原料药清洁验证规范指南docWord格式文档下载.docx
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5.1Introduction
5.2CleaningLevels
5.3CleaningVerification/Validation
清洁验收/验证
6.0CONTROLOFCLEANINGPROCESS
清洁过程的控制
7.0BRACKETINGANDWORSTCASERATING
分类法和最差情况分级法
7.1Introduction
7.2BracketingProcedure
分类法程序
7.3CleaningProcedures
清洁程序
7.4WorstCaseRating
最差情况分级
8.0DETERMINATIONOFTHEAMOUNTOFRESIDUE
残留量检测
8.1Introduction
8.2ValidationRequirements
验证要求
8.3SamplingMethods
取样方法
8.4AnalyticalMethods
分析方法
9.0CLEANINGVALIDATIONPROTOCOL
清洁验证方案
9.1Background
背景
9.2Purpose
9.3Scope
9.4Responsibility
职责
9.5SamplingProcedure
取样程序
9.6Testingprocedure
9.7Acceptancecriteria
9.8Deviations
偏差
9.9Revalidation
再验证
10.0VALIDATIONQUESTIONS
验证问题
11.0REFERENCES
参考文献
12.0GLOSSARY
词汇
13.0COPYRIGHTANDDISCLAIMER
版本及声明
1.0FOREWORD
本指南文件的原版本现已由APIC清洁验证工作组代表CEFIC的APIC委员会进行了更新。
TheTaskForcemembersare:
-
以下是工作组的成员
AnnickBonneure,APIC,Belgium
TomBuggy,DSMSinochemPharmaceuticals,TheNetherlands
PaulClingan,MacFarlanSmith,UK
AnkeGrootaert,JanssenPharmaceutica,Belgium
PeterMungenast,MerckKGaA,Germany.
LuisaPaulo,HovioneFarmaCienciaSA,Portugal
FilipQuintiens,Genzyme,Belgium
ClaudeVandenbossche,AjinomotoOmnichem,Belgium
JosvanderVen,AspenOssB.V.,TheNetherlands
StefanWienken,BASF,Germany.
Withsupportandreviewfrom:
以下为提供支持和进行审核的人员
PietervanderHoeven,APIC,Belgium
AnthonyStorey,Pfizer,U.K.
RainerFendt,BASF,Germany.
原料药生产工厂的清洁验证一直是法规人员、公司和客户等关注的问题。
原料药生产企业应将清洁验证与有效的质量体系相结合，由质量风险管理来支持，了解与清洁验证相关的患者风险，评估其影响，并在必要时降低风险。
重要的是，不能将对制剂生产企业的要求直接用于原料药生产商，而不考虑在此阶段所用生产工艺的差异。
例如，与制剂生产相比，化学生产可以接受较高的残留限度，因为技术原因，化学生产所带入后续产品的残留风险会低很多。
本文件反映了APIC成员公司之间关于如何满足清洁验证的要求及作为日常操作来实施的讨论结果。
另外，APIC将本指南与“ISPE基于风险的药品生产指南”保持一致，遵守“ICHQ9质量风险管理”中的“质量风险管理流程”。
目前推荐公司使用“可接受日暴露水平”标准来决定是否专用设施需要界定原料药“最大可接受残留MACO”，特别是针对多用途设备。
放入了一个新章节，对“清洁工艺的控制”中要考虑的因素进行了定义，以管理与潜在化学和微生物污染有关的风险。
也推荐企业将“PDA第29号技术报告----清洁验证中应考虑的问题”作为有用的指南文件进行参考。
以下问题在PDA文件中进行了讨论：
清洁工艺（CIP/COP）：
设计和确认
—
残留类型、设定可接受标准、取样和分析方法
维护验证状态：
关键参数测量、工艺警示、变更控制、趋势&
监控、培训和周期性评审
文件记录
2.0Objective
本文件的目的是帮助公司制订清洁验证程序，不能作为是一个技术标准，只应该作为内部讨论的出发点。
本文包括了成员公司如何处理其特殊领域的例子，以及在实施清洁验证时提出的问题点。
3.0Scope
本指南文件包括6个方面
l
清洁水平
清洁工艺的控制
分类法和最差情况分级
残留量的检测
最后是一些常见问题及回答，对一些与清洁验证有关的特殊情况给予指导。
4.0AcceptanceCriteria
4.1.Introduction
概述
公司在验证时要证明各设备日常所用的清洁程序能将带入下一产品的潜在残留限制在一个可以接受的水平。
所建立的限度必须进行科学合理的计算。
本部分提供实用的指南，指导如何计算这些可接受标准。
公司对各案进行各案评估是非常重要的。
有时还需要考虑产品从哪步开始混入设备中。
如果可以获得可接受日暴露（ADE）值，最好依据其计算可接受标准。
可接受日暴露限度定义的是患者终身每天暴露于该浓度，但对健康的不良影响仍处于可接受风险水平。
原料药和中间体的ADE一般由企业的卫生学家和毒理学家来制订，他们会审核各种可以获得的毒性和临床数据来设定限度。
