高中化学 42 第1课时 醇的性质和应用同步教案 苏教版.docx
《高中化学 42 第1课时 醇的性质和应用同步教案 苏教版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学 42 第1课时 醇的性质和应用同步教案 苏教版.docx（23页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
高中化学42第1课时醇的性质和应用同步教案苏教版
第二单元 醇 酚
第1课时 醇的性质和应用
智能定位
1.了解乙醇的组成、结构特点及物理性质。
2.掌握乙醇的主要化学性质。
3.了解官能团在有机化合物中的作用，并结合同系物原理加以应用。
情景切入
一位有机化学家曾说过，有了醇，他就能合成出多种多样的有机化合物。
在有机化合物的合成中醇为什么会有如此重要的作用？
自主研习
一、醇的概述
1.概念：
烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代形成的化合物，羟基是醇的官能团。
2.分类
三种重要的醇
名称
俗名
色、态、味
毒性
水溶性
用途
甲醇
木醇
无色特殊气体
易挥发的液体
有毒
互溶
燃料、
化工原料
乙二醇
甘醇
无色、甜味、黏稠的液体
无毒
互溶
防冻剂、
合成涤沦
丙三醇
甘油
无色、甜味黏稠的液体
无毒
互溶
制日用化妆品、制硝化甘油
二、乙醇的结构和性质
1.结构
分子式
结构式
结构简式
官能团
C2H6O
CH3CH2OH
—OH（羟基）
2.性质
条件
断键位置
反应类型
化学方程式
Na
①
置换
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
HBr,△
②
取代
CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
O2（Cu），△
①③
氧化
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
浓硫酸
140℃
②④
消去
CH3CH2OH
CH2===CH2↑+H2O
浓硫酸
140℃
①②
取代
2CH3CH2OH
C2H5O—C2H5+H2O
CH3COOH
（浓硫酸）
①
取代
（酯化）
CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOC2H5+H2O
O2点燃
全部
化学键
氧化
C2H5OH+3O2
2CO2+3H2O
思考讨论
（1）乙醇与Na反应和水与Na反应有什么区别？
（2）所有的醇都能催化氧化吗？
提示：
（1）由于醇分子中的烷基的影响使醇分子中氢氧键不如水分子中氢氧键容易断裂，即醇中羟基的氢原子活泼性不如水中氢原子活泼。
故反应不如钠与水反应剧烈。
（2）不是，羟基所连的碳上必须有氢原子才能发生催化氧化。
课堂师生互动
知识点1醇类的有关反应规律
1.醇的消去反应规律
（1）醇分子中，连有—OH的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时，才能发生消去反应而形成不饱和键。
（2）若醇分子中与—OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。
如CH3OH、（CH3）3CCH2OH不能发生消去反应生成烯烃。
2.醇的催化氧化规律
醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别，取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数具体分析如下：
3.醇的取代反应规律
醇分子中，—OH或—OH上的氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团替代，如醇与羧酸的酯化反应、醇分子间脱水及与HX的取代反应，醇与钠的反应。
特别提醒
醇与钠反应的应用
①通过测定一定质量的醇与足量钠反应放出H2的体积，可以求得醇分子中羟基的数目，从而判断醇的结构。
醇与生成的H2的关系：
R（OH）n
H2（n为羟基数目）。
②乙醇钠不稳定，遇水剧烈反应：
CH3CH2ONa+H2O
NaOH+CH3CH2OH。
③除Na外，其他活泼金属K、Ca、Mg、Al等也能与乙醇反应产生H2。
考例1 分子式为C7H16O的饱和一元醇发生消去反应时，可以得到两种单烯烃，则该醇的结构简式为（ ）
A.
B.
C.
D.CH3（CH2）5CH2OH
［解析］ 本题考查的是醇的消去反应，醇发生消去反应的条件是与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上要有氢，A结构中—OH的邻位碳原子上有两个氢原子，但左右对称，消去产物只有一种:
;B中羟基的邻位碳原子上有氢原子，是对称结构，消去产物只有一种：
；C中羟基的邻位碳原子上的氢原子不相同，消去会有两种产物，分别是
和
;D中只有一种消去产物：
CH3CH2CH2CH2CH2CH===CH2。
故正确答案为C。
［答案］ C
考例2 分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中，
A.
