高二有机化学卤代烃醇的性质练习题附答案.docx
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高二有机化学卤代烃醇的性质练习题附答案
高二有机化学卤代烃、醇的性质练习题
一、单选题
1.最近美国宇航局（NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效
倍的“超级温室气体”——全氟丙烷（
）,并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。
有关全氟丙烷的说法正确的是（）
A.分子中三个碳原子可能处于同一直线上B.全氟丙烷的电子式为
C.相同压强下,沸点:
D.全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键
2.如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验,下列说法不正确的是（ ）
A.该反应为消去反应B.反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色
C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯难溶于水,故此装置②可以省去
3.
和
分别与NaOH的乙醇溶液共热,下列说法正确的是（ ）
A.反应产物相同,反应类型相同B.反应产物不同,反应类型不同
C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同D.反应过程中碳溴键断裂的位置相同
4.某有机物结构简式为
有关它的说法正确的是（ ）
A.它属于芳香烃B.分子式为C16H14Br3
C.分子中最多有24个原子共面D.1mol该物质能与6molH2加成
5.根据实验现象所得结论正确的是（ ）
选项
实验操作
现象
结论
A
将电石与水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
溶液褪色
说明有乙炔生成
B
将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
溶液褪色
说明有乙烯生成
C
将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入溴水中
溴水褪色
说明有乙烯生成
D
将乙醇和浓硫酸的混合液迅速升温到170℃产生的气体通入溴水中
溴水褪色
说明有乙烯生成
A.AB.BC.CD.D
6.证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验:
（甲）向反应混合液中滴入溴水,溶液颜色很快褪去,（乙）向反应混合液中滴入过量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成,（丙）向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液颜色褪去。
则上述实验可以达到目的是（ ）
A.甲B.乙C.丙D.都不行
7.下列有机物中,能发生消去反应生成2种烯烃（不考虑顺反异构）,又能发生水解反应的是（ ）
A.2-溴丁烷B.3-乙基-3-氯戊烷C.2,2-二甲基-1-氯丁烷D.1,3-二氯苯
8.下列实验操作中正确的是（ ）
A.制取溴苯:
将铁屑、溴水、苯混合加热
B.实验室制取硝基苯:
先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
C.除去乙醇中少量的乙酸:
加入足量生石灰,蒸馏
D.检验卤代烃中的卤原子:
加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色
9.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。
若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是（ ）
A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.（CH3）2C（OH）CH2CH3
C.（CH3）2CHCH2CH2OHD.（CH3）3CCH2OH
10.化合物Z由如下反应得到:
Z的结构简式不可能是（）
A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH（CH2Br）2C.CH3CHBrCHBrCH3D.CH2BrCBr（CH3）2
11.某小组用图甲、图乙所示装置进行溴乙烷性质的探究。
在图甲试管中加入5mL溴乙烷和10mL6mol·L-1NaOH水溶液,振荡,水浴加热。
将溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应产生的气体通入图乙装置。
下列说法正确的是（ ）
A.图甲、图乙装置中分别发生的是消去反应和取代反应
B.图甲试管中物质充分反应后,可观察到液体出现分层
C.图乙中试管A的作用是除去气体中混有的溴乙烷
D.若图乙中无试管A,可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液
12.一定能够鉴定卤代烃中卤素存在的操作是（ ）
A.在卤代烃中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液
13.某有机物的结构简式如图所示。
关于该有机物,下列叙述不正确的是（ ）
A.能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应B.能使溴水褪色
C.一定条件下,能发生加聚反应D.一定条件下,能发生取代反应
14.诺贝尔生理学和医学奖的最大一次失误是1948年授予了瑞士化学家米勒,由于米勒发明了剧毒有机氯杀虫剂DDT而获得当年诺贝尔奖。
DDT的结构简式为
由于DDT是难降解的化合物,毒性残留时间长,世界各国现已明令禁止生产和使用。
下列关于DDT的说法中正确的是（ ）
A.DDT分子中两个苯环不可能共平面B.DDT属于芳香烃
C.DDT分子可以发生消去反应D.DDT难以降解的原因是不能发生水解反应
15.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（）
A.
B.
C.
D.
