高考化学二轮复习专题十常见有机物及其应用.docx
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高考化学二轮复习专题十常见有机物及其应用
[考纲要求] 1.了解有机化合物中碳的成键特征。
2.了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。
3.掌握常见有机反应类型。
4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。
5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
6.了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。
7.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
8.了解常见高分子材料的合成及重要应用。
9.以上各部分知识的综合应用。
考点一 有机物的结构与同分异构现象
近几年高考中频频涉及有机物分子的结构、碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断，题目难度一般较小。
复习时要注意以下几点：
1．识记教材中典型有机物的分子结构特征、球棍模型、比例模型，会“拆分”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。
（1）明确三类结构模板
结构
正四面体形
平面形
直线形
模板
甲烷分子为正四面体结构，最多有3个原子共平面，键角为109°28′
乙烯分子中所有原子（6个）共平面，键角为120°；苯分子中所有原子（12个）共平面，键角为120°；甲醛分子是三角形结构，4个原子共平面，键角约为120°
乙炔分子中所有原子（4个）共直线，键角为180°
（2）对照模板定共线、共面原子数目
需要结合相关的几何知识进行分析：
如不共线的任意三点可确定一个平面；若一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该平面内；同时要注意问题中的限定性词语（如最多、至少）。
（3）“还原”氢原子，根据规律直接判断
如果题中给出有机物的结构是键线式结构，首先“还原”氢原子，避免忽略饱和碳原子，然后根据规律进行判断：
①结构中出现1个饱和碳原子，则分子中所有原子不可能共面；
②结构中出现1个碳碳双键，则分子中至少有6个原子共面；
③结构中出现1个碳碳三键，则分子中至少有4个原子共线；
④结构中出现1个苯环，则分子中至少有12个原子共面。
如：
某有机物结构为
以碳碳双键为中心，根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构，可以画出如图所示结构
可以得出结论：
①最多有4个碳原子在同一条直线上；
②最多有13个碳原子在同一平面上；
③最多有21个原子在同一平面上。
2．学会用等效氢法判断一元取代物的种类
有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。
等效氢的判断方法：
（1）同一个碳原子上的氢原子是等效的。
如
分子中—CH3上的3个氢原子。
（2）同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。
如
分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故该分子有两类等效氢。
3．注意简单有机物的多元取代物
（1）CH3CH2CH3的二氯代物有
、
、
、
四种。
（2）
的二氯代物有
、
、
三种。
（3）
的三氯代物有
、
、
三种。
角度一 选项中同分异构体的判断
1．正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”
（1）乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体（×）
（2017·海南，8B）
（2）淀粉和纤维素互为同分异构体（×）
（2017·全国卷Ⅲ，8B）
（3）乙苯的同分异构体共有3种（×）
（2016·海南，12B）
（4）C4H9Cl有3种同分异构体（×）
（2016·全国卷Ⅰ，9C）
（5）乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体（√）
（2016·全国卷Ⅲ，8D）
（6）丁烷有3种同分异构体（×）
（2015·福建理综，7C）
角度二 常见物质同分异构体的判断
2．（2019·海南，4）下列各组化合物中不互为同分异构体的是（ ）
A.
B.
C.
D.