B.
C.
D.CH3（CH2）5CH2OH
（1）可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是;
（2）可以发生催化氧化反应生成醛的是；
（3）不能发生催化氧化的是；
（4）能被催化氧化为酮的有种；
（5）能使酸性KMnO4溶液褪色的有种。
［解析］
（1）因该醇发生消去反应时，生成两种单烯烃，这表明连有—OH的碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子，且以—OH所连碳为中心，分子不对称。
（2）~（4）连有—OH的碳上有2个氢原子时可被氧化为醛，有1个氢原子时可被氧化为酮，不含氢原子时不能发生催化氧化。
（5）连有—OH的碳上有氢原子时，可被酸性KMnO4溶液氧化为羧酸或酮，它们都会使酸性KMnO4溶液褪色。
［答案］
（1）C
（2）D （3）B （4）2 （5）3
考例3 乙醇分子中不同的化学键如下所示：
关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是（ ）
A.乙醇和钠反应键①断裂
B.在Ag催化下和O2反应，键①③断裂
C.乙醇和浓H2SO4共热到140℃时，键①和键②断裂；在170℃时键②⑤断裂
D.乙醇完全燃烧时断裂键①②
［解析］ 当与Na反应时；
2CH3—CH2—OH+2Na
2CH3CH2ONa+H2↑
断裂①键正确。
乙醇的催化氧化
断裂①③键。
乙醇和浓H2SO4共热
2CH3CH2OH
CH3—CH2—O—CH2CH3+H2O断裂①②键。
CH3—CH2OH
CH2===CH2↑+H2O断裂②⑤键。
乙醇的燃烧分子中的化学键完全断裂。
所以A、B、C正确，D错误。
［答案］ D
变式探究1下列物质中，属于醇类且能发生消去反应的是（ ）
A.CH3OH B.
C.CH3CH（OH）CH3 D.
［答案］ C
［解析］ 本题考查醇类的概念及对消去反应机理的理解。
A项属于醇类，但没有邻位的碳原子，当然也没有邻位的H，则不可能发生消去反应；B项属于醇类，但邻位的碳原子上没有氢原子，不可能发生消去反应；C项属于醇类，—OH可与邻位的碳原子上的氢发生消去反应，生成CH2===CHCH3；D项不属于醇类，属于酚类。
故选C。
变式探究2某有机物6g与足量钠反应，生成0.05mol氢气，该有机物可能是（ ）
A.CH3CH2OH B.
C.CH3OH D.CH3—O—CH2CH5
［答案］ B
［解析］ 能和金属钠反应生成氢气的物质必含—OH，从而可迅速排除D选项。
其余几种选项中的物质均为一元醇，一元醇与钠反应的通式为：
2R—OH+2Na
2R—ONa+H2↑，即2mol一元醇可生成1molH2，若生成0.05molH2，则该一元醇的物质的量应为0.1mol，又因为其质量为6g，所以该醇的摩尔质量应为
=60g·mol-1故正确答案为B。
变式探究3 已知在浓H2SO4存在并加热至140℃的条件下，2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚，如CH3CH2—OH+HO—CH2CH3
CH3CH2—O—CH2CH3+H2O
用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可得到醚的种类有（ ）
A.1种 B.3种 C.5种 D.6种
［答案］ D
［解析］ C2H6O的醇只有CH3CH2OH一种，而3个碳原子C3H8O的醇可以是CH3—CH2—CH2OH和
两种。
同种分子间可形成3种醚，不同种分子间可形成3种醚，共6种。
知识点2 醇的结构与命名
1.结构
一元醇的分子通式为R—OH，饱和一元醇的分子通式为CnH2n+1—OH。
碳原子数相同的饱和一元醇与饱和一元醚互为同分异构体。
2.命名
（1）选择连有羟基的最长碳链为主链，按主链所含碳原子数称某醇；
（2）对碳原子的编号由接近羟基的一端开始；
（3）命名时，羟基位次号写在某醇的前面，其他取代基的名称和位次号写在母体名称前面。
如：
4-甲基-2-戊醇
考例4 下列物质中不属于醇类的是（ ）
A.C3H7OH B.
C.CH2OHCHOHCH2OH D.