16.有机物CH3-CH=CH-Cl能发生的反应是（ ）
①取代反应;②加成反应;③消去反应;④使溴水褪色;⑤使酸性KMnO4溶液褪色;⑥使AgNO3溶液生成白色沉淀;⑦聚合反应
A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生
17.运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂（沸点约为12℃）进行冷冻麻醉处理。
关于氯乙烷的说法不正确的是（ ）
A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯
C.该物质易溶于水D.该物质官能团的名称是氯原子
18.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:
产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。
现欲合成（CH3）3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（ ）
A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷
19.卤代烃能够发生下列反应:
2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有机物可以合成环丁烷的是（ ）
A.BrCH2CH2CH2CH2BrB.
C.
D.CH3CH2CH2CH2Br
20.下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有（）
A.2一乙基—4—氯—1—丁烯B.氯代环己烷
C.2，2，3，3—四甲基—1—氯丁烷D.3一甲基—3—氯戊烷
二、填空题
21.已知:
CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3（主要产物）。
1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。
该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。
回答下列问题:
（1）A的分子式为________,F中的含氧官能团名称为________。
（2）E的结构简式为________,②的反应类型为________。
（3）写出下列反应的化学方程式:
④________________;
⑦________________;
反应类型为________。
（4）下列关于F的说法正确的是_____（填序号）。
a.能发生消去反应b.能与金属钠反应
c.1molF最多能和3mol氢气反应d.分子式是C8H9
22.有甲、乙两种物质:
1.由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物,下同）:
其中反应Ⅰ的反应类型是______________,反应Ⅱ的条件是___________,反应Ⅲ的化学方程式为__________________________（不需注明反应条件）。
2.下列物质不能与乙反应的是__________（填字母）。
a.金属钠b.溴水c.碳酸钠溶液d.乙酸
3.乙有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式_____________。
a.苯环上的一氯代物有两种
b.遇FeCl3溶液显示紫色
参考答案
1.答案：
D
解析：
全氟丙院（C3F8）可以看作2个-CF3代替CF4中的2个F原子形成的,3个碳原子呈V形,故A错误；电子式中F原子最外层应有8个电子,以达到稳定结构,故B错误;C3F8与C3H8都为分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高,则沸点:
C3F8>C3H8,故C错误;全氟丙烷分子中C—C键是非极性键,C-F键是极性键,分子结构呈V型,是极性分子,故D正确。
2.答案：
D
解析：
溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成乙烯、溴化钠和水,该反应中溴乙烷脱去了溴原子和氢原子,属于消去反应,故A正确;产物乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确；由于乙烯可以与溴单质发生加成反应而使溴水褪色,故可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验实验中是否有乙烯生成,故C正确;从装置①导气管出来的气体除了乙烯还有乙醇,乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯的检验,故装置②中盛有水用以除去乙醇,故D错误。
3.答案：
A
解析：
（1-溴丙烷）和
（2-溴丙烷）分别与NaOH的乙醇溶液共热,都发生消去反应,生成物均为CH2=CH—CH3,所以反应产物相同,反应类型相同,故A正确,B错误;1-溴丙烷发生消去反应时,2号碳上碳氢键断裂,1号碳上碳溴键断裂,而2-溴丙烷发生消去反应时,1号碳上碳氢键断裂,2号碳上碳溴键断裂,故C、D错误。
