病理检验技术.docx

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病理检验技术

荧光原位杂交FＩSＨ

用DＮA探针与组织切片上互补的DNＡ杂交,通过观察荧光信号在染色体上的位置和颜色来反映相应基因的情况。

第一章病理检验技术概述

病理学的作用:

1、研究疾病的病因、发病机制,认识

疾病的发生发展规律

２、为临床诊断疾病、治疗疾病、分析预

　　　后提供依据等。

病理检验的定义:

－—----在临床医疗实践中,通过对患者病变组织或细胞进行检查,以协助临床诊断疾病的方法称为病理检验。

一、病理检验的主要任务

（一）确定疾病的诊断

（二）为临床选择治疗方案提供依据

（三）提供有关预后因素的信息、（最正确、最可靠、最后的诊断）

（四）了解疾病的发展及分析疗效

（五）为科学研究积累资料

（六）为提高临床诊断水平服务

二、病理检验分类

（一）细胞学检验（脱落细胞、细针穿刺吸取）

（二）组织学检验-—-最后的诊断

　活体组织检验、手术标本检验、手术中病理检验

（三）尸体剖验

病理学技术:

在病理学临床及科学研究工作中使用的各种技术方法统称为病理学技术、病理检验技术的质量和水平是临床病理诊断工作中至关重要的因素。

“技术是病理学之母。

”

第二节、病理检验技术常规工作

收发工作

协助取材和尸体剖检工作

制作制作切片及细胞学涂片

病理资料管理及检索

药品、物资的管理及仪器维护

大体标本的收集和制作

第六章组织制片技术P39

常规石蜡切片制作程序

组织固定→取材→固定→脱水→透明→浸蜡→包埋→切片→染色→封片→观察

第一节　　组织块的处理

（一）组织切片制作过程中的各种操作:

1、取材与固定:

合理取材、及时固定;

　２、洗涤、脱水、透明;

4、浸蜡、包埋;

5、切片、贴片（展片、捞片）和染色:

　6、封片:

长期保存。

一、取材:

　—－———--依照病理检查的目的和要求,切取适当大小和数量的组织块,用于制作组织切片的过程。

注意事项:

　部位、大小、形状、方向

二、固定和固定液

　　固定:

将组织浸入某些化学试剂,使组织细胞内的物质尽量保持在生活状态时的形态结构和位置过程、

（一）固定目的:

（1）防止组织、细胞的自溶与腐败;

（2）凝固或沉淀细胞内物质;

（３）增加组织硬度,便于制片;

（4）产生不同的折光率,有利于染色后观察辨认、

（二）固定方法:

１、浸泡固定法:

病理外检一般均用此法;

2、注射、灌注法:

体积过大或整个脏器或尸体的固定;

３、微波固定法:

应用于临床病理快速诊断,微波固定组织温度至关重要、微波固定介质可用

　　生理盐水或１０%甲醛。

4、蒸汽固定法:

为了固定组织中可溶性物质、

　　血液、细胞涂片等;

（三）固定液的特性:

１、渗透力强,迅速渗入组织内部

２、可不能使组织过度收缩或膨胀

3、能硬化组织,保持细胞形态和位置

4、使组织对染料产生亲和力,产生折光率

（四）组织固定注意事项:

1、及时固定

2、固定容器宜大

３、固定液应足量:

固定组织体积的１０－２0倍

４、防止组织变形

5、确定恰当的固定时间

（五）组织固定液

常用固定液:

　1、４%甲醛（福尔马林）:

配置为市售的40％甲醛1份加水9份混合即成;

　2、酒精（乙醇）:

高浓度组织硬化显著,先用8０％固定数小时,再用95%固定;

3、中性缓冲甲醛液:

可提高免疫组化阳性率。

　4、酒精—甲醛液（A—Ｆ固定液）:

　5、Zenker固定液:

１、４％甲醛（福尔马林）:

久置能产生白色沉淀（三聚甲醛）,容易氧化变成甲酸,严重影响细胞核着色。

固定陈旧多血脏器如肝脾,易产生黑色色素,叫甲醛色素、

2、酒精（乙醇）:

高浓度组织硬化显著,先用80%固定数小时,再用95％固定;

50％以上浓度的乙醇可溶解脂肪和类脂质,也能够溶解血色素和损害其他色素。

中性甲醛液

配置:

40%甲醛150—2０0ml,蒸馏水８０0-８5０ｍl,磷酸二氢钠4g,磷酸氢二钠13g、

常用的固定液或标本保存液,是免疫组化最常用的固定液、

选择性固定液:

１、丙酮:

广泛用于组织化学中酶的固定;

2、戊二醛固定液:

广泛用于电镜标本的固定,应采纳缓冲液配制固定液

3、醋酸:

不能保存糖,也不能固定脂肪及类脂,5％醋酸pＨ２~３可抑制细菌和酶的活性;

4、苦味酸:

强酸,易燃易爆,酒精溶液可固定糖类;

５、氯化汞:

只宜固定薄片组织,2ｍｍ～3mm厚的组织需固定６～１８小时;

6、重铬酸钾:

固定高尔基体、线粒体,对酸性染料着色良好;

7、锇酸:

浓度为1％～２％水溶液用于电镜制片;

骨组织脱钙液:

在脱钙前,先将骨或钙化组织锯成4mm～5mm厚的簿片,按常规充分固定,然后进行脱钙。

组织脱钙的方法及应用:

（一）酸性溶液脱钙:

　1、脱钙液配制:

（1）5％~10％硝酸水溶液:

浓硝酸5mｌ～10mｌ,蒸馏水加至100ml;

（2）硝酸甲醛液:

浓硝酸１０mｌ,１0%福尔马林90ml;

（３）Schｒidde液:

浓硝酸2０ml,１0%福尔马林100ｍl。

对组织无明显损害,迅速、安全;

（4）5%~1０％甲酸水溶液:

甲酸5ｍｌ~10ｍl,蒸馏水加至100ml

（5）甲酸酒精液:

脱钙速度较硝酸慢,但破坏组织也轻。

（6）Plaｎｋ－Ryｃhｌo液:

脱钙比５％硝酸液快３倍。

Jenｋｉns混合酸脱钙液、盐酸氯化钠液、枸橼酸钠、甲酸脱钙液等

2、脱钙方法:

骨片悬于脱钙液中,敞开瓶口,每日更换一次新液,最好早晚各一次。

（二）螯合剂脱钙:

速度特别慢,但对组织成分几乎没有损害。

用于免疫组化染色较理想。

１、脱钙液配制:

取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）２５g,溶解于２00ml蒸馏水中,氢氧化钠（NaOH）调整pH至7、０（大约加2、５gNaOＨ）、ＥDＴＡ与钙可形成一种可溶性非离子化的复合物。

２、脱钙法:

将骨片浸入脱钙液中,每周更换一次新液。

一般致密骨脱钙需要6～8周,含有少量骨渣的组织约需一周。

（三）电解脱钙法:

此法即在脱钙液中通过电流,电解加速脱钙。

1、电解脱钙液配制:

　　25%盐酸5０ｍl,25%甲酸20０ml,蒸馏水75０ｍｌ;

2、脱钙方法:

直径３0cm电解槽内盛大量电解液,将骨组织放在一个四周多孔的塑料小容器内放入电解液内,此容器通入白金丝或钨丝作阳极,在电解液内再放一白金丝或钨丝作阴极,通入６V直流电,电流强度1A～2A,调节两电极的距离来控制。

电解液温度不超３0℃～４5℃,一般2～6小时即可脱尽。

脱钙后的处理

1、脱钙后的组织经流水冲洗4～1２小时,除去残留的脱钙剂;

2、修去锯面的薄层组织,切成适当大小的组织块,进行常规脱水、透明、浸蜡及包埋;

3、用酸性液脱钙后的组织,苏木素染色时间应适当延长,在伊红中的时间应该缩短;

4、脱钙后组织切片在染色中较易脱落,充分烤片,染色前滴加2％~5％的火棉胶液,以使之粘贴牢固。

三、洗涤、脱水、透明

（一）组织的洗涤

1、洗涤的目的:

防止组织中留有较多的固定液而影响脱水剂;

2、洗涤的方法:

（1）固定剂以水配制者:

常用的固定剂是甲醛溶液（10％福尔马林溶液）,用流水冲洗、大组织冲洗24小时,小组织冲洗2～4小时。

（2）固定剂含酒精者:

一般不用冲洗,如需要冲洗必须用与固定剂中的酒精浓度相近或略低的酒精冲洗　。

（二）组织脱水

１、脱水的目的及原则:

用某些溶剂逐渐将组织内吸收的水分置换出来,以利于透明剂和石蜡或火棉胶的渗入。

２、脱水剂的种类及特征:

特征:

能与水在任何比例下混合;能与透明剂在任何比例下混合;

单纯脱水剂:

脱水后再经二甲苯透明才浸蜡;

　酒精:

最常见的脱水剂。

脱水能力强,但易使组织收缩、脆。

单纯脱水剂:

脱水后再经二甲苯透明才浸蜡;

丙酮:

脱水强,组织收缩严重,价格高、

异丙醇:

可代替无水酒精使用。

价格贵。

脱水兼透明剂:

脱水后即可直截了当浸蜡、

正丁醇:

为脱水剂兼有透明剂作用、用于植物标本的处理效果较好。

叔丁醇:

脱水兼透明。

电镜标本制作时常用作中间脱水剂。

（三）组织透明或媒浸

目的是使石蜡能浸入组织块便于包埋。

1、二甲苯:

最常用的透明剂,有毒、易挥发,透明力强,但组织易收缩变脆,小块组织以３０分钟。

2、苯和甲苯:

组织收缩小、不易变脆。

3、氯仿:

即三氯甲烷。

易发挥,透明力比二甲苯差,时间长,多用于大块组织的透明。

4、香柏油:

为柏树树脂,收缩小,透明时间长,常用于染色后切片的透明。

四、组织浸蜡（透蜡）　　P48

（一）浸蜡的目的和方法:

除去组织中的透明剂而代之以石蜡,以便切片。

（二）浸蜡剂的种类:

1、石蜡:

经56℃～５8℃石蜡浸蜡的组织包埋,有利于组织切片的连续性,对蜡块资料保存可靠,一般为3-4小时。

2、火棉胶:

目前使用火棉胶浸入组织较少,多用于染色前的覆盖液、3、碳蜡;4、明胶。

五、组　织　包埋P49

（一）石蜡包埋法:

为最常用的包埋法。

1、常规石蜡包埋法:

包埋过程、包埋面的选择;

2、体液标本一般不做包埋和切片。

（二）快速石蜡包埋法:

1、操作过程:

全程均加热,20~30分钟完成。

（１）取材、固定:

薄片１cmⅹ0。

5cmⅹ0、3cｍ,在快速固定液（9５％酒精、４0%甲醛、冰醋酸）内加热煮沸1~2分钟。

（2）脱水:

组织厚度不超１、5mm,加入丙酮５　~　８ml,煮沸5~6分钟。

（３）透明:

加二甲苯加热1～2分钟。

（4）包埋:

石蜡包埋冰水冷却硬化、

3、碳蜡包埋法:

即聚乙烯二醇、包埋熔点为38℃和52℃左右的分子量为１500和4００0两种。

适用于脂肪及脂类组织的制片。

4、明胶包埋法:

5、石蜡半薄切片包埋法:

常依照组织类型进行脱水、透明和浸蜡。

6、树脂包埋法:

适用于不脱钙骨髓活检组织、肝、肾穿刺活检和淋巴结组织等。

第二节　切片器具与切片

一、切片机:

制作组织切片的主要仪器设备。

（一）切片机的种类及使用:

1、石蜡切片机:

能将石蜡包埋的组织切出一定厚薄的切片。

分为旋转式、滑动式、摆动式等。

最常用的为旋转式、

2、冷冻切片机:

多为恒冷箱切片机用于组织化学、免疫组化及病理诊断。

3、火棉胶切片机:

多用于眼球、内耳、脊髓和脑的切片,切片厚度可达2０µm~５0µ。

二、组织切片刀P５8

（一）切片刀的种类:

　其长度一般有4cｍ、８ｃｍ、14cm、18cm、２０cm、2４ｃm等。

1、平凹型:

一侧为直线,另一侧为凹度,大凹度刀适用于火棉胶切片,小凹度刀适于石蜡切片。

2、双平型:

刀身两侧均无凹度,两面是平面。

适用于冷冻切片和轮转式切片机的石蜡切片。

3、双凹型:

刀身两侧均有凹度,适用于轮转式石蜡切片。

4、一次性刀片:

需配置专用刀架。

（二）刀背套与刀柄:

刀背套供磨刀时用,刀背套有金属和塑料两种、刀柄有木制及塑料制两种。

（三）磨刀与被刀:

1、手工磨刀法:

①磨刀前用软布试净磨刀石面尘垢;

②装上刀背和刀柄,滴磨刀油于磨刀石上;

③右手紧握刀柄,左手紧按刀背另一端,刀刃向前,逐渐推动刀片至磨刀的一端,从右到左全部磨完。

2、被刀:

用被刀皮革被刀,与磨刀的动作相反;

三、石蜡切片制作　Ｐ６０

（一）切片前的准备:

　修整蜡块,然后置于冷水或冰箱中冷却,以增加硬度;

　准备毛笔、眼科弯镊子;

　　载玻片均匀涂上薄层蛋清甘油,占2/3;

　接通摊片机电源,调节摊片（42℃～48℃）

　　烤片（60－70℃左右）的温度;

（二）快速石蜡切片　Ｐ6３

　　快速石蜡切片时,组织取材应薄,厚度一般不超过2ｍｍ,组织固定后要重新修正至1、５mm左右厚度,以利脱水,将组织块埋入预制的蜡块内,冷却硬化后方可切片（取材、脱水、透明浸蜡、包埋见）。

　切片捞至载波片上,用酒精灯略加烘烤,再入二甲苯脱蜡,经9５%酒精后即刻入水水化,随后即可进行常规快速苏木素伊红染色。

（三）冷冻切片制作Ｐ6４

　　　组织经过冷冻后,其内的水分结冰,使组织变硬,有利于切成薄片、

一、设备要求:

（一）冷冻切片机:

一般由转轮式切片机或推拉式切片机加上制冷装置而成:

1、二氧化碳制冷器;

２、半导体制冷器;

（二）恒冷箱冷冻却片机:

利用压缩机通过制冷剂循环制冷。

冰冻切片机

二、制作过程

（一）取材、固定:

选取有代表性的组织制片,厚度１～２mm。

一般病理急诊、组织化学显示酶和免疫病理学进行荧光抗体研究等,多数都用新鲜组织直截了当冷冻,切片后再进行固定、染色或直截了当染色或孵化。

采纳二氧化碳冷冻设备制作须先固定、

（二）冷冻切片方法:

1、恒温箱冷冻切片法

（1）开机预冷:

切片前２～3小时,所需温度如下:

　　　　　各种新鲜组织冷冻切片参考温度（℃）

脑、淋巴结、肝、肾、脾、睾丸-12－－１６

肌肉、肾上腺、甲状腺、子宫、卵巢－18--22

乳腺、皮肤、前列腺　　　　　　　　－22－-28

（2）放入、速冻、修整组织,待恒冷箱内温度降至要求温度后,将组织用OT包埋,再速冻１～2分钟,装于机样本夹上,修平;

（3）调节抗卷板,以与刀刃平行对齐;

（4）切片:

所需厚度为4µｍ~8µｍ,用毛笔展平,贴于洁净玻片上,晾干或吹干后染色;

（5）切片后处理:

清洁保养。

2、半导体冷冻切片法

３、二氧化碳冷冻切片法

（三）冷冻切片粘片法

1、蛋白甘油粘片法:

按石蜡切片的粘片法处理,但温度不宜超过40℃、烤干后即取出,70%酒精和自来水洗后即可染色。

2、Lillie明胶粘片法:

切片放入1%明胶水溶液数分钟,捞到载玻片上,5%甲醛水溶液固定5分钟,水洗10分钟,即可染色、

3、酒精明胶粘片法:

切片浸入０、１%或0。

7５％明胶溶液（用40％酒精配制）数分钟,用载玻片捞起后,室温干燥,入氯仿1分钟,经95％和75%酒精洗去氯仿,再经蒸馏水洗后即可染色。

三、注意事项

1、冷冻切片的组织不用固定;

2、组织尽估计新鲜,不能用湿的盐水纱布包裹和放入10℃冰箱内缓慢冷却,否则组织内水分可逐渐析出形成水晶,造成组织结构破坏;

３、冷冻包埋剂应适量;

4、组织太小,不能做冷冻切片;

5、冷冻时间太久的组织不能马上切片,以免损伤切片刀;

６、一般来说骨组织和钙化组织不能做冷冻切片。

观察

第七章组织切片染色技术

第一节病理切片染色概述　P68

一、概念:

用染液对组织切片进行处理,使组织中的不同成分被染上相应的颜色,产生不同的折射率,以利于显微镜观察和分析。

三、染色的原理

染色就是染色剂和组织细胞相结合的过程。

（一）染色的化学反应:

组织细胞的酸性物质与碱性染料的阳离子相结合,碱性物质与酸性染料的阴离子相结合。

具有酸性的细胞核被碱性苏木素液所染色,碱性的胞质与酸性染料伊红所染色。

（二）染色的物理作用:

1、渗透作用:

染料进入组织;２、吸附作用:

把另一种物质的分子、原子、离子集中在界面上的过程;3、吸收作用（溶解作用）、

三、常用染料概述:

（一）染料的性质:

有色的无机物或有机化合物

1、发色团:

能使染料分子产生颜色的基团,叫发色团;

2、助色团:

能使染料分子颜色加深,并与被染物质分子形成亲和力的基团。

（二）染料的分类:

1、据染料来源:

天然、合成染料和无机化合物

2、依照染料化学反应:

酸性、碱性和中性染料

3、据染色对象:

（１）组织染料:

1）结缔组织和肌纤维染料:

有胶原纤维、网状纤维、弹力纤维和肌原纤维等染料;

2）神经组织的染料:

尼氏体、神经轴突、神经髓鞘、神经胶质细胞等染料;

（2）细胞染料:

细胞核、细胞质染料等

　　常用染色剂简介见附录一、

五、常用染色术语的概念

一、普通染色:

最常应用的是苏木素－伊红染色法,简称ＨＥ染色。

二、特别染色:

特染是为了显示特定的组织结构或其他的特别成分、

三、单一染色:

选用一种染料染色。

四、复染色:

用两种不同性质的染料染色方法。

五、多种染色法:

用两种以上染料的染色法。

第三节染色前后的处理P74

一、染色前的处理:

1、脱蜡至水:

必须经过二甲苯脱蜡、各级酒精（100％、95%、８5%、75％）至水洗的过程。

2、脱汞盐结晶:

切片在脱蜡后用0、2%~0、５%碘酒精处理5～1５分钟,使汞盐沉淀物溶解、

3、脱甲醛色素:

在切片脱蜡至水后,用Verｏcａy液（1%氢氧化钾水溶液1ml,80%酒精100ml）处理1０分钟,然后流水冲洗5分钟再常规染色。

（二）染色后的处理:

1、分化作用:

必须用1%盐酸酒精脱去所吸附的染料、

2、蓝化作用:

分化后,用碱性水使细胞核变成蓝色。

3、染色后的脱水:

低度到高度酒精逐步脱水。

４、染色后的透明:

透明剂用二甲苯。

三、封固:

1、封固剂:

（1）甘油明胶封固剂

　配制方法:

明胶1０g,蒸馏水6０ml,甘油70ml,石炭酸0、25g、（用前将甘油明胶置于温箱内融化后即可封片）。

（2）中性树胶（二甲苯树胶液）:

属油性封固剂,组织切片需完全脱水、透明。

优良封固剂,可直截了当封片。

七、染色的注意事项

（1）具备实验室基本设备和染色准备工作

（2）正确完成固定、脱水、透明、脱蜡步骤;

（3）染色过程中,既要按书本的方法进行操作,又要依照实际情况进行灵活运用。

第八章　组织切片常规染色技术

第一节　常规染色的概念

一、染色原理

（一）苏木素染色原理:

苏木红和铝结合形成带正电的蓝色色精,带负电的细胞核与带正电的蓝色色精以离子键或氢键结合而被染色。

苏木素在碱性溶液中呈蓝色,因此细胞核被染成蓝色。

（二）伊红染色原理:

伊红Y是一种化学合成的酸性染料、在伊红Y染料液中加入醋酸,使胞质中蛋白质带正电荷,可被带负电的伊红染料染色,从而使细胞质及红细胞等染成红色或粉红色,与蓝色的细胞核形成鲜明的对比。

二、染液的配制　　Ｐ80

（一）苏木素液:

从苏木素的树中提炼的天然染料。

1、Harrｉs苏木素液:

最常用。

　　苏木素　　　　　1ｇ　　　蒸馏水20０ｍｌ

　　无水酒精　1０mｌ　氧化汞　０、５g

硫酸铝钾　20g

配置方法见书81页。

染色３~4分钟。

保存时间为一年。

（二）伊红染液:

0、5%伊红酒精染液:

醇溶伊红Y0。

5g,95％酒精100ml。

染色时间1~3分钟、

水溶性伊红酒精液:

沉淀酸化伊红Y酒精液:

　2、Mayer苏木素改良配法:

（1）A液:

苏木素2ｇ,无水酒精4０ml加热溶解;

（2）B液:

硫酸铝钾100g,蒸馏水60０ml,稍加热使硫酸铝钾在水中溶解,再将A与B液混合2分钟。

用蒸馏水补足60０ml,加入４０0ｍg碘酸钠充分混匀,苏木素染液呈紫红色即可、染色时间为10~2０分钟、

　3、Ｅｈｒlich苏木素液:

苏木素２g,无水酒精１00ｍl,甘油1０0ml,硫酸铝钾15g,蒸馏水100ｍl,冰醋酸1０ml、（染色时间为1０～2０分钟）。

４、Gill改良苏木素液:

苏木素2ｇ,无水酒精250ml,硫酸铝钾１7。

6g,蒸馏水750ml,碘酸钠0、2g,冰醋酸20ml、染色时间为5分钟。

（三）0。

5%~1%盐酸酒精分化液:

盐酸0、5ml～1mｌ,７5％酒精9９mｌ。

此液用一段时间后需要延长时间或更换液体,新液体分化时间要短、

（四）蓝化液:

“蓝化"是指苏木素液染细胞核后,通过盐酸酒精分化,切片由酸性转入弱碱性液体,使之变蓝的过程、

1、５0℃温水2、稀氨水（1％氢氧化铵液）3蒸馏水１0０ml,氨水1ｍl。

三、染色方法P8３

（一）人工操作苏木素—伊红染色方法:

１、脱蜡至水:

（１）二甲苯Ⅰ脱蜡（脱蜡2-５分钟）;

（2）二甲苯Ⅱ（２－５分钟）;

（3）无水酒精Ⅰ（1-2分钟）;

（4）９５%酒精１分钟;

（５）８５％酒精1分钟;

（6）75％酒精１分钟;

（７）自来水洗2分钟;

２、苏木素染色:

苏木素液染色5—10分钟;自来水洗1分钟;

3、分化返蓝:

０、5%～1％盐酸酒精分化数秒至30分钟呈紫红色;自来水1分钟;用温水（５0℃）蓝化５~１5分钟（或稀氨水蓝化30秒,自来水洗５～1０分钟）;

4、伊红染色:

水溶性伊红可直截了当入伊红液,1分钟;自来水洗1分钟;

5、脱水、透明:

（1）85%酒精（20秒）;

