光聚合反应与光固化.pptx
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第三章光聚合反应和光固化,光聚合反应与光固化,第三章光聚合反应和光固化,主要参考书:
PhotopolymerizationofSurfaceCoatingC.G.Roffery,AWiley-IntersciencePublication,1982.高分子光化学原理及应用李善君、纪才圭等，复旦大学出版社2003年。
PhotoinitiationPhotopolymerizationandPhotocuringJean-PierreFouassierMunich:
Hanser;1995.PhotogenerationofReactiveSpeciesforUVCuringCG.Roffey,M.I.O.P.IndustrialChemist,BasedintheUK.，1997.PhotoinitiatorsforFreeRadicalCationicandAnionicPhotopolymerisationProf.J.VCrivello,（Ed.:
DrG.Bradley）（JohnWiley&SonsLtd.LondonUK,1998）,第三章光聚合反应和光固化,第一节,引言,第三章光聚合反应和光固化,引言,光聚合:
（Photopolymerization）是指化合物吸收光而引起分子量增加的化学过程。
光固化：
（photo-curing）是指由液态的单体或预聚物受紫外或可见光的照射经聚合反应转化为固体聚合物的过程。
第三章光聚合反应和光固化,引言历史,1845年，有人首次观察到苯乙烯光聚合成为玻璃状的树脂，但当时并不了解光聚合的本质1895年首次观察到肉桂酸的光化学的二聚作用（当肉桂酸酯基被结合到聚乙烯分子中，聚合物就成为了可光交联的反应物）Ostromislenski是光聚合的第一个研究者，在研究溴乙烯光聚合时，注意到生成的聚合物分子量大大超过了单体溴乙烯所吸收的光子数，故认为其中包含一个链反应过程,第三章光聚合反应和光固化,光化学反应特征,与普通化学法引发的聚合反应相比不同之处:
引发聚合的活性种的产生方式。
活性种是由光化学反应产生的聚合反应称为光聚合反应。
因此，就链式反应而言光聚合只有在链引发阶段需要吸收光能,第三章光聚合反应和光固化,特点,活化能低，易于低温聚合。
实验中，可获得不含引发剂残基的纯的高分子。
量子效率高。
吸收一个光子导致大量单体分子聚合为大分子的过程,第三章光聚合反应和光固化,能发生光化学反应的条件,1、聚合体系中必须有一个组分能吸收某一波长范围的光能2、吸收光能的分子能进一步分解或与其它分子相互作用而生成初级活性种3、过程中所生成的大分子的化学键应是能经受光辐射的关键在于：
选择适当能量的光辐射。
第三章光聚合反应和光固化,应用领域,涂料、粘合剂、图饰材料（油墨、印刷板等）、光刻胶、齿科医用材料、直接激光成像技术、三维模具加工技术,第三章光聚合反应和光固化,第二节,光聚合反应,第三章光聚合反应和光固化,光聚合反应分类：
依机理分为两类：
链式过程聚合反应非链式过程聚合反应（局部聚合）,第三章光聚合反应和光固化,链式过程的光聚合反应,该反应的主要模式：
自由基反应光引发自由基聚合发生的三种方式：
1、光直接激发单体或激发带有发色团的聚合物分子而产生的反应活性种引发聚合。
2、光激发分子复合物（大多为电荷转移复合物），由受激发分子复合物解离产生自由基、离子等活性种引发聚合3、光活性分子（光引发剂、光敏剂）引发光聚合。
由它们断裂产生的活性种或把能量传递给单体或能够形成引发活性种的其它分子,再引发聚合。
第三章光聚合反应和光固化,1、单体吸收光产生激发态单体分子，由该受激分子产生自由基。
如：
溴乙烯、烷基乙烯基酮,第一种方式：
直接光引发机理（两种）,第三章光聚合反应和光固化,2、单体吸收光被激发后生成单线态激发态，可发出荧光，也可系间窜跃为三线态激发态（此时可认为是双自由基biradical）（如：
苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯）,第三章光聚合反应和光固化,动力学方程式：
dR./dt2fI0（1eML）A/V=4.6fI0MLA/V（）=IoM（I0：
入射光强，：
吸收系数（：
消光系数），L：
光程，A：
辐射面积，V：
体积,：
形成一对自由基所需吸收光量子分数）与热引发反应的区别主要在于：
光引发与温度无关。
第三章光聚合反应和光固化,当单体浓度高时，biradical按
（2）方式，此时M.正比于单体浓度，动力学方程同前。
当单体浓度低时，biradical按
（1）方式转化为单体。
第三章光聚合反应和光固化,第二种方式：
存在光引发剂或光敏剂时,动力学方程式为：
dR./dtIoS,第三章光聚合反应和光固化,第三种方式：
光激发电荷转移复合物,CTC（ChargeTransferComplex），由电子给体受体相互作用形成。
可大大降低电荷分离所需的能量。
热引发的聚合反应涉及的是CTC的基态，而光激发的聚合反应则由CTC的激发态的作用。
第三章光聚合反应和光固化,可分三类：
1、CTC中的一个组分是单体。
许多电子给体：
芳叔胺、苯肼、三苯基膦、含硫有机化合物、VCZ等都能引发烯类单体聚合。
第三章光聚合反应和光固化,2、CTC中的两个组分都是单体。
实际上是两个单体在光作用下的共聚。
典型例子是：
马来酸酐可与许多给电子型烯类单体在近紫外光下发生共聚。
如Dioxane溶液中共聚速率与马来酸酐的浓度有关。
当马来酸酐的浓度一定时，与下列给电子烯类化合物的共聚速率有结构有关：
醋酸乙烯酯丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯丙烯腈,第三章光聚合反应和光固化,3、双组分的引发体系形成激基复合物。
再引发光聚合。
（将在“光敏剂”部分作详细介绍）,第三章光聚合反应和光固化,NorrishReaction：
激发态的羰基化合物可发生三类光化学反应，称作：
Norrish反应。
NorrishI型：
cleavage断裂发生在羰基与邻位C原子。
第三章光聚合反应和光固化,NorrishII型：
分子内夺氢（cleavage）经由分子内六员环中间体，氢原子转移形成双自由基，然后断裂为烯烃和烯醇（酮）,第三章光聚合反应和光固化,NorrishIII型:
涉及氢原子转移的分子内非自由基过程，在与羰基相邻的CC键断裂产生醛和烯烃。
第三章光聚合反应和光固化,光引发剂（Photoinitiator）作用机理,一般为：
它吸收适当波长及强度的光能，发生光物理过程至其某一激发态，若该激发态能量大于断裂键所需能量，就能产生初级活性种，通常为自由基,第三章光聚合反应和光固化,在很宽的波长范围内按NorrishI型机理裂解为初级自由基。
安息香、安息香烷基醚及安息香醋酸酯,第三章光聚合反应和光固化,第三章光聚合反应和光固化,裂解产物：
苯酰基自由基，活性较大，是引发聚合的主要初级自由基取代苄基自由基，活性低，往往引发二聚,第三章光聚合反应和光固化,安息香具有强的分子内氢键，长波吸收峰位置与溶剂极性有关：
如乙醇中，max330nm，环己烷中时，max=345nm。
安息香最大的缺点是它作为引发剂的体系较容易发生暗聚合，使其储存稳定性下降。
第三章光聚合反应和光固化,安息香烷基醚断裂是激发单线态裂解,（安息香的裂解是激发三线态裂解）。
较安息香具有更高的引发聚合反应速率。
缺点：
安息香醚作为光引发剂虽然储存性提高，但光聚合产品使用寿命下降，尤其是短链或直链烷基醚。
第三章光聚合反应和光固化,安息香衍生物的活性与相邻羰基碳原子上取代基关系很大。
给电子取代基将有利于加速断裂。
邻烷基邻芳基羟基邻乙酰基,第三章光聚合反应和光固化,光敏剂（photosensitizer）作用机理,在吸收光能发生光物理过程至它的某一激发态后，发生分子内或分子间能量转移，传递至另一分子（单体或引发剂）产生初级活性种（一般也是自由基）。
