生物必修二孟德尔遗传定律复习.pptx

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一、基本概念：

（1）性状是生物体形态特征、生理生化或行为方式等各方面的特征。

（2）相对性状同种生物的同一性状的不同表现类型。

（3）在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F1）表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。

（4）显性基因：

控制显性性状的基因。

隐性基因：

控制隐性性状的基因。

（基因：

控制性状的遗传因子）（5）等位基因：

决定一对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的相同位置上）。

非等位基因包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。

（6）性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。

孟德尔的豌豆杂交实验,（7）杂交：

基因型不同的生物体间相互交配的过程。

自交：

基因型相同的生物体间相互交配的过程。

（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）测交：

让F1与隐性纯合子杂交。

（可用来测定F1的基因型，属于杂交）二、孟德尔实验成功的原因：

（1）正确选用实验材料：

豌豆是严格自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般是纯种具有易于区分的性状

（2）由一对相对性状到多对相对性状的研究（从简单到复杂）（3）对实验结果进行统计学分析（4）严谨的科学设计实验程序：

假说-演绎法,人工异花授粉示意图,1、去雄,2、套袋,3、授粉,4、套袋,一对相对性状的研究,高茎,矮茎,P,（杂交）,高茎,F1,（子一代）,（亲本）,为什么子一代中只表现一个亲本的性状（高茎），而不表现另一个亲本的性状或不高不矮？

高茎,F1,（自交）,高茎,矮茎,F2,（子二代）,31,这种在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,F2中的3：

1是不是巧合呢？

孟德尔对一相对性状遗传试验的解释,实验现象的验证：

测交,让F1与隐性亲本杂交,来检测F1的基因型实验方法,F1,30：

34,dd,dd,d,D,D,D,d,d,d,1：

1,能产生两种不同类型的配子（D和d）,比例为：

。

1：

1,一下列能确定豌豆高矮显隐性关系的是:

1高X高高2高X高高:

矮=3:

13高X矮高4高X矮高:

矮=1:

15矮X矮矮,2、3,1、隐性纯合突破法例：

猫的白色对黑色为显性，现有两只白猫交配产下一小黑猫，此三只猫的基因型。

推断基因型的思路和方法,BbXBbbb,2、依后代分离比解题,高X矮高,高X高高矮3:

1,测交高X矮高矮1:

1,遗传概率计算的基本原则,1、由分离比直接推出3:

1AaXAa1:

1AaXaa2、用配子概率计算（配子棋盘法）3、乘法原则且4、加法原则或只得一种病几率：

只得甲病或只得乙病-加孩子患甲乙两病：

甲病且乙病-乘,1关于两大遗传定律的适用范围：

生物类别：

真核生物，凡原核生物及病毒的遗传均不符合。

遗传方式：

细胞核遗传，真核生物的细胞质遗传不符合（细胞质遗传具有母系遗传及后代不呈现一定分离比的特点）在进行有丝分裂的过程中不遵循两大定律。

单基因遗传病（含性染色体上的基因）符合该定律，多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传时不符合该定律。

2依据基因在染色体上的现代观点，孟德尔自由组合定律的实质是：

减数分裂时自由组合的是非同源染色体上的非等位基因（如图A中A与b，a与B，A与B，a与b），而不是所有的非等位基因。

同源染色体上的非等位基因（如图B中A与c，a与C，A与C，a与c）则不遵循自由组合定律。

3两对性状的遗传在F2中出现的非常规表现型分离比归纳,注：

非常规表现型分离比的出现是由于基因间相互作用或环境条件对基因表达的影响所致，但其遗传实质不变，仍符合A_B_A_bbaaB_aabb9331的分离比，只是表现型比例有所改变而已。

分离定律中的其他特殊分离比计算：

纯合（aa、AA）致死、不完全显性（1:

2:

1）、子代除去aa个体自交和自由交配。

【例1】已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。

用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。

假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。

从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（）A1/8B3/8C1/16D3/16,解析：

设控制小麦抗病和感病、无芒和有芒的基因分别为A、a和B、b。

由题意知：

F2植株中有9/16抗病无芒（A_B_）、3/16抗病有芒（A_bb）、3/16感病无芒（aaB_）和1/16感病有芒（aabb）四种表现型。

因对F2中的有芒植株在开花前进行了清除，并对剩余植株3/4抗病无芒（A_B_）、1/4感病无芒（aaB_）进行套袋自交。

在抗病无芒中AAB_AaB_12，故F3中感病植株比例为：

3/42/31/41/43/8。

答案：

B,3基因型、表现型问题

（1）已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类数与表现型种类数规律：

两基因型已知的双亲杂交，子代基因型（或表现型）种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型（或表现型）种类数的乘积。

如AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？

多少种表现型？

先看每对基因的传递情况。

AaAa后代有3种基因型（1AA2Aa1aa）；2种表现型；BbBB后代有2种基因型（1BB1Bb）；1种表现型；CcCc后代有3种基因型（1CC2Cc1cc）；2种表现型。

