化验员理论考试题库三级化验员知识手册.docx

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化验员理论考试题库三级化验员知识手册

化验员理论考试题库三级

一、判断题（共120题）

1.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。

[D]×[D/]

2.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强。

[D]√[D/]

3.可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。

[D]√[D/]

4.火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼水缓解火势发展，同时打开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。

[D]√[D/]

5.0.0322+23.54+2.6038的结果是28.176。

[D]×[D/]

6.砝码未校正属于系统误差。

[D]√[D/]

7.碘量法中使用磺碘量瓶的目的是防止碘的挥发。

[D]√[D/]

8..滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下l-2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3-4滴为宜。

[D]√[D/]

9电子天平是采用电磁力平衡的原理。

[D]√[D/]

10.在分析数据中，所有的"0"均为有效数字。

[D]×[D/]

11.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。

[D]√[D/]

12.滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。

[D]×[D/]

13.一般而言，液体的密度不受温度的影响。

[D]×[D/]

14.PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度，也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。

[D]√[D/]

15.指示剂的选择原则是：

变色敏锐、用量少。

[D]×[D/]

16.两性物质的酸度与它的浓度无关。

[D]×[D/]

17.物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。

[D]×[D/]

18.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此不可用强碱处理。

[D]√[D/]

19.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯，待沉淀下降后，先将上层清液倾入漏斗中，而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。

[D]√[D/]

20.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。

[D]×[D/]

21.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。

[D]×[D/]

22.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。

[D]×[D/]

23.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。

[D]×[D/]

24电子天平一定比普通电光天平的精度高。

[D]×[D/]

25.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。

[D]√[D/]

26.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2~3次，即可混匀。

[D]×[D/]

26A.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。

[D]√[D/]

26B.系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。

[D]√[D/]

27.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。

[D]√[D/]

28.缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。

[D]√[D/]

29.洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。

[D]×[D/]

加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。

[D]×[D/]

30.盐酸和硝酸以3：

1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：

3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解绝大部分的金属。

[D]√[D/]

31.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。

[D]×[D/]

32.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。

[D]√[D/]

33.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。

[D]√[D/]

34.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。

[D]√[D/]

35.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。

[D]×[D/]

36.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。

[D]√[D/]

37.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

[D]√[D/]

38.双指示剂就是混合指示剂。

[D]×[D/]

39.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。

[D]×[D/]

40.用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75～85℃进行滴定。

若超过此温度，会使测定结果偏低。

[D]×[D/]

41.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。

[D]×[D/]

42.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以用Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。

[D]×[D/]

43.K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。

[D]√[D/]

44.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。

[D]√[D/]

45、0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。

[D]×[D/]

46.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。

[D]×[D/]

47.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

[D]√[D/]

48.用强碱滴定强酸时，应该采用甲基橙为指示剂，终点由黄色变为红色。

如用酚酞为指示剂时，终点是由无色变为红色。

[D]×[D/]

49.在EDTA滴定法中，以钙试剂为指示剂时，滴定试液酸度PH值应大于12。

[D]√[D/]

50.根据等物质的量规则可以推断出，250ml0.1000mol/L氢氧化钠标准溶液，必然和25ml0.1000mol/L硫酸标准溶液完全作用。

[D]×[D/]

51.正确的选择参比溶液可使测定的准确性大为提高。

[D]√[D2/]

52.溶液中有离解或缔合等现象，是导致偏离比尔定律的原因之一。

[D]√[D/]

53.比色时为了使各部分透光均匀，要把显色液注满比色皿。

[D]×[D/]

54.读取滴定管的刻度时,应将视线与液面保持水平,读取与弯月面下缘最低点相切处的刻度,深颜色溶液一般在读取液面最上沿。

不论哪一种读法,初读和终读应用同一种方法,兰线滴定管则读取兰线和液面交点处的刻度。

[D]√[D/]

55.一般情况下,平行结果的极差R≤允许差,则可取平均值报出,否则应返工重做。

[D]√[D/]

56.空气是影响纯水质量的一个重要因素,在供水管中必须加以重视。

[D]√[D/]

57.测量溶液的电导值实际上是通过测定其电阻而得到的。

[D]√[D/]

58.各种颜色是由于它们对于某些波长的光具有选择性吸收而让其余波长的光透过可反射而产生的。

[D]√[D/]

