河南省罗山高中高三化学一轮复习 32苯精选课时练1含.docx
《河南省罗山高中高三化学一轮复习 32苯精选课时练1含.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《河南省罗山高中高三化学一轮复习 32苯精选课时练1含.docx（23页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
河南省罗山高中高三化学一轮复习32苯精选课时练1含
3.2苯
（1）
1、分子式为C10H14的单取代芳香烃,其可能的结构有（ ）
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
【答案】C
【解析】单取代基为丁基,丁基有4种异构体,所以该分子单取代芳香烃的异构体有4种,即:
、
、
、
2、已知苯环上的硝基会使其邻位上的卤素原子反应活性增强，易在碱性溶液中发生取代反应。
1mol有机物
与足量的NaOH溶液混合，在一定条件下发生反应，则消耗NaOH的物质的量为（）
A.5molB.6molC.8molD.9mol
【答案】C
3、.某日，杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15吨苯泄入路边300米长的水渠，造成严重危险，许多新闻媒体进行了连续报道，以下报道中，有科学性错误的是（ ）
A、由于大量苯溶于水中渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染
B、由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起火灾
C、可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到清除泄漏物的目的
D、处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳
【答案】A
4、下列除杂所用的试剂正确的是（ ）
A、除去甲烷中混有的少量乙烯：
氢气
B、除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：
乙醇
C、除去溴苯中混有的少量溴单质：
氢氧化钠溶液
D、除去苯中混有的少量苯酚：
浓溴水
【答案】C
5、下列有关苯的叙述中，不正确的是（）
A、苯的分子式为C6H6，其分子中所有原子处于同一平面内
B、苯分子的结构简式为
，其碳原子间存在两种化学键
C、苯与液溴混合后撒入铁粉，会发生取代反应生成
D、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键
【答案】B
6、化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。
I可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R—CH=CH2
R—CH2CH2OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为，B所含官能团的名称是。
（2）C的名称为，E的分子式为。
（3）A
B、C
D、F
G的反应类型分别为、、。
（4）写出下列反应的化学方程式；
D
E第①步反应，
F
G。
（5）I的结构筒式为。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有种（不考虑立体异构）。
J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：
2：
1，写出J的这种同分异构体的结构简式。
【答案】
7、金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式见图7。
下列有关绿原酸的说法中不正确的是
A.绿原酸分子中有4个手性碳原子
B.绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应
C.每摩尔绿原酸最多与4molNaOH反应
D.绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上
【答案】D
8、有机物R的分子式为C12H18，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有两个侧链（分别是-C2H5和-C4H9），符合此条件的烃的结构有（）
A．6种B．9种C．12种D．15种
【答案】C
9、已知有机物A的结构简式为
，可发生硝化反应，则产生的一硝基化合物可能有（）。
A．4种B．5种C．6种D．7种
【答案】B
10、分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。
在一
定条件下与H2完全加成，加成后其一氯代物的同分异构体有（）
A．3种B．4种C．5种D．6种
【答案】C
11、绿原酸的结构简式如下图，则下列有关绿原酸的说法不正确的是（）
A．分子式为C16H18O9
B．既可以与氢气发生加成反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
C．还能发生取代、加聚、消去等反应
D．在镍做催化剂的情况下，1mol绿原酸发生加成反应最多可消耗6mol氢气
【答案】D
12、某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法中的是（）
A.遇
溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
B.该分子中的所有原子不可能共平面
C.该物质能与浓溴水发生加成反应和取代反应
D.1mol该物质在催化剂作用下最多能与7molH2发生加成反应
【答案】A
13、某有机化合物的结构简式为
，有关该化合物的叙述不正确的是（）
A．该有机物的分子式为C11H12O2
B．1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应
C．该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀
D．该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应
【答案】C
14、普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：
下列有关说法正确的是（）
A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰
B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y
C．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子
D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应
【答案】AB
【解析】
15、下列是生活中常见的几种药物，维生素B5：
阿司匹林：
芬必得：
扑热息痛：
有关这些物质的说法正确的是：
A．都含有苯环B．碳原子都共平面C．都能与Na2CO3反应D．都能水解
【答案】C
16、龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--------氟卡尼的中间体。
龙胆酸甲酯的分子式为_，它的含氧官能团名称为_。
（2）1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠的物质的量为
Ⅱ.已知:
①x及其他几种有机物存在如下转化关系，
。
为纯净物且含支链。
②
回答以下问题:
（1）X的结构简式为，由A生成
的反应类型为，B的核磁共振氢谱图中有_种吸收峰。
（2）写出下列转化的化学方程式:
（3）满足下列条件的龙胆酸的同分异构体有_种。
①能发生银镜反应;②能使
溶液显色;③酯类。
【答案】
17、
绿原酸（）是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。
（1）绿原酸中的含氧官能团有：
