届江苏省东台市创新学校高三月考化学试题.docx

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届江苏省东台市创新学校高三月考化学试题

2018届江苏省东台市创新学校高三11月月考化学试题

(考试时间:

100分钟满分:

120分)

命题时间:

2017.11.25

可能用到的相对原子质量:

H-1C-12N-14O-16Na-23S-32

Cl-35.5K-39Fe-56Pb-207Ba-137

选择题(共40分)

一单项选择题:

本题包括10小题,每小题2分,共计20分。

每小题只有一个选项符合题意。

1.下列叙述不能体现相关主旨的是

A.“水域蓝天,拒绝污染”:

严控PM2.5排放,改善雾霾天气

B.“化学,引领科技进步”:

研究合成光纤技术,让通讯更快捷

C.“节能减排,低碳经济”:

综合利用煤和石油,发展绿色化学

D.“化学,让生活更美好”:

积极开发风力发电,让能源更清洁

2.下列说法正确的是

A.核素

H的电子数是2B.1H和D互称为同位素

C.H+和H2互为同素异形体D.H2O和H2O2互为同分异构体

3.下列物质性质与应用对应关系正确的是

A.锂比能量(单位质量的电极材料放出电能的大小)大,可用作电池负极

B.浓硫酸具有脱水性,可用于干燥氯气

C.(NH4)2SO4浓溶液使蛋白质溶液发生盐析,可用于杀菌消毒

D.铜的金属活动性比铁弱,可在海轮外壳上装若干铜块以减缓其腐蚀

4.常温条件下将Cl2缓缓通入NH3中,反应生成NH4Cl和N2.下列说法正确的是

A.反应过程中无明显现象B.反应为放热反应

C.每有3molCl2反应,被氧化NH3为8molD.NH4Cl是共价化合物

5.短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,其中只有C是金属元素,B是地壳中含量最多的元素,A元素常见化合价为+1和﹣1;A与C的最外层电子数相同,C、D两元素原子的电子数之和为A、B两种元素原子的电子数之和的3倍.下列叙述正确的是( )

A.元素的原子半径:

A<B<C<D<E

B.对应氢化物的热稳定性:

D>E

C.B与C、B与D形成的化合物中化学键类型相同

D.五种元素中最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是E.

6.下列离子组在指定溶液中能大量共存的是

A.酸性溶液:

Cu2+、Al3+、NO3-、SO42-

B.加入KSCN显红色的溶液:

K+、NH4+、Cl-、I-

C.加入酚酞显红色的溶液:

Al3+、AlO2-、SO42-、Na+

D.在pH=3的溶液中,Na+、Cl-、Fe2+、ClO-可以大量共存

7.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是

选项

A

B

C

D

装置

目的

除去Cl2中含有的少量HCl

蒸干NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体

制取少量纯净的CO2气体

分离CCl4萃取碘水后已分层的有机层和水层

8.下列各组物质中,物质之间通过一步反应就能实现图示变化的是

物质编号

物质转化关系

a

b

c

d

N2

NO

NH3

NO2

Na2CO3

NaOH

Na2O2

NaHCO3

Fe

FeCl3

Fe3O4

Fe(OH)3

Al2O3

NaAlO2

Al

Al(OH)3

 

A.①②④B.①③C.③④D.②③④

9.下列指定反应的离子方程式正确的是

A.Cu与浓硝酸反应制备NO2:

3Cu+8H++2NO3—=3Cu2++2NO2↑+4H2O

B.Na2SiO3溶液与盐酸反应:

Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+2H2O

C.用铁作电极电解CuSO4溶液:

2Cu2++2H2O=2Cu+O2↑+4H+

D.0.01mol•L-1NH4Al(SO4)2溶液与0.02mol•L-1Ba(OH)2溶液等体积混合

NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O

10.已知反应:

X+Y=M+N为吸热反应,对该反应的下列说法中正确的是

A.X的能量一定低于MB.Y的能量一定低于N

C.X和Y的总能量一定低于M和N的总能量

D.因为该反应为吸热反应,故必须加热才能发生

二不定项选择题:

本题包括5小题,每小题4分,共计20分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。

11.下列有关说法正确的是

A.合成氨工业中将NH3液化分离,能加快正反应速率,提高H2的转化率

B.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在常温下不能自发进行,则其ΔH>0

C.用pH均为2的盐酸和醋酸分别中和等物质的量的NaOH,消耗醋酸的体积更多

D.常温下,将BaCO3固体加入到Na2SO4稀溶液中,得到少量不溶于盐酸的固体,说明常温下Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)

12我国自主研制可治疗H7N9禽流感新药帕拉米韦,结构如图.下列有关说法正确的是()

A.该有机物的分子式是C15H27O4N4

B.该分子中含有氨基、羧基、羟基、醛基等官能团

C.该分子不仅具有两性,还能发生水解反应和酯化反应

D.该分子中含有5个手性碳原子 

13.pH值测定是检验物质的常用方法,下列有关pH值测定的实验合理的是(  )

A.将失去标签的Na2CO3和NaHCO3固体样品配成等物质的量浓度溶液,分别测定pH值,以此鉴别这两种固体

B.用pH试纸分别测定氯水和盐酸的pH值,比较两溶液的酸性强弱

C.取同体积不同浓度的醋酸和盐酸加水稀释相同倍数,测定稀释前后pH值的变化,以此区别这两种酸

D.测定硫酸型酸雨的pH值时,取样后应立即测定 

14.常温下,下列各溶液的叙述中正确的是(  )

A.NaHSO3与Na2SO3混合溶液中一定存在如下关系:

2c(Na+)=3(c(HSO3﹣)+c(SO32﹣)+c(H2SO3))

B.向0.1mol•L﹣1的醋酸钠溶液中滴加0.1mol•L﹣1盐酸至中性,所得溶液中:

c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(Cl﹣)=c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH﹣)

C.等物质的量浓度等体积的NH4HSO4和NaOH溶液混合:

c(Na+)=c(SO42﹣)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH﹣)

D.向1.00L0.3mol•L﹣1NaOH溶液中缓慢通入0.2molCO2气体,溶液中:

c(Na+)>c(CO32﹣)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)>c(H+)

15.温度T℃时,在3个相同的恒容密闭容器中发生:

CO(g)+H2O(g)

CO2(g)+H2(g)

△H=-41kJ·mol—1,其起始时投料的方式、各物质的量及其达平衡过程体系热量的变化如下表所示:

容器编号

起始时各物质物质的量/mol

达平衡过程体系热量的变化(均为正值)

CO

H2O(g)

CO2

H2

1

4

0

0

32.8kJ

8

2

0

0

Q1

0

0

1

4

Q2

下列说法中正确的是

A.若经过10s容器①中反应达到平衡,则v(CO)=0.08mol•L-1•s-1

B.容器②和容器③中热量变化:

Q2=Q1=32.8kJ

C.若加入催化剂,改变了该反应的途径,反应的△H也随之改变

D.保持相同条件,向平衡后的容器①中再加入0.1molCO和0.4molCO2(g),则平衡不发生改变

非选择题(共80分)

16.(16分)为了测定实验室长期存放的Na2SO3固体的纯度,准确称取Wg固体样品,配成250mL溶液。

设计了以下两种实验方案:

方案I:

取25.00mL上述溶液,加入过量的盐酸酸化的BaCl2溶液,过滤、洗涤和干燥沉淀,称得沉淀的质量为m1g。

方案Ⅱ:

取25.00mL上述溶液,加入过量的硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,过滤、洗涤和干燥沉淀,称重,其质量为m2g。

(1).准确配制250mLNa2SO3溶液时,必须用到的实验仪器有:

天平、烧杯、玻棒、胶头滴管、药匙和___。

(2).写出Na2SO3固体氧化变质的化学方程式_。

(3).方案I加入过量的盐酸酸化的BaCl2溶液,如何检验是否沉淀完全,其操作是_

(4).方案I中,若滤液浑浊,将导致测定结果____(选填“偏高”或“偏低”)。

(5).由方案I:

Na2SO3固体的纯度可表示为:

(6)方案I、方案Ⅱ:

m1m2(填“>”、“<”或“=”)

(7).取25.00mL上述溶液,用滴定的方法测定Na2SO3的纯度。

下列试剂可作为标准溶液进行滴定的是___。

滴定终点的现象为

A.酸性KMnO4溶液B.H2O2溶液C.Br2水D.FeCl3溶液

17.(12分)化合物A(分子式为:

C6H6O2)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化.由A合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去):

(1)写出E中含氧官能团的名称:

      和      .

(2)写出反应C→D的反应类型:

      .

(3)写出反应A→B的化学方程式:

      .

(4)某芳香化合物是D的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢.写出该芳香化合物的结构简式:

      (任写一种).

(5)根据已有知识并结合流程中相关信息,写出以

为主要原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)      .合成路线流程图示例如下:

CH3CH2Br

CH2=CH2

 

18.(12分)固体聚合硫酸铁(SPFS)是一种重要的无机高分子絮凝剂,极易溶于水,其化学组成可表示为Fex(OH)y(SO4)z•nH2O。

Ⅰ.SPFS的工业制备:

用绿矾(FeSO4·7H2O)与NaClO3溶液在酸性介质中充分反应,经水解、聚合、

减压蒸发可得到聚合硫酸铁

Ⅱ.SPFS的组成测定:

取8.19g某固体聚合硫酸铁溶解于水,向其中加入过量的BaCl2溶液到沉淀完全,

经过滤、洗涤、干燥得到9.32g白色沉淀;向滤液中加入NH3·H2O,调节溶液

pH=6,经过滤、洗涤、干燥、灼烧得到4.00g固体Fe2O3。

(1)从FeSO4溶液中得到绿矾的实验操作为。

(2)Ⅰ中绿矾与NaClO3溶液反应的离子方程式为。

(3)Ⅱ中当溶液pH=6时,c(Fe3+)=。

(已知:

Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)

(4)该SPFS的化学式为(写出计算过程)。

19.(14分)草酸合铁酸钾晶体Kx[Fe(C2O4)y]•3H2O是一种光敏材料,下面是一种制备草酸合铁酸钾晶体的实验流程.

 

已知:

(NH4)2SO4、FeSO4•7H2O、莫尔盐[(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O]的溶解度如下表:

温度/℃

10

20

30

40

50

(NH4)2SO4/g

73.0

75.4

78.0

81.0

84.5

FeSO4•7H2O/g

40.0

48.0

60.0

73.3

(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O/g

18.1

21.2

24.5

27.9

31.3

(1)“溶解1”应保证铁屑稍过量,其目的是      .“溶解2”加“几滴H2SO4”的作用是      .

(2)“复分解”制备莫尔盐晶体的基本实验步骤是:

蒸发浓缩、      、过滤、用乙醇洗涤、干燥.用乙醇洗涤的目的是      .

(3)“沉淀”时得到的FeC2O4•2H2O沉淀需用水洗涤干净.检验沉淀是否洗涤干净的方法是      .

(4)“结晶”时应将溶液放在黑暗处等待晶体的析出,这样操作的原因是      .

(5)请补全测定草酸合铁酸钾产品中Fe3+含量的实验步骤【备选试剂:

KMnO4溶液、锌粉、铁粉、NaOH溶液】:

步骤1:

准确称取所制备的草酸合铁酸钾晶体ag,配成250mL待测液.

步骤2:

用移液管移取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入稀H2SO4酸化,      ,C2O42﹣转化为CO2被除去.

步骤3:

向步骤2所得溶液中      加热至充分反应(溶液黄色刚好消失),过滤、洗涤、将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中.

步骤4:

用cmol•L﹣1KMnO4标准溶液滴定步骤3所得溶液至终点,消耗VmLKMnO4标准溶液.

20.(14分)工业上通常用下列方法治理含氮化合物的污染.