答案 B
3．（2019·全国卷Ⅱ，13）分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（ ）
A．8种B．10种C．12种D．14种
答案 C
解析 C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2个H被1个Br和1个Cl取代得到的产物。
C4H10有正丁烷和异丁烷2种，被Br和Cl取代时，可先确定Br的位置，再确定Cl的位置。
正丁烷的碳骨架结构为
—
—
—
，Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时，Cl均有4种位置关系，异丁烷的碳骨架结构为
，Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时，Cl分别有3种和1种位置关系，综上可知C4H8BrCl共有12种结构，C项正确。
4．（2016·全国卷Ⅱ，10）分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）（ ）
A．7种B．8种C．9种D．10种
答案 C
解析 分子式为C4H8Cl2的有机物可看成是丁烷C4H10中的两个H原子被两个Cl原子取代，C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷
两种，正丁烷中2个H原子被Cl原子取代，有6种结构，异丁烷中2个H原子被Cl原子取代，有3种结构，共有9种。
5．（2015·全国卷Ⅱ，11）分子式为C5H10O2，并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（ ）
A．3种B．4种C．5种D．6种
答案 B
解析 由该有机物的分子式及其能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体这一性质可知，该有机物属于饱和一元羧酸，其分子组成可表示为C4H9—COOH，丁基（C4H9—）有4种结构，所以该有机物有4种同分异构体，B项正确。
6．（2014·新课标全国卷Ⅰ，7）下列化合物中同分异构体数目最少的是（ ）
A．戊烷B．戊醇
C．戊烯D．乙酸乙酯
答案 A
解析 A项，戊烷有3种同分异构体：
CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C；B项，戊醇可看作C5H11—OH，而戊基（—C5H11）有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于醚的还有6种；C项，戊烯的分子式为C5H10，属于烯烃类的同分异构体有5种：
CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、
CH2===C（CH3）CH2CH3、CH2===CHCH（CH3）2、
，属于环烷烃的同分异构体有5种：
、
、
、
、
；D项，乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，其属于酯或酸的同分异构体有6种：
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH。
7．（2014·新课标全国卷Ⅱ，8）四联苯
的一氯代物有（ ）
A．3种B．4种
C．5种D．6种
答案 C
解析 推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴，四联苯是具有两条对称轴的物质，即
，在其中的一部分上有几种不同的氢原子（包括对称轴上的氢原子），就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。
8．（2013·新课标全国卷Ⅰ，12）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（ ）
A．15种B．28种
C．32种D．40种
答案 D
解析 从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。
由分子式C5H10O2分析酯类：
HCOO—类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO—类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO—类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO—类酯，其中丙基CH3CH2CH2—有2种（正丙基和异丙基），醇为甲醇；故羧酸有5种，醇有8种。
从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5×8＝40种。
1.同分异构体的书写规律
具有官能团的有机物，一般书写顺序为官能团类别异构→碳链异构→官能团位置异构，一一考虑，避免重写和漏写。
2．注意相同通式不同类别的同分异构体
组成通式
可能的类别
典型实例
CnH2n
烯烃、环烷烃
CH2===CHCH3、
CnH2n－2
炔烃、二烯烃、环烯烃
CH≡C—CH2CH3、CH2===CHCH===CH2、
CnH2n＋2O
饱和一元醇、醚
C2H5OH、CH3OCH3
CnH2nO
醛、酮、烯醇、环醚、环醇
CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2===CHCH2OH、
、
CnH2nO2
羧酸、酯、羟基醛、羟基酮
CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、
CnH2n－6O
酚、芳香醇、芳香醚
题组一 选主体、细审题、突破有机物结构的判断
1．结构简式为
的有机物分子中，处于同一平面的碳原子最多有（ ）
A．10个B．9个C．8个D．6个
答案 A
解析 解本题时若缺乏空间想象能力，不会灵活转动C—C键，则易判断错误。
该有机物分子中苯环、碳碳双键分别能确定一个平面，即
，转动①处的碳碳单键，使苯环所在的平面与碳碳双键所在的平面重合时，该有机物分子中处于同一平面的碳原子最多有10个，故A项正确。
2．下列说法正确的是（ ）
A．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
B.
（a）和
CHO（c）分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．化合物
（b）、
（d）、
（p）中只有b的所有原子处于同一平面
D.
