执业药师药物代谢动力学习题与答案.docx

执业药师药物代谢动力学习题与答案.docx

《执业药师药物代谢动力学习题与答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师药物代谢动力学习题与答案.docx（27页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

执业药师药物代谢动力学习题与答案

第二章药物代动力学

一、最佳选择题

1、决定药物每天用药次数的主要因素是

A、吸收快慢B、作用强弱C、体分布速度D、体转化速度E、体消除速度

2、药时曲线下面积代表

A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度

3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是

A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次

4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量

A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍

5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是

A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h

6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数

7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度

8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A、药物作用最强

B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体分布达到平衡

9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期

A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关

11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为

A、0.693／kB、k／0.693C、2.303/kD、k／2.303E、k／2血浆药物浓度

12、对血浆半衰期（一级动力学）的理解，不正确的是

A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间

D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为

A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L

14、在体药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物

A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强

15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积（Vd）的概念不符

A、Vd是指体药物达动态平衡时，体药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L／kg

C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

16、下列关于房室概念的描述错误的是

A、它反映药物在体分却速率的快慢B、在体均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织

D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室

17、影响药物转运的因素不包括

A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小

18、药物消除的零级动力学是指

A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间

19、下列有关一级药动学的描述，错误的是

A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间机体药物按恒比消除

C、大多数药物在体符合一级动力学消除D、单位时间机体药物消除量恒定E、消除半衰期恒定

20、关于一室模型的叙述中，错误的是

A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡

D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等

21、对药时曲线的叙述中，错误的是

A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线

D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化

22、药物在体的半衰期依赖于

A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量

23、依他尼酸在肾小管的排泄属于

A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输

24、药物排泄的主要器官是

A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道

25、有关药物排泄的描述错误的是

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体存留的时间

26、下列关于肝微粒体药物代酶的叙述错误的是

A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代酶是药物代的主要酶系

E、肝药物代专司外源性药物代

27、药物的首过消除可能发生于

A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后

28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是

A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松

29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的

A、存在于肝及其他许多脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高

D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响

30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是

A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代C、可加速被肝药酶转化的药物的代

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

31、促进药物生物转化的主要酶系统是

A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶

32、下列关于药物体转化的叙述中错误的是

A、药物的消除方式是体生物转化B、药物体的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低

D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性

33、不符合药物代的叙述是

A、代和排泄统称为消除B、所有药物在体均经代后排出体外C、肝脏是代的主要器官D、药物经代后极性增加

E、P450酶系的活性不固定

34、药物在体的生物转化是指

A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收

35、不影响药物分布的因素有

A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障

36、关于药物分布的叙述中，错误的是

A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞转运的过程B、分布多属于被动转运

C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关

37、影响药物体分布的因素不包括

A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性

38、药物通过血液进入组织器官的过程称

A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄

39、药物与血浆蛋白结合

A、是不可逆的B、加速药物在体的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄

40、药物肝肠循环影响药物在体的

A、起效快慢B、代快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率

41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收

42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。

原因是

A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代有双重阻断作用D、延缓抗药性产生

E、增强细菌对药物的敏感性

43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快

D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢

44、弱酸性药物在碱性尿液中

A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快

D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄快

45、碱化尿液可使弱碱性药物

A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变

46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是

A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运

C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运

E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收

A、1％B、0.1％C、0.01％D、10％E、99％

48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约为

A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.0001

49、评价药物吸收程度的药动学参数是

A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为

A、6B、5C、7D、8E、9

51、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为

A、2B、3C、4D、5E、6

52、药物的pKa值是指其

A、90％解离时的pH值B99％解离时的pH值C、50％解离时的pH值D、10％解离时的pH值E、全部解离时的pH值

53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的

A、稳定性B、脂溶性C、pKaD、离解度E、溶解度

54、药物经下列过程时，何者属主动转运

A、肾小管再吸收B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜吸收

55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是

A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象

56、易化扩散的特点是

A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

E、转运速度无饱和现象

57、有关药物简单扩散的叙述错误的是

A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

58、脂溶性药物在体通过生物膜的方式是

A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运

59、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是

A、舌下给药B、皮下注射C、肌注射D、静脉注射E、栓剂给药

60、肝肠循环定义是

A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

61、某药的半衰期为8h，一次给药后从体基本消除（约97%）的时间是

A、约30hB、约40hC、约50hD、约70hE、约90h

62、决定药物起效快慢的最主要因素是

A、生物利用度B、个体差异C、吸收速度D、血浆蛋白结合率E、消除速率常数

63、大多数药物通过生物膜的转运方式是

A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运

二、配伍选择题

1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药

<1>、首过消除较明显的固体药物适宜A、B、C、D、E、

<2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A、B、C、D、E、

<3>、全麻手术期间快速而方便的给药方式是A、B、C、D、E、

<4>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是A、B、C、D、E、

2、A.皮下注射B.皮注射C.静脉注射D.肌注射E.以上都不对

<1>、无吸收过程的给药途径是A、B、C、D、E、

<2>、一般混悬剂不可用于A、B、C、D、E、

<3>、易发生即刻毒性反应的给药途径是A、B、C、D、E、

3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服

<1>、增进食欲的药物应A、B、C、D、E、

<2>、对胃有刺激性的药物应A、

B、

C、

D、

E、

<3>、需要维持有效血药浓度的药物

应

A、

B、

C、

D、E、

<4>、催眠药物应A、B、C、

D、

E、

4、A.吸收速度B.消除速度C.血浆

蛋白结

合

D.药物剂量

E.零级或一级消除动力学

<1>、药物的作用强弱取决于A、

B、

C、

D、

E、

<2>、药物作用开始的快慢取决于

A、

B、

C、

D、

E、

<3>、药物作用持续的长短取决于

A、

B、

C、

D、

E、

<4>、药物的半衰期取决于A、

B、

C、

D、

E、

<5>、药物的表观分布容积取决于

A、

B、

C、

D、

E、

5、A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个

<1>、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度A、B、C、D、E、

<2>、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95％A、B、C、D、E、

6、A.容易经简单扩散转运B.不易经简单扩散转运C.容易经主动转运跨膜D.不容易经主动转运跨膜E.以上都不对

<1>

、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中

A、

B、

C、

D、

E、

<2>

、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中

A、

B、

C、

D、

E、

<3>

、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中

A、

B、

C、

D、

E、

7、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化

<1>、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用A、B、C、D、E、

<2>、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用A、B、C、D、E、

8、A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢

<1>

、弱酸性药物在酸性尿中

A、

B、

C、

D、

E、

<2>

、弱碱性药物在酸性尿中

A、

B、

C、

D、

E、

<3>

、弱酸性药物在碱性尿中

A、

B、

C、

D、

E、

<4>

、弱碱性药物在碱性尿中

A、

B、

C、

D、

E、

9、A.表观分布容积B.清除率C.血浆t1/2D.生物t1/2E.生物利用度

<1>、药物效应下降一半的时间A、B、C、D、E、

<2>、药物分布的广泛程度A、B、C、D、E、

<3>、药物吸收进入血循环的速度和程度A、B、C、D、E、

<4>、药物自体消除的一个重要参数A、B、C、D、E、

10、A.KB.ClC.t1/2D.VdE.F

<1>、用于评价制剂吸收的主要指标是A、B、C、D、E、

<2>、反映药物在体分布广窄程度的指标是A、B、C、D、E、

11、A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散

<1>、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为A、B、C、D、E、

<2>、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代灭活，进入体循环的药量减少称为A、B、C、D、E、

<3>、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为A、B、C、D、E、12、A.CmaxB.TpeakC.ClD.t1/2E.Css

<1>、半衰期是A、B、C、D、E、

<2>

、达峰时间是A、

B、

C、

D、E、

<3>

、清除率A、B、

C、

D、

E、

<4>

、稳态血药浓度是

A、

B、

C、D、E、

13、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的转运D.药物的排泄E.药物的代

<1>、药物在体的生物转化称为A、B、C、D、E、

<2>、药物及其代物自血液排出体外的过程是A、B、C、D、E、

<3>、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是A、B、C、D、E、

<4>、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是A、B、C、D、E、

三、多项选择题

1、影响药物从肾排泄速度的因素是A、药物的脂溶性B、药物的活性强弱C、尿液的pH值D、肾血流量E、肾功能

2、单次口服给药的药时曲线有如下特点

A、曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率B、曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率

