国开电大春专科各专业复习资料药剂学.docx

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国开电大春专科各专业复习资料药剂学

药剂学5套历届考试真题

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1．口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（B）。

A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

C．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

D．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

2．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加人抑菌剂，以下可以作为滴眼剂抑菌剂的是（B）

A．氯化钠B．硝基苯汞

C．聚乙二醇D．煤酚皂

3．可用作静脉注射乳剂乳化剂的是（D）。

A.SpanZO

B.TweenZO

C．明胶D．豆磷脂

4.体内药物按照一级速率过程进行消除时，其消除速率常数的特点是（C）

A．消除速率常数为定值，与血药浓度无关

B．消除速率常数与给药次数有关

C．消除速率常数与给药剂量有关

D．消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响

5.制备脂质体常用的膜材是（C）

A．乙基纤维素B．聚乳酸

C．磷脂和胆固醇D．聚乙烯毗咯烷酮

6．片剂中加人过量，很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是（A）

A．硬脂酸镁B．聚乙二醇

C．乳糖D．微晶纤维素

7．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（C）

A．阿拉伯胶B．西黄着胶

C．卵磷脂D．脂防酸山梨坦

8．以下可作片剂粘合剂的是（C）。

A．硬脂酸镁

B．交联聚维酮

C．聚维酮

D．微粉硅胶

9．最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是（C）。

A．研钵

B．球磨机

C．流能磨

D．万能粉碎机

10．只用于判断热压灭菌过程可靠性的参数是（A）。

A.F。

值

B.F值

C.D值

D.Z值

11．空胶囊壳中甘油的作用是（C）。

A．遮光剂

B．防腐剂

C．增塑剂

D．增稠剂

12．一般来讲，表面活性剂中毒性最小的是（C）。

A．阴离子型表面活性剂

B．阳离子型表面活性剂

C．非离子型表面活性剂

D．天然的两性离子表面活性剂

13．乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（A）

A．分层（乳析）

B．絮凝

C，破裂

D．转相

14．能够减少或避免肝脏首过效应的片剂为（D）。

A．泡腾片

B．肠溶片

C．薄膜衣片

D．口崩片

15．常用作W/0型乳剂的乳化剂是（D）。

A．吐温80

B．聚乙二醇

C．卵磷脂

D．司盘80

16．靶向制剂应具备的要求是（C）。

A．定位、浓集、无毒及可生物降解

B．浓集、控释、无毒及可生物降解

C．定位、浓集、控释、无毒及可生物降解

D．定位、浓集、控释

17．关于散剂特点的说法，错误的是（C）。

A．粒径小、比表面积大B．易分散、起效快

C．尤其适宜湿敏感药物D．包装、贮存、运输、携带较方便

18．属于控释制剂的是（D）。

A．阿奇霉素分散片B．硫酸沙丁胺醇口崩片

C．硫酸特布他林气雾剂D．硝苯地平渗透泵片

19．不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸

收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（A）。

A．生物等效性试验B．微生物限度检查法

C．血浆蛋白结合率测定法D．平均滞留时间比较法

20．临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（B）。

A．全血B．血浆

C．唾液D．尿液

21．适宜作片剂崩解剂的是（C）。

A．微晶纤维素B．甘露醇

C．梭甲基淀粉钠D．糊精

22．大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（B）。

A．胃B．小肠

C．盲肠D．结肠

23．《中华人民共和国药典》是（D）。

A．国家颁布的药品集

B．国家卫生部制定的药品标准

C．国家食品药品监督管理局制定的药品手册

D．国家记载药品规格和标准的法典

24．糖浆剂属于（D）。

A．乳剂类B．混悬剂类

C．溶胶剂类D．真溶液类

25．目前，用于全身作用的栓剂主要是（B）。

A．阴道栓B．直肠栓

C．尿道栓D．耳道栓

26．关于吐温80的错误表述是（C）。

A．吐温80是非离子型表面活性剂

B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂

C．吐温80无起昙现象

D．吐温80的毒性较小

27．关于输液的叙述，错误的是（B）。

A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液

B．为保证无菌，应添加抑菌剂

C．除无菌外还必须无热原

D．澄明度应符合要求

28．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（B）。

A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

C．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

D．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

29．下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（D）。

A．静脉注射B．肌内注射

C．皮下注射D．皮内注射

30．制备易氧化药物注射剂应加人的抗氧剂是（B）。

A．碳酸氢钠B．焦亚硫酸钠

C．氯化钠D．构椽酸钠

