分子生物学考试复习题及答案.docx
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分子生物学考试复习题及答案
第一章绪论
一．简述分子生物学的主要内容。
1.DNA重组技术（又称基因工程）
2.基因表达调控研究
3.生物大分子的结构功能的研究——结构分子生物学
4.基因组、功能基因组与生物信息学研究
二．什么是遗传学的中心法则和反中心法则？
遗传学中心法则：
描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。
遗传信息贮存在DNA中，DNA被复制传给子代细胞，信息被拷贝或由DNA转录成RNA，然后RNA翻译成多肽。
反中心法则：
由RNA逆转录到DNA，再由DNA转录到RNA，然后RNA翻译成多肽、蛋白质。
第二章染色体与DNA
一、名词解释
半保留复制：
DNA复制时，以亲代DNA的每一条链作为模版，合成完全相同的两个双链自带DNA分子，每个子代DNA分子中都含有一条亲代DNA链的复制方式。
冈崎片段：
在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成53的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段。
复制子：
从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子。
插入序列：
最简单的转座子，不含有任何宿主基因，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。
DNA的变性和复性：
变性：
指DNA双链的氢键断裂，完全变成单链。
复性：
指热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
双向复制：
复制从一个固定的起始点开始，同时向两个方向等速进行。
引物酶：
一种特殊的RNA聚合酶，在DNA模版上合成一段RNA链，这段RNA链是DNA复制起始时必需的引物。
转座子：
存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
碱基切除修复：
首先由糖苷水解酶识别特定受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA上形成AP位点，由AP核酸内切酶把受损的核苷酸的糖苷-磷酸键切开，移去包括AP位点在内的小片段DNA，由聚合酶Ⅰ合成新片段，DNA连接酶最终把两者连接成新的DNA链。
DNA重组修复：
即“复制后修复”。
机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA部位可先复制再修复。
在复制时，先跳过损伤部位，在和成链中留下一个缺口。
对该缺口的修复即“DNA重组修复”：
先从同源DNA母链上将相应核苷酸序列片段移至子链缺口处，然后再用新合成的序列补上母链空缺。
解旋酶：
通过水解ATP获得能量来解开双链DNA的酶。
单链结合蛋白：
与解开的DNA单链紧密结合，防止重新形成双链，并免受核酸酶降解。
在复制中维持模板处于单链状态。
DNA连接酶：
连接DNA链3-OH末端和相邻DNA链5-P末端，形成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成完整的链。
转座子：
一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用。
P转座子：
是一种能够诱发杂种不育的果蝇转座子，果蝇中几乎所有的杂种不育都由P转座子引起。
二、理解题
1．DNA和RNA分子的基本组成成分。
1、DNA由4种主要的脱氧核苷酸（dAMP、dGMP、dCMT和dTMP）通过3′，5′-磷酸二酯键连接而成。
2、RNA是由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。
一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。
RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。
2.DNA分子的一级结构：
定义、组成和表示方法。
1、定义：
指DNA分子中多个脱氧核苷酸的排列顺序。
即数目庞大的四种碱基的排列顺序。
2、DNA的碱基组成符合Chargaff定则：
（1）在所有的DNA中，A=T，G=C即A+G=T+C