计算的合理性要进行记录。
在很多情况下，会由行业卫生学家和毒理学家对原料药、中间体和工业级化学品的职业暴露限度（OEL）值进行界定，这时应使用OEL数据来制订限制措施，例如，操作人员在操作化学物质时需要受到充分保护。
OEL数据也可以用于计算设备清洁的ADE值。
在特定情况下，如果药性或毒性数据有限，例如，化学物质、原料、中间体或处于早期临床试验的原料药，其清洁限度可以基于临床剂量、半数致死量或一般清洁限度来计算。
在这种情形下，需要有毒理学家对其结构的致癌性、基因毒性和效价影响进行评估。
设备清洁的可接受标准应依据干燥状态下目视清洁及分析限度。
在制剂生产中，设备表面残留会100%被带入下一产品，而在原料药生产中，由于技术和化学生产原因，带入风险要低很多。
因此，以下限度计算举例可以采用不同安全因子后用于适当的情形。
应有一名具备设备和化学工艺知识，知晓所涉及化学品特性，如溶解度的化学家对特定情形下应使用的安全系统进行评估。
4.2.MethodsofCalculatingAcceptanceCriteria
计算可接受标准的方法
4.2.1Acceptancecriteriausinghealth-baseddata
采用健康基础数据的可接受标准
在可以获得可接受日暴露水平（ADE）值时，最大允许残留（MACO）应基于ADE计算。
MACO计算的原则是基于ADE值，计算你允许从你的上一个产品带入下一个产品中的残留量。
Procedure
程序
根据以下公式计算ADE值，将结果用于MACO值的计算：
MACO=
NOAEL×
BW
UFc×
MF×
PK
根据以下公式从ADE值计算MACO值：
ADEprevious×
MBSnext
TDDnext
ADE上一产品
×
MBS下一产品
TDD下一产品
MACO
MaximumAllowableCarryover:
acceptabletransferredamountfromthepreviousproductintoyournextproduct（mg）
允许最大残留：
从上一产品带入下一产品的最大可接受量
ADE
AcceptableDailyExposure（mg/day）
可接受日暴露水平
NOAEL
NoObservedAdverseEffectLevel（mg/kg/day）
未观察到副反应的水平
BW
Istheweightofanaverageadult（e.g.70kg）
平均成人体重
UFc
CompositeUncertaintyFactor:
combinationoffactorswhichreflectstheinter-individualvariability,interspeciesdifferences,sub-chronic-to-chronicextrapolation,LOEL-to-NOELextrapolation,databasecompleteness.
组分不确定因子：
反映单个变量之间、不同品种差异、亚急性折算为急性外推、LOEL折算为NOEL外推、数据完整性等补偿因素的综合系数
MF
ModifyingFactor:
afactortoaddressuncertaintiesnotcoveredbytheotherfactors
修正因子：
用于表达未被其它因子覆盖的不确定因素
PK
PharmacokineticAdjustments
药动学调整
StandardTherapeuticDailyDoseforthenextproduct（mg/day）
下一产品的标准治疗日服用剂量
MBSnext
Minimumbatchsizeforthenextproduct（s）（whereMACOcanendup）（mg）
下一产品的最小批量（MACO全部带入其中）
EMA/CHMP/CVMP/SWP/19430/2012草案中引用了允许日暴露（PDE）值。
PDE采用了无可见影响水平（NOEL）代替无可见不良反应水平（NOAEL）用于ADE的计算。
PDE值也可以用于代替ADE值来计算MACO值。
可以选择最差情况方案来替代对每个可能的产品更换情况下的残留计算。
这时，可以选择活性最强的原料药（ADE最低）作为上一产品，选择批量TDD比值（MBS/TDD比值）最小的原料药作为后续产品。
IfOELdataisavailable,theADEcanbederivedfromtheOEL.
如果可以获得OEL值，则可以从OEL值计算ADE值。
4.2.2.AcceptancecriteriabasedonTherapeuticDailyDose
如果可以获得有限毒性数据和日治疗剂量（TDD）值，可以采用本计算方式。
它可以用在原料药生产工艺A更换到原料药生产工艺B。
根据以下公式建立允许最大残留（MACO）值：
TDDprevious×
SF×
TDDnext
TDD上一产品
TDD下一产品
MaximumAllowanceCarryover:
从上一产品中可以接受转入下一产品的数量（mg）
TDDprevious
StandardTherapeuticDailyDoseoftheinvestigatedproduct（inthesamedosagefromasTDDnext）（mg/day）
所讨论的产品的日标准治疗剂量（以下一产品TDD计的同样剂量）（mg/day）
下一产品的日标准治疗剂量（mg/day）
Minimumbatchsizeforthenextproduct（s）（whereMACOcanendup（mg）
下一产品的最小批量（MACO会携入的产品）（mg）
SF
Safetyfactor（normally1000isusedincalculationsbasedonTDD）.
