废液处理方法.docx

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废液处理方法

2）.硫化物共沉淀法

 ［操作步骤］

①废液中重金属的浓度要用水稀释至1％以下。

②加入Na2S或NaHS溶液，并充分搅拌。

③加入NaOH溶液，调整pH值至9.0～9.5。

④加入FeCl3溶液，调节pH值至8.0以上，然后放置一夜。

⑤用倾析法过滤沉淀，检查滤液确实不含重金属。

⑥再检查滤液有无S2-离子。

如果含有S2-离子时，用H2O2将其氧化，中和后即可排放。

 ［分析方法］

 定性分析用检测箱进行，或用二苯基硫巴腙（即双硫腙）溶液，检查有无产生颜色。

定量分析则用二苯基硫巴腙吸光光度法或原子吸收光谱分析法（见JIS K 0102）。

 ［备注］

 除上述的处理方法外，还有碳酸盐法（可用含碳酸钠的碱灰浆）、离子交换树脂法及吸附法（用活性炭）等。

4.8  含重金属的有机类废液

 处理方法

 先将妨碍处理重金属的有机物质，用氧化、吸附等适当的处理方法把它除去。

然后才把它作无机类废液处理。

1）.焚烧法

 将含大量有机溶剂废液及有机物的溶液，进行焚烧处理，保管好残渣。

2）.氧化分解法

 参照含有机汞废液的处理方法。

3）.活性炭吸附法

 调整pH值至5左右，加入活性炭粉末，经常加以搅拌，经2～3小时后进行过滤（此法适用于处理稀溶液）。

4.9  含钡废液

 处理方法

 在废液中加入Na2SO4溶液，过滤生成的沉淀后，即可排放。

4.10  含硼废液

 处理方法

 把废液浓缩，或者用阴离子交换树脂吸附。

对含有重金属的废液，按含重金属废液的处理方法进行处理。

4.11  含氟废液

 处理方法

 于废液中加入消化石灰乳，至废液充分呈碱性为止，并加以充分搅拌，放置一夜后进行过滤。

滤液作含碱废液处理。

此法不能把氟含量降到8ppm以下。

要进一步降低氟的浓度时，需用阴离子交换树脂进行处理。

4.12  含氧化剂、还原剂的废液

 注意事项

1）.原则上将含氧化剂、还原剂的废液分别收集。

但当把它们混合没有危险性时，也可以把它们收集在一起。

2）.含铬酸盐时可作为含Cr（Ⅵ）的废液处理。

3）.含重金属物质时，可作为含重金属的废液处理。

4）.不含有害物质而其浓度在1％以下的废液，把它中和后即可排放。

 处理方法

 ［操作步骤］

1）.查明各氧化剂和还原剂，如果将其混合也没有危险性时，即可一面搅拌，一面将其中一种废液分次少量加入另一种废液中，使之反应。

2）.取出少量反应液，调成酸性，用碘化钾——淀粉试纸进行检验。

3）.试纸变蓝时（氧化剂过量）：

调整pH值至3，加入Na2SO3（用Na2S2O3、FeSO4也可以）溶液，至试纸不变颜色为止。

充分搅拌，然后把它放置一夜。

4）.试纸不变色时（还原剂过量）：

调整pH值至3，加入H2O2使试纸刚刚变色为止。

然后加入少量Na2SO3，把它放置一夜。

5）.不管哪一种情况，都要用碱将其中和至 pH为 7，并使其含盐浓度在5％以下，才可排放。

4.13  含酸、碱、盐类物质的废液

 注意事项

1）.原则上将酸、碱、盐类废液分别收集。

但如果没有妨碍，可将其互相中和，或用其处理其它的废液。

2）.对含重金属及含氟的废液，要另外收集处理。

3）.对黄磷、磷化氢、卤氧化磷、卤化磷、硫化磷等的废液，在碱性情况下，用H2O2将其氧化后，作为磷酸盐废液处理。

对缩聚磷酸盐的废液，用硫酸酸化，然后将其煮沸2～3小时进行水解处理。

4）.对其稀溶液，用大量水把它稀释到1％以下的浓度后，即可排放。

 处理方法

 ［操作步骤］

1）查明即使将酸、碱废液互相混合也没有危险时，可分次少量将其中一种废液，加入另一种废液中。

2）.用pH试纸（或pH计）检验，使加入的酸或碱的废液至溶液的pH约等于7。

3）.用水稀释，使溶液浓度降到5％以下，然后把它排放。

葛所长 2014-3-24 21:

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5.6  含有机磷的废液

 此类废液包括：

含磷酸、亚磷酸、硫代磷酸及膦酸酯类，磷化氢类以及磷系农药等物质的废液。

 对其浓度高的废液进行焚烧处理（因含难于燃烧的物质多，故可与可燃性物质混合进行焚烧）。

对浓度低的废液，经水解或溶剂萃取后，用吸附法进行处理。

5.7  含有天然及合成高分子化合物的废液

 此类废液包括：

含有聚乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚二醇等合成高分子化合物，以及蛋白质、木质素、纤维素、淀粉、橡胶等天然高分子化合物的废液。

 对其含有可燃性物质的废液，用焚烧法处理。

而对难以焚烧的物质及含水的低浓度废液，经浓缩后，将其焚烧。

但对蛋白质、淀粉等易被微生物分解的物质，其稀溶液可不经处理即可排放。

葛所长 2014-3-24 21:

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注意事项

 含烷基汞之类废液，毒性特别大，处理时必须十分注意。

 处理方法（氧化分解法）

 用下述处理方法，先将有机汞转变成无机汞，然后再进行处理。

 ［操作步骤］

 在500毫升废液（含汞0.025毫克以下）中，加入浓硝酸60毫升及 6％的KMnO4水溶液20毫升，加热回流二小时。

待KMnO4溶液的颜色消失时，把温度降到60℃以下，然后加入2毫升KMnO4溶液，再加热溶液。

 ［分析方法］

 ［备注］

 除上述的处理方法外，还有用NaOCl和NaOH或KMnO4和H2SO4进行氧化，以及用活性炭吸附等方法。

4.7  含重金属的废液

 注意事项

1）.对含有机物、络离子及螯合物量大的废液，要先把它们分解除去（参照含重金属的有机类废液的处理方法）。

2）.含Cr（Ⅲ）、CN等物质时，也要预先进行上述处理。

3）.废液中含有两种以上的重金属时，因其处理的最适宜的pH值各不相同，必须加以注意。

处理方法

 ［原理］

 把重金属离子转变成难溶于水的氢氧化物或硫化物等的盐类，然后进行共沉淀而除去。

1）.氢氧化物共沉淀法

 ［操作步骤］

①在废液中加入FeCl3或Fe2（SO4）3，并加以充分搅拌。

②将Ca（OH）2制成石灰乳，然后加入上述废液中，调整 pH至 9～11（如果pH值过高，沉淀会再溶解）。

③溶液经放置后，过滤沉淀物。

检查滤液确实不含重金属离子后，才把它中和排放。

 ［备注］

①如果含有螯合物时，往往不产生沉淀。

但是，本法可以除去少量的螯合物。

②按照本法处理，可使Ca、Zn、Fe、Mn、Ni、Cr（Ⅲ）、As、Sb、Al、Co、Ag、Sn、Bi、及其它很多重金属生成氢氧化物沉淀而除去。

③共沉剂也可以用Al2（SO4）3或ZnCl2等物质。

④因在强碱性下，两性金属的沉淀会发生溶解。

故要注意其最适宜的pH值（两性金属沉淀溶解的pH值为：

Al3+：

8.5；Cr3+：

9.2；Sn2+：

10.6；Zn2+：

＞11；Pb2+：

＞11。

但是，用共沉淀法处理时，由于产生沉淀的 pH值范围相当宽，因而，在pH值为9～11的条件下，全都能完全沉淀）。

⑤中和剂与其用HaOH，不如用Ca（OH）2为好。

因Ca（OH）2可防止两性金属的沉淀再溶解，且其沉降性能也较好。

⑥如果用碳酸钠作中和剂，还可使Ca2+、Sr2+、Ba2+等离子生成难溶性的碳酸盐而除去（pH＝10～11）。

葛所长 2014-3-24 21:

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【注】：

如果有Cu+、Ni+等离子存在，必须加入过量的氧化剂。

4.3  含镉及铅的废液

注意事项

1）.含重金属两种以上时，由于其处理的最适宜pH值各不相同，因而，对处理后的废液必须加以注意。

2）.含大量有机物或氰化物的废液，以及含有络离子的时候，必须预先把它分解除去（参照含有重金属的有机类废液的处理方法）。

镉的处理方法（氢氧化物沉淀法）

［原理］

用Ca（OH）2将Cd2+转化成难溶于水的Cd（OH）2而分离。

当pH值在11附近时，Cd（OH）2的溶解度最小，因此调节pH值很重要。

但是，若有金属离子共沉淀时，那么，即使pH值较低也会产生沉淀。

［操作步骤］

1）.在废液中加入 Ca（OH）2，调节pH至10.6～11.2，充分搅拌后即放置。

2）.先过滤上层澄清液，然后才过滤沉淀。

保管好沉淀物。

3）.检查滤液中确实不存在Cd2+离子时，把它中和后即可排放。

［分析方法］

定性分析用镉试剂试纸法或检测箱进行检测；定量分析则用二苯基硫巴腙（即双硫腙）吸光光度法（见JIS K 0102 40.1）或原子吸收光谱分析法进行测定。

铅的处理方法（氢氧化物共沉淀法）

［原理］

用Ca（OH）2把Pb2+转变成难溶性的Pb（OH）2，然后使其与凝聚剂共沉淀而分离。

    为此，首先把废液的pH值调整到11以上，使之生成Pb（OH）2。

然后加入凝聚剂，继而将pH值降到7～8，即产生Pb（OH）2共沉淀。

但如果pH值在11以上，则生成HPbO2-而沉淀会再溶解。

［操作步骤］

1）.在废液中加入Ca（OH）2，调整pH值至11。

2）.加入Al2（SO4）3（凝聚剂），用H2SO4慢慢调节pH值，使其降到7～8。

3）.把溶液放置，待其充分澄清后即过滤。

检查滤液不含Pb2+后，即可排放。

［分析方法］

定性分析用检测箱进行（注意干扰离子）。

定量分析用二苯基硫巴腙（即双硫腙）吸光光度法（见JIS K 0102 39.1）或原子吸收光谱分析法。

［备注］

1）.除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（其生成的硫化物溶解度较小，但因形成胶体微粒而难于分离）；碳酸盐沉淀法（生成的沉淀微粒细小，分离困难）；吸附法（使用强酸性阳离子交换树脂，几乎能把它们完全除去）。

2）.碱性药剂也可以用NaOH，但是由于生成微粒状沉淀而难于过滤，故用Ca（OH）2较好。

4.4  含砷废液

注意事项

1）.As2O3是剧毒物质，其致命剂量为0.1克。

因此，处理时必须十分谨慎。

2）.含有机砷化合物时，先将其氧化分解，然后才进行处理（参照含重金属有机类废液的处理方法）。

处理方法（氢氧化物共沉淀法）

［原理］

用中和法处理不能把 As沉淀。

通常使它与Ca、Mg、Ba、Fe、Al等的氢氧化物共沉淀而分离除去。

用Fe（OH）3时，其最适宜的操作条件是：

铁砷比（Fe/As）为30～50；pH为7～10。

［操作步骤］

1）.废液中含砷量大时，加入Ca（OH）2溶液，调节pH至9.5附近，充分搅拌，先沉淀分离一部份砷。

2）.在上述滤液中，加入FeCl3，使其铁砷比达到50，然后用碱调整pH至7～10之间，并进行搅拌。

3）.把上述溶液放置一夜，然后过滤，保管好沉淀物。

检查滤液不含As后，加以中和即可排放。

此法可使砷的浓度降到0.05ppm以下。

［分析方法］

定量分析有铁共沉淀、浓缩——溶剂萃取——钼蓝法（见JIS K 0102 48.1）；或铁共沉淀、浓缩——分离砷化氢——二乙基氨荒酸银法进行测定（见JIS K 0102 48.2）。

［备注］

除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（用盐酸酸化，然后用H2S或NaHS等试剂使之沉淀）及吸附法（用活性炭、活性矾土作吸附剂）。

