学年人教版选修5第3章第2节醛第2课时作业.docx
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学年人教版选修5第3章第2节醛第2课时作业
第2节醛第2课时作业
1、苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下，下列有关说法正确的是（ ）
A.a.b均属于芳香烃
B.a、d中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、c均能与溴水反应
D.c、d均能发生氧化反应
2、俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A.1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应
B.该有机物能与Na反应
C.该有机物能发生取代、加成、氧化和还原反应
D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应
3、2017年春节期间，一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆朋友圈，其结构简式如下，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有（ ）
A.4种B.6种C.7种D.9种
4、伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法错误的是（）
A．雷琐苯乙酮有两种含氧官能团
B．1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH
C．伞形酮难溶于水
D．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应
5、柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列说法正确的是（）
A．每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子
B．一定条件下柔红酮可发生消去反应生成烯烃
C．1mol柔红酮最多可与2molBr2发生取代反应
D．柔红酮分子中所有的碳原子有可能都在同一个平面上
6、中央电视台曾报道纪联华超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”，煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。
专家介绍，这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。
其结构简式如图所示；下列说法不正确的是（ ）
A.该化合物的分子式为:
C3OH3OO8
B.1mol棉酚最多可与10molH2加成，与6molNaOH反应
C.在一定条件下，可与乙酸反应生成酯类物质
D.该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
7、无色的有机物I是印制防伪商标的一种原料，在紫外光辐射下I可转变成结构Ⅱ（显橙色），反应如下（R1、R2、R3是烃基）：
有关上述变化的说法不正确的是（ ）
A．I和II互为同分异构体
B．I、Ⅱ分子中所有原子都可能在同一平面上
C．II可看作醇类
D．Ⅱ能发生加成反应
8、乙烯酮（CH2=C=O）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应：
，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是（ ）
A．与NH3加成生成
B．与H2O加成生成
C．与CH3OH加成生成
D．与CH3COOH加成生成
9、卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R﹣MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：
，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一．现欲合成（CH3）3C﹣OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（ ）
A．乙醛和氯乙烷B．甲醛和1﹣溴丙烷
C．甲醛和2-溴丙烷D．丙酮和一氯甲烷
10、下列实验处理可行的是（ ）
①将
与NaOH的醇溶液共热制备CH3﹣CH═CH2
②向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热﹣﹣检验混合物中是否含有甲醛
③向丙烯醛（CH2=CH﹣CHO）中滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
④实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70o以上的热水清洗
⑤用溴水除去混在苯中的己烯，分液得到纯净的苯
⑥将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应．
A．只有①B．只有①④
C．只有①③④⑥D．都不能
11、“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品类固醇，其结构简式如图所示．下列关于“诺龙”的说法中，不正确的是（ ）
A．分子式是C18H26O2
B．既能发生加成，也能发生酯化反应
C．能在NaOH醇溶液中发生消去反应
D．既能发生氧化，也能发生还原反应
12、某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：
。
CO的制备原理：
HCOOH
CO↑+H2O，并设计出原料气的制备装置（如下图）：
请填写下列空白：
（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。
写出制备丙烯的化学方程式：
▲。
（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a的作用是▲，装置中b的作用是▲，c中盛装的试剂是▲。
（3）制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是▲。
（填序号，试剂可重复使用）
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水