31．可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（D）。

A.Span20

B.Tween20

C．明胶D．豆磷脂

32．关于高分子溶液的叙述错误的是（C）。

A．高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析

B．高分子溶液的凝胶具有可逆性

C．高分子溶液为热力学不稳定体系

D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

33．压片力过大，可能造成（C）。

A．裂片B．松片

C．崩解迟缓D．豁冲

34．有关液体制剂质量要求错误的是（A）。

A．液体制剂均应是澄明溶液

B．口服液体制剂应口感好

C．外用液体制剂应无刺激性

D．液体制剂应浓度准确

35.<中国药典》规定的注射用水应该是（A）。

A．无热原的蒸馏水B．蒸馏水

C．灭菌蒸馏水D．去离子水

36．不属于低分子溶液剂的是（C）。

A．碘甘油B．复方薄荷脑醋

C．布洛芬混悬滴剂D．复方磷酸可待因糖浆

37．关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（C）。

A．脂质体的药物包封率通常应在10％以下

B．药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C．脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D．脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

38．某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K一。

，095h一’，则该药半衰期为（B）。

A.8.0hB.7.3h

C.5.5hD.4.oh

39．关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（A）。

A．分散度大，吸收慢B．给药途径大，可内服也可外用

C．易引起药物的化学降解D．携带运输不方便

40．关于缓释和控释制剂特点说法错误（D）。

A．减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B．血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C．可提高治疗效果减少用药总量

D．临床用药，剂量方便调整

41．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（C）。

A．热压灭菌法B．火焰灭菌法

C．干热空气灭菌法D．紫外线灭菌法

42．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（B）。

A．药物分子大小B．药物分散形式

C．溶剂种类D．体系荷电

43．生物利用度试验中采样时间至少持续（C）。

A.1一2个半衰期B.2一3个半衰期

C.3一5个半衰期D.5一7个半衰期

44．关于脂质体的特点叙述错误的是（C）。

A．具有靶向性B．提高药物稳定性

C．速释作用D．降低药物毒性

45．以下不是包衣目的的是（D）。

A．隔绝配伍变化B．掩盖药物的不良臭味

C．改善片剂的外观D．加速药物的释放

46．体内药物按照零级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是（A）。

A．消除速度常数为定值，与血药浓度无关

B．消除速度常数与给药次数有关

C．消除速度常数与给药剂量有关

D．消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响

47．制备O/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应

为（A）。

A.8?

16B.7?

9

C.3?

6D.15?

18

48．在制备混悬剂时加人适量的电解质的目的是（D）。

A．调节制剂的渗透压

B．增加混悬剂的离子强度

C．增加分散介质的豁度利于混悬剂的稳定

D．降低微粒的电位有利于混悬剂的稳定

49．制备难溶性药物溶液时，加人吐温的作用是（B）。

A．助溶剂B．增溶剂

C．潜溶剂D．乳化剂

50．制备脂质体常用的材料是（C）。

A．乙基纤维素

B．聚乳酸

C．磷脂和胆固醇

D．聚乙烯毗咯烷酮

51．常用软膏剂的基质分为（B）。

A．油脂性基质和水溶性基质

B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质

C．油脂性基质和乳剂型基质

D．乳剂型基质和水溶性基质

52．不宜制成缓释／控释制剂的药物是（D）。

A．抗心律失常药

B．抗哮喘药

C．抗组胺药

D．抗生素类药

53．片剂中加人过量的辅料，很可能为造成片剂的崩解迟缓的是（A）

A．硬脂酸镁

B．聚乙二醇

C．乳糖

D．微晶纤维素

54．属于非离子型表面活性剂的是（A）。

A．聚山梨酉旨类

B．肥皂类

C．卵磷脂

D．脂肪族磺酸化物

55．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1'50增至1,1是由于（D）

A．增溶

B．助悬

C．乳化

D．助溶

56.关于眼用制剂的说法,错误的是（D）。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬性滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂

57.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中,药物吸收最慢的是（D）。

A．溶液型

B．散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

58．静脉注射某药,X=60mg,若初始血药浓度为15ug/mL,其表现分布容积V为（D）。

A.20L

B.4mL

c.30L

D.4L

59．固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物,药物的分散状态是（D）。

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

60.关于热原的错误表述是（B）.