4.5  含汞废液

注意事项

1）.废液毒性大，经微生物等的作用后，会变成毒性更大的有机汞。

因此，处理时必须做到充分安全。

2）.含烷基汞之类的有机汞废液，要先把它分解转变为无机汞，然后才进行处理（参照有机汞的处理方法）。

3）.不能含有金属汞。

处理方法之一（硫化物共沉淀法）

［原理］

用Na2S或NaHS把Hg2+转变为难溶于水的HgS，然后使其与Fe（OH）3共沉淀而分离除去。

如果使其pH值在10以上进行反应，HgS即变成胶体状态。

此时，即使用滤纸过滤，也难于把它彻底清除。

如果添加的Na2S过量时，则生成[HgS2]2-而沉淀容易发生溶解。

腘a2S过量时，则生成[HgS2]2-而沉淀容易发生溶解。

［操作步骤］

1）.于废液中加入对于FeSO4（10ppm）及Hg2+之浓度的1∶1当量的Na2S•9H2O，充分搅拌，并使废液之pH值保持在6～8范围内。

2）.上述溶液经放置后，过滤沉淀并妥善保管好滤渣（用此法处理，可使Hg浓度降到0.05ppm以下）。

3）.再用活性炭吸附法或离子交换树脂等方法，进一步处理滤液。

4）.在处理后的废液中，确证检不出Hg后，才可排放。

处理方法之二（活性炭吸附法）

先稀释废液，使 Hg浓度在1ppm以下。

然后加入NaCl，再调整pH值至6附近，加入过量的活性炭，搅拌约2小时，然后过滤，保管好滤渣。

此法也可以直接除去有机汞。

处理方法之三（离子交换树脂法）

于含汞废液中加入NaCl，使之生成[HgCl4]2-络离子而被阴离子交换树脂所吸附。

但随着汞的形态不同，有时此法效果不够理想。

并且，当有有机溶剂存在时，此法也不适用。

［分析方法］

［备注］

1）.因为汞容易形成络离子，故处理时必须考虑汞的存在形态。

2）.若用NaHS和ZnCl2代替Na2S+FeSO4，可以把汞清除到极微量的程度。

例如，对含Hg 10ppm的废液1升，pH值在10.3，加入32毫克NaHS及80毫克ZnCl2进行处理。

处理后，Hg的浓度降至0.003ppm。

4.6  含有机汞的废液

葛所长 2014-3-24 21:

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4.14  含无机卤化物的废液

 处理方法

 ［操作步骤］

1）.将含AlBr3、AlCl3、ClSO3H、SnCl4及TiCl4等无机类卤化物的废液，放入大号蒸发皿中，撒上高岭土——碳酸钠（1∶1）的干燥混合物。

2）.把它充分混合后，喷洒1∶1的氨水，至没有NH4Cl白烟放出为止。

3）.把它中和后放置，过滤沉淀物。

检查滤液有无重金属离子。

若无，则用大量水稀释后，即可排放。

5.  有机类实验废液的处理方法

 注意事项

1）.尽量回收溶剂，在对实验没有妨碍的情况下，把它反复使用。

2）.为了方便处理，其收集分类往往分为：

a）可燃性物质；b）难燃性物质；c）含水废液；d）固体物质等。

3）.可溶于水的物质，容易成为水溶液流失。

因此，回收时要加以注意。

但是，对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂，能被细菌作用而易于分解。

故对这类溶剂的稀溶液，经用大量水稀释后，即可排放。

4）.含重金属等的废液，将其有机质分解后，作无机类废液进行处理。

处理方法

1）.焚烧法

①将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。

如果数量很少，可把它装入铁制或瓷制容器，选择室外安全的地方把它燃烧。

点火时，取一长棒，在其一端扎上沾有油类的破布，或用木片等东西，站在上风方向进行点火燃烧。

并且，必须监视至烧完为止。

②对难于燃烧的物质，可把它与可燃性物质混合燃烧，或者把它喷入配备有助燃器的焚烧炉中燃烧。

对多氯联苯之类难于燃烧的物质，往往会排出一部份还未焚烧的物质，要加以注意。

对含水的高浓度有机类废液，此法亦能进行焚烧。

③对由于燃烧而产生NO2、SO2或HCl之类有害气体的废液，必须用配备有洗涤器的焚烧炉燃烧。

此时，必须用碱液洗涤燃烧废气，除去其中的有害气体。

④对固体物质，亦可将其溶解于可燃性溶剂中，然后使之燃烧。

2）.溶剂萃取法

①对含水的低浓度废液，用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃取，分离出溶剂层后，把它进行焚烧。