［答案］ B
考例5 某有机物的结构简式为CH3CH（OH）CH（C2H5）CH3，它的名称是（ ）
A.1-甲基-2-乙基-1-丙醇
B.1，2-二甲基-1-丁醇
C.3，4-二甲基-4-丁醇
D.3-甲基-2-戊醇
［答案］ D
变式探究4
下列说法正确的是（ ）
A.乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物
B.无水酒精就是100%的乙醇
C.乙醇和乙醚不是同分异构体
D.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂
［答案］C
［解析］A中乙醇是一元醇，乙二醇、丙三醇为多元醇，它们不是同系物；B中96%的乙醇就称做无水酒精；C中乙醇分子式为C2H6O，乙醚分子式为C4H10O，两者分子式不同，不是同分异构体；D中乙醇可与水互溶，不能作为萃取碘水中碘的萃取剂。
课后强化作业
基础巩固
1.下列关于羟基和氢氧根离子的说法中，不正确的是（ ）
A.二者相同 B.羟基比氢氧根离子少一个电子
C.二者的组成元素相同 D.羟基性质比氢氧根离子的稳定
［答案］ AD
［解析］ 本题主要考查羟基和氢氧根离子的区别。
羟基（—OH）和氢氧根离子（OH-）仅从组成上讲，其组成元素和各元素的原子数目都相同。
但从电性上看，—OH呈电中性，而OH-带一个单位负电荷；从存在形式上看，—OH不能独立存在，而OH-可以独立存在，因而—OH不如OH-稳定。
其电子式分别为
和
。
故正确答案为AD。
2.（2009·上海综合，13）酒后驾车是引发交通事故的重要原因。
交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：
橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。
下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（ ）
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小
③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物
A.②④ B.②③ C.①③ D.①④
［答案］ C
［解析］ 乙醇为一种有机物，有一定的还原性，可以被K2Cr2O7氧化，同时由于乙醇具有挥发性，可以随呼吸而呼出，能被检测到。
3.32g某一元醇与足量的金属钠完全反应，生成11.2L（标准状况）H2，该醇的化学式为（ ）
A.CH3OH B.C2H5OH C.C3H7OH D.C4H9OH
［答案］ A
［解析］ n（H2）=
=0.5mol。
设该一元醇为R—OH
2R—OH～H2
1mol 0.5mol
该醇的摩尔质量为
32g·mol-1。
故A符合题意。
4.已知一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇（属醇类）的同分异构体的数目是（ ）
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
［答案］ D
5.分子组成为C5H12O，能发生催化氧化，且生成物为同碳原子数醛的醇的种类为
（ ）
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
［答案］ C
［解析］ 能够被氧化成醛的醇分子中一定含有“—CH2—OH”。
将C5H12O改写为C4H9—CH2—OH，丁基（C4H9—）有4种，则被氧化生成同碳原子数醛的醇也有4种。
6.白黎芦醇的结构简式为：
它广泛存在于食物（如桑椹、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌作用。
1mol该醇和Br2、H2分别反应，消耗Br2、H2的物质的量最多为（ ）
A.1mol,1mol B.3.5mol,7mol
C.3.5mol,6mol D.6mol,7mol
［答案］ D
［解析］ 白黎芦醇与H2肯定是发生加成反应，应注意不仅碳碳双键可加成，苯环亦可加成，所以1mol该醇最多和7molH2加成。
而与Br2反应，不仅与碳碳双键加成，且在—OH的邻、对位上可发生取代反应，共5个位置上的H可被取代，所以共需6molBr2。
7.CH3OH和C2H5OH的混合物与浓H2SO4共热，可能生成的有机物最多有（ ）
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
［答案］ C
［解析］ 2CH3OH
CH3—O—CH3+H2O
