾
（五）ACEI4
4.禁忌症
妊娠、
高钾血症、
双侧肾动脉狭窄
ACEI
•ACEI是AMI后左心功能不全的标准治疗
•HOPE研究证实，雷米普利较安慰剂减低CVD22%
•ACEI对高危病人可作为一级和二级预防
•对不能耐受BB的病人可作为一线用药
二、降压药物治疗
（六）血管紧张素II拮抗剂（AIIA,ARB）
ACEinhibitorshavedualvasodilatoryactions
SchematicrepresentationofapossiblemechanismofactionoftheAT1receptorantagonist
ARB
•降压作用起效缓慢，平稳增强，一般在6/8周时才达最大作用
•限制钠盐摄人或合并使用利尿剂可使起效迅速和作用增强，
•除了氯沙坦外,多数ARB随剂量增大降压作用增强，
•治疗剂量窗较宽，有较高的降压谷峰比值并且非剂量依赖性
•不良反应很少，长期服药依从性较好。
•治疗对象和禁忌证方面与ACEI相同，但ARB不是ACEI不良反应的替换药，
•在抗高血压治疗上具有独特的治疗特点和地位。
ARB与ACEI的区别
ARBACEI
•作用在受体水平
•同时阻断经典和非经典途径
•增强AT2受体的作用
•对其它因素无影响
•不良反应极少
•Scr<5mg/min
•Ccr>10ml/min
•作用在转换酶水平
•只阻断经典途径，存在逃逸现象
•不影响AT2受体作用
•阻断缓激肽灭活
•干咳、血管性水肿
•Scr<3mg/min
•Ccr>30ml/min
ARB制剂
•氯沙坦（科素亚）50mg1/d
•颉沙坦（代文）80mg1/d
•伊贝沙坦150mg1/d
•替米沙坦80mg1/d
ARB副作用
•高血钾
•肌酐水平升高和肾功能恶化
降压药物治疗原则
•最小剂量开始使用。
•.合理的联合用药。
有效的联合用药组合有：
利尿剂和β阻滞剂、利尿剂和ACE抑制剂（或血管紧张素Ⅱ拮抗剂）、钙拮抗剂和β阻滞剂、钙拮抗剂和ACE抑制剂、α阻滞剂和β阻滞剂。
•如疗效很差,或耐受性差,可换另一类型药物。
•使用一天一次具用24小时降压疗效的长效药物。
TreatmentofHypertensionand
KidneyDisease/Diabetes
目标血压：
130/80mmHg（NKF、ADA）
•DM所致肾脏病和心血管病危险在血压为127/83mmHg时即开始增高
•有很强的证据表明。
ACEI和ARB是治疗DM和/或肾病的高血压患者最重要的药物，他们不仅能够降低ESRD或肌酐翻倍的危险，还可以减少蛋白尿
•白蛋白尿对DM患者是心血管和肾脏病的一个独立危险因素。
•因此，对所有DM病人，不管是否合并高血压都应监测尿白蛋白，如图
Recommendedalgorithminscreeningformicroalbuminuria
依据循证医学选择抗高血压药物
•在明显蛋白尿的2型DM患者中，只有ARB被证明能降低进展到ESRD和肌酐翻倍的危险性。
•ACEI和ARB可能减少微量白蛋白尿，在某些病人可使微量白蛋白尿消失。
•只有ACEI被证明能使DM患者的心血管事件率减少，不管是否存在微量白蛋白尿。
•在高血压伴有DM或肾病的病人，只有在ACEI或ARB用后，血压控制不理想，才可考虑用DHCCBs
Controllinghypertensioninpatientswithtype2diabetesmellitus.Circulation.2002;105:
2458
DM患者CCBs不是首选
•在糖尿病合适血压控制（ABCD）试验中，依那普利组较尼索地平组致死和非致死的心梗发生率明显低。
•依贝沙坦糖尿病肾病试验（IDNT），和非洲-美国人肾脏病研究（AASK）证实，在肾功能不全和蛋白尿的病人中，氨洛地平组较ACEI或ARB治疗组的肾脏的预后差
