初级药士专业实践能力模拟5Word文档格式.docx
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临时调配是药师在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，属于特殊调剂范围。
第7题：
调配药品时要注意
A.核对患者姓名
B.核对处方用量与临床诊断的相符性
C.在药品外包装上贴上标签
D.审核药品剂量、用法
E.过敏试验结果
核对患者姓名，核对处方用量与临床诊断的相符性，审核药品剂量、用法、过敏试验结果判定等都属于审核处方内容。
第8题：
国际非专利名称也被称之为
A.化学名
B.商品名
C.商标名
D.通用名称
E.习用名
国际非专利名称即INN名，被全球公认且属公共财产，也称之为通用名称。
第9题：
以下药品的中文译名最正确的是
A.Trypsin胃蛋白酶
B.Urokinose尿激酶
C.Artemisinin阿米卡星
D.Penicillamine青霉素
E.Bacitracin黏菌素
Trypsin的中文译名为胰蛋白酶，Artemisinin的中文译名为青蒿素，Penicilla-mine的中文译名为青霉胺，Bacitracin的中文译名为杆菌肽。
第10题：
以下原料药的通用名命名正确的是
A.扑尔敏
B.溴化苄烷铵
C.碱式硝酸铋
D.腺苷三磷酸
E.氢化可的松醋酸酯
扑尔敏是习用名，且不符合通用名命名原则；
碱式盐避免用“次”字；
ATP现在译为三磷腺苷，与酸成酯的药品统一采取酸名列前、盐基列后的原则。
第11题：
四环素类通用药名词干的后半部分是
A.-bactam
B.-cycline
C.-cidin
D.-cillin
E.-kacin
-cycline是环素的拉丁名，是四环素类的通用名词干。
第12题：
吲哚美辛INN命名中含有的词于是
A.perone
B.nal
C.motine
D.metacin
E.toin
metacin即“美辛”，是吲哚美辛类的通用名词干。
第13题：
t.i.d．的含义是
A.每日1次
B.每日2次
C.每日3次
D.每日4次
E.每晚
一日三次的缩写是t.i.d.。
第14题：
肌内注射的缩写是
A.i.d.
B.i.h.
C.i.m.
D.i.v.
E.p.o.
i.m.是肌注的缩写。
第15题：
关于生物安全柜说法中正确的是
A.生物安全柜无须消毒、清洗
B.移动生物安全柜后也需要验证
C.生物安全柜的工作区通常为正压
D.生物安全柜不用时应关掉风机
E.消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染
移动生物安全柜后需要验证其可靠性。
生物安全柜应定期消毒、清洗，清洗过程中洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中污染。
生物安全柜应24小时持续开风机，通常生物安全柜都保持负压以防止颗粒污染。
第16题：
脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，电解质加入
A.氨基酸溶液
B.维生素溶液
C.微量元素溶液
D.葡萄糖液
E.脂肪乳
脂肪乳剂混合顺序非常重要，电解质一般加入氨基酸溶液中。
第17题：
脂肪乳剂最多可用
A.半天
B.一天
C.二天
D.三天
E.五天
脂肪乳剂现配现用，一天内输完，最多不超过48小时。
第18题：
关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是
A.直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液
B.配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可在室温下放置三天后再使用
C.输注时不能在Y型管中再加入其他药物
D.使用PVC袋时可在常温日光下操作
E.氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂
脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物，避免配伍禁忌。
第19题：
关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中正确的是
A.氨基酸在混合液中不够稳定
B.脂肪乳剂在混合液中可稳定存在一段时间
C.氨基酸能促进维生素A的降解
D.肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解
E.脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低
以往研究报告证实了脂肪乳剂在混合液中有一定的稳定性。
第20题：
药品贮存时挂红色色标的是
A.待验品
B.过期品
C.不合格品
D.合格品
E.残次品
药品贮存时不合格品挂红色色标。
第21题：
关于医疗用毒性药品的说法中正确的是
A.医疗用毒性药品会产生依赖性
B.医疗用毒性药品只有西药品种
C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
D.医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管
E.医疗用毒性药品可以随便买卖
医疗用毒性药品是毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品，分西药和中药两大类。