在这类能量转移机理中，光敏剂本身并不消耗或改变结构，因此，光敏剂可以看作是光化学反应的催化剂，其作用在于提高光化学反应的量子效率,第三章光聚合反应和光固化,光敏剂的作用机理,1、能量转移机理2、夺氢机理（光还原机理）3、生成电荷转移复合物,第三章光聚合反应和光固化,1、能量转移机理,光激发的给体分子（光敏剂PS）和基态受体分子（I）之间发生能量转移而产生能引发聚合反应的初级自由基（光敏剂不发生变化）,第三章光聚合反应和光固化,例：
1、过氧化苯甲酰benzoylperoxide（BPO）（本身不吸收光）,芳香碳基化合物（如：
二苯甲酮，苯乙酮，萘乙酮等）受激后将能量转移给BPO，由BPO断裂形成初级自由基。
光敏剂分解BPO的活性与光敏剂本身的三线态能量大小有关，凡三线态能量大于230.27KJ/mol的芳香碳基化合物，都能敏化BPO的光分解过程。
第三章光聚合反应和光固化,2、夺氢机理（光还原机理）,光激发的光敏剂分子作用于含活泼氢给体而产生引发聚合的初级自由基：
PS（光敏剂）（PS）*PS）*SH（氢给体化合物）PSHS（初级或终止自由基中间体）,第三章光聚合反应和光固化,典型例子：
二苯甲酮（BP）的醇或醚溶液。
它们形成初级自由基的过程如下：
Ph2C=OPh2=O*（激发三线态）,Ph2C=O*Me2CHOHC（Ph）2-OHC（Me）2-OH（光还原过程）,C（Me）2-OHPh2C=OMe2C=OC（Ph）2-OH2C（Ph）2-OHPh2C（OH）C（OH）Ph2,C（PH）2-OHC（Me）2-OHPh2C（OH）C（OH）Me2,第三章光聚合反应和光固化,氧气的阻聚作用二苯甲酮（BP）在紫外光照射下能与氧分子反应，结果是又重新产生BP及过氧化氢自由基，后者可以引发聚合也可以引发降解。
这正是在使用该类光敏剂时很少的氧存在就可引起阻聚反应的原因：
RH+Ph2C=OC（Ph）2OH+RC（PH）2-OHO2Ph2C=O+HO2C（PH）2-OHHO2Ph2C=O+H2O2,第三章光聚合反应和光固化,3、电荷转移复合物（CTC）机理,电子给体（D）与电子受体（A）由于电荷转移作用生成CTC时，如果用光照射，可能生成激发态CTC。
D+A（DA）（D+A-）*某些体系在基态虽不能形成CTC，但在激发态却有生成CTC的例子，这是因为D或A在受光照激发时，会促进CTC的生成。
AA*（D+A-）*或DD*（D+A-）*,第三章光聚合反应和光固化,例：
二苯甲酮Benzophenone（BP）/三乙胺（TEA）体系,BP的n*激发三线态与三乙胺（基态）形成激基复合物，然后在其紧密离子对内质子转移产生半频哪醇自由基和TEA自由基。
其中TEA自由基引发聚合，而半频哪醇自由基主要起链终止作用。
第三章光聚合反应和光固化,第三章光聚合反应和光固化,当不存在TEA时，（Ph2CO）T1*在10ps内形成，且在MAX525nm处可观察到。
加入TEA，引起（Ph2CO）T1*吸收的淬灭。
形成一个中间体（CTC），半衰期为155ps，且在610nm处有最大吸收。
对于该类体系，要求：
脂肪胺中与N原子相连的C上的H原子易被除去。
如：
三苯胺不具备此条件,仅仅发生激发态的淬灭（不能引发）。
胺的结构影响：
MDEOA（甲基二乙醇胺）DMEOA（二甲基乙醇胺）TEOA（三乙醇胺）TEA,第三章光聚合反应和光固化,第三章光聚合反应和光固化,米蚩酮（4,4-二甲胺基二苯甲酮，简称MK）Michlersketone是酮/胺光敏体系中应用最广的一类。
分子上的叔胺潜在的电子给体，因此能形成分子间的exciplex.其自身形成的CTC结构见下图：
第三章光聚合反应和光固化,可能的机理为:
：
（MK）S0（MK）S1（MK）T1（MK）T1+（MK）S0exciplex,此外，还可以和：
BP、Benzil（苯偶酰）等形成exciplex（MK）T1+（BP）Soexciplex自由基（MK）So+（BP）T1exciplex自由基,第三章光聚合反应和光固化,酮/胺光敏体系的特点之一是可应用于嵌段和接枝共聚反应中。
