451035hzp888高级化学鉴定模拟题.docx
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451035hzp888高级化学鉴定模拟题
化学检验工高级理论知识试卷一
一、单项选择。
1、可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（）。
A、硫醇B、磺酸C、硫醚D、磺酰胺
2、在实际中，广泛使用（）水解法测定酯的含量。
A、醇B、盐C、酸D、碱
3、消除试剂误差的方法是（）。
A、对照实验B、校正仪器
C、选择合适的分析方法D、空白试验
4、可逆反应2HI（气）H2（气）＋I2（气）这一可逆反应，在密闭容中进行，当容器中压强增加时，其影响是（）
A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加
B只增加正反应的速率
C、只增加逆反应速率
D、正反应速率比逆速率增加得快
5、
的结果是（）
A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561
6、试样的采取和制备必须保证反取试样具有充分的（）。
A、代表性B、唯一性C、针对性D、准确性
7、铁矿石试样常用（）溶解。
A、盐酸B、王水C、氢氧化钠溶液D、水
8、以BaCl2作为SO42-的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（）。
A、100％B、20～30％C、50～80％D、100～150％
9、KcaY2-=1010.69,当pH＝9时，logaY（H）=1.29，则K，caY2-等于（）。
A、1011.98B、10-9.40C、109.40D、1010.96
10、某人根据置信度为90％对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（）。
A、（30.78±0.1）％B、（30.78±0.1448）％
C、（30.78±0.145）％D、（30.78±0.14）％
11、以E-V曲线法进行电位滴定，若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐，则应采用（）法来求滴定终点。
A、E-V曲线B、
－V曲线
C、
－V曲线D、直线法
12、下列各混合溶液，哪个不具有PH值的缓冲能力（）。
A、100ml1mol/LHAC+100ml1mol/LNaOH
B、100ml1mol/LHC1+2mol/LNH3•H2o
C、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH
D、100ml1mol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3•H2o
13、化工生产区严禁烟火是为了（）。
A、文明生产B、节约资金C、防止火灾D、消除腐败
14、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了（）。
A、增大气体的通路B、延长吸收时间
C、加快吸收速度D、减小吸收面积
15、对一难溶电解质AnBm（S）nAm++mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须（）。
A、[Am+]n[Bn-]m=KspB、[Am+]n[Bn-]m>Ksp
C、[Am+]n[Bn-]m∠KspD、[Am+1]>[Bn-1]
16、将PH＝13.0的强碱溶液与PH＝1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（）。
A、10.0B、7.0C、6.0D、6.5
17、处理分析室的废（）可用6mol/L的盐酸溶液中和，并用大量水冲洗。
A、含氟液B、可燃有机物C、无机酸液D、氢氧化钠、氨水
18、在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的（）
A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD、3.500g
19、根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（）进行分析鉴定。
A、仪器分析法B、化学分析法C、燃烧分析法D、吸收分析法
20、在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是（）。
A、内标法B、标准加入法C、归一化法D、标准曲线法
21、各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以KF:
d-表示如下。
若C1-离子的活度为F-的100倍，要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1％，应选用下面（）种。
A、10-5B、10-1C、10-3D、10-2
22、（）不属于电化学分析法。
A、质谱分析法B、极谱分析法
C、库仑分析法D、电位滴定法
23、以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2＋滴定分析属于（）。
A、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、非银量法
24、在高效液相色谱流程中，反映试样中待测组分的量的讯号在（）中产生。
A、进样器B、记录器C、色谱柱D、检测器
25、使用721型分光光度计时，指示灯和电源灯都亮，但电流表指示无偏转，这可能是因为（）。
A、保险丝断了B、仪器内放大系统导线脱焊
C、电源开关接触不良D、稳定线路中大功率管损坏
26、在离子选择性电极分析法中，（）说法不正确。
A、参比电极电位恒定不变
B、待测离子价数愈高，测定误差愈大
C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应
D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系
27、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：
，样子的方顶峰，则可能的原因是（）。
A、载气污染B、仪器接地不良
C、进样量太大D、色谱柱接点处有些漏气
28、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（）。
A、标尺不在光路上B、测门未关
C、盘托过高D、灯泡接触不良
29、不能用法定计量单位来表示的是（）。
A、摩尔质量B、物质的量C、分子量D、功率
30、在下面关于砝码的叙述中，（）不正确。
A、砝码的等级数愈大，精度愈高
B、砝码用精度比它高一级的砝码检定
C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平
D、检定砝码可用替代法
31、在下面关于砝码的叙述中，（）不正确。
A、工厂实验室常用三等砝码
B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值
C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3
D、同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大
32、（）是吸收光谱法的一种。
A、电子自旋共振波谱法B、原子荧光光度法
C、荧光光度法D、原子发射光谱法
33、在气相色谱定量分析中，必须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析，属于（）。
A、外标法的单点校正法B、内标法
C、归一化法D、外标法的标准曲线法
34、控制一定的PH值，用EDTP滴定Zn2＋、Mn2+、Mg2＋、Cu2＋混合试液中的Cu2＋这种提高配位滴定选择性的方法属于（）。
A、利用选择性的解蔽剂B、配位掩蔽法
C、氧化还原掩蔽法D、其他滴定剂的应用
35、某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为（）。
A、0.1008mol/LB、0.1004mol/L
C、0.1015mol/LD、0.1017mol/L
36、使用明火（）不属于违规操作。
A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂
C、检查气路装置是否漏气D、点燃酒精喷灯
37.在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是（）。
A、标准溶液加入量B、标准溶液加入量
C、标准溶液加入量D、标准溶液加入量
38、在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于（）
A、与其它仪器结合定性B、利用检测器的选择性定性
C、利用化学反应定性D、利用保留值定性
39．在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于（）。
A、吸附色谱法B、离子交换色谱法
C、分配色谱法D、排阻色谱法
40、易燃易爆危险试剂应贮于（）中，且顶部有通风口。
A、木箱B、铁柜C、塑料袋D、玻璃瓶、
41、用分光分光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（）
A、0.434B、0.343C、0.443D、0.334
42、（）不是721型分光光度计的组成部件。