分子中所有原子一定在同一平面上
答案 C
解析 A项，根据乙烯的空间构型可知，CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误；B项，用键线式表示有机物结构时，考生容易忽略饱和碳原子的共面规律，饱和碳原子只能与另外两个相连的原子共平面，故a与c分子中所有碳原子不可能共平面，错误；C项，苯分子中所有原子共平面，但d和p中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，正确；D项，羟基上的氧原子一定在苯环所确定的平面上，但羟基上的H原子可能不在苯环所确定的平面上，错误。
题组二 共线、共面、同分异构体的判断
3．苯环上的一氯代物只有一种的
的同分异构体（不考虑立体异构）有（ ）
A．6种B．5种C．4种D．3种
答案 C
解析 本题易因不会巧妙利用结构的对称性而出错。
苯环上的一氯代物只有一种就意味着苯环上只有一种类型的H原子。
则整个结构需要高度对称，符合条件的同分异构体有
、
、
、
，C项正确。
4．分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。
则该有机物的同分异构体（不考虑立体异构）有（ ）
A．10种B．11种C．12种D．13种
答案 C
解析 有机物与碳酸氢钠反应后增加一个Na原子，则说明有机物中含有一个羧基，与金属钠反应后增加两个Na原子，则说明有机物中还含有一个羟基。
除去官能团羧基中的碳原子还余下四个碳原子。
余下的碳原子可构成两种碳链，然后按“定一议一”判断：
用1、2表示一种官能团，用①、②……表示另一种官能团，
有2×4＝8种；
、
有3＋1＝4种，综上所述共有12种。
5．有机物C4H9ClO的同分异构体中（不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上），能与Na反应放出氢气的共有（不含立体异构）（ ）
A．8种B．9种C．10种D．12种
答案 B
解析 有机物C4H9ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气，说明其分子中含有羟基，该有机物可以看作Cl取代丁醇中氢原子形成的。
丁醇的同分异构体有：
CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、（CH3）3COH、CH3CH（CH3）CH2OH，共4种。
其中CH3CH2CH2CH2OH分子的烃基中含有4种等效H，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；CH3CH2CH（CH3）OH分子的烃基中含有4种H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；（CH3）3COH分子中的烃基中含有1种H，其一氯代物有1种；CH3CH（CH3）CH2OH分子的烃基上含有3种等效H，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有2种，根据分析可知，有机物C4H9ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有3＋3＋1＋2＝9种，故选B。
6．分子式为C5H10O3且符合条件：
①能使新制Cu（OH）2悬浊液溶解；②标准状况下，1mol该有机物与金属钠反应能生成22.4L气体。
则该有机物的同分异构体有（不含立体异构）（ ）
A．8种B．10种C．12种D．14种
答案 C
解析 由题意可知能使新制Cu（OH）2悬浊液溶解，标准状况下，1mol该有机物与金属钠反应能生成22.4L气体，说明该有机物分子中含有一个羧基和一个羟基。
先分析碳骨架异构，有C—C—C—C与
2种情况，然后分别对2种碳骨架采取“定一议一”的方法分析，其中碳骨架为C—C—C—C时共8种结构，碳骨架为
时共4种结构，总共12种同分异构体。
7．已知一种治疗类风湿性关节炎药物的中间体的合成方法如下：
下列说法正确的是（ ）
A．A的二氯代物有7种
B．B分子的所有原子可能处于同一平面
C．能与碳酸氢钠反应的B分子的芳香族同分异构体有5种
D．B分子的所有碳原子可能处于同一平面
答案 D
解析 A项，按照对称性可知A的二氯代物是
，有6种，错误；B项，B分子中有—CH3，不可能所有原子处于同一平面，错误；C项，能与碳酸氢钠反应，应含有羧基，故苯环上的支链可能为—CH2COOH，有1种；—CH3、—COOH，有邻、间、对3种结构，共有4种结构，错误；D项，B分子中苯环、羰基分别能确定一个平面，再结合单键可以旋转，则B分子中所有碳原子可能处于同一平面，正确。
同分异构体书写的思维模型
（1）思维要有序，避免重复或漏写：
首先确定同分异构体的官能团种类，然后判断碳链（要注意除去官能团中含有的碳原子）的结构，最后确定官能团的位置。
确定官能团位置时，要注意结构的对称性，尤其是中心对称的情况，避免重复。
（2）掌握“定一议一”方法，避免重复。
若有两个官能团，先根据对称性确定一个官能团的位置，然后确定另一个官能团的位置。
如（2018·全国卷Ⅰ，11B改编）螺[2.2]戊烷（
）的二氯代物超过两种是正确的。