下面是一个Block的例子：
第三章光聚合反应和光固化,除了脂肪族胺类化合物能与BP、MK生成CTC外，下列物质都有参与生成CTC的能力：
芳香叔胺、三苯基膦、二苯硫醚、硫杂蒽酮、苯偶酰和醌类化合物此外，经生成CTC进行光敏引发的实例还有：
马来酸酐与四氢呋喃生成的CTC也是MMA光聚合的强引发剂，许多烯类单体本身可作为电子受体或电子给体形成CTC等等。
对于丙烯酸酯单体（或齐聚物），含有活泼氢叔胺的光敏体系特别有效（这是因为激发态光敏剂与叔胺能迅速生成CTC，生成的胺基自由基能有效引发丙烯酸酯聚合）,第三章光聚合反应和光固化,衡量光引发剂及光敏剂优劣的标准,从光化学角度看，衡量两者优劣的主要参数是：
三线态能量高低及活性大小。
大多数激发态光化学反应（如分子重排、夺氢反应和生成自由基等）以及能量转移都发生于它们的三线态能级。
三线态寿命短，则生成自由基或发生夺氢几率比长寿命的三线态的要少。
三线态的能级低，则反应体系中其它分子（氧气等）就有可能淬灭该激发三线态，从而降低生成初级活性种的能力。
第三章光聚合反应和光固化,当光源条件给定时，光引发剂和光敏剂发生作用的要求,具有合适的吸收光谱（与光源匹配否）和消光系数（300-400nm波长范围内，102L/molcm）。
引发量子效率高。
（如溶剂笼子效应）重结合效应与光引发剂结构有关，一般重结合的几率越高，光引发的量子效率越低。
光敏剂、光引发剂及其断裂产物不参与链转移和链终止反应。
光引发剂和光敏剂应有一定的热稳定性。
它们还应与反应体系互溶，无毒，无气味以及不应使反应产物发黄等特性。
第三章光聚合反应和光固化,链聚合机理的光聚合体系组成：
预聚物单体（稀释剂）光引发剂、光敏剂等主要应用：
光敏涂料、光敏油墨、光敏粘合剂以及感光印刷板等。
第三章光聚合反应和光固化,能进行反应的分子结构,三类：
第一类：
带有不饱和基团的高分子。
如：
丙烯酸酯、不饱和聚酯、不饱和聚乙烯醇衍生物、不饱和聚酰胺等，还有环氧树脂阳离子交联体系,第三章光聚合反应和光固化,第二类：
硫醇与烯烃分子。
（加聚反应）第三类：
饱和高分子。
（链转移作用，夺氢或卤原子，产生活性中心，或光解断裂产生自由基）（卤代聚合物、含硫高分子、染料分子。
）,第三章光聚合反应和光固化,非链聚合过程的光聚合反应,特点：
反应速度慢。
（快速光固化体系不适用）用于这类光交联得反应有其特殊光化学要求，储存期长。
重要应用：
光致抗蚀剂（高分辨率、良好尺寸稳定性和高抗刻蚀性能）。
第三章光聚合反应和光固化,非链聚合过程的光聚合反应分子结构与组成,有8类：
烯烃、不饱和酮、不饱和酯、重氮酮化物、叠氮化物、羰基叠氮化物、砜基叠氮化物和重氮盐。
两种组成方式：
1、高分子与交联剂（光敏剂重铬酸盐、重氮盐和芳香族叠氮化合物）2、带有可以发生光聚合反应官能团的高分子（、不饱和羰基最为常见。
）注意：
体系中，光敏剂是必需的,第三章光聚合反应和光固化,链式与非链式过程光聚合反应区别,氧气的阻聚作用。
但有例外：
自由基链反应的聚加成反应对氧气的阻聚作用不敏感，原因是：
该反应中自由基链活性较烯类自由基聚合活性低,第三章光聚合反应和光固化,光聚合反应的影响因素,光聚合反应是与链段运动有关的双分子反应。
只有在某一反应基团激发态寿命期间内，两个反应基团必须处于适当距离和适当取向位置才有可能发生反应。
重要的是提高光聚合高分子的感光性分子量、链的柔顺性、分子运动转变温度及其聚集态结构等都将产生影响。
第三章光聚合反应和光固化,影响因素
（一）,大分子量对反应有利，而交联基团浓度大则产生不利影响。
聚合物的玻璃化温度：
Tg随交联基团浓度增加而上升，但若交联基团与主链的相隔的距离较大时，反应活性又可能与Tg无关。
（反应活性随链段运动增加而提高，即温度上升而提高，但反应温度在Tg以上时，有效基团几乎反应耗尽，反应趋于饱和）,第三章光聚合反应和光固化,影响因素
（二）,柔性链段的感光性较刚性链段大。