再用吹入空气的方法，将水层中的溶剂吹出。

②对形成乳浊液之类的废液，不能用此法处理。

要用焚烧法处理。

3）.吸附法

 用活性炭、硅藻土、矾土、层片状织物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质，使其充分吸附后，与吸附剂一起焚烧。

4）.氧化分解法（参照含重金属有机类废液的处理方法）

 在含水的低浓度有机类废液中，对其易氧化分解的废液，用H2O2、KMnO4、NaOCl、H2SO4+HNO3、HNO3+HClO4、H2SO4+HClO4及废铬酸混合液等物质，将其氧化分解。

然后，按上述无机类实验废液的处理方法加以处理。

5）.水解法

 对有机酸或无机酸的酯类，以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的物质，可加入NaOH或Ca（OH）2，在室温或加热下进行水解。

水解后，若废液无毒害时，把它中和、稀释后，即可排放。

如果含有有害物质时，用吸附等适当的方法加以处理。

6）.生物化学处理法

 用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理。

例如，对含有乙醇、乙酸、动植物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀溶液，可用此法进行处理。

5.1  含一般有机溶剂的废液

 一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸、酮及醚等由C、H、O元素构成的物质。

 对此类物质的废液中的可燃性物质，用焚烧法处理。

对难于燃烧的物质及可燃性物质的低浓度废液，则用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。

再者，废液中含有重金属时，要保管好焚烧残渣。

但是，对其易被生物分解的物质（即通过微生物的作用而容易分解的物质），其稀溶液经用水稀释后，即可排放。

5.2  含石油、动植物性油脂的废液

 此类废液包括：

苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、切削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液。

 对其可燃性物质，用焚烧法处理。

对其难于燃烧的物质及低浓度的废液，则用溶剂萃取法或吸附法处理。

对含机油之类的废液，含有重金属时，要保管好焚烧残渣。

5.3  含N、S及卤素类的有机废液

 此类废液包含的物质：

吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。

 对其可燃性物质，用焚烧法处理。

但必须采取措施除去由燃烧而产生的有害气体（如SO2、HCl、NO2等）。

对多氯联苯之类物质，因难以燃烧而有一部分直接被排出，要加以注意。

 对难于燃烧的物质及低浓度的废液，用溶剂萃取法、吸附法及水解法进行处理。

但对氨基酸等易被微生物分解的物质，经用水稀释后，即可排放。

5.4  含酚类物质的废液

 此类废液包含的物质：

苯酚、甲酚、萘酚等。

 对其浓度大的可燃性物质，可用焚烧法处理。

而浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法处理。

5.5  含有酸、碱、氧化剂、还原剂及无机盐类的有机类废液

 此类废液包括：

含有硫酸、盐酸、硝酸等酸类和氢氧化钠、碳酸钠、氨等碱类，以及过氧化氢、过氧化物等氧化剂与硫化物、联氨等还原剂的有机类废液。

 首先，按无机类废液的处理方法，把它分别加以中和。

然后，若有机类物质浓度大时，用焚烧法处理（保管好残渣）。

能分离出有机层和水层时，将有机层焚烧，对水层或其浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法进行处理。

但是，对其易被微生物分解的物质，用水稀释后，即可排放。

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菌株的保藏方法

1、传代保存法：

有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时，会很快死亡，因此在这种情况下，只能求助于传代培养保存法。

传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存，它是最基本的微生物保存法，例如酸奶等常用生产菌种的保存。

传代保存时，培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。

培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。

若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙。

一般地，大多数菌种的保藏温度以5℃为好，像厌氧菌、霍乱弧菌及部分病原真菌等微生物菌种则可以使用37℃进行保存，而蕈类等大型食用菌的菌种则可以室温直接保存。

传代培养保存法虽然简便，但其缺点也很明显，如：

①菌种管棉塞经常容易发霉；②菌株的遗传性状容易发生变异；③反复传代时，菌株的病原性、形成生理活性物质的能力以及形成孢子的能力等均有降低；④需要定期转种，工作量大；⑤杂菌的污染机会较多。