酯基、。
（2）B的分子式是。
（3）A和B在一定条件下反应形成绿原酸的反应类型是。
（4）C的氧化产物能发生银镜反应，则C→D的化学方程式是。
（5）F是A的同分异构体。
F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体，也可以与新制Cu（OH）2反应产生砖红色沉淀；F的苯环上只有两个取代基，符合上述条件F的结构简式（任写一种）。
【答案】
（1）羟基、羧基
（2）C7H12O6（3）酯化反应（或取代反应）（4）
（5）
（邻、间、对三种）
（邻、间、对三种）
18、汽油不仅是最重要的燃料，而且是重要的化工原料，它既可以裂解得到气态化工原料如乙烯等，还可以在催化剂催化作用下改变烃分子结构，由链烃变成芳香烃，如己烷变成苯，这个变化叫异构化。
请根据以汽油为原料的下列衍变关系，写出相应的化学方程式，并注明反应类型。
（1）______________________________，________。
（2）______________________________，________。
（3）______________________________，________。
【答案】
（1）CH2===CH2＋Cl2―→CH2Cl—CH2Cl 加成反应
【解析】根据题中所给出的信息分析，本题重点考察的是有机物乙烯和苯的相关知识。
19、用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，并完成下列问题：
（1）写出三个装置中都发生的两个反应的化学方程式：
________________________________________________________________________，
________________________________________________________________________。
写出B的试管中还发生的反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
（2）装置A、C中长导管的作用是_______________________________________________。
（3）B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是____________________________________________________，
对C应进行的操作是____________________________________________________。
（4）A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是________________________________________________________________________。
（5）B中采用了双球吸收管，其作用是____________________________________________；
反应后双球管中可能出现的现象是_________________________________________；
双球管内液体不能太多，原因是
________________________________________________________________________。
（6）B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是________________________________________________________________________；
_______________________________________________________________________
【答案】
（1）2Fe＋3Br2===2FeBr3
＋Br2
＋HBr
HBr＋AgNO3===AgBr↓＋HNO3
（2）导气（导出HBr）兼冷凝（冷凝苯和溴蒸气）
（3）打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使Fe粉沿导管落入溴和苯组成的混合液中
（4）Br2和苯的蒸气逸出，污染环境
（5）吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变橙色 易被气体压入试管中
（6）随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸
【解析】苯与液溴在FeBr3作用下剧烈反应生成
和HBr气体，从导管中导出的气体可能含有一定量的苯和液溴，因此应用长导管进行冷凝回流。
比较三个装置可知，只有B未采用长导管进行冷凝回流，但B用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴，未被吸收的HBr进入AgNO3溶液，发生反应HBr＋AgNO3===AgBr↓＋HNO3，此处需注意，双球吸收管中的液体不能装得太多，否则CCl4易被导出的气体压入试管中。
比较三个装置的优缺点可知，A直接将反应物装入装置中，易使溴和苯逸出而污染环境，而B装置中将导管直接插入AgNO3溶液中容易发生倒吸，且溴蒸气与苯蒸气不能冷凝回流。
20、有机物：
（1）该物质苯环上一氯代物有________种；
（2）1mol该物质和溴水混合，耗Br2的物质的量为________________________mol；
（3）1mol该物质和H2加成最多需H2________mol；
（4）下列说法不对的是________（填字母序号）。
A．此物质可发生加成、取代、加聚、氧化等反应
B．和甲苯属于同系物
C．使溴水褪色的原理与乙烯相同
D．能使酸性KMnO4溶液褪色发生的是加成反应
【答案】
（1）4
（2）2 （3）5 （6）BD
【解析】该物质苯环上4个氢原子都可被Cl取代而得到4种不同的产物；与溴水混合发生加成反应，两个双键与2mol的Br2加成；与H2加成可同时发生苯环与碳碳双键的加成，共计5molH2；该物质苯环侧链是不饱和的，所以不是苯的同系物，同时该物质与酸性KMnO4溶液反应是发生氧化反应。
21、某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。
（1）理论推测：
他根据苯的凯库勒式________，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即________和________，因此它可以使紫色的________溶液褪色。
（2）实验验证：
他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，静置，发现________________________________________________________________________。
（3）实验结论：
上述的理论推测是________（填“正确”或“错误”）的。
（4）查询资料：
经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键________（填“相同”或“不同”），是一种________键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子________（填“在”或“不在”）同一平面上，应该用________表示苯分子的结构更合理。
（5）发现问题：
当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。
你同意他的结论吗？
为什么？
【答案】
（1）
酸性KMnO4
（2）溶液分层，溶液紫色不褪去
（3）错误 （4）相同 特殊的 在
（5）不同意，由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深。
22、已知浓硫酸与乙醇的混合液加热后可产生乙烯。
为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：
将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。