59.基准NaCl可用于标定AgNO3溶液。

[D]√[D/]

60.在酸碱滴定中，指示剂的用量越大，则终点颜色变化越明显。

[D]×[D/]

61.缓冲溶液对溶液的酸碱度起稳定作用，因此无论向溶液中加入多少酸或碱，均可以使溶液的酸度不发生变化。

[D]×[D/]

62.在碘量法中，为提高碘的溶解度，需加入足量的碘化钾。

[D]√[D/]

63.硝酸银溶液滴加到某种蒸馏水中产生白色沉淀，有可能水中含有氯离子。

[D]√[D/]

64.硫氰酸盐测定钨中，显色液显示琥珀色，有可能是试样中钼含量较高。

[D]√[D/]

65.硫氰酸盐比色法中，比色值是0.92，根据运行系数算出试样含量，该结果是可靠的。

[D]×[D/]

66.在滴定分析中，若试剂中含有少量得测组分，可用空白试验消除误差。

[D]√[D/]

67.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀

[D]√[D/]

68.重量分析法是根据化学反应生成物的质量求出被测组分含量的方法

[D]√[D/]

69.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色围较窄的指示剂即混合指示剂

[D]√[D/]

70.容量分析一般允许滴定误差为1%

[D]X[D/]

71.很多络合反应不能用于滴定分析是由于络合反应分级进行的

[D]√[D/]

72.EDTA溶液是呈弱酸性

[D]X[D/]

73.滴定分析所用试剂无特殊要求时一般为化学纯。

[D]X[D/]

74.当一束平行单色光通过均匀、非散射的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层的厚度的乘积成正比。

[D]√[D/]

75.用酸度计测定水样pH值时，读数不正常，原因之一可能是仪器未用pH标准缓冲溶液校准。

[D]√[D/]

76.如强酸溅到眼镜内或皮肤上，应立即用大量清水冲洗，再用2%的稀硼酸溶液清洗。

[D]X[D/]

77.钼具有耐磨、耐腐蚀、抗氧化、耐高温的特性。

[D]√[D/]

77.含5%甲醇的乙醇溶液，把甲醇叫做溶质，乙醇则是溶剂。

[D]√[D/]

78.影响物质溶解度的因素很多，其中温度的影响较大，大多数固体物质的溶解度随温度升高而增加。

[D]√[D/]

79.由于KMnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。

（   × ）

[E]

80.容量分析一般允许滴定误差为1%（×）

81.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的总体积（×）

82.溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的意义（√）

83.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管（×）

84.在天平上测出的是物体的质量而不是重量（√）

85.具有相同名义质量的砝码,因其质量相同所以在测量过程中相互间可以通用.（×）

86.金属铜不溶于盐酸,但能溶于HCL+H2O2中（√）

87.硝酸溶解金属氧化物时,生成硝酸盐和水（×）

88.重金属如铁.铝.铬等,能溶于稀硝酸,也溶于浓硝酸（×）

89.酸性试样如酸性氧化物,酸不溶残渣等,可以采用碱性溶法来分解（√）

90.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤（√）

91.碱式滴定管连同胶管一起,均可用铬酸洗液洗涤（×）

92、氯化钠的溶解度随着温度的升高而稍有增大.（√）

93.移液管颈上部刻有一环形标线,表示在一定温度下,（一般为25℃）下移出的体积（×）

94.化学爆炸品的主要特点是:

反应速度极快，放出大量的热，产生大量的气体，只有上述三者都同时具备的化学反应才能发生爆炸。

（√）

95.电石的灭火方法是干粉、水、沙土、沙石。

（×）

96.水汽开始液化的温度称为露点温度，简称露点。

（√）

97.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。

（√）

98.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

（√）

99.按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。

 （×）

100.压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。

   （√）

101.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。

   （×）

102.气相色谱开机时要先通电后通气。

（×）

103.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。

（×）

104.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积。

（×）

105.一般而言，液体的密度不受温度的影响。

（×）

106.准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。

（×）

107.市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。

（×）

108.电石可能含有的杂质磷化钙或砷酸钙，遇湿后释放出磷和砷，二者均是剧毒物。

（√）

109.实验室制取氯气不用排水集气法收集，因氯气能溶于水，但可以用排饱和食盐水收集。

（√）

110.碳化钙被水分解生成乙炔它能被液态或气态的水所分解，不能被物理或化学的结合水所分解。

（×）

111.仪器分析法的特点是快速、灵敏。

（√）

112.当一束平行单色光通过均匀、非散射的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层的厚度的乘积成正比。