AngiotensinIIPlaysaCentralRolein
OrganDamage
RENAAL
PrimaryComponents
LIFE:
首要综合终点
中风
LIFE:
心肌梗塞和心血管原因死亡
LIFE:
LVH自基线的逆转情况
LIFE:
新诊断糖尿病
LIFE:
PrimaryCompositeEndpoint–
DiabetesSubgroup
LIFE:
TotalMortality–DiabetesSubgroup
LIFEPrimaryCompositeEndpoint
inSubgroup:
PatientswithoutLVH*（n=662）
LIFE:
ReductioninCVMorbidityandMortality（%）
LIFE:
结论
•LIIFE中，氯沙坦与另一个活性对照药物阿替洛尔相比，是唯一一个显示出具有更强的减少心血管患病和死亡*综合危险性方面益处的降压药物
•氯沙坦在心血管患病率和死亡率*方面相比阿替洛尔更优越的作用是:
–超越血压控制以外的益处
–只能部分用LVH的进一步逆转加以解释
–可能与特殊的分子结构有关
第二部分，心力衰竭的药物治疗
心力衰竭的预防
心力衰竭一般治疗
瓣膜性心脏病心力衰竭
心力衰竭的药物治疗
心力衰竭的药物治疗
ReasonstogivediureticsinCHF
•Inoedema
•Todecreaseraisedpre-loadandafterload
•Toreduceintracardiacvoluminasyptomaticventiculardysfunctionandthusdevreasewallstress
•Toreducepulmonaryarterypressureatexercise
•Topreventdeteriorationbysaltandwaterretention
•Toincreasestrokevolumeafterchronicuse
•Tomakethepatientfeelbetter（lessdyspnoea）
心力衰竭时利尿剂的应用要点
心力衰竭时利尿剂的应用要点
二、ACE抑制剂
ACEI作用机制
•2个机制：
（1）抑制RA5。
（2）作用于激肽酶II，抑制缓激肽的降解，提高缓激肽水平。
•ACEI不仅抑制循环的RAS，而且也抑制组织的RAS
•缓激肤降解减少可引起扩血管的前列腺素生成增多和抗增生的效果。
•ACEI的有益作用至少部分是由缓激肽所致
（一）临床试验结果
•已有39个应用ACE抑制剂治疗心力衰竭的临床试验（8308例心力衰竭，1361例死亡），不包括心肌梗死后患者。
所有入选患者均为慢性收缩性心力衰竭，LVEF＜45％，在利尿剂基础上加用ACE抑制剂，并用或不用地高辛。
结果都能改善临床症状，对轻、中、重度心力衰竭均有效，亦包括妇女、老人和不同病因的患者，使死亡的危险性下降24％（95％可信限13％—33％）。
亚组分析进一步表明ACE抑制剂能延缓心室重塑，防止心室扩大的发展，包括无症状心力衰竭患者。
这些临床试验奠定了ACE抑制剂作为心力衰竭治疗的基石和首选药物的地位。
（二）临床应用
•1．适应证：
•
（1）所有左心室收缩功能不全（LVEF＜40％）的患者，均可应用ACE抑制剂，除非有禁忌证或不能耐受；无症状的左室收缩功能不全（NYHA心功能I级）患者亦应使用，可预防和延缓发生心力衰竭；伴有体液潴溜者应与利尿剂合用。
•
（2）适用于慢性心力衰竭（轻、中、重度）患者的长期治疗，不能用于抢救急性心力衰竭或难治性心力衰竭正在静脉用药者，只有长期治疗才有可能降低病死率。
•①症状改善往往出现于治疗后数周至数月，即使症状改善不显著，ACE抑制剂仍可减少疾病进展的危险性。
•②ACE抑制剂治疗早期可能出现一些不良反应，但一般不会影响长期应用。
（二）临床应用