A．热原是微生物的代谢产物

B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

61．关于安瓶的叙述错误的是（C）。

A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓻B.应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数

D.应具有较高的物理强度

62.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是（C）。

A.片剂

B.包衣片剂

C.溶液剂

D.颗粒剂

63．配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的（A）.

A。

溶解速度

B.溶解度

C.润湿性

D.稳定性

64．以下可做片剂粘合剂的是（C）。

A.硬脂酸镁

B.交联聚维酮

C.聚维酮

D.微粉硅胶

65．制备液体药剂首选溶剂是（A）。

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.甘油

D.注射用油

66.制备W/О型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为（C）

A.8～16

B.7～9

c.3～6

D.1～3

67．粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是（B）。

A、甲基纤维素

B.微晶纤维素

c.乙基纤维素

D.羟丙基纤维素

68.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂"之称的是（B）。

A．淀粉

B.微晶纤维素

C.乳糖

D.无机盐类

69．崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为（B）mm筛孔的颗粒或粉末。

A.1

B.2

C.3

D.4

70．主要用于片剂的填充剂的是（C）.

A.羧甲基淀粉钠

B.羧甲基纤维素钠

C.淀粉

D.乙基纤维素

71．热原的除去方法不包括（D）。

A．高温法

B。

酸碱法

C．吸附法

D.微孔滤膜过滤法

72．气雾剂的抛射剂是（A）.

A.氟氯烷经类

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

73.注射剂的等渗调节剂应选用（A）。

A.葡萄糖

B.苯甲酸

C.碳酸氢钠

D.羟苯乙酯

74.适于制成缓﹑控释制剂的药物生物半衰期一般是（B）。

A.小于1小时

B.2~8小时

C.12~24小时

D.大于24小时

75．维生素C注射液采用的灭菌方法是（C）。

A．微波灭菌

B.热压灭菌

C.流通蒸汽灭菌

D.紫外线灭菌

76．制备液体药剂首选溶剂是（D）.

A．聚乙二醇400

B.乙醇

C.丙二醇

D.蒸馏水

77．糖浆剂属于（D）。

A.乳剂类

B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类

78．以下可做片剂粘合剂的是（C）.

A.硬脂酸镁

B.交联聚维酮

C．聚维酮

D.微粉硅胶

79．体内药物按照一级速度过程进行消除,其消除速度常数的特点是（A）。

A．消除速度常数为定值,与血药浓度无关

B.消除速度常数与给药次数有关

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响

80.空胶囊组成中的甘油为（C）。

A.遮光剂

B.防腐剂

C.增塑剂

D.增稠剂

81.药物在胃中的吸收机制主要是（A）。

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮或吞噬

82.片剂含量均匀度检查一般取（B）片进行含量测定。

A.5

B.10

C.15

D.20

83.最适宜于抗生素﹑酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是（C）。

A．研钵

B.球磨机

c.流能磨

D.万能粉碎机

84．脂质体的膜材主要是（B）。

A.明胶与阿拉伯胶

B.磷脂与胆固醇

C．聚乳酸

D.聚乙烯醇

85．常用软膏剂的基质分为（B）.

A．油脂性基质和水溶性基质

B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C.油脂性基质和乳剂型基质

D.乳剂型基质和水溶性基质

86．常用于千热灭菌的验证参数是（B）.

87．崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为（B）mm筛孔的颗粒或粉末。

A.1

B.2

c.3

D.4

88．生物药剂学研究中关于剂型因素研究内容的是（D）。

A，年龄

B.种族差异

C.性别

D.制剂处方

89．下列适合制成胶囊剂的药物是（D）。

A．易风化的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的稀醇水溶液

D.具有臭味的药物

90．制备难溶性药物溶液时,加人吐温的作用是（B）。

A．助溶剂

B.增溶剂

C.潜溶剂

D.乳化剂

91.常用的W/O型乳剂的乳化剂是（D）.