医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品，不能随意买卖、销毁，应专库专柜存放并由专人保管，验收查看时不能随意拆开内包装。
第22题：
下列实行特殊管理的药品是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.氯苯那敏
E.硫糖铝
吗啡是麻醉药品，属于国家特殊管理的药品。
第23题：
药品有效期内保持不变的是其
A.外观
B.性状
C.含量
D.质量
E.包装
质量反映了药品的内在品质，药品有效期直接反映了稳定药品的内在质量。
第24题：
关于合理用药说法中正确的是
A.合理用药是单纯的技术问题
B.合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效
C.经济性不是合理用药的内容
D.药学信息服务有利于营造促进合理用药的良好氛围
E.合理用药不能减少医疗卫生资源的浪费
药物治疗过程中，药学信息服务发挥着沟通各类人员的桥梁作用，从而营造了合理用药的良好氛围。
第25题：
二次文献不包括
A.目录
B.索引
C.题录
D.学术会议宣读的报告
E.文摘
学术会议宣读的报告是原始文献。
第26题：
述评是
A.原始文献
B.一次文献
C.二次文献
D.三次文献
E.零次情报
专著、综述、述评等都属于三次文献。
第27题：
《新编药物学》属于
A.百科全书
B.药品集
C.专著
D.药品标准
E.工具书
第28题：
用药咨询包括
A.为病人推荐药品
B.给病人介绍某种品牌的新药
C.参与药物治疗方案设计
D.为病人包装、寄送药品
E.改换医生处方中的药品
为医师提供信息、参与药物治疗方案设计等是用药咨询内容。
第29题：
以下贮存药物方法中正确的是
A.撕掉药瓶外的标签
B.药物冷藏保存时不要将其放入冷冻室
C.将药品放在浴室的药品柜中
D.将硝酸甘油放入冰箱中
E.将药品放在儿童易拿到的地方
冷藏保存的药物放人冰冻室再解冻，可能造成制剂质量问题，所以冷藏保存的药品也不要放入冷冻室。
第30题：
关于药物副作用的说法中正确的是
A.不很明显的副作用没有什么害处
B.药物副作用有时需要经实验室化验才能检测出来
C.为了避免副作用，应该停止服用任何药物
D.药物副作用不能减轻或避免
E.药物副作用不会致人死亡
药物不良反应大体分为两类，一类是有明显症状的，另一类则是经实验室化验才能检测出来的。
第31题：
以下说法中正确的是
A.药物引起腹泻时，应马上服用止泻药
B.病情好转时应立即减少服药剂量
C.药物对肝脏造成的损害相当长一段时间内不会产生明显的症状
D.药物引起的便秘持续时间超过7天后，应与医生联系
E.药物制剂中的辅料不会引起药物不良反应
肝脏有一定的自我代偿和修复能力，某些伤害短期内不会表现出来。
第32题：
药品使用正确的是
A.直接吞服考来烯胺干药粉
B.使用喷鼻剂时头部后倾
C.局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些
D.混悬剂用前一定要振摇均匀
E.口服硝酸甘油片
混悬剂用前振摇均匀可以保证每次使用时成分一致。
第33题：
使用滴耳剂时要注意
A.头部后仰
B.滴管不要触及耳道壁
C.药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染
D.患耳朝下
E.滴管用完后要冲洗或擦拭
使用滴耳剂时滴管触及耳道壁会造成滴管污染。
第34题：
滴眼剂使用正确的是
A.使用滴眼剂时人要站立不动
B.将手洗干净后，用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉
C.滴眼瓶紧紧触及眼睑
D.在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭
E.滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用
用滴眼剂前先洗于净手，然后坐下或躺下，头向后仰，用拇指和食指轻轻地将下眼睑向下拉，将滴眼瓶接近眼睑但不要触及，挤规定量的药液。
在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭，一旦滴眼剂中出现了颗粒物质后应扔掉它。
第35题：
下列需要进行治疗药物监测的是
A.青霉素G
B.阿奇霉素
C.卡马西平
D.对乙酰氨基酚
E.维拉帕米
卡马西平用于抗癫痫治疗时，临床效果不容易很快被觉察，必须进行TDM。
第36题：
具有非线性药动学特征的药物
A.在体内的消除速率常数与剂量无关
B.在体内按一级动力学消除
C.在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系
D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E.需要进行血药浓度监测
E
具有非线性药动学特征的药物测定血药浓度很有必要和意义。
第37题：
关于生物利用度的说法中正确的是
A.药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度
B.生物利用度指药物以某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量
C.药物的化学结构决定了药物的生物利用度
D.生物利用度不会影响给药方案的制订
E.药物的晶型不会影响药物的生物利用度
药物生物利用度包括药物吸收人体循环的速度和程度。
第38题：
影响药物效应的生物因素包括
A.药物理化性质
B.年龄
C.药物的化学结构
D.药物药理作用
E.药物的剂型
影响药物效应的生物因素主要是种族、年龄、体重、性别、遗传等。
第39题：