（2）DNA的碱基组成具有种的特异性，即不同生物物种的DNA具有自己独特的碱基组成，但没有组织和器官的特异性。
表示方法：
（1）结构式表示法：
（2）线条式表示法：
（3）字母式表示法：
3.DNA双螺旋结构的基本特点？
1、螺旋直径2nm；螺旋周期包含10对碱基；螺距3.4nm；相邻碱基对平面的间距0.34nm。
2、嘌呤和嘧啶碱基对层叠于双螺旋的内侧。
顺着螺旋轴心从上向下看，可见碱基平面与纵轴垂直，且螺旋的轴心穿过氢键的中点。
3、两链上的碱基以氢键相连，C与G，A与T配对。
4、由两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手螺旋结构。
一条由5’端到3’端，另一条从3’端到5’端。
链间有螺旋形的凹槽，其中一个较浅的叫小沟（约1.2nm）一个较深的叫大沟（约2.2nm）。
4.DNA复制体系包括哪些要素？
底物：
dNTP（dATP、dGTP、dCTP、dTTP）；
聚合酶（polymerase）：
依赖DNA的DNA聚合酶,简写为DNA-pol；
模板（template）：
解开成单链的DNA母链；
引物（primer）：
提供3´-OH末端的寡核苷酸；
其他的酶和蛋白质因子
5.原核生物DNA聚合酶的种类和异同？
原核生物DNA聚合酶种类的比较
pol-I
pol-II
pol-III
5´→3´聚合酶活性
+
+
+
3´→5´外切酶活性
+
+
+
5´→3´外切酶活性
+
–
+
构成（亚基数）
单体
不详
多亚基
体外链延长速度（核苷酸/分）
600
30
9000
分子数/细胞
400
不详
10～20
功能
修复合成
去除引物
填补空隙
校对
不详
复制
校对
6.DNA复制的基本过程和终止机理？
1、DNA双螺旋的解旋：
DNA在复制时，其双链首先解开，形成复制叉，这是一个有多种蛋白质以及酶参与复制的过程。
2．DNA复制的引发：
所有的DNA聚合酶都从3’羟基端起始DNA合成。
DNA复制时，往往先由引发每在DNA复制时，往往先由引发酶在DNA模版上合成一段RNA链，它提供引发末端（即引物），接着由DNA聚合酶从RNA聚合酶从RNA引物3’端开始合成新的DNA链。
3、在DNA聚合酶的作用下，水解切除RNA引物，填补空缺。
4、在DNA连接酶的作用下，连接相邻DNA片段。
5、终止机理：
当复制叉前移遇到22个碱基的重复性终止序列（TER）时，Ter-Tus复合物能使DnaB不再将DNA解链，阻挡复制叉的继续迁移，等到相反方向的复制叉到达后，停止复制。
期间，人后50~100bp未被复制，由修复方式填补空缺，而后两条链解开。
7.DNA复制保真信的原理？
至少依赖三种机制：
1.遵守严格的碱基配对规律；2.聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能；3.复制中的即时校读功能。
8.什么是RNA反转录，以及他的生物学意义？
定义：
以RNA为模版以四种dNTP为原料，在PBA指导的DNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对的原则合成DNA的过程。
意义：
对分子生物学的中心法则进行了修正和补充；在实际工作中，有助于基因工作的实施，可用于目的基因的制备。
9.什么是DNA自发性损伤？
复制过程中碱基配对时产生的误差，经DNA聚合酶校正和SSB等综合校对，任未被校正的DNA损伤。
包括：
DNA复制中的错误；DNA的自发性化学变化（碱基的异构互变、碱基的脱氨基作用、脱嘌呤与嘧啶、碱基修饰与链断裂）；
10.DNA修复包括哪些类型？
DNA修复系统
功能
错配修复
恢复错配
碱基切除修复
切除突变的碱基
核甘酸切除修复
修复被破坏的DNA
DNA直接修复
修复嘧啶二体或甲基化DNA
第三章RNA的合成
一．名词解释
有义链:
与mRNA序列相同的那条DNA链,也称为编码链。
反义链：
根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链,也称为模板链。
启动子：
指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
σ因子：
原核生物RNA聚合酶的一个亚基，是转录起始所必需的因子，主要影响RNA聚合酶对转录起始位点的识别。
剪接体：
是在真核生物中，mRNA前体在剪接过程中组装形成的多组分复合物，主要由细胞核内小分子RNA和多种蛋白质因子组成。
转录起始点：
是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基.