乙同学在甲同学的实验中，发现褪色后的溶液中有硫酸根离子，推测在制得的乙烯中还可能有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去，再与溴水反应。
请回答下列问题：
（1）甲同学实验中溴水褪色的主要的化学方程式为_________________________________
________________________________________________________________________。
（2）甲同学设计的实验________（填“能”或“不能”）验证乙烯与溴水发生加成反应，理由是________。
a．使溴水褪色的反应未必是加成反应
b．使溴水褪色的反应就是加成反应
c．使溴水褪色的物质未必是乙烯
d．使溴水褪色的物质就是乙烯
（3）乙同学推测乙烯中必定含有的一种气体是________，可以用________来验证，这种气体与溴水反应的化学方程式是_____________________________________________。
（4）为验证溴水褪色的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性的方法，理由是_____________________________________________
________________________________________________________________________。
【答案】
（1）CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br
（2）不能 ac （3）SO2 品红溶液 2H2O＋Br2＋SO2===2HBr＋H2SO4 （4）如发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将明显增强，故可用pH试纸验证
【解析】这是一道有机实验题，考查学生整体分析问题的能力，从题给材料知乙烯与溴水发生加成反应，即：
CH2===CH2＋Br2―→
。
乙同学发现甲同学实验中褪色后的溶液中有SO
，可推知乙烯气体中含有还原性气体，含有S元素可能是SO2，结合制取C2H4的原料是浓H2SO4与乙醇，可推知浓H2SO4使部分乙醇脱水碳化，在加热时，碳与浓H2SO4发生氧化还原反应生成SO2气体，到这里问题便迎刃而解。
23、从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：
（1）甲中含氧官能团的名称为________________________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应Ⅰ的反应类型为____________，反应Ⅱ的化学方程式为____________（注明反应条件）。
（3）已知：
由乙制丙的一种合成路线图如下（A-F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：
①下列物质不能与C反应的是______（选填序号）
a．金属钠b．HBrc．Na2CO3溶液d．乙酸
②写出F的结构简式__________________。
③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式____________。
a．苯环上连接着三种不同官能团b．能发生银镜反应
c．能与Br2/CCl4发生加成反应d．遇FeCl3溶液显示特征颜色
④综上分析，丙的结构简式为________________________。
【答案】
（1）羟基
（2）加成反应
CH2CHO+NaOH
CH＝CHCHO+NaCl+H2O
（3）①c②
O－CH2－n
④
【解析】
（1）很明显甲中含氧官能团－OH的名称为羟基；
（2）甲在一定条件下双键断开变单键，根据定义可判断发生是加成反应；
CH2CH2OH催化氧化生成Y为
CH2CHO；Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应。
（3）①C的结构简式为
CH2－OH，不能与碳酸钠反应
②F通过E缩聚反应生成
O－CH2－n
③D能发生银镜反应，含有醛基，能与Br2/CCl4发生加成反应，说明含有不饱和双键；遇FeCl3溶液显示特征颜色，属于酚。
综合一下可以写出D的结构简式
④丙是C和D通过酯化反应得到的产物，由上面得出C和D的结构简式，进一步可以得到丙的结构简式：
24、F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：
（1）A→B的反应类型是_______，D→E的反应类型是_______，E→F的反应类型是_______。
（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体_______（写结构简式）。
①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu（OH）2反应
（3）C中含有的官能团名称是______________。
已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是_____________________。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂d．D的化学式为C9H9NO4
（4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_______（写结构简式）。
（5）已知R1－－NH－R2在一定条件下可水解为R2－－OH和R2－NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是___________________________________。
【答案】
（1）氧化还原取代
（2）
（3）硝基、羧基a、c、d
（4）
或
（5）
【解析】
（1）根据题中各物质的转化关系可推断出：
C→D为酯化反应，则C为
由B→C为硝化反应，故B为
，因此，A→B的反应类型为氧化反应，D→E属于还原反应；E→F的反应方程式为：
，故属于取代反应，
（2）由限定条件①②③可知，同分异构体须满足的条件为含有的官能团为－COO－（酯基），－CHO（醛基），还有苯环结构。
故答案为
、
、
、
。
（3）C的结构简式为
，故其含有官能团名称为硝基、羧基。
a：
使用过量的一种反应物，必提高另外一种反应物的转化率。
b：
导致溶液变黑是浓H2SO4的脱水性所致；
（4）E的同分异体苯丙氨酸的结构简式为
，其发生缩聚反应，生成高聚物的结构简式为
。
（5）注意有两个部分同时进行水解反应，“－NH－CO－（肽腱）”和“－COO－”（酯基）。
25、甲苯是有机化工生产的基本原料之一。
利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。
已知：
请回答：
⑴写出下列反应方程式
①B+D→E______________________________________________________。
②G→H______________________________________________________。
⑵①的反应类型为________；②的反应类型为____；F的结构简式为___________。
⑶E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式。
要求：
①与E、J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。
①；②；③；④。
【答案】⑴①
②
⑵取代酯化（或取代）
⑶
、
、
、
【解析】分析整个流程图：
A是乙醇氧化产物乙醛，B是CH3COO-，B和D发生酯化反应生成E，由E的化学式可反推知D是苯甲醇，即C是甲苯侧链上的一氯取代产物。
由题中信息：
2个羟基连在同一碳原子上会失水形成羰基，故F是苯甲醛，其氧化产物I是苯甲酸，由苯甲酸反推得G是甲苯侧链上的三氯取代产物，水解产物H是苯甲酸钠。
升级会员 