（2）９5%酒精Ⅰ（1分钟）;

（3）无水酒精Ⅰ（1分钟）;

（4）二甲苯Ⅰ（1～2分钟）;

（5）二甲苯Ⅱ（1～2分钟）。

6、封固:

（1）用中性树胶封片;

（２）附贴标签可书写病理编号。

（二）冷冻切片HＥ染色:

　冷冻切片贴片后,用9５%酒精和冰醋酸5ml的混合液固定1分钟,自来水洗３０秒~1分钟,HE染色。

（三）快速石蜡切片染色:

脱蜡至水、HE染色

第三节染色中常见问题及注意事项P8５

ＨＥ染色结果:

细胞核被苏木素染成明显的蓝色;

细胞质被伊红染成红色。

第九章组织切片特别染色P８7

为了显示特定的组织结构或组织细胞特别成分,采纳特定的染料和方法对组织切片进行染色。

第一节结缔组织染色P88

一、　胶原纤维染色

VａnGieson染色法（简称VG染色）（书上无）

1、染料配制:

ﻫ

（1）铁苏木素液:

见Mａsson三色染色ﻫ（２）VａｎGieson苦味酸酸性品液:

ﻫ　　　　甲液:

1、２2％苦味酸饱和水溶液90ml,ﻫ　　乙液　:

1%酸性品红水溶液10ml。

　两液提早配制,临用前混合使用。

2、染色步骤:

（１）切片脱蜡至水　

（2）蒸馏水洗

（3）Weigert铁苏木素液染5～10分钟

（4）自来水洗２分钟

（5）据情况可用0、5％盐酸酒精分化

（6）自来水洗至变蓝再用蒸馏水洗

（7）VanGiｅson液染色3~5分钟

（８）去染液,用95%酒精分化脱水

（9）无水酒精脱水（10）二甲苯透明

（11）中性树胶封固、

３、染色结果:

胶原纤维红色,肌纤维黄色,

细胞核黑色、

４、胶原纤维染色的应用　Ｐ８8

（1）对梭形细胞肿瘤来源、性质提供诊断和鉴别诊断的依据;

（２）显示各种组织、器官病变时的修复情况与纤维化程度,如肝穿组织中纤维组织的含量与分布的观察;

　（3）鉴定心肌坏死后疤痕的形成;

（4）鉴别心内膜弹力纤维增生症与心内膜心肌纤维化、

三、网状纤维染色

Goｍori银染法:

　P92

1、染液配制:

银氨溶液:

甲液:

硝酸银10、2g,蒸馏水1０0ｍl;乙液:

氢氧化纳3。

1g,蒸馏水10０ml

2、染色步骤:

（１）切片脱蜡至水

（2）高锰酸钾氧化液（高锰酸钾０、5g,蒸馏水９5ml,再加３％硫酸5ｍl）5分钟（３）水洗1分钟（４）2%草酸漂白2分钟,水洗2分钟（5）2％硫酸铁铵媒染２分钟（6）蒸馏水充分洗（7）氨银溶液染色1分钟（8）蒸馏水洗3次（9）20%福尔马林液还原５分钟（10）蒸馏水洗2次（11）入０、2%氯化金液中调色２分钟,蒸馏水洗2次（12）２％硫代硫酸钠固定2分钟,自来水、蒸馏水洗（１３）必要时用ＶG或伊红复染（１4）无水酒精脱水（15）二甲苯透明（16）中性树脂封固。

３、染色结果:

网状纤维呈黑色,胶原纤维呈红色、

4、网状纤维染色的应用

（1）区分上皮性与非上皮性肿瘤;

（2）区分血管内皮瘤与血管外皮瘤;

（3）判断原位癌与早期浸润癌;

（4）观察肝脏病变处的网状支架塌陷或增生的情况,判断病变性质、程度及发展与转归。

四、多色染色:

P93

（一）Ｍａｓsｏn三色染色法:

Ｐ93

1、染液配制:

（1）丽春红酸性品红液:

丽春红0、７ｇ,酸性品红０。

3ｇ,冰醋酸1ｍl,蒸馏水９