聚合物的聚集态,第三章光聚合反应和光固化,第三节,光聚合反应的基本原料,第三章光聚合反应和光固化,光聚合反应的基本原料,光引发剂光敏剂基体树脂稀释剂（活性稀释剂）,第三章光聚合反应和光固化,光引发剂,光引发剂包括具有发色团的：
有机羰基化合物过氧化物偶氮化合物硫化物卤代物和卤素分子等,第三章光聚合反应和光固化,最简单的过氧化物是过氧化氢吸收400nm波长以下的光，量子效率随光子能量增加而提高。
在波长254nm的光照下，过氧化氢光解量子效率0.5偶氮二异丁腈是最常用的偶氮类光引发剂。
（过氧化物和偶氮化合物因它们的光吸收波长小于300nm加之它们的热稳定性较差，应用较少。
）,第三章光聚合反应和光固化,在实际应用的高分子引发剂中应用最广的是安息香类化合物，除此之外，芳烷酮、芳酮也是重要的光引发剂,苯偶酰缩醛（具有较长的使用寿命）,第三章光聚合反应和光固化,苯乙酮衍生物,1、二烷氧基类（二烷氧基苯乙酮也可看作安息香醚）其作用方式同时存在：
NorrishII型（分子内夺氢）和NorrishI型（断裂）裂解2、氯代衍生物（主要是断裂）3、含硫类（作为可释放酸性物质的引发剂来使用）4、硫酸酯类（应用于自由基引发的紫外固化体系、酸固化体系以及混合体系中）优点：
产物色泽浅、性能稳定、相溶性好、储存稳定等。
缺点：
腐蚀性、制备困难,第三章光聚合反应和光固化,该化合物虽不是有效的光引发计，但在研究中应用广泛。
其光化学反应取决于取代基性质和溶剂,第三章光聚合反应和光固化,给电子取代基对断裂有利吸电子取代基对断裂不利,第三章光聚合反应和光固化,有机硫类光引发剂,含硫原子的键对光解也是敏感的，是近年发展起来应用较多的光引发剂/光敏剂系列SS，SC和SH这样的键比相应的含氧化合物弱得多，更容易断裂产生自由基。
（需要注意的是：
存在类似于硫醇的链转移剂的作用）包括单硫、双硫及多硫体系的烷基、芳基、芳酰基、脂酰基的衍生物,第三章光聚合反应和光固化,特点,1、硫醚化合物都含有S-S键，脂肪族硫醚断裂能较高，二芳基硫醚则不太稳定。
它们在280400nm波长范围光波照射下可均裂产生自由基2、C-S键也可断裂，且对上述S-S的断裂有阻滞作用。
硫碳基二硫化合物多用于合成嵌段共聚物。
第三章光聚合反应和光固化,秋兰姆是一类重要的含硫引发剂，有时还对其它引发剂有促进作用。
秋兰姆的光解过程如下：
第三章光聚合反应和光固化,例：
在甲基丙烯酸甲酯的光聚合反应中。
四乙基秋兰姆二硫酸酯与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸酯混用。
硫代氨基甲酸酯作为引发剂应用。
其单独使用，不论用量多少，都不引发反应，而只有在秋兰姆二硫酸酯存在，哪怕只有很少的含量情况下，它很快就可以引发反应。
第三章光聚合反应和光固化,含硫类的引发剂由于具有优良的光引发活性，近期发展得很快，主要有：
苯甲酸硫羟酯（thiolbenzoates）巯基苯并噻唑（mercaptobenzothiazole）磺酸多烯酯N-羟基磺酰环胺类（sulfonatesofN-hydroxycyclicimidees）（Fuji）类硫醇（Mercaptans）类硫醇类磺酰基氯代物（sulfonylChlorides）氯代磺酰胺类黄原酸酯（O-AlkylXanthateEsters）类金属硫醇类等。
第三章光聚合反应和光固化,可见光波长的光引发剂,特点：
量子能量低于UV、危害性小今年来发展很快，应用越来越常见。
如：
直写式凸版印刷产品等,第三章光聚合反应和光固化,种类及要求,可见光固化体系的光引发剂多是：
金属有机化合物的衍生物染料/共引发剂体系或是它们的混用体系等。
要求操作及加工均在安全光波（黄光或红光）区域内如：
400500nm区域内。
第三章光聚合反应和光固化,金属有机化合物,金属有机化合物多为：
钛系、锆系和铪系的二芳基、二烷基类取代基的有机化合物。
典型结构：
第三章光聚合反应和光固化,机理与应用,此类引发剂的反应机理尚不明确既不是NorrishI型也不是NorrishII型应用：