[D]√[D/]

113.配制氯化铵时溶液会变凉，冰手，这是放热反应。

[D]X[D/]

114.制备颗粒不均匀的固体样品时，在每次过筛时，都应破碎至全部通过，以保证所得样品真实地反映被测物的平均组成。

[D]√[D/]

115.灼烧或烘干后的坩埚或沉淀，在干燥器内不以放置过久，否则会吸收一些水份而使重量增加。

[D]√[D/]

116.氯化亚锡极易溶于水，用时现配。

[D]X[D/]

117.铂在赤热状态与许多金属生成合金，因此高温时不能与其它金属接触。

[D]√[D/]

118.物质在溶剂中能溶解的量的多少,通常用浓度来表示。

[D]X[D/]

119.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。

[D]√[D/]

120.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。

[D]X[D/]

二、单项选择题（共120题）

1.纯水吸收了空气中的CO2之后,水的PH值（C）。

A.不变B.增加C.降低D.不确定

[D]C[D/

2.在稀HAC中加入少量的盐酸，HAC的电离度（）。

A.增大B.减小C.不变D.不确定

[D]B[D/]

3.下列物质的水溶液Na2CO3呈（）

A.酸性B.中性C.碱性

[D]C[D/]

4.关于有机沉淀剂的特点，以下哪种说法是正确的。

（D）

A.吸附能力强B.难溶于有机溶剂C.沉淀颗粒小D.有较高的选择性

[D]D[D/]

5.间接碘量法中，硫代硫酸钠和I2之间的反应，必须在（）溶液中进行。

A.碱性B.酸性C.中性或弱酸性

[D]C[D/]

6.混合指示剂具有（B）的特点。

A.变色范围宽B.变色范围窄，颜色变化明显C.变色范围宽，颜色变化明显

[D]B[D/]

7.下列物质中与铂皿起作用的是（）。

A.浓硫酸;B.浓HCl;C.HF;D.王水

[D]D[D/]

8.影响化学反应平衡的主要因素有（）。

A.压强.浓度;温度;B.催化剂;C.物质的性质

[D]A[D/]

9.滴定分析常用于测定被测组分量大于1%的物质,在一般情况下测定的相对误差在（）左右

A.1-2%B.0.1-0.2%C.0.4-0.5%D.0.5-1.0%

[D]B[D/]

10.在滴定分析法测定中出现系统误差的情况是（）。

A.试样未经充分混匀；B.滴定管的读数读错；C.滴定时有液滴溅出；D.砝码未经校正

[D]D[D/]

11.EDTA滴定Ca2+时，终点呈现（）。

A.Ca2+与指示剂红色配合物B.Ca-EDTA的无色配合物C.指示剂本身的蓝色

[D]C[D/]

12.只需烘干就可称量的沉淀，选用（）过滤。

A、定性滤纸B、定量滤纸C、无灰滤纸D、玻璃砂芯坩埚或漏斗

[D]D[D/]

13.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（）。

A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝

[D]D[D/]

14.下列物质不能再烘干的是（）。

A、硼砂B、碳酸钠C、重铭酸钾D、邻苯二甲酸氢钾

[D]A[D/]

15.氧气和乙炔气瓶的工作间距不应少于（）。

A、1米B、3米C、5米D、10米

[D]C[D/]

16.通常用（）来进行溶液中物质的萃取

A、离子交换柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色谱

[D]B[D/]

17.无分度吸管是指（A）。

A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管

[D]A[D/]

18.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（）

A清洗电极B、活化电极C、校正电极D、除去表面的杂质

[D]B[D/]

19.国家标准规定化学试剂的密度是指在（）时单位体积物质的质量。

A、30°CB、25°CC、20°CD、15°C

[D]C[D/]

20.下列溶液中需要避光保存的是（）

A、氢氧化钾B、碘化钾C、氯化钾D、硫酸钾

[D]B[D/]

21.下列氧化物有剧毒的是（）

A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO

[D]B[D/]

22.能发生复分解反应的两种物质是（）

A、NaCl与AgNO3B、FeSO4与CuC、NaCl与KNO3D、NaCl与HCl

[D]A[D/]

23.分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（）

A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值

[D]B[D/]

