噬菌体侵染细菌实验.docx
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噬菌体侵染细菌实验
一、肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的比较
1.实验设计思路比较
艾弗里试验
噬菌体侵染细菌实验
思路相同
设法将DNA与其他物质分开，单独地直接研究它们各自不同的遗传功能
处理方式的区别
直接分离：
分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等，分别与R型细菌混合培养
同位素标记法：
分别标记DNA和蛋白质的特殊元素（32P和35S）
2.两个实验遵循相同的实验设计原那么
（1）肺炎双球菌转化实验中的彼此对照
SDNAR
型糖类+型彼此对照
DNA是遗传物质
细蛋白质
脂质细
其他物质不是遗传物质
菌DNA分解物菌
（2）噬菌体侵染细菌实验中的自身对照
噬菌体
侵染细菌后离心
上清液
沉淀物
被35S标记了蛋白质
放射性很高
放射性很低
或被32P标记了DNA
放射性很低
放射性很高
（3）实验结论（或目的）比较
肺炎双球菌转化实验的结论：
证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。
噬菌体侵染细菌实验结论:
证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质，因蛋白质没有进入细菌体内。
二、有关碱基数量计算的归类与应用
1.DNA分子自我复制的碱基配对
A-T,G-C,T-A,C-G。
（2）“转录”中的碱基互补配对：
A-U,G-C,C-G,T-A。
（3）“翻译”时的碱基互补配对：
A-U,G-C,U-A,C-G。
（4）“逆转录”时的碱基互补配对:
A-T,U-A,G-C,C-G。
2．DNA分子、DNA某条链及转录生成的mRNA中碱基比例关系
H链
h链
DNA分子
mRNA（以H链为模板）
规律（DNA）
A+T/G+C
m
m
m
A+U/G+C=m
互补碱基之和的比例在整个DNA及任一条链中都相等
G+C/A+T
n
n
n
G+C/A+U=n
A+G/T+C
a
1/a
1
A+G/U+C=1/a
非互补碱基之和的比例在整个DNA分子中为1，在两条互补链中互为倒数
A+C/G+T
b
1/b
1
A+C/G+U=1/b
3．DNA复制进程中的碱基数量计算
某DNA分子中含某碱基a个，
（1）复制n次需要含该碱基的脱氧核糖核苷酸数为a（2n-1）;
（2）第n次复制，需要含该碱基的脱氧核苷酸数为a2n-1
4.碱基比例的运用
由核酸所含碱基种类及比例能够分析判定核酸的种类。
（1）假设有U无T，那么该核酸为RNA。
（2）假设有T无U，且A=T,G=C，那么该核酸一样为双链DNA。
（3）假设有T无U，且A≠T,G≠C，那么该核酸一样为单链DNA。
三、与中心法那么相关的几个问题
1．中心法那么中遗传信息的流动进程为：
DNA RNA 蛋白质（性状）
（1）在生物生长繁衍进程中遗传信息的传递方向为
DNA（基因） mRNA 蛋白质
（2）
在细胞内蛋白质合成进程中传递信息的传递方向（如胰岛细胞中胰岛素合成）为
DNA mRNA 蛋白质
（含胰岛素基因）
（3）
含逆转录酶的RNA病毒在寄主细胞内繁衍进程中，遗传信息的传递方向的为
RNA DNA mRNA 蛋白质
（4）DNA病毒（如噬菌体）在寄主细胞内繁衍进程中，遗传信息的传递方向为
DNA（基因） mRNA 蛋白质
（5）RNA病毒（如烟草花叶病毒）在宿主细胞内繁衍进程中，遗传信息的传递方向为
RNA 蛋白质
2．中心法那么表现了DNA的两大大体功能
（1）图中
表现了对遗传信息的传递功能，它是通过DNA复制完成的，发生于亲代产生子代的生殖进程或细胞增殖进程中。
3.中心法那么中几个生理进程能准确进行的缘故
（1）前者为后者的产生提供了一个标准化的模板。
（2）严格的碱基互补配对原那么决定了后者是以前者提供的模板为依据形成的。
准确的模板和严格有序的碱基互补配对关系，保证了遗传信息的正常传递和表达，从而保证了物种的相对稳固性。