多数在齿科材料和半导体行业中,第三章光聚合反应和光固化,染料/共引发剂体系,染料作为可聚合体系敏化剂的历史久远，一般在不含颜料的体系中，其光引发效率更高。
作用机理通常认为是两种电子转移类型：
1、光还原2、光氧化。
第三章光聚合反应和光固化,染料/共引发剂体系包括：
染料/有机锡共引发体系染料/硼酸盐体系染料和与三氯甲烷均代三嗪体系染料与双咪唑体系染料与过氧化物体系1,2-二酮/共引发体系苯并二氢呋喃酮（Ketocoumarin）衍生物等。
第三章光聚合反应和光固化,水溶性光引发剂,水溶性光引发剂与其它的自由基引发剂相似，只是能在水中使用而已。
如：
要求允许有水存在的丝网印刷油墨对天然产品（如棉花等）进行光辐射表面处理使其具有阻燃、防潮、抗皱等性能（比化学法具有优势）在微胶束聚合反应中，因为单体相（油相）与激发态光引发剂相（水相）存在着隔离，降低了单体的湮灭速度，从而获得更高的聚合效率。
第三章光聚合反应和光固化,目前，水溶性光引发剂产品仍为苯乙酮二苯甲酮二苯乙二酮噻吨酮的水溶性衍生物，如：
磷酸盐磷酸酯磺酸盐季胺盐等。
第三章光聚合反应和光固化,大分子光引发剂,大分子光引发剂的优点a）与基体树脂有良好的相容性。
b）在未固化体系和固化产品中，大分子光引发剂都较少发生迁移。
c）挥发性低，气味小。
d）固化产物不易发生泛黄现象（光引发剂残基迁移至薄膜表面而引起的）。
e）反应活性高且反应活性可以通过改变侧基的结构、距离等进行控制。
f）可以在同一条分子链上引入不同引发活性的基团，产生协同效应。
第三章光聚合反应和光固化,结构和合成方法,大分子引发剂结构由三部分组成：
a）聚合物链骨架b）隔离基团c）光活性基团合成方法大致有两种：
a）由含光活性基团的单体聚合或共聚而成b）在高分子链上引入光活性基团。
第三章光聚合反应和光固化,光敏剂除了应用最广的酮/胺光敏体系外，经常使用的还有：
芳香族硝基化合物染料颜料过渡金属碳基化合物,第三章光聚合反应和光固化,近年来，高分子增感引发体系发展较快，已成为引人注目的课题。
设计思路是：
在高分子或齐聚物中，引入具有增感性的引发基团或促进引发的基团。
这种增感引发基团或促进引发基团除了起光引发作用外，有时还起一定的光交联作用。
例：
Nishikubo将二甲胺基苯甲醛、二甲胺基苯甲酸及三溴乙酸等经环缩醛化和酯化反应引入高分子链上，既能起到光引发作用，又可有效地消除氧对光引发聚合的干扰作用。
第三章光聚合反应和光固化,1、光引发加成反应：
发生在含可光聚合反应官能团高分子之间（有时需要光敏剂，但不必加入其它光交联剂或聚合单体）2、高分子与光化学交联剂：
只有当官能团跟光激发交联剂或与交联剂的光解产物相遇时才被活化而聚合（有时也需光敏剂存在）3、在有多官能团单体存在下的光聚合（该体系中光敏剂不可缺少）。
光交联按反应方式分：
第三章光聚合反应和光固化,基体树脂小分子单体类,最好选择沸点相对较高的液体。
含有两个以上不饱和基团的化合物或齐聚物使用最多的是丙烯酸基和丙烯酰胺基。
易与其他单体发生共聚合，且产物性能优良。
丙烯酸基、甲基丙烯酸基、丙烯酰胺基、顺丁烯二酸基、烯丙基、乙烯基硫基、乙烯基胺基、炔类不饱和基,第三章光聚合反应和光固化,基体树脂树脂
（1）,通常采用预聚物与可光聚合单体、交联剂等混合使用（提高光固化效率）。
树脂，要求：
应是带有可聚合基团的预聚物，分子量一般为10005000。
该预聚物应能与颜料或染料浸润以及作为涂料所需的适宜流动性等流变性能。
该预聚物具有合适的操作活化时间。
第三章光聚合反应和光固化,基体树脂树脂
（2）,商品化的有：
不饱和聚酯和丙烯酸型树脂：
1、丙烯酸聚酯、丙烯酸聚氨酯、丙烯酸环氧树脂、丙烯酸聚醚树脂等。
2、硫醇/烯类体系、阴离子固化环氧体系以及氨基塑料。
从使用角度看，用于光敏涂料的树脂最好是低粘度齐聚物，可以减少稀释剂的用量，但聚合度降
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