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

92.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为（A）。

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

二、选择填空题

1.题目如下：

答案：

2.题目如下：

答案：

3.题目如下：

答：

4.题目如下：

答：

5.题目如下：

答案：

三、名词解释

1．片剂：

系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。

2．抛射剂：

是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。

3．乳剂：

系指互不相溶的两种液体中的一种液体，以微滴形式分散于另一种液体中形成

的非均相液体制剂。

4．栓剂：

系指药物与适宜基质制成的供腔道给药的制剂。

5．崩解时限：

在规定条件下，内服片剂在介质中崩解的时间。

6．增溶剂：

具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。

7．热原：

微生物代谢产生的内毒素，主要由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。

8．片剂填充剂：

当药物剂量过小，压片困难时，常需要加人一定量的填充剂以增加片剂

的质量和体积，因此，填充剂是有利于片剂成型和分剂量的辅料。

9．栓剂的置换价：

栓剂中药物的质量与等体积基质质量的比值称为药物对基质的置换

价。

10．首过效应：

药物在吸收过程中受到胃肠道消化液、豁膜及肝中药物代谢酶的破坏造成

进人血液循环中的药物的量减少的现象称为首过效应。

11．助溶剂：

一些难溶性药物当加人低分子化合物时能够增加其在水中的溶解度而不降

低其生物活性的现象称为助溶现象，加人的低分子化合物称为助溶剂。

12．半衰期：

是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。

13．片剂粘合剂：

是指使豁性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有豁性的固体粉末

或豁稠液体。

14．抛射剂：

是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。

15．吸收：

是指药物从用药部位进人体循环的过程。

16．潜溶剂;两种溶剂以一定比例混合使用,形成比单一溶剂更易溶解药物的混合溶剂，称其为潜溶剂。

17．片剂崩解剂;系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出的辅料。

28．片剂含量均匀度;系指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。

18．防腐剂;能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。

19．气雾剂:

是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。

27．热压灭菌;用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。

20.制剂:

是剂型中的具体品种,它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规定有适应证、用法和用量的物质。

21．药剂学:

是研究制剂的处方设计,基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。

四、简答题

1.