④无水CuSO4⑤品红溶液
（4）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：
①R—CHO+NaHSO3（饱和）
RCH（OH）SO3Na↓；
②沸点：
乙醚34℃，1-丁醇118℃，
并设计出如下提纯路线：
试剂1为▲，操作2为▲，操作3为▲。
13、间溴苯甲醛（
），是香料、染料、有机合成中间体，常温比较稳定，高温易被氧化。
相关物质的沸点如下（101kPa）。
物质
沸点/℃
物质
沸点/℃
溴
58.8
1，2－二氯乙烷
83.5
苯甲醛
179
间溴苯甲醛
229
其实验室制备步骤如下：
步骤1：
将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1，2－二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。
步骤2：
将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。
有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3：
经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤。
步骤4：
减压蒸馏有机相，收集相应馏分。
（实验装置见下图）
（1）仪器A的名称为___________________，1，2－二氯乙烷的电子式为__________；
（2）实验装置中冷凝管的主要作用是________，进水口为____（填“a”或“b”）；
（3）步骤1反应方程式为____________________；为吸收尾气锥形瓶中的溶液应为________，反应的离子方程式为________________；
（4）水浴加热的优点是__________________________；
（5）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的______（填化学式）；
（6）步骤4中采用减压蒸馏技术，是为了防止_______________。
14、环己酮：
无色或浅黄色透明液体，有强烈的刺激性臭味，密度（相对水=1）：
0.95，熔点：
-45℃，沸点：
155℃，溶解度（100mLH2O）：
2.4g（31℃）。
主反应：
回答下列问题：
（1）仪器A的名称是。
（2）在反应开始的5min，为了将体系温度维持在30～35℃，除了用冰水浴冷却外，采取的措施还有、。
（3）加入饱和NaHSO3溶液时发生的主要反应是（用离子方程式表示），确保加入的饱和NaHSO3溶液已经足量的实验操作是。
（4）为将馏出液的pH调至中性，可以加入的试剂是。
A．稀盐酸B．无水碳酸钠
C．浓硫酸D．氢氧化钠固体
（5）调节pH后还需加入精制食盐，其目的是，“取有机层”时使用的主要仪器是。
（填下图对应的字母）。
（6）实验条件的优化对实验成败至关重要，小组成员觉得有必要对NaClO溶液的最佳浓度进行探究。
他们配制了一系列不同浓度的NaClO溶液，并用滴定法标定。
具体方法是：
用移液管取10.00mLNaClO溶液于500mL容量瓶中定容，取25.00mL于锥形瓶中，加入适量稀盐酸和KI固体（足量），用0.1000mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点（用淀粉溶液作指示剂），三次平行实验平均消耗Na2S2O3标准溶液18.00mL，已知I2+2Na2S2O3==2NaI+Na2S4O6。
则该NaClO溶液的浓度是。
15、茉莉花香气成分中含有茉莉酮（
），其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中。
采用下列实验方法，可以确定茉莉酮中含有碳碳不饱和键：
①取适量的茉莉酮置于烧杯中；②加入足量酒精，用玻璃棒充分搅拌；③向烧杯中滴入少量溴水，用玻璃棒充分搅拌；④观察实验现象，得出结论。
根据以上材料，填写实验中的问题：
（1）②和③中都用到玻璃棒，其作用分别是：
②__________________________________；
③___________________________________。
（2）③向烧杯中滴入少量溴水时用到的仪器是_____________________________。
（3）②加入足量酒精，________（填“能”或“不能”）用蒸馏水代替，其原因是________________________________________________________________________。
（4）茉莉酮中含有的官能团是________（填名称）。
（5）上述实验中能够说明茉莉酮中含有
的实验现象是____________________。
16、有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体，0.2mol该有机物经充分燃烧测得生成44.0gCO2和14.4g水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有-O-H键和位于分子端的-C≡C-H键，核磁共振1H谱显示有3个峰，峰面积比为6：
1：
1．
（1）写出A分子式：
；
（2）写出A的结构简式：
；
（3）下列物质在一定条件下能与A发生化学反应的是（填序号）。
a．H2b．Nac．Br2d．酸性KMnO4溶液
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可以与1molBr2加成，该有机物所有碳原子在同一平面上，没有顺反异构现象，则B的结构简式为。
参考答案
1、【答案】D
【解析】解：
A：
a中含有苯环且都是碳氢元素属于芳香烃，b中还含氧元素，故不是芳香烃，故A错；B.a中异丙基和苯环相连，所有碳原子不能在同一平面上，d中所有碳原子均处于同一平面，故B错；C.a不能和溴水反应，只能和液溴反应，c能与溴水反应，故C错；D.c是苯酚能被氧化，d是丙酮能被O2氧化，故D正确。
2、【答案】D
【解析】解：
A.碳碳双键和碳氧双键都能和氢气发生加成反应,所以lmol该有机物最多能与3molH2发生加成反应,A正确;B.该有机物有羟基能与Na发生反应，B正确；C.该分子中含有醚键、碳碳双键、醇羟基和羰基,具有醚、烯烃、醇、酮的性质,能发生加成反应、取代反应、氧化还原反应等,C正确;D.芳香族化合物含有苯环,如果再含有醛基,其不饱和度应该是5,实际上该分子的不饱和度是4,所以没有符合条件的同分异构体,D错误;答案选D.