A、指针式微安表B、光栅单色器
C、光电管D、晶体管稳压电源
43、硝基苯在（）溶液中被还原为苯胺。
A、非水B、碱性C、酸性D、中性
44、在含有0.01mol/L的I-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3试剂，沉淀出现的顺序是（）（Ksp,AgCI=1.8×10-10、Ksp,AgI=8.3×10-17、Ksp,AgBr=5.0×10-13）
A、AgIAgBrAgClB、AgClAgIAgBr
C、AgIAgClAgBrD、AgBr
AgIAgCl
45、（）的含量一般不能用乙酰化法测定。
A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇
46、（）不是工业生产中的危险产品。
A、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙
47、一旦发生火灾，应根据具体情况选用（）灭火器进行灭火并报警。
A、适当的B、最好的C、泡沫式D、干粉
48、在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是（）。
A、试样未经充分混匀B、砝码未经校正
C、滴定管的读数读错D、滴定时有液滴溅出
49、有机化合物中卤素的测定主要是（），过程简单，快速，适于生产分析。
A、卡里乌斯法B、改良斯切潘诺夫法
C、氧瓶燃烧分解法D、过氧化钠分解法
50、在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是（）。
A、重铬酸钾法B、碘量法C、铈量法D、溴酸钾法
51、（）不属于吸光谱法。
A、紫外分光光度法B、X射线吸收光谱法
C．原子吸收光谱法D、化学发光法
52、氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的（）。
A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度
53、卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的（）。
A、单质B、化合物C、混合物D、乙醇溶液
54、在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（）。
A、排阻色谱法B、吸附色谱法
C、分配色谱法D、离子交换色谱法
55、可见分光光度法测定条件不包括（）。
A、显色条件选择B、空白溶液选择
C、入射光强度选择D、入射光波长选择
56、热浓H2SO4与溴化钠晶体相作用生成的产物可能是（）。
A、HBr、NaHSO4H2O
B、Br2、SO2、Na2SO4、H2O
C、HBr、NaHSO4、Br2、H2O
D、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O
57、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（）。
A、分配色谱法B、排阻色谱法
C、离子交换色谱法D、吸附色谱法
58、由于胺都具有不同强度的（），所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。
A、两性B、酸性C、碱性D、缓冲性
59、氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（）。
A、反应不完全B、加成速度很慢C、催化剂中毒D、催化剂用量大
60、某铜矿样品四次分析结果分别为24.87％、24.93％、24.69％、24.55％，其相对平均偏差是（）
A、0.114％B、0.49％C、0.56％D、0.088％
61、三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：
甲：
31.27％、31.26％、31.28％；乙：
31.17％、31.22％、31.21％；丙：
31.32％、31.28％、31.30％。
则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（）。
A、甲
丙
乙B、甲
乙
丙C、乙
甲
丙D、丙
甲
乙
62、在实验室，常用浓盐酸与（）反应，来制备氯气。
A、Fe2O3B、KMnO4C、MgD、MnO2
63.（）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
A酚酞（PH变色范围8.0-9.6）B甲基红（PH变色范围4.4-6.2）
C中性红（PH变色范围6.8-8.0）D甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）
64、分析纯试剂瓶签的颜色为（）。
A、兰色B、绿色C、红色D、黄色
65.（）是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。
中和百分数
A、中性红（PH变色范围6.8-8.0）
B、溴百里酚蓝（PH变色范围6.0-7.6）
C、硝胺（PH变色范围11-12.0）
D、甲基橙（PH变色范围3.1-4.4）
66、配制100ml浓度为1mol•L-1盐酸，需要取37％的盐酸（密度为1.19克/厘米3）的体积是（）。
A、7.9mlB、8.9mlC、5mlD、8.3ml
67、对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了（）。
A、方法误差B、试验误差C、操作误差D、仪器误差
68、以测定量A、B、C、相乘除，得出分析结果R=AB/C,则分析结果最大可能的相对误差（
）max是（）。
A、
B、
C、
D、
69.（）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
标准溶液加入量
A、酚酞（PH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（PH变色范围1.3-3.2）
C、硝胺（PH变色范围11-12.0）D、甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）
70、以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果最大可能的绝对误差（
）max是（）。
A、
＋
＋
CB、
＋
－
C
C、
＋
＋
D、
＋
－
71、（）不是721型分光光度计的组成部件。
A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器
C、10伏7.5安钨丝激励光源D、数字显示器
72、以测定量A、B、C、相乖除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方（
等于（）。
A、
=
B、
=
C、
=
D、
=
73、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（）。
A、GRB、CPC、LRD、CR
74、用EDTA的标准溶液，滴定一定量的含钙试样溶液，以EDTA标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积，计算试样中的钙含量，属于（）结果计算。
A、直接滴定法B、返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法
75、在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是（）。
A、αM（L）
=1+β1［L］+β2［L］2+……+βn［L］n
B、㏒k,my=㏒kmy-㏒αM-㏒αY+㏒αmY
C、㏒k,my=㏒kmy-㏒αM-㏒αY
D、㏒k,my=㏒kmy-㏒αY
76、721型分光光计以（）为工作原理进行定量分析。
A、朗伯-比耳定律B、欧姆定律
C、尤考维奈公式D、罗马金公式
77、用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是（）。
A、归一化法B、示差法C、浓缩法D、标准加入法
78、已知Kcay＝1010.69在pH＝10.00时，aY（H）=100.45，以1.0×10-2mol/LEDTA滴定20.00ml1.0×10-2mol/LCa2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为（）。
A、6.27B、10.24C、10.69D、0.45
79、721型分光光度计不能测定（）。
A、单组分溶液B、多组分溶液
C、吸收光波长＞800nm的溶液D、较浓的溶液
80、用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1％，则滴定的酸度条件必须满足（）。
式中：
CM为滴定开始时金属离子浓度，aY为EDTA的酸效应数，KMY和K＇MY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。
A、CM
≥106B、CMKMY≥106
C、CM
≥106D、aYK＇MY≥106
（D）81、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量1
A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％
（B）82、在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883－2002中GB/T是指