2．气雾剂常用抛射剂有哪些，各有什么优缺点？

答：

气雾剂常见抛射剂有氟氯烷烃类、碳氢化合物类、氢氟氯烷烃类与氢氟烷类和混合抛

射剂。

（1）氟氯烷烃类抛射剂。

优点：

常温下蒸气压适当，化学稳定性好，毒性较小，不易燃。

缺

点是氯氟烃类对大气的臭氧层具有破坏作用，在碱性条件下会水解；（3分）

（2）碳氢化合物类抛射剂。

优点：

价廉易得，基本无毒和惰性，不破坏臭氧层。

缺点：

易燃

易爆；（3分）

（3）氢氟氯烷烃类与氢氟烷类抛射剂。

优点：

对臭氧层的破坏作用比氯氟烃低；（2分）

（4）混合抛射剂。

混合抛射剂可获得比较理想的蒸气压、密度、稳定性、溶解性和阻燃

性等。

（2分）

3．对制备全身作用和局部作用栓剂的基质有哪些要求？

答：

（1）全身作用的栓剂：

此类栓剂中的主药由腔道豁膜吸收至血液循环起全身作用，一般

要求释药迅速，常选择油脂性基质，特别是具有表面活性的油脂性基质，为了提高药物的溶出

速度和吸收，一般宜选择与药物溶解性相反的基质，为了提高药物在基质中的均匀性，可用适

当的溶剂将药物溶解或将药物粉碎成细粉后再与基质混合。

为增加栓剂中药物的释放和吸

收，也常常在基质中加人表面活性剂；（6分）

（2）局部作用的栓剂：

此类栓剂只在腔道起局部治疗作用，应尽量减少主药吸收，故应选择熔化、溶解和释药速度慢的基质。

水溶性基质制成的栓剂因腔道的液体量有限，使其溶解速度有限，释药缓慢，比脂肪性基质更有利于发挥局部药效，故更常用。

（4分）

4．片剂的填充剂、粘合剂和崩解剂的作用各是什么？

每种辅料各举2例（10分）

答：

（1）填充剂：

当药物剂量过小（一般小于100mg）压片困难时，常需加人一定量的填充

剂以增加片剂的质量和体积，所以填充剂是有利于成型和分剂量的辅料。

常见的填充剂有乳

糖、淀粉等。

（3分）

（2）粘合剂：

有些药粉没有粘性，制粒时必须加人粘性液体或其他固体辅料，混合后才能制

成软材并进一步制粒压片，所加人的粘性液体或固体辅料称为粘合剂。

常见的粘合剂有经丙

甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、淀粉浆等。

（4分）

（3）崩解剂：

可以促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。

常见的

崩解剂有交联梭甲基纤维素钠（CCNa）、交联聚维酮（PVPP）、梭甲基淀粉钠（CMS一Na）和淀粉

等。

（3分）

5．检查热原有哪些法定方法？

各自的原理、特点与适用范围是什么？

（12分）

答：

中国药典收载的有家兔法和赏试剂法。

（l）家兔法的原理是：

比较家兔注人含有热原

的注射剂和不含热原的注射剂后体温的变化，来判断注射剂中有无热原。

其特点是：

实验结果

准确，但操作繁琐，费时费力，实验条件严格，影响因素复杂。

家兔法适用于大多数注射剂。

不

适用于一些可给家兔带来不适的药物，如放射性药品和肿瘤抑制剂。

（6分）

（2）赏试剂法：

原理：

宜的变形细胞溶解物可与内毒素发生凝集反应。

该法的特点是操作

简单、迅速、费用少，灵敏度高，影响因素少。

适用于生产过程中热原的快速检查，本法还适用

于某些不能用家兔法检测的品种，如放射性药品和肿瘤抑制剂的检查，本法的不足之处是对革

兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏。

（6分）

6.题目如下：

7.题目如下：

8.全身作用和局部作用的栓剂的基质有哪些特点？

（10分）

答：

（1）全身作用的栓剂的基质要求：

此类栓剂中的主药由腔道豁膜吸收至血液循环起全

身作用，一般要求释药迅速，一般选择油脂性基质，特别是具有表面活性的油脂性基质，为了提

高药物的溶出速度和吸收，一般宜选择与药物溶解性相反的基质，为了提高药物在基质中的均

匀性，可用适当的溶剂将药物溶解或将药物粉碎成细粉后再与基质混合。

为增加栓剂中药物

的释放和吸收，也常常在基质中加人表面活性剂。

（6分）

（2）局部作用的栓剂：

此类栓剂只在腔道起局部治疗作用，此类栓剂应尽量减少吸收，故应

选择熔化、溶解和释药速度慢的基质。

水溶性基质制成的栓剂因腔道的液体量有限，使其溶解

速度有限，释药缓慢，较脂溶性基质更有利于发挥局部药效，故更常用。

（4分）

9．湿热灭菌方法分为哪几种类别？

每种类别的特点和适用范围是什么？

（12分）

答：

湿热灭菌法：

是在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法。

包括热压灭菌法、流

通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法。

（1）热压灭菌法：

是用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法，其特点是灭菌

效果强、效果可靠，适用于耐高温的药物和器具的灭菌。

（2分）

（2）流通蒸气灭菌法：

是在常压下用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，其特点是不能

保证杀灭所有的芽抱，不是一种十分可靠的灭菌法，适用于消毒不耐高热的药物制剂。

（3分）

（3）煮沸灭菌法：

把待灭菌物品放人沸水中加热灭菌的方法，其特点是灭菌效果差，不能确

保杀灭所有的芽抱，适用于器皿的消毒和不耐热的制剂的灭菌。

（3分）

（4）低温间歇灭菌法：

将待灭菌的物品，在60一80℃水或者流通蒸汽中加热1小时，将其

中的细胞繁殖体杀死，然后在室温中放置24小时，让其中的芽抱发育成为繁殖体，再次加热灭菌、放置，反复进行3一5次，直至消灭芽抱为止。

其特点是费时、工效低，对芽抱的灭菌效果不理想，适用于不耐高温的制剂的灭菌。

（4分）

10.题目如下：

11.气雾剂常用的抛射剂有哪些,各有什么优缺点?

（10分）

答：

常见的抛射剂有氟氯烷经类,碳氢化合物类,氢氟氯烷经类与氢氟烷类和混合抛射剂等。

（1）氟氯烷经类的优点是;常温下蒸气压适当,化学稳定性好,毒性较小,不易燃。

缺点是:

氯氟经类对大气的臭氧层具有破坏作用,在碱性条件下会水解。

（3分）

（2）碳氢化合物类的优点是价廉易得﹐基本无毒和惰性,不破坏臭氧层。

缺点是易燃易爆。

（3分）

（3）氢氟氯烷经类与氢氟烷类的优点是对臭氧层的破坏作用比氯氟怪低。

（2分）

（4）混合抛射剂,混合抛射剂可获得比较理想的蒸气压、密度﹑稳定性、溶解性和阻燃性等。

（2分）

12．影响药物胃肠道吸收的因素有哪些?

（12分）

答:

（1）胃肠道pH的影响。

弱酸性药物在胃液pH值下主要以非