3、【答案】C
【解析】解：
两个醛基位于苯环间位时，苯环上的氢原子有3种，将氟原子、氯原子依次取代氢原子，得到7种分子结构，故选C。
4、【答案】B
5、【答案】A
6、【答案】B
7、【答案】B
【解析】解:
A．结构不同，分子式相同的化合物为同分异构体，则I和II互为同分异构体，A正确；B．R1、R2、R3是烃基，若为饱和烃基，C原子为四面体构型，则Ⅰ、Ⅱ分子中所有原子不可能在同一平面上，B错误；C．II中含-OH，属于醇，C正确；D．II中含苯环、碳碳双键、C=O，可发生加成反应，D正确；答案选B。
8、【答案】C
9、【答案】D
【解析】解：
本题考查有机物的结构和性质。
由信息：
可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即氢原子（-H）取代-MgX，现要制取（CH3）3C-OH，即若合成2-甲基-2丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。
A、氯乙烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CH（OH）CH2CH3，故A不选；B、选项中，反应生成产物经水解得到丁醇（CH3CH2CH2CH2OH），不是丙醇，故B不选；C、选项中，反应生成产物经水解得到2-甲基-1-丙醇，不是2-甲基-2-丙醇，故C不选；D、丙酮和一氯甲烷反应生成产物为2-甲基-2-丙醇，故D选；故选D。
10、【答案】D
【解析】解：
本题考查化学实验方案的评价．
①将
与浓硫酸共热发生消去反应，卤代烃的消去反应条件为NaOH醇溶液、加热，故错误；
②向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，先蒸馏分离出甲醛，再检验，甲酸钠、甲醛均与新制的氢氧化铜反应，故错误；
③向丙烯醛（CH2=CH﹣CHO）中滴入KMnO4（H+）溶液，碳碳双键、﹣CHO均能被氧化，则不能检验﹣CHO，故错误；
④苯酚有毒，70o以上的热水易烫伤，应选酒精洗涤，故错误；
⑤溴易溶于苯，不能除杂，应选蒸馏法分离，故错误；
⑥将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，乙炔中混有硫化物与溴水也反应，溴水褪色，不能证明乙炔和溴水发生了加成反应，故错误；
故选D．
11、【答案】C
【解析】解：
本题考查有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
A．由结构简式可知，该物质的分子式为C18H26O2，故A正确；
B．含C=C、C=O，均能发生加成反应，含﹣OH，能发生酯化反应，故B正确；
C．与﹣OH相连的C的邻位C上含H，则能发生消去反应，反应条件为浓硫酸并加热，故C错误；
D．含C=C，能发生氧化、还原反应，含﹣OH，能发生氧化反应，故D正确；
故选C．
12、【答案】
（1）（CH3）2CHOH
CH2＝CHCH3↑+H2O；
（2）保证分液漏斗内外压强平衡，便于液体顺利流下；作为安全瓶，防倒吸；NaOH溶液
（3）④⑤①⑤③②（答④⑤①③②也给分）
（4）饱和NaHSO3溶液；萃取；蒸馏
13、【答案】
（1）分液漏斗;
（2）冷凝回流（导气）;b
（3）
+Br2
+HBr;NaOH;H++OH-=H2O，Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O
（4）受热均匀，温度便于控制
（5）Br2
（6）间溴苯甲醛被氧化
【解析】解:
（1）装置中仪器A的名称为分液漏斗，1，2－二氯乙烷的电子式为
；
（2）因溴易挥发，为使溴充分反应，应进行冷凝回流，以增大产率，冷凝水的方向是低进高出，则进水口为b；
（3）步骤1是
在催化剂AlCl3作用下与发生取代反应生成
和HBr，反应方程式为
+Br2
+HBr；可以用NaOH为吸收含有HBr和Br2的尾气，涉及反应的离子方程式为H++OH－=H2O和Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O；
（4）采用水浴加热的优点是受热均匀，温度便于控制；
（5）反应混合物含有溴，缓慢加入一定量的碳酸氢钠，可与Br2反应除去；
（6）减压蒸馏，可降低沸点，避免温度过高，导致间溴苯甲醛被氧化。
14、【答案】⑴三颈烧瓶
⑵搅拌器搅拌；缓慢滴加NaClO溶液。