下列药物中目前已被淘汰的是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.普萘洛尔
D.注射用小檗碱
E.环丙沙星
注射用小檗碱（黄连素）因其疗效比同类品种差，易发生肾衰竭，已经被淘汰。
第40题：
影响药物利用的物非药因素是
A.国民健康意识
B.药物的贮存
C.药物不良反应
D.给药方法
E.药物剂型
影响药物利用的因素有药物因素与非药物因素，其中国民健康意识属于非药物因素。
第41题：
影响药物利用的药剂学因素包括
A.药物不良反应
B.用药依从性
C.给药时间
D.药物贮存
E.用药疗程
药物贮存恰当与否直接影响药物疗效和不良反应，属于影响药物利用的药剂学因素。
第42题：
关于药物安全性评价的说法中正确的是
A.临床安全性评价比疗效评价更简单
B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
药物安全性评价比疗效评价更复杂，主要通过上市后药品的不良反应监测来进行。
第43题：
关于DDD的正确说法是
A.DDD值包括病程的不同时期的用药剂量
B.不同国家人群的DDD值都是相同的
C.DDD值不适用于儿童的药物利用研究
D.DDD是推荐给临床的实用剂量
E.DDD方法能反映医生的用药处方习惯
DDD是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量，不适用于儿童的药物利用研究。
第44题：
于循证医学信息C类1级（C-1）的是
A.抑肽酶用于常位肝移植时减少出血
B.抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血
C.急性心梗时使用纤溶酶原激活剂控制出血
D.急性心梗时使用尿激酶控制出血
E.急性心梗时使用链激酶控制出血
抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血的循证医学证据等级是C-1。
第45题：
佳服药时间在早晨8时左右的药物是
A.硫酸亚铁
B.洋地黄
C.可的松
D.胰岛素
E.阿莫西林
机体分泌皮质激素以上午8时为峰值，此时一次投入全日皮质激素总剂量可增强其疗效和减少对机体内源性分泌的抑制，因此可的松最佳服药时间在早晨8时左右。
第46题：
中药注册分类分为
A.5类
B.6类
C.9类
D.15类
E.16类
中药、天然药物注册分类共9类。
第47题：
新药Ⅲ期临床试验的最低病例数（试验组）是
A.18～24例
B.20～30例
C.100例
D.300例
E.2000例
新药Ⅲ期临床试验是进一步的验证性试验，例数比Ⅱ期更多，一般最低要求300例。
第48题：
属于pH值改变而产生沉淀的有
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀
C.两性霉素B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀
D.氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀
E.普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀
硫喷妥钠在酸性溶液中不稳定，易析出硫喷妥酸沉淀，因此加入显酸性的溶液如5%葡萄糖注射液中易产生沉淀。
第49题：
属于消化道螯合作用而影响药物吸收的是
A.抗胆碱药阻碍四环素的吸收
B.考来烯胺减少了地高辛的吸收
C.多潘立酮减少了核黄素的吸收
D.氢氧化钙减少了青霉胺的吸收
E.饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收
金属离子药物如钙、镁等盐可与青霉胺等形成螯合物，使药物不能吸收。
第50题：
具有酶诱导作用的药物是
A.利福平
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.丙米嗪
E.奎尼丁
利福平能加速很多药物的代谢，是典型的酶诱导剂。
第51题：
C类药物不良反应的特点是
A.与剂量相关，可预见，发生率高
B.与剂量无关，难预测，死亡率高
C.由抗原抗体的相互作用引起
D.由机体的遗传因素引起
E.潜伏期长，反应不可重现
C类药物不良反应的典型例子如己烯雌酚致妇女的女性后代阴道癌是经过几十年后才发现的，因此这类药物不良反应潜伏期较长；
其他如致癌等C类药物不良反应也无法重现。
第52题：
阿司匹林诱发Reyc综合征是
A.过度作用
B.停药反应
C.继发反应
D.后遗作用
E.特异质反应
Reye综合征不是阿司匹林直接作用产生的，而是因阿司匹林用于水痘患者降温而诱发的，因此阿司匹林诱发Reye综合征属于继发反应。
第53题：
可引起血钾升高的药物相互作用是
A.氨基苷类药物与红霉素合用
B.氨基苷类药物与头孢菌素药物合用
C.氨基苷类药物与肌松药合用
D.甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用
E.钾盐与氨苯蝶啶合用
氨苯蝶啶抑制：
K+-Na+交换，排Na+保K+而利尿，常伴有血钾升高，与钾盐合用更引起血钾升高。
第54题：
关于药物经济学的说法正确的是
A.药物经济学研究可以为政府制定药品报销目录提供依据
B.药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较
C.药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较
D.药物经济学评价方法都以临床效果指标作为结果单位
E.药物经济学研究中成本仅包括药品费用