三元起始复合物：
又称三元起始复合物。
为全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物，亦可理解为由全酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）构成。
于RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子后形成。
转录终止子：
在DNA分子上（基因末端）提供转录停止信号的DNA序列称为终止子,它能使RNA聚合酶停止合成RNA并释放出RNA。
转录单元：
是一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列。
RNA聚合酶从转录起点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA链,称为转录单元。
Pribnow框：
Pribnow分离了fd噬菌体等被酶保护的区域，在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列，是RNA聚合酶的紧密结合点，现在称为Pribnow区。
内含子/外显子：
真核基因表达往往伴随着RNA的剪接过程,从mRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区，并使基因中被称为外显子。
可读框：
由DNA转录生成的原始转录产物核不均一RNA（hnRNA），经过5'加"帽"和3'酶切加多聚腺苷酸，再经过RNA的剪接，编码蛋白质的外显子部分就连接成为一个连续的可读框
RNA编辑：
RNA的编辑是某些RNA，特别是mRNA的一种加工方式，如插入。
删除或取代一些核苷酸残基；它导致了DNA所编码的遗传信息的改变。
RNA拼接：
将内含子部分切除，将外显子部分进行拼接或选择性拼接而成为成熟的mRNA，这个过程被称为RNA的拼接过程。
核酶：
是具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂。
二、理解题
1.简述RNA的种类和生物学功能。
1、种类：
mRNA（信使RNA）、rRNA（核糖体RNA）、tRNA（转运RNA）、snRNA
2、功能：
rRNA：
是核糖体的组成成分，由细胞核中的核仁合成，而mRNAtRNA在蛋白质合成的不同阶段分别执行着不同功能。
mRNA：
是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息传递过程中的桥梁
tRNA：
功能是携带符合要求的氨基酸，以连接成肽链，再经过加工形成蛋白质
snRNA：
一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。
另外，还有端体酶RNA（telomeraseRNA），它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA（antisenseRNA），它参与基因表达的调控。
2.简述RNA转录的过程的主要步骤和特点。
1、起始位点的识别：
RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之相结合的过程。
2、转录的起始：
RNA链上第一个核甘酸键的产生
3、RNA链的延伸：
亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移；在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。
4、转录终止：
当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复双链状态，RNA聚合酶和RNA被释放。
3.简述RNA聚合酶的结构和各亚基功能。
1、结构：
由核心酶和因子组成。
核心酶由：
两个α亚基，一个β’亚基，一个β亚基，一个ω亚基组成。
2、亚基功能：
α：
核心酶组装，启动子识别
β：
β和β'共同形成RNA合成的活性中心
σ：
存在多种σ因子，用于识别不同的启动子
4.启动子的基本结构。
启动子：
是一段位于结构基因5’端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模版DNA准确的结合，并具有转录起始特异性。
例：
基因的特异性转录取决于酶与启动子能否有效的形成二元复合物，所以，RNA聚合酶如何有效的找到启动子并与之结合，是转录起始过程中首先要解决的问题。
5．原核生物和真核生物的mRNA特征区别。
1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。
真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
2、原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
3、原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。
真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
4、原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。
真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。
6.什么是mRNA5’加帽和它的生物学意义？
定义：
5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7Gppp）。
mRNA5’端的这种结构称为帽子。
意义：