A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准
（C）83、国家标准规定的实验室用水分为（）级。
1
A、4B、5C、3D、2
（D）84、分析工作中实际能够测量到的数字称为1
A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字
（C）85、1.34×10－3％有效数字是（）位。
1
A、6B、5C、3D、8
（B）86、pH=5.26中的有效数字是（）位。
1
A、0B、2C、3D、4
（D）87、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。
1
A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性
（A）88、我国的标准分为（）级。
1
A、4B、5C、3D、2
（B）89、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。
1
A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器
（D）90、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。
1
A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨
（C）91、用过的极易挥发的有机溶剂，应1
A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存
（D）92、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是1
A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝
（B）93、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。
1
A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液
（D）94、普通分析用水pH应在2
A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.5
（C）95、分析用水的电导率应小于（）。
2
A、6.0µS/cmB、5.5µS/cmC、5.0µS/cmD、4.5µS/cm
（D）96、一级水的吸光率应小于（）。
2
A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001
（B）97、比较两组测定结果的精密度2
甲组：
0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％
乙组：
0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％
A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别
（B）98、试液取样量为1～10mL的分析方法称为1
A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析
（C）99、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1
A、增大气体的通路B、延长吸收时间
C、加快吸收速度D、减小吸收面积
（C）100、下列论述中错误的是1
A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差
C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性
（D）101、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差1
A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正
（A）102、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。
试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的：
1
A、2.163％B、2.1634％C、2.16％半微量分析D、2.2％
（C）103、下列数据中，有效数字位数为4位的是
A、[H+]=0.002mol/LB、pH＝10.34C、w=14.56%D、w=0.031%
（B）104、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为1
A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验
（C）105、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是2
A、c（H2SO4）=c（HAc）B、c（H2SO4）=2c（HAc）C、2c（H2SO4）=c（HAc）D、4c（H2SO4）=c（HAc）
A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g
（C）106、物质的量单位是1
A、gB、kgC、molD、mol/L
（C）107、分析纯化学试剂标签颜色为：
1
A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色
（C）108、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：
1
A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃
（B）109、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：
1
A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4
（C）110、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为1
A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL
（B）111、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL·L-1，它的有效数字是1
A、5位B、4位C、3位D、2位
（A）112、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78）,置信区间报告如下，其中合理的是哪个
A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21
（A）113、直接法配制标准溶液必须使用1
A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂
（A）114、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是1
A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。
（C）115、国家标准规定：
制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于1
A、0.5%B、1%C、5%D、10%
（D）116、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反应中CH3OH的基本单元是1
A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH
（B）117、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？
1
A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、砝码D、温度计、量杯
（C）118、计量器具的检定标识为黄色说明1
A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义
（A）119、计量器具的检定标识为绿色说明1
A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义
（B）120、递减法称取试样时，适合于称取1
A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质
C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质
（D）121、优级纯试剂的标签颜色是1
A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色
（D）122、属于常用的灭火方法是1
A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是
（B）123、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。
1
A、1
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