4.答案：
D
解析：
该有机物分子中还含有溴元素,不属于芳香烃,A项错误;根据结构简式可判断其分子式为C16H15Br3,B项错误;由于苯环是平面结构,而单键可以旋转,因此分子中最多有25个原子共面,C项错误;含有2个苯环,则1mol该物质能与6molH2加成,D项正确。
5.答案：
C
解析：
生成的乙炔气体中混有硫化氢和磷化氢,乙炔、硫化氢和磷化氢均能与酸性高锰酸钾溶液反应,则将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色不能说明有乙炔生成,故A错误;乙醇易挥发,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,对乙烯的检验产生干扰,应先通入水中以除去乙醇,再通入酸性高锰酸钾溶液,故B错误;溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应生成乙烯,只有乙烯能使溴水褪色,则将产生的气体通入溴水中,溴水褪色可以说明有乙烯生成,故C正确;生成的乙烯气体中混有二氧化硫,乙烯和二氧化硫均能与溴水反应,则将产生的气体通入溴水中,溴水褪色不能说明有乙烯生成,故D错误。
6.答案：
D
解析：
溴乙烷水解反应:
C2H5Br+NaOH
C2H5OH+NaBr;消去反应:
CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O,即无论发生的是水解反应还是消去反应,混合液里面都有Br-。
甲同学未向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,过量的NaOH可与溴水反应使溶液颜色很快褪去,A不正确;乙同学向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成,可证明混合液里含有Br-,但不能证明发生了消去反应,B不正确;酸性KMnO4溶液可以和乙醇发生氧化还原反应而使其褪色,C不正确。
7.答案：
A
解析：
2-溴丁烷发生消去反应生成2种烯烃,为1-丁烯或2-丁烯,2-溴丁烷能发生水解反应生成2-丁醇,故A正确;3-乙基-3–氯戊烷发生消去反应只能生成一种烯烃,为3-乙基-2-戊烯,故B错误;2,2-二平基-1–氯丁烷不能发生消去反应,2,2-二甲基-1-氯丁烷能发生水解反应生成2,2-二甲基-1-丁醇,故C错误;1,3-二氯苯中氯原子与苯环直接相连,一般难以发生水解反应和消去反应,故D错误。
8.答案：
C
解析：
应用液溴,否则不反应,A错误;浓硫酸溶于水放出大量的热,且密度较大,应先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,待混酸冷却后加入苯中,否则导致酸液飞溅,B错误；乙酸与生石灰反应生成醋酸钙,醋酸钙属于离子化合物,沸点比乙醇高,再采用蒸馏法即可得到纯净的乙醇,C正确;卤代烃在碱性条件下水解,水解后应先加入稀硝酸酸化,以防止生成Ag2O黑色沉淀而干扰卤原子的检验,D错误。
9.答案：
B
解析：
根据能跟
加成生成2-甲基丁烷,结合题意,说明Y和Z均为分子式为
的烯烃,其碳骨架为
氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃过程中,碳骨架不变,故所得有机产物的碳骨架有一个甲基支链。
没有支链,A项错误;
对应的X为
发生消去反应生成的烯烃有2种,符合题目要求,B项正确;
发生消去反应只能生成一种烯烃,C项错误;
对应的X为
不能发生消去反应,D项错误。
10.答案：
B
解析：
根据题意,一溴丁烷先发生消去反应,然后再加成得到Z,两个溴原子分别连在相邻的两个碳原子上,故B项错误。
11.答案：
D
解析：
图甲装置中发生溴乙烷的水解反应,水解反应属于取代反应,图乙装置中发生乙烯与酸性高锰酸钾的氧化还原反应,故A错误;图甲装置中发生溴乙烷的水解反应,生成乙醇,乙醉与水以任意比互溶,不分层,故B错误；图乙装置通入的气体中除了生成的乙烯还混有乙醇,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,试管A的作用是除去气体中混有的乙醇,故C错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,而乙醇不能,若无试管A,可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液,故D正确。
12.答案：
C
解析：
卤代烃中不存在卤离子,不能直接用硝酸银溶液检验,选项A、B错误;卤代烃在NaOH水溶液加热条件下水解生成卤离子,反应后应首先用硝酸中和多余的氢氧化钠.然后加入硝酸银检验卤离子,选项C正确;若卤代烃中与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,则卤代烃与NaOH醇溶液共热不反应,选项D错误。
13.答案：
A
解析：