(1)用稀土等催化剂能将汽车尾气中的CO、NOx、碳氢化合物转化成无毒物质,从而减少汽车尾气污染.写出NOx与CO催化转化成N2和CO2的化学方程式      .

(2)用NH3还原NOx生成N2和H2O.现有NO、NO2的混合气3L,可用同温同压下3.5L的NH3恰好使其完全转化为N2,则原混合气体中NO和NO2的物质的量之比为      .

(3)电化学降解治理水中硝酸盐污染.在酸性条件下,电化学降解NO的原理如图1,阴极反应式为      .

(4)科研小组研究铁屑对地下水脱氮的反应原理.

①pH=2.5时,用铁粉还原KNO3溶液,相关离子浓度、pH随时间的变化关系如图2(部分副反应产物曲线略去).请根据图中信息写出t1时刻前发生反应的离子方程式      ,t1时刻后,反应仍在进行,溶液中NH的浓度在增大,Fe2+的浓度却没有增大,可能的原因是      .

②pH=2.5时,将铁屑和活性炭同时加入硝酸钾溶液中,可以加快脱氮速率,其原因是      .通常地下水中含有CO32﹣,会降低脱氮效果,其原因为      .

21(12分)已知A、B、C、D都是短周期元素,它们的原子半径大小为B>C>D>A.B的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;D原子有2个未成对电子.A、B、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体.E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满.回答下列问题(用元素符号或化学式表示).

(1)M分子中B原子轨道的杂化类型为      .

(2)化合物CA3的沸点比化合物BA4的高,其主要原因是      .

(3)写出与BD2互为等电子体的C3﹣的结构式      .

(4)E+的核外电子排布式为      ,如图是D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该晶体1个晶胞中阳离子的个数为      .

(5)向E的硫酸盐溶液中通入过量的CA3,可生成[E(CA3)4]2+配离子,

1mol[E(CA3)4]2+中含有σ键的数目为      .

 

东台创新高级中学2017-2018学年度第一学期

高三化学11月份检测试卷答案

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

D

B

A

B

D

A

D

A

D

C

BD

CD

C

BC

BD

16略

17(15分)

(1)醚键、羰基;

(2)取代反应;

(3):

(4)

(5)

 

18.

(1)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)

(2)6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O(2分)

(3)4.0×10-14mol•L-1(2分)

(4)n(SO42-)=n(BaSO4)==0.04mol(1分)

n(Fe3+)=2n(Fe2O3)=2×=0.05mol(1分)

由电荷守恒:

3n(Fe3+)=2n(SO42-)+n(OH-)可得n(OH-)=0.07mol(2分)

再由质量守恒:

n(H2O)==0.02mol

x:

y:

z:

n=0.05mol:

0.07mol:

0.04mol:

0.02mol=5:

7:

4:

2

即SPFS的化学式为Fe5(OH)7(SO4)4·2H2O(2分)

19

(1)防止Fe2+被氧化为Fe3+;抑制Fe2+水解;

(2)冷却结晶,洗去杂质,减少莫尔盐晶体溶解损失,便于快速干燥;

(3)用小试管取少量最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,如出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀已洗涤干净;

(4)黑暗可以防止晶体分解;

(5)加入足量KMnO4溶液;加入稍过量的锌粉.

20.(14分)

(1)2NOx+2xCO

N2(g)+2xCO2;

(2)1:

3;

(3)2NO+12H++10e﹣=N2↑+6H2O;

(4)①4Fe+NO3﹣+10H+═4Fe2++NH4++3H2O;生成的Fe2+水解;

②活性炭和铁构成了原电池,加快反应速率;Fe2+与CO32﹣反应生成的难溶物覆盖在反应物的表面阻止反应进行(或者CO32﹣+H2O⇌HCO3﹣+OH﹣,溶液酸性减弱,脱氮效果降低).

21.(12分)

(1) sp2 .

(2) NH3分子间能形成氢键 .

(3) [N=N=N]﹣ .(4) 1s22s22p63s23p63d10 , 4 .

(5) 16×6.02×1023 .

 

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