一、应用分离定律解决自由组合问题
1.思路：
将自由组合问题转化为假设干个分离定律问题
在独立遗传的情形下，有几对碱基就可分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为如下两个分离定律问题：
Aa×Aa；Bb×bb。
（1）配子类型的问题
如AaBbCc产生的配子种类数
AaBbCc
2×2×2=8种
如AaBbCc与AaBbCC杂交进程中，配子间的结合方式？
先求AaBbCc×AaBbCC各自产生多少种配子。
AaBbCc 8种配子，AaBbCC 4种配子
②两亲本配子间的结合方式。
由于两性配子间的结合是随机的，因此AaBbCc与AaBbCC配子间有8×4=32种结合方式。
（2）基因型类型的问题
如AaBbCc与AaBBCc杂交，求其后代的基因型数可分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代有3种基因型（1AA:
2Aa:
1aa）；
Bb×BB后代有2种基因型（1BB:
1Bb）；
Cc×Cc后代有3种基因型（1CC:
2Cc:
1cc）。
因此AaBbCc×AaBBCc，后代中由3×2×3=18种基因型。
（3）表现型类型的问题
如AaBbCc×AabbCc,其杂交后代可能的表现型数可分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代有2种表现型；
Bb×bb后代有2种表现型；
Cc×Cc后代有2种表现型。
因此AaBbCc×AabbCc，后代中有2×2×2=8种表现型。
二、伴性遗传与分离定律的关系
1.伴性遗传也是一对等位基因操纵一对相对性状的遗传，因此也符合分离定律。
（1）雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。
（2）有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在于杂合子（XbY或ZdW）内单个隐性基因操纵的性状也能取得表现。
（3）Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。
（4）性状的遗传与性别相联系。
在写基因型、表现型和统计后代的比例时必然要与性别相联系，如XbY或XBXb。
上的相对性状遗传时：
由性染色体上的基因操纵的性状按伴性遗传处置；由常染色体上的基因操纵的性状按分离定律处置。
整体上按自由组合定律处置。
三、正反交结果不相同的几种情形分析
1.细胞质遗传：
细胞质遗传表现为母系遗传，正交和反交中母本的性状不同，因此产生的后代性状不同。
2.植物果皮种皮颜色等性状遗传：
以果皮颜色遗传为例，红色（A）对黄色（a）为显性。
正交反交
P：
（♀）AA×aa（♂）P：
（♀）aa×AA（♂）
亲代母本所结果实亲代母本所结果实
（含F1的种子）（含F1的种子）
果皮红色F1的胚F1的乳胚果皮黄色F1的胚F1的乳胚
（AA）（Aa）（AAa）（aa）（Aa）（Aaa）
F1所结果实（含F2的种子）F1所结果实（含F2的种子）
果皮红色F2的胚果皮红色F2的胚
（Aa）（1/4AA、2/4Aa、1/4aa）（Aa）（1/4AA、2/4Aa、1/4aa）
F2所结果实F2所结果实
果皮果皮
1/4AA2/4Aa1/4aa1/4AA2/4Aa1/4aa
3红：
1黄 3红：
1黄
从以上分析看出，番茄的果皮颜色遗传中正反交结果不同，子代均表现出母本的性状，但这种遗传方式本质上仍属于细胞核遗传，遵循孟德尔遗传规律，只是子代的性状分离比延迟表现罢了。
另外，正反交结果中胚乳的基因型也不相同。
3.伴性遗传中的某些性状遗传（以人类红绿色盲为例）
正常母亲色盲父亲色盲母亲正常父亲
XBXB×XbYXbXb×XBY
XBXbXBYXBXbXbY
女儿正常儿子正常女儿正常儿子色盲
（携带者）（携带者）
四、人类遗传病判定及概率计算
1.人类遗传图谱分析及遗传方式的判定
在遗传方式未知的情形下，不管是判定致病基因的显隐性关系，仍是确信致病基因的位置，都要在全面分析图谱信息的基础上，找准特殊个体或几个特殊个体间的关系，以以下几个方面为冲破口进行分析：