2CH3CH2OH
CH3—CH2—O—CH2—CH3+H2O
CH3OH+CH3CH2OH
CH3—O—CH2CH3+H2O
CH3CH2OH
CH2===CH2↑+H2O。
8.2006年5月21日中央电视台“每周质量报告”报道：
齐齐哈尔第二制药公司生产的亮菌甲素注射液，由于用二甘醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH）冒充丙二醇（HOCH2—CH2—CH2OH）作为药用辅料，造成多人死伤。
下列有关二甘醇和丙二醇的说法，不正确的是（ ）
A.二甘醇和丙二醇都是易溶于水的物质
B.丙二醇和二甘醇互为同系物
C.二甘醇和丙二醇都能和乙酸发生酯化反应
D.二甘醇和丙二醇都能发生催化氧化反应，最终生成二元羧酸
［答案］B
［解析］丙二醇和二甘醇均可看作是低级的二元醇，易溶于水，A项对；二甘醇中含有—O—，二者不能互称为同系物，B项错；二者分子中均含有醇羟基，故既能与乙酸发生酯化反应，又能发生催化氧化反应。
9.等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的是（ ）
A.硝酸 B.无水乙醇
C.石灰水 D.盐酸
［答案］ C
［解析］ 铜片灼烧后生成CuO，硝酸、盐酸使生成的CuO溶解，铜丝质量减少；乙醇实现CuO
Cu的转变：
C2H5OH+CuO
CH3CHO+Cu+H2O，铜片质量不变；石灰水不与CuO反应，铜片质量增加。
故选C。
10.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学反应方程式：
；在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇氧化反应是反应。
（2）甲和乙两个水浴作用不相同：
甲的作用是,
乙的作用是。
（3）反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是 ，集气瓶中收集到的气体的主要成分是 。
［答案］
（1）2Cu+O2
2CuO，CH3CH2OH+CuO
CH3CHO+Cu+H2O 放热
（2）加热 冷却
（3）乙醛、乙醇、水 氮气
［解析］ 该实验的目的是乙醇的氧化。
实验原理：
2Cu+O2
2CuO,CH3CH2OH+CuO
CH3CHO+H2O+Cu。
实验流程：
甲中的水为热水，其作用是将无水乙醇加热成乙醇蒸气，与空气一起进入玻璃管中，在铜网的作用下进行反应后，从玻璃管中出来的物质有：
未反应的乙醇蒸气及少量O2、水蒸气、乙醛蒸气和大量的N2，它们一起进入乙中，乙中的水为冷水，其作用是将乙醇蒸气、水蒸气、乙醛蒸气进行冷却变为液体，不能冷却的少量O2和大量的N2进入到集气瓶中。
能力提升
1.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：
6：
2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是（ ）
A.3:
2:
1 B.2:
6:
3
C.2:
1:
3 D.3:
1:
2
［答案］ C
［解析］ 醇羟基中的H可与活泼金属（如：
Na）发生反应产生H2，其关系式为—OH~Na~
H2，根据产生相同的H2，可推知物质的量之比为3:
6:
2的三种醇中含有的羟基的物质的量相同（假设为amol），则有羟基数之比为
:
:
即为2:
1:
3。
2.已知维生素A的结构简式可写为：
，式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但C、H原子未标记出来。
关于它的叙述正确的是（ ）
A.维生素A的分子式为C20H30O
B.维生素A是一种易溶于水的醇
C.维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构
D.1mol维生素A在催化剂作用下最多可与7molH2发生加成反应
［答案］AC
［解析］容易确定维生素A的分子式为C20H30O;维生素A可以看做是一种醇，但由于分子中碳原子数较多，在水中的溶解性应很差；异戊二烯的结构为
，因而维生素A的分子中应具有异戊二烯的碳骨架结构；每个维生素A分子中共有5个C===C键，所以1mol维生素A最多可以跟5molH2发生加成反应。
3.对某一元醇类作系统命名，其中正确的是（ ）
A.1,1,-二甲基-3-丙醇 B.2-甲基-4-戊醇
C.3-甲基-1-丁醇 D.3，3-二甲基-1-丁醇
［答案］ D
［解析］ 先根据题给各选项的名称写出醇的结构简式，再由醇的系统命名法分析其正误。