因而AaBbCcAaBBCc后代中有32318种基因型；有2124种表现型。

（2）已知双亲基因型，求某一具体基因型或表现型子代所占比例规律：

某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。

如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交，求：

生一基因型为AabbCc个体的概率；生一表现型为A_bbC_的概率。

4遗传病概率求解当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：

以上规律可用下图帮助理解：

第2、3节,基因在染色体上、伴性遗传,一、萨顿的假说基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。

也就是说，基因就在_上，因为基因和染色体行为存在着明显的,_关系。

染色体,平行,独立,

（1）基因在杂交过程中保持完整性和_性。

染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。

（2）在_中基因成对存在，染色体也是成对的。

在_中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染,色体中的一条。

体细胞,配子,同源染色体,（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。

_也是如此。

自由组合,非同源染色体,（4）非等位基因在形成配子时_，_在减数第一次分裂后期也是自由组合的。

类比推理有没有通过实验加以证明？

答案：

没有。

二、基因位于染色体上的实验证据1实验分析图解,控制白眼的基因w位于X染色体上,XWXW红眼（雌）,XWY红眼（雄）,2.实验结论：

基因在染色体上。

生物的基因都在染色体上吗？

答案：

不是，有些在线粒体、叶绿体、质粒等上。

XWXw红眼（雌）,XwY白眼（雄）,ZZ,Z或W,三、性别决定,Z,XX,XY,ZW,X,X或Y,）,D,关于人类性染色体的描述正确的是（A只存在于精子中B只存在于卵细胞中C只存在于性细胞中D同时存在于体细胞与生殖细胞中,四、伴性遗传,隔代（交叉）,男性,女性,男性,（2011年东阳二模）摩尔根将白眼果蝇与红跟果蝇杂交，F1全部表现为红眼。

再让F1红眼果蝇相互交配，F2性状分离比为11，红眼占3/4，但所有雌果蝇全为红眼，白眼只,限于雄性。

你认为最合理的假设是（,）,A,A白眼基因存在于X染色体上B红眼基因位于Y染色体上C白眼基因表现出显性遗传D红眼性状为隐性性状解析：

F1全部为红眼，则红眼为显性，白眼为隐性；由于本题与性别有关，则为伴X遗传。

考点,性别决定的判断,1细胞内的染色体分类,2生物性别决定的主要方式,3.XY型性别决定与伴性遗传的规律,

（1）XY型性别决定染色体组成：

男44XY、女44XX。

（2）伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区,段”（如下图所示）,在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y分离的同时，等位基因也分离。

在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上。

如只在Y上，则遗传为伴Y遗传；如只在X染色体上，则伴X遗传。

（3）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。

X、Y性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。

【典例1】（2011年惠州调研）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于,）,男性，则该病的致病基因最可能（A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因,解题思路I片段是X染色体上的非同源区，位于I片段上隐性基因的遗传病，男患者比女患者多；位于I片段上显性基因的遗传病，女患者比男患者多；片段是X、Y上的同源区，位于片段上的基因，无论是显性基因还是隐性基因，其遗传上符合分离定律，男女患病几率一样；片段是Y染色体上的非同源区，位于片段上隐性基因的遗传病，只在男性中遗传。

答案B,考点对应练1（2011年合肥二模）下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐,性，雄性为显性。

可推断、两种情况下该基因分别位于（,）,A；,B1；,C1或；D1；1,解析：

若位于，双亲基因型为XaXa、XAYA或XAYa或XaYA，则后代两种情况都会出现；若位于1，双亲基因型为XaXa、XAY，则后代雌性为显性，雄性为隐性。

答案：

C,考点,伴X染色体隐性遗传的典型实例人类红绿色盲的,遗传1红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率,续表,2.遗传特点,

（1）男性患者多于女性患者。

（2）交叉遗传,男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，使外孙,患病。

男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲（必然是携带者XBXb）交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者；姨表兄弟也可能是患者。

女性患者的父亲一定是患者，其兄弟可能正常、也可能,是患者，其儿子也一定是患者。

【典例2】（双选）下列关于红绿色盲的说法正确的是（,）,A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色BY染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因D男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是50%,解题思路红绿色盲患者表现为不能正常区别红色和绿色，但其他颜色的区分是正常的；人类的Y染色体比X染色体短小，色盲基因只存在于X染色体上；红绿色盲基因位于X染色体上，其等位基因可以位于X染色体上，但Y染色体上没有其等位基因；红绿色盲遗传是X染色体隐性遗传,不可能由男性向男性传递,则男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0。

答案AB,考点对应练2（2011年汕尾调研）已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其,）,C,弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（AXBXb、XBY,解析：