2．禁忌证或须慎用ACE抑制剂的情况：
•对ACE抑制剂曾有致命性不良反应的患者，如曾有血管神经性水肿、无尿性肾衰竭或妊娠妇女，绝对禁用ACE抑制剂。
•以下情况须慎用：
Ø
（1）双侧肾动脉狭窄。
Ø
（2）血肌酐水平显著升高[＞225mmo1／L（3mg／d1）]。
Ø（3）高血钾症（＞5．5mmol／L）。
Ø（4）低血压（收缩压＜90mmHg），低血压患者需经其他处理，待血液动力学稳定后再决定是否应用ACE抑制剂。
（二）临床应用
3．应用方法：
（1）起始剂量和递增方法：
Ø治疗前应注意利尿剂已维持在最合适剂量。
Ø是从很小剂量起始，逐渐递增，直至达到目标剂量（表1）。
一般每隔3~7d剂量倍增1次。
ØACE抑制剂的耐受性约90％。
（2）目标剂量和最大耐受剂量：
Ø大剂量较之小剂量对血液动力学、神经内分泌、症状和预后产生更大作用。
因此应该尽量将剂量增加到目标剂量或最大耐受剂量。
（3）维持应用：
一旦剂量调整到目标剂量或最大耐受剂量，应终生使用。
（4）不同类型ACEI的效果和选择：
ACEI治疗慢性收缩性心力衰竭是一类药物的效应，各种ACE抑制剂对心力衰竭患者的症状、临床状况、死亡率或疾病进展均无差别。
各种ACE抑制剂药理学的差别如组织选择性、ACE结合部位、短或长效等，对临床影响不大。
因此在临床实践中，各种ACE抑制剂均可应用。
（二）临床应用
表1常用ACE抑制剂的参考剂量
药物起始剂量目标剂量
卡托普利6.25mg，3次／d25~50mg，3次／d
依那普利2.5mg，1次／d10mg，2次／d
培朵普利2mg，1次／d4mg，1次／d
雷米普利1.25~2.5mg，1次／d2.5~5mg，2次／d
苯那普利2.5mg，1次／d5~10mg，2次／d
福辛普利10mg，1次／d20~40mg，1次／d
西拉普利0.5mg，1次／d1.2~5mg，1次／d
赖诺普利2.5mg，1次／d5~20mg，1次／d
三β-受体阻滞剂治疗心衰
交感神经兴奋增强对CHF的影响
•小血管收缩,心脏后负荷增大,心脏更加处于超负荷运转状态.
•心率增快
•促使心肌增厚
•心肌细胞发生多种生物学变化
•刺激纤维母细胞增生,促进心肌纤维化,易发生快速性心律失常
•心肌细胞内钙超载,削弱心室舒张功能
•血浆NE水平升高与心衰预后有关
临床试验结果
Lechat1997;资料汇总
观察指标对照组治疗组危险性降低P值
总死亡11.4%7.5%32%0.003
因心衰住院17.6%9.6%41%<0.001
死亡+住院25.4%16.0%37%<0.001
卡维地尔（Carvedilol）试验
表2.40例扩张性心肌病患者卡维地尔治疗前后的血流动力学改变
观察指标治疗前治疗后P值
心率（次/）84±1470±10<0.001
CI2.3±0.42.6±0.7<0.01
SV（ml/m2）28±639±11<0.001
PAP（mmHg）24±916±7<0.001
PCWP（mmHg）17±711±87<0.001
肺循环阻力128±8587±55<0.003
（dyn.s/cm5）
卡维地尔美国多中心试验
1094例CHF,心功能II-III,LVEF<35%.IHD48%
观察指标对照组治疗组危险性降低P值
总死亡7.8%3.2%66%<0.001
因心衰住院19.6%14.1%27%<0.036
死亡+住院24.6%15.8%38%<0.001
比索洛尔CIBISII
CardiacincificiencyBisoprololII
2647例CHF,心功能II-III,LVEF<35%,IHD50%
观察指标对照组治疗组危险性降低P值
总死亡17.3%11.8%34%<0.0001
因心衰住院39%33
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