1、能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合；2、m7Gppp结构能有效地封闭mRNA5’末端，以保护mRNA免受5’核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定。
3、是翻译所必须的。
7．什么是mRNApolyA尾巴和它的生物学意义？
定义：
真核生物mRNA的3’端都有polyA序列通常位于mRNA上的150-200个腺苷酸残基（又称为特殊的尾巴结构）。
意义：
1、polyA是mRNA从细胞核进入细胞质所必需的形式，大大的提高了mRNA在细胞质中的稳定性。
2、这一特性已被广泛用于分子克隆。
作为反转录酶合成的第一条cDNA链的引物。
PolyA位点及AATAAA的存在对于基因的转录终止和成熟意义重大。
8．转录终止子的类型和终止原理是什么？
类型：
强终止子－内部终止子；弱终止子。
弱终止子可分为两类：
一类不依赖于蛋白质辅因子就能实现终止作用；另一类则依赖蛋白辅因子才能实现终止作用，这种蛋白质辅因子称为释放因子，通常又称ρ因子。
原理：
不依赖因子的终止：
终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，RNA形成发夹结构；在终止位点前面有一段由4-8个A组成的序列，RNA的3’端为寡聚U。
依赖因子的终止：
六聚体蛋白、水解各种核甘三磷酸促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。
9.什么是RNA编辑，它有和生物学意义？
1、是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
2、意义：
校正作用：
有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA的编辑得以恢复。
调控翻译：
通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子，是基因表达的调控的一种方式。
扩充遗传信息：
能使基因产物获得新的结构核功能，有利于生物的进化。
第四章：
蛋白质的合成
一：
基本概念
翻译：
转炉形成的mRNA在蛋白质合成机制下指导蛋白质合成的过程。
起始密码子：
是蛋白质翻译的起始位点。
终止密码子：
蛋白质翻译终止的位点。
密码子：
mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸被称为密码子。
反义密码子：
tRNA上与mRNA上密码子配对的三个核苷酸序列。
校正tRNA：
通过改变反密码子区校正蛋白质的结构基因的无义突变或通过反密码子区的改变，把正确的氨基酸加到肽链上，合成正常蛋白质来校正错义突变。
同工RNA：
由于一种氨基酸可能有多个密码子，因此有多个tRNA来识别这些密码子，即多个tRNA代表一种氨基酸，这类氨基酸被称为同工RNA。
错意突变：
由于结构基因某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。
酰胺——tRNA合成酶：
是一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶，反应如下：
AA+tRNA+ATP——AA-tRNA+AMP+PPi。
延长因子：
对于原核生物指：
EF-Tv、EF-Ts、EF-G。
对于真核生物指：
eEF-1、eEF2。
终止因子：
对于原核生物指：
RF1、RF2、RF3。
对于真核生物：
eRF1、eRF2。
蛋白质前体：
新生的，没有功能的，必须经过加工修饰才能转变为有活性的蛋白质。
二：
思考题
1、遗传密码的特性包括哪些方面？
1、连续性：
翻译由mRNA的5’端的起始密码子开始，一个密码子接一个密码子连续的阅读直到3’端的终止密码子，密码间无间断，没有重叠。
2、简并性：
由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象。
3、密码的通用性与特殊性：
在生物界，密码子是通用的，但是有少数特例存在。
4、摆动性：
在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。
2、简述蛋白质合成的主要步骤和各阶段的主要事件。
1、翻译起始：
核糖体与mRNA结合并与氨基酰-tRNA生成起始复合物。
2、肽链的延伸：
由于核糖体沿mRNA5’端向3’端移动，开始了从N端向C端的多肽合成，这是蛋白质合成过程中速度最快的阶段。
3、肽链的终止及释放。
核糖体从mRNA上解离，准备新一轮合成反应。
3、简述tRNA的结构特征及其功能。
1、结构特征：
三叶草型，其中：
a、受体臂：
主要由链两端碱基配对序列形成的杆状结构和3’端未配对的3~4个碱基组成。
b、TψC臂：
根据3个核苷酸命名的，其中ψ表示拟尿嘧啶，是tRNA分子所拥有的不常见核苷酸。
c、反密码子臂：
是根据位于套索中央的三联反密码子命名的。
d、D臂：
根据其含二氢尿嘧啶命名的。
2、功能：
携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质。
即以mRNA为模版，将其中具有密码意义的核苷酸序列翻译成蛋白质中的氨基酸序列。
4、参与蛋白质合成的酶和因子有哪些？
简述其作用。
酶和因子
作用
酰胺-tRNA合成酶
用于活化氨基酸
肽基转移酶
催化氨基酸之间形成肽键
20种氨基酸
蛋白质合成的基本原料
tRNA
携带RNA进入核糖体的转运器
mRNA
转录模版
核糖体
蛋白质合成的场所
起始因子
蛋白质合成起始
延长因子
肽链的延伸
释放因子
蛋白质合成的终止
ATP、GTP
提供能量
Mg+
辅助蛋白质的合成
5、简述蛋白质翻译后加工修饰类型。
1、N端fMet或Met的切除：
蛋白质氨基端的甲酰基在肽链合成前被脱甲酰化酶水解。
2、二硫键的形成：