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2、液体石蜡覆盖保存法：

该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

此法可防止干燥，并通过限制氧的供给而达到削弱微生物代谢作用的目的。

其具有方法简便的优点，同时也适用于不宜冷冻干燥的微生物（如产孢能力低的丝状菌）的保存，而某些细菌如固氮菌、乳酸杆菌、明串珠菌、分枝杆菌、红螺菌及沙门氏菌等和一些真菌如卷霉菌、小克银汉霉、毛霉、根霉等不宜采用此法进行保存。

3、悬液保存法：

即使微生物混悬于适当溶液中进行保存的方法。

常用的有，

① 蒸馏水保存法：

适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。

本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法：

适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。

除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

4、载体保存法：

即将微生物吸附在适当载体上进行干燥保存的方法。

常用的有方法包括以下几种，如

① 土壤保存法：

主要用于能形成孢子或孢囊的微生物菌种的保藏。

方法是在灭菌的土壤中加入菌液，立即在室温下进行干燥或使菌体繁殖后再干燥，然后冷藏或在室温下密封保存。

保存用的土壤原则上以肥沃的耕土为宜，土壤需风干、粉碎、过筛和灭菌。

使微生物在土壤中繁殖后进行干燥保存的方法是：

取适量土壤（5克）置于塞有棉塞的试管中，加水或加入充分稀释的液体培养基（以含水量为土壤最大持水量的60%为宜），然后高压灭菌。

再将需保存的微生物进行大量接种，培养至菌丝能用肉眼确认的程度为止，移入干燥器中经短时间干燥或风干后密封，冷藏或室温保存。

② 砂土保存法：

取清洁的砂，过60目筛去掉大砂粒，并用磁铁吸去砂中铁屑，再用NaOH溶液、10% HCl溶液和水交替清洗数次，干燥后，置于试管或安瓶管中保持2～3cm深，再经干热灭菌后，加入1ml菌种培养液，经充分混匀后，放入真空干燥器中，完全干燥后熔封保存。

也可用二份洗净的砂（经HCl预处理）和一份贫瘠、过筛的黄土搀和后灭菌，再进行菌种保藏。

③ 硅胶保存法：

以6～16目的无色硅胶代替砂子，干热灭菌后，加入菌液。

加菌液时，由于硅胶的吸附热常使温度升高，因而需设法加以冷却。

④ 磁珠保存法：

将菌液浸入素烧磁珠（或多孔玻璃珠）后再进行干燥保存的一种方法。

在螺旋口试管中装入1/2管高的硅胶（或无水CaSO4），上铺玻璃棉，再放上10～20粒磁珠，经干热灭菌后，接入菌悬液，最后冷藏、室温保藏或减压干燥后密封保藏。

本法对酵母菌很有效，特别适用于根瘤菌，可保存长达两年半时间。

⑤ 麸皮保存法：

在麸皮内加入60%的水，经灭菌后接种培养，最后干燥保藏。

⑥ 纸片（滤纸）保存法：

将灭菌纸片浸入培养液或菌悬液中，常压或减压干燥后，置于装有干燥剂的容器内进行保存。

5、寄主保存法：

即令微生物侵入其寄主后加以保存的方法。

6、冷冻保存法：

适用于抗冻力强的微生物。

这些微生物可在其菌体细胞外遭受冻结的情况下而不受损伤，而对其它大多数微生物而言，无论在细胞外冻结还是在细胞内冻结，都会对菌体造成损伤，因此当采用这种保藏方法时，应注意以下几点，

① 要选择适于冷冻干燥的菌龄细胞；

② 要选择适宜的培养基，因为某些微生物对冷冻的抵抗力，常随培养基成分的变化而显示出巨大差异；

③ 要选择合适的菌液浓度，通常菌液浓度越高，生存率越高，保存期也越长；

④ 最好在菌液内不添加电解质（如食盐等）；

⑤ 可在菌液内添加甘油等保护剂，以防止在冷冻过程中出现菌