C、曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率D、该曲线又可分为三期：

潜伏期、有效期、残留期

E、有效期相当于平衡相

3、药物血浆半衰期

A、与制定药物给药方案有关B、与调整药物给药方案有关C、与消除速率常数有一定的关系

D、与了解药物自体消除的量及时间有关E、与口服给药的峰浓度有关

4、药物血浆半衰期的实际意义是

A、可计算给药后药物在体的消除时间B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间C、可决定给药间隔

D、可计算一次静脉给药开始作用的时间E、可以计算一次给药后体药物基本消除的时间

5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为

A、起效较快B、费用较多C、适用于急症D、可避免首过效应E、不易中毒

6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为

A、安全B、简便C、经济D、接受药物剂量大E、作用慢

7、直肠给药与口服相比，其优点在于

A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环

8、注射给药的特点为

A、吸收较迅速、完全B、使用较不方便C、费用较高D、适用于在胃肠道不稳定的药物E、适用于危重、昏迷的患者

9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是

A、给药途径B、血药浓度C、给药剂量D、肾功能E、肝功能

10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是

A、一次给药后，药物在体达到的血药浓度峰值B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间C、给药的适当时间间隔

D、药物的最低有效浓度E、药物在一定时间消除的相对量

11、药物表观分布容积的意义是

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、可了解肾脏的功能C、用以估计体总药量

D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量E、反映机体对药物吸收和排泄的速度

12、一级动力学消除的药物

A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比B、恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度

C、增加给药次数可缩短达Css的时间D、其半衰期恒定E、增加首剂量可缩短达Css的时间

13、药物按零级动力学消除的特点是

A、体药物按时恒量衰减B、体药物按时恒比消除C、药物的血浆半衰期不定D、时量曲线的斜率为-k

E、多次给药理论上无Css

14、对药物体消除方式没有影响的是A、给药途径B、给药剂量C、肝功能D、血药浓度E、肾功能

15、消除速率常数是

A、表示药物在体的转运速率B、表示药物自机体消除的速率C、其数值越小，表明转运速率越慢

D、其数值越大，表明转运速率越快E、其数值越小，表明药物消除越慢

16、能抑制肝药酶的药物是

A、苯巴比妥B、氯霉素C、双香豆素D、异烟肼E、西咪替丁

17、药物经代后可能

A、活性减弱或消失B、由无活性型转化为有活性型C、生成毒性产物D、代物的活性与母药相似E、肝药酶失活

18、药物从肾排泄的快慢

A、与肾小球滤过功能有关B、与尿液pH值有关C、与肾小管分泌功能有关D、与生物利用度有关E、与合并用药有关

19、药物与血浆蛋白大量结合将会

A、增大分布容积B、减弱并减缓药物发挥作用C、影响药物的转运D、延长药物的疗效E、容易发生相互作用

20、药物与血浆蛋白结合

A、可影响药物的作用B、反应可逆C、可影响药物的转运D、可影响药物的吸收E、可影响药物的转化

21、舌下给药的特点

A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收极慢D、可避免首过消除E、不影响血浆蛋白结合率

22、首过消除包括

A、胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的转化C药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠黏膜经酶灭活E、药物透过血脑屏障

23、弱碱性药物在酸性环境中

A、容易吸收B、不容易吸收C、排泄较慢D、排泄加快E、分布速度加快

24、弱酸性药物在酸性环境中

A、易穿过生物膜B、难穿过生物膜C、排泄减慢D、排泄较快E、生物转化较快

25、影响药物跨膜扩散的因素有

A、药物跨膜浓度梯度B、药物的极性C、生物膜的特性D、药物分子的大小E、药物油／水分配系数

26、属于主动转运者

A、通过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、质子泵转运

27