蛋白质合成后，一些半胱氨酸氧化生成胱氨酸，两个胱氨酸之间形成二硫键。
3、特定氨基酸的修饰：
a、磷酸化：
主要由多种蛋白激酶催化，发生在丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸等氨基酸的侧链。
b、糖基化：
是真核细胞蛋白质的特征之一。
主要由内质网中的糖基化酶催化进行。
c、甲基化：
主要由细胞质中的N-甲基转移酶催化进行。
4、切除非功能片段：
例如：
新合成的胰岛素前体是前胰岛素原，必须切除信号肽变成胰岛素原，再切去C-肽才变成有活性的胰岛素。
6、比较原核生物和真核生物核糖体结构的组成。
核糖体
小亚基
大亚基
蛋白质含量
RNA含量
原核生物
70s
30s
50s
2/3
1/3
真核生物
80s
40s
60s
2/5
3/5
7、什么是SD序列，其功能是什么？
定义：
原核生物mRNA上的一个5’-AGGAGGU-3’序列，它与30s亚基上16srRNA3’端的富嘧啶区序列5’-GAUCACCUCCUUA-3’相互补。
功能：
能与细菌16srRNA3’端识别，辅助蛋白质翻译系统从起始AUG处开始翻译。
第五章、第六章：
分子生物学的研究方法
1、简述PCR扩增的原理和过程。
1、原料：
耐热DNA聚合酶；模版DNA；两种引物；四种脱氧核糖核苷酸、缓冲溶液。
2、过程：
a、模版DNA的变性：
模版DNA经加热至93摄氏度左右一定时间后，使模版DNA双链解离成为单链；
b、模版DNA与引物退火复性：
模版DNA经加热变性成单链后，温度降至55摄氏度左右，引物与模版DNA单链的互补序列配对结合；
c、引物的延伸：
DNA模版-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模版，按照碱基互补配对的原理，合成一条新的与模版DNA链互补配对的子链DNA。
d、按照要求重复上述步骤。
2、基因组DNA文库和cDNA文库在构建原理和用途上有什么区别？
1、基因组DNA文库：
把某种生物的基因组DNA切成适当大小，分别与载体组合，导入微生物细胞，形成克隆。
用途：
分离特定基因片段、分析特定基因结构、研究基因表达调控，用于基因组物理图谱的构建和全基因组序列测定。
2、cDNA文库：
人工以mRNA为模版反转录出cDNA后，与载体组合导入微生物中，形成克隆。
用途：
筛选目的基因、大规模测序、基因芯片杂交等功能基因组学研究。
3、简述基因克隆方法主要种类和原理及其应用。
1、RACE技术：
原理：
依赖于RNA连接酶连接和寡聚帽子的快速扩增。
应用：
在已知cDNA序列的基础上克隆5’端或3’端缺失序列。
2、cDNA差示分析法：
原理：
降低cDNA群体复杂性和更换从DNA两端接头。
应用：
充分发挥PCR能以指数形式扩增双链DNA模版，而以线性形式扩增单链模版的特性，特异性扩增目的基因片段。
3、Gateway大规模克隆技术：
原理：
利用λ噬菌体进行位点特异性DNA片段重组，实现了不需要传统的酶切连接过程的基因快速克隆和载体间平行转移。
应用：
大规模克隆基因组注释的可译框架。
4、图位克隆法：
原理：
1、构建遗传连锁图：
将目的基因定位到某个染色体的特定位点，并在其两侧确定紧密连锁的RFLP或RAPD分子标记。
2、通过一系列分析，找出与目的基因距离最近的RFLP标记，通过某些技术将位于这两个标记之间的基因片段克隆并分离出来。
3、根据基因功能互作原理鉴定目的基因。
应用：
分离未知性状目的基因。
4、简述Southernblot,Northernblot和Westernblot技术原理和用途。
1、southernblot：
原理：
具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。
由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。
用途：
进行基因组DNA特定序列定位。
2、Northernblot：
原理：
通过电泳的方法将不同的RNA分子依据其分子量大小加以区分，然后通过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段。
作用：
通过检测RNA的表达水平来检测基因表达。
3、Westernblot：
原理：
根据被测蛋白质能与特异性抗体结合的特性和该蛋白质的相对分子质量。
作用：
检测样品中是否含有蛋白质抗原。
5、基因表达系列分析技术（SAGE）的原理和用途。
1、原理：
以DNA序列测定为基础定量分析全基因组表达模式。
2、用途：
直接读出任何一种细胞类型或组织的基因表达信息。
6、简述基因芯片技术的方法和原理以及在分子生物学研究的意义。
1、方法原理：
能同时监测大量靶基因表达的实验手段，从而迅速准确的在基因组水平上阐述不同生物组织或者细胞中各种转录体的变化规律。
2、应用：
基因芯片可用于进行基因分析。
先建立正常人的特定组织，器官的基因芯片，给出标准杂交信号图，用可疑病人的cDNA做探针杂交，确定哪些基因的表达被抑制或激活。
将芯片玉带研究的cDNA或其他样品杂交，经过计算机扫描和数据处理，便可以观察到大规模的基因群在不同组织或同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达模式。
7、什么叫RNAi和他的应用？
1、定义：
利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。
2、应用：
用于特异性降解已经转录产生的mRNA，从而使某个基因表现为沉默。
8、什么叫基因敲除和它的基本原理。
1、定义：
又称“基因打靶”，该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA
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