药物经济学评价的作用之一就是通过对各种上市药品的经济学评价，为制定政府药品报销目录、医院用药目录等提供经济学依据。
第55题：
A.新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒
B.阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量
C.钙中毒可用镁剂拮抗
D.阿托品禁用于五氯酚钠中毒
E.解毒剂使用时应尽量早上，用大剂量
阿托品作为特殊解毒剂使用也有一定范围，宜用于有机磷、乌头碱中毒等，但禁用于五氯酚钠中毒。
第56题：
以下属于运动员禁忌的药物是
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.氯唑沙宗
D.萘普生
E.吲哚美辛
氯唑沙宗可治疗肌肉、软组织损伤，被体育比赛列为违禁药品。
第57题：
关于老年人药效学方面的说法中正确的是
A.不同药物在老年人和青年人的药效学没有显著差异
B.老年人对药物的反应性降低
C.老年人用药的个体差异较大
D.老年人的药物不良反应减少
E.老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关
老年人用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的：
相同年龄的老年人，药物剂量可相差数倍之多，因此老年人用药的个体差异较大。
第58题：
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
A.血浆中结合型药物增多，游离型药物减少
B.药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积减小
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
肝功能不全时，主要经肝代谢的药物表现为代谢缓慢、半衰期延长、药效与毒副作用都增强。
第59题：
下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是
A.四环素
B.对氨基水杨酸
C.乙醇
D.利福平
E.泛影葡胺
对氨基水杨酸对肝脏造成的损伤与药物剂量无关而与特异质相关。
第60题：
肾衰时须减少剂量的药物是
A.地西泮
B.氯霉素
C.红霉素
D.盐酸哌替啶
E.肝素
哌替啶在肝内代谢为哌替啶酸及去甲哌替啶，两者再以结合型经肾排泄，因肾衰时引起积蓄中毒，须减少剂量。
第61题：
属于巴比妥类的镇静催眠药是
A.硝西泮
B.阿普唑仑
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.扎来普隆
苯巴比妥是巴比妥类镇静催眠药的代表性药物。
第62题：
地西泮镇静催眠作用的特点是
A.不引起暂时性记忆缺失
B.对快眼动睡眠时相影响大
C.后遗效应较重
D.治疗指数高，安全范围大
E.对呼吸、循环抑制较重，引起全身麻醉
治疗指数高，安全范围大，对呼吸、循环抑制轻，不引起全身麻醉是地西泮镇静催眠作用的特点之一。
第63题：
苯巴比妥中毒时碱化尿液的目的是
A.促进吸收
B.促进药物重分布
C.促进代谢
D.促进排泄
E.增强药酶活性
苯巴比妥是弱酸性药物，通过肾脏排泄；
中毒时碱化尿液可减少药物吸收、促进药物排泄。
第64题：
水合氯醛常用的溶液剂浓度是
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
E.75%
水合氯醛口服和灌肠均易吸收，常用其10%溶液剂。
第65题：
氯丙嗪抗精神病的机制是
A.阻断中脑—边缘系统及中脑—皮质通路的5-羟色胺受体
B.阻断中脑—边缘系统及中脑—皮质通路的多巴胺受体
C.阻断中脑—边缘系统的胆碱受体
D.阻断结节—漏斗部的多巴胺受体
E.阻断黑质—纹状体的多巴胺受体
氯丙嗪主要通过阻断中脑一边缘系统及中脑一皮质通路的多巴胺受体而起抗精神病作用。
第66题：
常称为百忧解的抗抑郁药是
A.曲唑酮
B.马普替林
C.米安色林
D.氟西汀
E.氯丙嗪
氟西汀习惯称为百忧解，主要起抗抑郁作用。
第67题：
锂盐的毒性反应主要是
A.恶心、呕吐
B.甲状腺功能低下
C.骨髓抑制
D.中枢神经系统功能紊乱
E.牙龈增生
中枢神经系统功能紊乱如意识障碍，昏迷等是锂盐中毒的主要表现。
第68题：
关于左旋多巴的说法中正确的是
A.左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低
B.高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度
C.左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上
D.左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
E.抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度
氯丙嗪引起的帕金森综合征主要是因为氯丙嗪阻断了黑质—纹状体通路的多巴胺受体而使乙酰胆碱功能相对增强所致，用左旋多巴治疗无效。
第69题：
属于第一代胆碱酯酶抑制剂的治疗老年痴呆药是
A.占诺美林
B.他克林
C.多奈哌齐
D.加兰他敏
E.石杉碱甲
他克林是第一代可逆性胆碱酯酶抑制药，也是目前最有效的老年痴呆治疗药。
第70题：
下列药物中镇痛效力最高的是
B.可待因
C.芬太尼
D.舒芬太尼
E.美沙酮
舒芬太尼镇痛作用强于芬太尼，
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