（1）第一确信图谱中的遗传病是显性遗传仍是隐性遗传。
假设双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病必然为隐性遗传病（即“无中生有”）。
假设患病的双亲有正常后代，此单基因遗传病必然为显性遗传病（即“有中生无”）。
（2）第二确信致病基因位于常染色体上仍是位于性染色体上。
在确信是隐性遗传病的情形下，要专门关注以下特殊情形：
a.父亲正常，女儿患病，或儿子正常，母亲患病，那么必然是常染色体隐性遗传病。
或
b.母亲患病，儿子必然有病，那么为伴X染色体隐性遗传病。
c.如为伴X染色体隐性遗传病，那么女性患者的父亲与儿子必然为患者，不然是常染色体隐性遗传病。
在确信是显性遗传病的情形下，要专门关注以下特殊情形：
a.父亲患病，女儿正常，或儿子患病，母亲正常，那么为常染色体显性遗传病。
或
b.父亲患病，女儿必然有病，那么为伴X染色体显性遗传病。
c.如为伴X染色体显性遗传病，那么男性患者的母亲和女儿必然为患者，不然是常染色体显性遗传病。
2.有关概率（可能性）计算
（1）原理
乘法定律：
当两个互不阻碍的独立事件同时或接踵显现时其概率是它们各自概率的乘积。
加法定律：
当一个事件显现时，另一个事件就被排除，如此的两个事件为互斥事件，这种互斥事件显现的概率是它们各自概率之和。
（2）计算方式
例如:
有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判定出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，那么后代的表现型的种类和可能性为：
甲病患m
乙病患n
不患（1-m）不患（1-n）
只患甲病的概率m·（1-n）；
只患乙病的概率n·（1-m）;
甲、乙两病同患的概率是m·n；
甲、乙两病均不患的概率是（1-m）·（1-n）。
一、基因突变与性状的遗传变异
（1）当操纵某种性状的基因发生突变时，其性状未必改变，缘故如下：
假设发生突变后，引发mRNA上密码子改变，但改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸，现在突变基因操纵的性状也不改变。
假设基因突变成隐性突变如AA中的一个Aa，现在性状也不改变。
（2）基因突变引发性状的改变，这种具有突变性状的个体可否把突变基因传给后代要看这种突变性状是不是有很强的适应能力。
假设有，那么为有利突变，可通过繁衍传给后代，不然为有害突变，被淘汰掉。
2.基因突变对后代的阻碍
（1）基因突变能够发生在体细胞有丝割裂进程中，这种突变能够通过无性繁衍传给后代，但可不能通过有性生殖传给后代。
（2）基因突变能够发生在形成精子或卵细胞的减数割裂进程中，这种突变有可能通过有性生殖传给后代。
二、三种可遗传变异的比较
基因突变
基因重组
染色体变异
适用范围
生
物
种
类
所有生物（包括病毒）均可发生
自然状态下只发生于真核生物有性生殖过程中，为核遗传
真核生物细胞增殖过程中均可发生
生殖
无性生殖、有性生殖
有性生殖
无性生殖、有性生殖
类型
自然突变
诱发突变
交叉互换
自由组合
染色体结构变异、染色体数目变异
发生
时期
DNA复制时（有丝分裂间期、减数第一次分裂间期）
减数分裂四分体时期及第一次分裂过程中
细胞分裂期
产生
结果
产生新的基因
只产生新的基因型，不产生新的基因
不产生新的基因，但可引起数目或顺序变化
镜检
光镜下均无法检出，可根据是否有新性状或新性状组合确定
光镜下可检出
育种
应用
诱变育种
杂交育种
单倍体育种
多倍体育种
与进化
的关系
三种可遗传的变异都为生物的进化提供了原材料
基因突变可产生新的基因，为进化提供了最初的原材料，是生物变异的根本来源
基因重组的变异频率高，为进化提供了广泛的选择材料，是形成生物多样性的重要原因之一
三、染色体组及其数量的确认
1.染色体组概念及确认条件
（1）概念：
细胞中在形态和功能上各不相同，携带者操纵生物生长发育的全数遗传信息的一组非同源染色体上。
（2）确认条件