与-Cl相连C原子的邻位C原子上没有H原子,不能发生消去反应,故A错误;含碳碳双键,能使溴水褪色,故B正确;含碳碳双键,一定条件下能发生加聚反应,故C正确；含-Cl,一定条件下能发生取代反应,故D正确。
14.答案：
C
解析：
由于苯环中所有原子共面,所以DDT分子中两个苯环可以共面,故A错误;DDT分子中含有氯原子,所以不属于芳香烃,故B错误;DDT分子中侧链上的氯原子可以发生消去反应,故C正确；DDT分子中含有氯原子,一定条件下能够发生水解反应,但所需条件较为复杂,导致DDT难以降解,故D错误。
15.答案：
C
解析：
可以由2,2-二甲基丙烷取代制得,A项不符合题意;
可以由环己烷取代制得,B项不符合题意;2-甲基丙烷中存在2种化学环境的H原子.其一氯代物存在同分异构体,故
不适合由相应的烃经卤代反应制得,C项符合题意;
可以由2,2,3,3-四甲基丁烷取代制得,D不符合题意。
16.答案：
C
解析：
CH3-CH=CH-Cl不能电离出Cl-,不能与硝酸银溶液反应生成白色沉淀;CH3-CH=CH-Cl中含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色;含有-Cl,可发生水解（取代）、消去反应,故C正确。
17.答案：
C
解析：
氯乙烷中含有氯原子,在一定条件下能够发生水解反应,A项正确;氯乙烷在一定条件下通过发生消去反应可以制备乙烯,B项正确;氯乙烷不易溶于水,C项错误;氯乙烷的官能团的名称是氯原子,D项正确。
18.答案：
C
解析：
由信息：
可知,此反应原理为断开C=O键,烃基加在碳原子上,一MgX加在O原子上,产物经水解得到醇,发生取代反应,即氢原子（一H）取代—MgX,现要制取（CH3）3C—OH,即要合成2-甲基-2-丙醇,则反应物中碳原子数之和应为4。
氯乙烷和乙醛反应,生成的产物经水解,得到CH3CH（OH）CH2CH3,故A错误;甲醛和1-溴丙烷反应,生成的产物经水解,得到丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）,故B错误;丙酮和一氯甲烷反应,生成的产物经水解得到2-甲基-2-丙醇,故C正确;甲醛和2-溴丙烷反应,生成的产物经水解得到2-甲基-1-丙醇,故D错误。
19.答案：
A
解析：
由题可知,BrCH2CH2CH2CH2Br与Na以1:
2发生反应生成环丁烷,故A符合题意；
与Na以1:
2发生反应生成CH3CH2CH=CH2,故B不符合题意;
分子中含有3个溴原子,不能与Na反应生成环丁烷,故C不符合题意;CH3CH2CH2CH2Br分子中含有1个溴原子,与Na以2:
2发生反应生成正辛烷,故D不符合题意。
20.答案：
C
解析：
2-乙基-4-氯-1-丁烯的结构简式为CH2=C（CH2CH3）CH2CH2Cl,可由CH2=C（CH2CH3）CH=CH2与氯化氢加成直接得到,A不符合题意；氯代环己烷的结构简式为
可由环己烯
与氯化氯加成直接得到,B不符合题意;2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷的结构简式为（CH3）3CC（CH3）2CH2Cl,没有对应烯烃与氯化氢发生加成反应,则不能由烯烃与氯化氢加成直接得到,C符合题意;3-甲基-3-氯戊烷的结构简式为CH3CH2C（CH3）（Cl）CH2CH3,可由CH3CH=C（CH3）CH2CH3与氯化氢加成直接得到,D不符合题意。
21.答案：
（1）C8H8;羟基
（2）
;消去反应
（3）
;酯化反应（或取代反应）
（4）abc
解析：
（1）1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,所以A分子中C原子与H原子个数均是8,则A的分子式为C8H8,可发生加聚反应,所以A是苯乙烯;根据已知信息反应,苯乙烯与HBr发生加成反应的主要产物D为
D发生水解反应生成F,则F的结构简式是
所以F中的含氧官能团是羟基。
（2）苯乙烯与溴单质发生加成反应,生成
在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,生成苯乙炔,所以E的结构简式是
;②的反应类型是消去反应。
（3）反应④是苯乙烯的加聚反应,生成聚苯乙烯。
反应⑦是F与醋酸的酯化反应。
（4）F中含有苯环和羟基,且羟基所在C原子的邻位C原子上有H原子,所以F可发生消去反应;能与钠发生反应生成氢气;1molF最多与3mol氢气加成;F的分子式是C8H10O,故选abc。
22.答案：
1.取代反应;NaOH溶液,加热;
2.bc;3.
解析：
1.有机物结构可知,反应Ⅰ中甲物质中甲基上的H原子被氯原子取代,属于取代反应;反应II为NaOH水溶液、加热条件下的水解生成醇,反应III为碳碳双键与HCl的加成反应,反应方程式为:
。
2.乙含有苯环,能与氢气发生加成反应,含有羟基,能与Na、乙酸反应,不能与溴水、碳酸钠溶液反应,答案选bc。
3.乙有多种同分异构体,同时满足下列条件:
遇FeCl3溶液显示紫色,含有酚羟基,苯环上的一氯代物有两种,结合乙的结构可知,应含有2个不同的取代基且处于对位,符合条件的一种同分异构体的结构为
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