⑶ClO-+HSO3-=Cl-+H++SO42-；用玻璃棒蘸（或用毛细管吸）取反应液涂在碘化钾淀粉试纸上，若不显蓝色，则NaHSO3溶液已足量。
⑷BD
⑸降低环己酮的溶解度，有利于环己酮分层；C
⑹1.800mol/L
【解析】解：
本题考查化学实验方案的分析、与化学实验相关的计算。
（1）根据仪器A的构造知其名称是三颈烧瓶；
（2）在反应开始的5min，为了将体系温度维持在30～35℃，除了用冰水浴冷却外，采取的措施还有搅拌器搅拌、缓慢滴加NaClO溶液；
（3）饱和NaHSO3溶液和次氯酸钠溶液发生氧化还原反应生成硫酸钠和盐酸，离子方程式为ClO-+HSO3-=Cl-+H++SO42-；加入的饱和NaHSO3溶液足量时溶液中无次氯酸钠，实验操作是用玻璃棒蘸（或用毛细管吸）取反应液涂在碘化钾淀粉试纸上，若不显蓝色，则NaHSO3溶液已足量；
（4）根据题意知，馏出液呈酸性，为将馏出液的pH调至中性，可以加入的试剂是无水碳酸钠和氢氧化钠固体，选BD；
（5）调节pH后还需加入精制食盐，其目的是降低环己酮的溶解度，有利于环己酮分层，“取有机层”的基本操作是分液，使用的主要仪器是分液漏斗，选C；
（6）该实验的原理为：
2H＋+ClO-+2I-
I2+Cl-+H2O、I2+2Na2S2O3==2NaI+Na2S4O6。
次氯酸根和硫代硫酸钠的关系式为ClO-——2Na2S2O3，代入题给数据计算得该NaClO溶液的浓度是1.800mol/L。
15、【答案】
（1）搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解；搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率
（2）胶头滴管
（3）不能；茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水
（4）羰基、碳碳双键
（5）溴水褪色
【解析】解:
（1）②中用玻璃棒搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解，③中用玻璃棒搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率，故答案为：
搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解；搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率；
（2）③向烧杯中滴入少量溴水可以直接使用胶头滴管滴加，故答案为：
胶头滴管；
（3）②加入足量酒精，不能用蒸馏水代替，因为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水，故答案为：
茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水；
（4）根据茉莉酮的结构，其中含有的官能团有羰基和碳碳双键，故答案为：
羰基、碳碳双键；
（5）
能够与溴发生加成反应，使溴水褪色，故答案为：
溴水褪色。
16、【答案】
（1）C5H8O；
（2）
；
（3）abcd；
（4）
．
【解析】解：
（1）有机物A只含有C、H、O三种元素，0.2molA经燃烧生成44.0gCO2，其物质的量为1mol，
生成14.4gH2O，其物质的量为：
=0.8mol，
故有机物A分子中含有C、H、O的原子数分别为：
N（C）=
=5，N（H）=
=8，故N（O）=
=1，
所以故A的分子式为：
C5H8O，
故答案为：
C5H8O；
（2）不饱和度=
=2，红外光谱分析表明A分子中含有O﹣H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：
1：
1，故分子中含有2个CH3、1个-OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为：
，
故答案为：
；
（3）A的结构简式为
，含有羟基，能与钠反应，含有C≡C双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应、能与溴发生加成反应、能与氢气发生加成反应，则abcd都正确，
故答案为：
abcd；
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B的结构简式为：
，
故答案为：
．
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