一个染色体组中无同源染色体。
一个染色体组含的染色体在形态、大小和功能上各不相同。
一个染色体组含有操纵生物性状的一整套遗传信息，不能重复，不能缺少。
（1）依照细胞中染色体形态判定。
细胞内同一形态的染色体有几条，那么含有几个染色体组。
细胞内有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体。
（2）依照基因型来判定。
在细胞或生物体的基因型中，操纵同一性状的基因显现几回，那么有几个染色体组，可简记为“同一英文字母不管大写仍是小写显现几回，就含有几个染色体组”。
（3）依照染色体的数量和形态来推算。
染色体组的数量=染色体数/染色体形态数。
例如，果蝇体细胞中有8条染色体，分为4种形态，那么染色体组的数量为2个。
组的数量与二倍体、多倍体、单倍体关系
（1）由受精卵发育而成的个体，含有几个染色体组，就叫几倍体。
（2）由配子发育而成的个体不论含几个染色体组，都称为单倍体。
（3）二倍体生物的配子中只含有一个染色体组。
杂交育种
人工诱变育种
单倍体育种
多倍体育种
基因工程育种
依据原理
基因重组
基因突变
染色体变异
染色体变异
基因重组
常用方法
杂交→自交
→选种→自交
辐射诱变、
激光诱变、
作物空间技
术育种
花药的离
体培养，然
后再加倍
秋水仙素
处理萌发的种
子或幼苗
转基因（DNA重组）
技术将目的基因引
入生物体内，培育新品种
优点
操作简单，目标性强
可以提高变异
的频率，大幅度的改良某些品种
可明显的缩短育种年限
操作简单，能较快获得新类型
打破物种界限，定向改变生物的性状
缺点
时间长，需及时发现优良品种
有利变异少，需大量处理实验材料
技术复杂且需与杂交育种配合
所得的品种发育延迟，结实率低
有可能引发生态危机
举例
矮秆抗锈病小麦
青霉素高产菌株、太空椒
单倍体育种获得的矮秆抗锈病小麦
三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦
产生人胰岛素的大肠杆菌、抗虫棉
五、基因频率和基因型频率的相关计算
设有N个个体的种群，AA、Aa、aa的个体别离是n1、n2、n3,A、a的基因频率别离用PA、Pa表示，AA、Aa、aa的基因型频率别离用PAA、PAa、Paa 表示，那么：
PA=（2n1+n2）/2N=（n1/N+1/2×n2/N）=PAA+1/2PAa
Pa=（2n3+n2）/2N=（n3/N+1/2×n2/N）=Paa+1/2PAa
由以上公式可得出以下结论：
1.在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1。
2.一个等位基因的频率=该等位基因的纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
（1）通过基因型计算基因频率
例如：
从某个种群中随机抽出100个个体，测知基因型为AA、Aa和aa的个体别离是30、60和10个。
100个个体的基因型为30个AA、60个Aa、10个aa，就这对等位基因来讲，每一个个体能够看做含2个等位基因，那么100个个体共有200个基因，其中A基因有2×30+60=120，a基因有2×10+60=80个。
于是那个种群中，A基因的基因频率为120÷200=60%，a基因的基因频率为80÷200=40%。
（2）通过基因型频率计算基因频率
例如：
已知PAA=30%,PAa=60%,Paa=10%,那么有
PA=PAA+1/2PAa=30%+1/2×60%=60%
Pa=Paa+1/2PAa=10%+1/2×60%=40%（或Pa=1-PA=1-60%=40%）
计算方法在理想条件下才能成立，理想条件是：
（1）种群超级大;
（2）所有的雌雄个体间都能自由交配并产生后代;
（3）没有迁出和迁入；
（4）自然选择对A、a没有作用；
（5）基因A和a都不产生突变。
，同时知足上述条件的种群是不存在的，这也从反面说明了自然界中种群的基因频率早晚要发生转变，即种群的转变是必然的。
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