（3）在判断芳香烃的一氯代物时，要注意限制条件，是苯环上的一氯代物，还是支链上的一氯代物。
考点二 有机物的性质、反应类型及应用
1．有机物的重要物理性质
（1）常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烃是气体，烃的密度都比水小。
（2）烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸溶于水。
（3）随分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点升高，同分异构体的支链越多，熔点、沸点越低。
2．有机物的结构特点及主要化学性质
物质
结构特点
主要化学性质
烃
甲烷
只有C—H键，正四面体分子
在光照条件下发生取代反应
乙烯
平面分子，官能团是
与2、H2、H2O、H加成；被酸性MnO4溶液或酸性2Cr2O7溶液氧化；发生加聚反应
苯
平面分子，碳碳键性质相同
在催化剂存在下：
与2、HNO3发生取代反应；与H2发生加成反应
烃的衍生物
乙醇
官能团为—OH
与活泼金属发生置换反应，被催化氧化生成醛、酸；与羧酸发生酯化反应
乙酸
官能团为—COOH
具有酸的通性；能与醇发生酯化反应
3.基本营养物质的性质突破
（1）糖类性质巧突破
①葡萄糖分子含有羟基、醛基两种官能团，因此它具有醇、醛两类物质的化学性质，利用此规律就能轻松“吃掉”葡萄糖的化学性质。
②单糖、二糖、多糖的核心知识可用如下网络表示出。
C12H22O11＋H2O
C6H12O6＋C6H12O6
蔗糖葡萄糖果糖
（2）油脂性质轻松学
①归类学性质：
油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水（常见食用油脂有香味），密度比水的密度小；能发生水解反应（若烃基部分存在不饱和键，则还具有不饱和烃的性质）。
②对比明“三化”：
油脂中的“三化”指的是氢化、硬化、皂化，氢化指的是不饱和油脂与氢气发生加成反应生成饱和油脂；通过氢化反应，不饱和的液态油转化为常温下为固态的脂肪的过程称为硬化；皂化指的是油脂在碱性条件下发生水解生成高级脂肪酸盐与甘油的反应。
③口诀助巧记：
有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记，油酸（C17H33COOH）、软脂酸（C15H31COOH）、硬脂酸（C17H35COOH），其中油酸分子中含有一个碳碳双键，后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：
软十五、硬十七，油酸不饱（和）十七烯，另外均有一羧基。
（3）盐析、变性辨异同
盐析
变性
不同点
方法
在轻金属盐作用下，蛋白质从溶液中凝聚成固体析出
在重金属盐、受热、紫外线、甲醛、酒精等作用下蛋白质凝聚成固体析出
特征
过程可逆，即加水后仍可溶解
不可逆
实质
溶解度降低，物理变化
结构、性质发生变化，化学变化
结果
仍保持原有的生理活性
失去原有的生理活性
相同点
均是一定条件下，蛋白质凝聚成固体的过程
4.有机反应类型归纳
反应类型
反应部位、反应试剂或条件
加成反应
与2（混合即可反应）；碳碳双键与H2、HBr、H2O，以及
与H2均需在一定条件下进行
加聚反应
单体中有
或—C≡C—等不饱和键
取代反应
烃与卤素单质
饱和烃与2反应需光照
苯环上氢原子可与2（催化剂）或HNO3（浓硫酸催化）发生取代
酯水解
酯基水解成羧基和羟基
酯化型
按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行
氧化反应
与O2（催化剂）
—OH（—CH2OH氧化成醛基、
氧化成羰基）
酸性2Cr2O7、酸性MnO4溶液
、苯环上的烃基、—OH、—CHO都可被氧化
银氨溶液、新制Cu（OH）2悬浊液
—CHO被氧化成—COOH
燃烧型
多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和水
还原反应
得氢型
烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应
去氧型
R—NO2
R—NH2
置换反应
羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2
5.化学“三馏”把握准
（1）蒸馏是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液态这两个过程的联合操作。
用这一操作可分离、除杂、提纯物质。
（2）对于沸点比较接近的多种液态物质组成的混合物，用蒸馏方法难以单一蒸出分离，这就要借助于分馏。
分馏和蒸馏一样，也是利用混合物中各物质的沸点不同，严格控制温度，进行分离或提纯的操作。
但分馏要安装一个分馏柱（工业装置为分馏塔）。
混合物的蒸气进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气中高沸点的组分被冷凝回流入烧瓶中，故上升的蒸气中含沸点低的组分的相对量较多，从而达到分离、提纯的目的。
（3）干馏是把固态有机物（煤炭）放入密闭的容器中，隔绝空气加强热使之分解的过程，工业上炼焦就属于干馏。