妹妹患病的两个色盲基因来自于双亲，而弟弟正常，其正常基因来自于母亲，则双亲基因型为XBXb、XbY。

BXBXB、XbY,DXbXb、XBY,CXBXb、XbY,一、判断基因位于何种染色体上的实验设计,想推,实验原理：

基因位于常染色体上的特点是后代的性状与性别无关；基因位于性染色体上的特点是后代的性状与性别有关。

实验思路：

假说演绎法是常用的方法。

得,实验方法,

（1）若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。

若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性，与性别无关，则为常染色体遗传。

（2）若该相对性状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。

若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于性染色体上。

【典例1】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。

该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。

若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1,个体最好是（,）,A突变型（）突变型（）B突变型（）野生型（）C野生型（）野生型（）D野生型（）突变型（）,解题思路此题关键方法是逆推法：

首先确定显隐性关系：

由于该突变型雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。

假设突变基因位于X染色体上（伴X显性找雄性患病个体，伴X隐性找雌性患病个体），则突变型雄性个体的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型；如果突变基因位于常染色体上，则后代无论雌雄都会出现11的性状分离比。

所以应找一个野生型雌性和突变型雄性杂交看其后代的表现型。

答案D,二、根据性状判断生物性别的实验设计,想推,实验原理：

选择同型性染色体（XX或ZZ）隐性个体与异型性染色体（XY或ZW）显性个体杂交（XY性别决定的生物就是“隐雌显雄”）。

这样在子代中具有同型性染色体（XX或ZZ）的个体表现为显性性状，具有异型性染色体（XY或ZW）的个体表现为隐性性状。

实验思路：

设法将性别与性状联系起来，从后代的性状差异来判断其性别。

得实验方法,

（1）XY型性别决定,假设X染色体上的A、a这对等位基因控制一对相对性状，则选用隐性纯合母本与显性父本杂交，其后代中的隐性个体必为雄性，显性个体必为雌性。

（2）ZW型性别决定（以鸡为例）,鸡的性别决定属于ZW型，公鸡含有ZZ染色体，母鸡含有ZW染色体。

芦花鸡的羽毛有黑白条纹，由B基因决定，当b基因纯合时，表现为非芦花，这对基因位于Z染色体上。

让ZbZb（非芦花公鸡）与ZBW（芦花母鸡）进行交配，其后代基因型和表现型为ZBZb（芦花公鸡）、ZbW（非芦花母鸡），这样就能判断出鸡的雌、雄个体。

【典例2】芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。

控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。

养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目,的？

（,）,A芦花母鸡非芦花公鸡B芦花公鸡非芦花母鸡C芦花母鸡芦花公鸡D非芦花母鸡非芦花公鸡,解题思路公鸡的性染色体组成是ZZ，母鸡的性染色体组成是ZW；让芦花母鸡ZAW与非芦花公鸡ZaZa交配，后代母鸡全是非芦花，公鸡全是芦花。

答案A,1（2010年揭阳统考）下列科学研究采用了假说演绎法的,是（,）,B,A萨顿提出基因在染色体上B摩尔根将果蝇白眼基因定位在X染色体上C施莱登、施旺提出细胞学说D道尔顿发现人类的色盲症解析：

萨顿提出基因在染色体上采用的是类比推理；摩尔根将果蝇白眼基因定位在X染色体上和孟德尔遗传实验都是采用假说演绎法。

2（2011年南海统考）下列各项中，不能说明基因和染色体,行为存在平行关系的是（,）,A,A.基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性B.体细胞中基因、染色体成对存在，成熟生殖细胞中两者都是单一存在C.成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方D.非等位基因、非同源染色体的自由组合解析：

基因在杂交过程中保持完整性和独立性。

染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。

3（2011汕头质评）正常情况下，男性的性染色体不可能来,自其（,）,D,A外祖父C祖父,B外祖母D祖母,解析：

祖母只传X给其父亲，其父亲只传Y给男性，所以男性的性染色体不可能来自祖母。

4（2010年佛山）下列有关性别决定的叙述，正确的是（,）,A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，XY是一对同源染色体，故其形,状大小相同,A,C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：

XY是一对同源染色体，形状大小不相同；含X染色体的配子可以是雌配子也可以是雄配子；有性别决定的生物中的染色体才分为性染色体和常染色体。

5（2011年东莞联考双选）果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）显性，此对等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是,（,）AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方CF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等DF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等,解析：

双亲基因型为aaXBXB、AAXbY，F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的母方；F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目不相等，显性的多，隐性的少。

答案：

AD,6（2012年汕头联考）果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，,是常用的遗传实验材料。

请回答下列问题。

假说演绎法,

（1）摩尔根利用果蝇作为实验材料证明基因在染色体上所用的方法是_。

现有红眼果蝇和白眼果蝇若干（雌雄均有），请你设计一个通过观察眼色就能判断子代性别（雌雄）的实验，你应该选择什么样的亲本进行杂交？

_,_。

和红眼雄果蝇,白眼雌果蝇,

（2）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：

NN、XnXn、XnY等均视为纯合子）。

有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。

控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基,因型共有_种。

X,3,n（Xn）,XNXN、XNXn,若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，F1,代雌蝇基因型为_。

N（XN）,若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。

让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N,的频率为_。

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