4.某有机物CnHxOy完全燃烧时需O2的物质的量是该有机物的n倍，生成CO2和H2O的物质的量为1：
1，该有机物分子中n、x、y的关系是（ ）
A.x：
y：
n=1：
2：
2 B.x：
y：
n=3：
2：
1
C.x：
y：
n=6：
3：
2 D.x：
y：
n=2：
1：
1
［答案］ D
［解析］ 因为n（CO2）:
n（H2O）=1:
1
所以n（C）:
n（H）=1:
2
即n：
x=1：
2 x=2n，排除AC两项；又CnHxOy燃烧所需氧气是其物质的量的n倍，则n+
-
=n代入x=2n得：
y=n，所以x=2n=2y，选D。
5.甘油可发生下列反应，各反应所属的反应类型是（ ）
A.取代反应 氧化反应 消去反应 酯化反应
B.加成反应 氧化反应 氧化反应 酯化反应
C.取代反应 氧化反应 取代反应 硝化反应
D.取代反应 消去反应 取代反应 硝化反应
［答案］ A
［解析］ ①为明显的取代反应；②为氧化反应；③为广义的消去反应；④为酯化反应，酯化反应中的酸可以是HNO3、H2SO4等无机含氧酸。
6.甲苯和甘油组成的混合物中，若碳元素质量分数为60%，那么氧元素的质量分数为（ ）
A.31.3% B.8.7% C.1.74% D.无法计算
［答案］ A
［解析］ 甲苯和甘油分子式分别为：
C7H8和C3H8O3，相对分子质量均为92，所以氢的质量分数均为
×100%=8.7%，则氧的质量分数为：
1-60%-8.7%=31.3%，故选A。
7.某饱和一元醇14.8g和足量的金属钠反应生成标准状况下氢气2.24L，则燃烧3.7g该醇生成的水的物质的量为（ ）
A.0.05mol B.0.25mol C.0.5mol D.0.75mol
［答案］ B
［解析］ 1mol一元醇可生成0.5mol氢气，则14.8g醇的物质的量为0.2mol,相对分子质量为74，为C4H10O,0.05mol该醇可生成0.25mol水。
8.化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：
①A+Na
慢慢产生气泡
②A+RCOOH
有香味的产物
③A
苯甲酸
④其催化脱氢产物不能产生银镜反应
⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是目前主要的白色污染源之一）
请回答：
（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是 （多选扣分）。
a.苯环上直接连有羟基 b.肯定有醇羟基
c.苯环侧链末端有甲基 d.肯定是芳香烃
（2）化合物A的结构简式为 。
（3）A和金属钠反应的化学方程式为 。
［答案］
（1）b、c
（2）
（3）
［解析］ 这是一道综合题，旨在考查学生应用性质推断结构的思路方法，以及综合运用知识分析问题解决问题的能力，同时引导学生总结醇催化氧化规律。
化合物A的分子式为C8H10O，其通式符合CnH2n-6O，可能是芳香醇、芳香醚、酚。
由①知A可能含醇或酚。
由②知A可能是醇羟基。
由③知A只可能有一个支链。
由④知A中不含—CH2OH而含
，因此A为
。
9.某有机物A的化学式为C6H12O，其官能团的性质与一般链烃官能团性质相似，已知A具有下列性质：
（1）能与HX作用；
（2）A
B（C6H10O）;
（3）A不能使溴水褪色；
（4）
；
（5）
。
根据上述性质推断A、B、C的结构简式。
［答案］
［解析］ A的分子式为C6H12O，且
。
则A为
，依据
（2）中的反应可知B为
，由（4）中的反应可知C为
。
10.0.2mol某有机物和0.4molO2，在密闭容器中燃烧后，产物为CO2、CO和H2O，产物经浓H2SO4后浓H2SO4增重10.8g，通过灼热的CuO充分反应后，CuO失重3.2g，最后气体通过碱石灰，碱石灰增重17.6g，若同量该有机物与9.2gNa恰好完全反应。
通过计算回答：
（1）该有机物的结构简式和名称 。
（2）写出该有机物两种主要用途 。
［答案］
（1）
乙二醇
（2）汽车发动机防冻液、合成涤纶等高分子化合物。
n（H2O）=
=0.6mol
CuO+CO
Cu+CO2 Δm
1mol1mol 16g
x 3.2g
x=0.2mol
n（CO）=0.2mol，碱石灰增重17.6g
即n（CO2）=
=0.4mol
所以原CO2为：
n（CO2）原=0.4mol-0.2mol=0.2mol
0.2mol该有机物中：
n（C）=0.4mol n（H）=1.2mol
n（O）=0.4mol
所以该有机物的分子式为C2H6O2。
与9.2gNa恰好完全反应说明一分子该有机物有2个—OH，因此其结构简式为
。
升级会员 