干馏属于化学变化，蒸馏与分馏属于物理变化。
6．三个制备实验的比较
制取物质
仪器
除杂及收集
注意事项
溴苯
含有溴、FeBr3等，用氢氧化钠溶液处理后分液，然后蒸馏
①催化剂为FeBr3
②长导管的作用：
冷凝回流、导气
③右侧导管不能（填“能”或“不能”）伸入溶液中
④右侧锥形瓶中有白雾
硝基苯
可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸，用氢氧化钠溶液中和酸，分液，然后用蒸馏的方法除去苯
①导管1的作用：
冷凝回流
②仪器2为温度计
③用水浴控制温度为50～60℃
④浓硫酸的作用：
催化剂和吸水剂
乙酸乙酯
含有乙酸、乙醇，用饱和Na2CO3溶液处理后，分液
①浓硫酸的作用：
催化剂和吸水剂
②饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度
③右边导管不能（填“能”或“不能”）接触试管中的液面
1．有机反应条件与反应类型的关系
（1）在NaOH的水溶液中加热发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
（2）在NaOH的醇溶液中并加热，发生卤代烃的消去反应。
（3）在浓H2SO4和加热条件下，可能发生醇的消去反应、酯化反应或硝化反应等。
（4）与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能发生的是烯烃、炔烃的加成反应。
（5）与H2在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯烃、炔烃、芳香烃或醛的加成反应或还原反应。
2．辨别材料，分析纤维
（1）棉花、羊毛、蚕丝、天然橡胶属于天然有机高分子材料，塑料、合成纤维、合成橡胶属于合成有机高分子材料，高分子分离膜属于新型有机高分子材料。
（2）纤维分为天然纤维和化学纤维，棉、麻、丝、毛属于天然纤维，人造棉、人造丝、锦纶、腈纶属于化学纤维，其中人造棉、人造丝又属于人造纤维，而锦纶、腈纶属于合成纤维。
3．反应条件，对比归纳
由已知有机物生成①、②……产物的反应试剂及反应条件。
（1）BrCH2CH2CH2OH：
①CH2===CHCH2OH NaOH、醇，加热；
②BrCH2CH===CH2 浓H2SO4，加热。
（2）
：
①
Cl2，光照；
②
液溴，Fe粉（或FeBr3）。
（3）CH2===CHCH2OH：
①BrCH2CHBrCH2OH 溴水；
②CH2===CHCHO Cu或Ag，加热；
③CH2===CHCH2OOCCH3乙酸，浓H2SO4，加热。
（4）CH3CHBrCOOCH3
①CH3CH（OH）COO OH溶液，加热；
②CH3CHBrCOOH 稀H2SO4，加热。
4．糖类水解产物判断
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，加热，观察现象，作出判断。
角度一 有机物结构、性质判断
1．（2019·全国卷Ⅲ，8）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（ ）
A．甲苯B．乙烷
C．丙炔D．1,3丁二烯
答案 D
解析 甲苯中含有甲基，根据甲烷的结构可知，甲苯分子中所有原子不可能在同一平面内，A错误；乙烷相当于2个甲基连接而成，根据甲烷的结构可知，乙烷分子中所有原子不可能在同一平面内，B错误；丙炔的结构简式为H3C—C≡CH，其中含有甲基，该分子中所有原子不可能在同一平面内，C错误；1,3丁二烯的结构简式为H2C===CH—CH===CH2，根据乙烯的结构可知，该分子中所有原子可能在同一平面内，D正确。
2．（2018·全国卷Ⅰ，8）下列说法错误的是（ ）
A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖
B．大多数酶是具有高选择催化性能的蛋白质
C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色
D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
答案 A
解析 果糖属于单糖。
3．（2018·全国卷Ⅲ，9）苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是（ ）
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
答案 C
解析
与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C项错误；“铁粉”“液溴”是苯乙烯（
）在苯环上发生溴代反应的条件，A项正确；
含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；
含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。
角度二 有机物官能团性质的判断
4．（2019·全国卷Ⅰ，8）关于化合物2苯基丙烯（
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