24.通常可通过测定蒸馏水的（）来检测其纯度。

A、吸光度B、颜色C电导率D、酸度

[D]C[D/]

25.我国化工部标准中规定，基准试剂颜色标记为（）。

A、红色B、中蓝色C、玫红色D、深绿色

[D]D[D/]

26.用无水碳酸钠标定盐酸溶液时，应该选用（）物质的碳酸钠。

A、分析纯B、化学纯C、基准D、实验

[D]C[D/]

27.制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（）

A、1%B、2%C、5%D、10%

[D]C[D/]

28.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（）

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4

[D]B[D/]

29.下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（）

A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸

[D]D[D/]

30.将4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10ml，其物质的量浓度是（）

A.0.05mol/LB.0.l0mol/LC.0.15mol/LD.0.20mol/L

[D]B[D/]

31.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（）

A、紫色B、红色C、黄色D、无色

[D]C[D/]

32.电位滴定与容量滴定的根本区别在于（）。

A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同

[D]B[D/]

33.光束（）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外

[D]B[D/]

34.分光光度法中，吸光系数与（）有关。

A、光的强度B、溶液的浓度C、入射光的波长D液层的厚度

[D]C[D/]

35.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验（）。

A、仪器校正B、对照分析C、空白试验D、无合适方法

[D]B[D/]

36.下列论述中错误的是。

A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差

C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性

[D]C[D/]

37.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差。

A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行多次平行测定

[D]D[D/]

38.对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是。

A、0.03％B、0.00％C、0.06％D、-0.06％

[D]B[D/]

39.滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是。

A、仪器校正B、空白试验C、对照分析

[D]B[D/]

40.物质的量单位是。

A、gB、kgC、molD、mol/L

C[D/]

41.往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为。

A、盐效应B、同离子效应C、酸效应D、配位效应

[D]D[D/]

42.下列单质有毒的是。

A、硅B、铝C、汞D、碳

[D]C[D/]

43.指出下列滴定分析操作中，违规的操作是。

A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次

B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出

C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切

[D]C[D/]

44.原始记录中不应出现者之一是。

A、唯一性编号B、检验者C、复核者D、审批者

[D]D[D/]

45.在称量分析中，对于晶形沉淀，要求称量形式的质量一般为。

A、0.1～0.2gB、0.2～0.3gC、0.3～0.5gD、0.5～0.6g

[D]C[D/]

46.用高锰酸钾滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为。

A、自身指示剂B、酸碱指示剂C、金属指示剂D、专属指示剂

[D]A[D/]

47.将4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10ml，其物质的量浓度是（）

0.05mol/LB.0.l0mol/LC.0.15mol/LD.0.20mol/L

[D]B[D/]

48.邻菲罗琳分光光度计法测定样品中铁含量时，加入抗坏血酸的目的是（）。

A、调节酸度B、掩蔽杂质离子C、将Fe3+还原为Fe2+D、将Fe2+还原为单质

[D]C[D/]

49.测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（）。

A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性

[D]C[D/]

50.称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属（）。

A、系统误差B、相对误差C、随机误差D、过失误差

[D]C[D/]

51.精密度的好坏由（）决定。

A、绝对偏差B、偶然误差C、相对偏差D、系统误差

[D]C[D/]

52.比较两组测定结果的精密度（）。

甲组：

0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙组：

0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高

C、乙组比甲组高D、无法判别

[D]B[D/]

53.下列四个数据中修约为四位有效数字后为0.5624的是（）。

A、0.56235B、0.562349C、0.056245D、0.562451

[D]A[D/]

54.用15ml的移液管移出的溶液体积应记为（）。

A、15mlB、15.0mLC、15.00mLD、15.000

[D]C[D/]

55.下列操作中正确的有（）。

A、视线与弯液面的下部实线相切进行滴定管读数

B、天平的重心调节螺丝要经常调整

C、在105-110℃的温度下测定石膏水份

D、将水倒入硫酸中对浓硫酸进行稀释

[D]A[D/]

56.用过的极易挥发的有机溶剂，应（）

A、倒入密封的下水道          B、用水稀释后保存

C、倒入回收瓶中            D、放在通风橱内保存

[D]C[D/]

57.检查气路或钢瓶漏气用（）

A、肥皂水  B、蒸馏水  C、嗅觉  D、明火

[D]A[D/]

58.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（）溶液处理。

A