安全系数（一般基于TDD值采用1000来计算）
4.2.3.AcceptancecriteriabasedonLD50
基于半致死量的可接受标准
如果没办法获得其它数据（例如，ADE、OEL、TDD等值），只能获得半数致死量数据（例如化学物质、中间体、清洁剂……），MACO可以基于半数致死量数据来计算。
根据以下公式，计算NOEL值（无可见影响水平），用于建立MACO值（参见第53页的【3】部分，供参考）
NOEL=
LD50×
2000
FromtheNOELnumberaMACOcanbecalculatedaccordingto:
从NOEL值，用以下公式计算MACO值：
NOELprevious×
SFnext×
TDDnext
NOEL上一产品
SF下一产品
TDD
下一产品
NOELprevious
NoObservedEffectLevel（mg/day）
无可见影响水平（mg/day）
LD50
LethalDose50inmg/kganimal.Theidentificationoftheanimal（mouse,ratetc.）andthewayofentry（IV,oraletc.）isimportant（mg/kg）
50%的动物致死量，单位mg/kg。
动物种类（大鼠、小鼠等）和摄入途径（注射、口服等）也很重要（mg/kg）
Istheweightofanaverageadult（e.g.70kg）（kg）
成年人平均体重（例如70kg）（kg）
2000isanempiricalconstant
经验常数
Minimumbatchsizeforthenextproduct（s）（whereMACOcanendup）
SFnext
Safetyfactor
安全系数
安全系数（SF）根据摄入途径不同而不同（见下）。
一般系数200用于口服剂型原料药生产。
Safetyfactors:
Topicals10–100
局部给药
Oralproducts100–1000
口服给药
Parenterals1000–10000
注射给药
4.2.4GeneralLimitasacceptancecriteria
可接受标准的一般限度
如果MACO计算结果太高，不能接受，或者与带入数字不相关，或中间体毒性数据未知，则适用通用限度方法。
公司可以选择例如一个最高限度作为原则。
通用限度一般设定为一种污染物质在后续批次中最大浓度上限（MAXCONC）。
利用以下公式，基于一个通用限度建立MACO限度，ppm为单位。
MACOppm
=
MAXCONC
x
MBS
MACOppm
acceptabletransferredamountfromtheinvestigatedproduct（“previous”）.Calculatedfromgeneralppmlimit.
所讨论的产品（上一产品）被带入下一产品的可接受值，一般表达为ppm限度
MAXCONC
Generallimitformaximumallowedconcentration（kg/kgorppm）of“previous”substanceinthenextbatch.
允许上一产品在下一产品中的最大浓度通用限度（kg/kg或ppm）
Minimumbatchsizeforthenextproduct（s）（whereMACOcanendup）
下一产品的最小批量
例如，对于通用限度为100ppm：
MACO=
最小批量（MBS）的0.01%，对于通用限度为10ppm：
最小批量（MBS）的0.001%。
注：
ICH杂质文件（Q3）指出，在被测试的产品中，单个未知杂质可以达0.1%，总未知杂质可以达到0.5%。
根据各公司所生产产品的属性不同（例如，毒性、药物活性等），从上一产品带入下一产品中的污染物质最大浓度通用上限通常设定为5-500ppm（原料药中100ppm是很常见的）。
毒性关注阈值（TTC）概念可以应用于没有临床（例如早期研发阶段）或毒性数据的中间体或原料药。
这个概念将数据有限或没有数据的产品分为3个类别
可能致癌的产品
可能具有效价或高毒性的产品
可能致癌、具有效价或高毒性的产品
对应此三类所推荐的ADE值分别为1、10和100μg/天。
在没有临床或毒性数据（例如研发早期）时，计算中间体或API的ADE还有另一个办法，就是基于下一产品的暴露时长。
可以将CHMP指南“基因毒性杂质”（参见EMEA/CHMP/SWP/431994/2007）限度值可以用于ADE计算。
如果你决定采用清洁水平概念（参见第5部分），则对于不同水平可以采用不同的安全系数（ppm限度）。
特别是如果被清洁的产品是在同一条合成链中，且其限度包括在原料药的质量标准中，则残留水平较高（确认过的）时也是可以接受的。
4.2.5SwabLimits
如果假定所有表面上残留的分布是均匀的，可以给擦拭样品设定一个推荐值。
可以根据例如ADE值、NOEL或TDD（见上）设定一批到另一批的最大允许残留值。
如果知道直接接触产品的总面积，则可以根据4.2.5-I公式计算单位面积上的污染目标值，该值可以在制订方法验证方案和检测限值时参考。
Equation4.2.5-ITargetvalue[μg/dm2]=
MACO[μg]
Totalsurface[dm2]
公式
4.2.5-I
目标值
[μg/dm2]=
总表面积
[dm2]
也可以对同一设备和/或设备链不同的表面使用不同的擦拭限度。
如果设备被分为几个部分，对可以针对设备链不同部分采用不同的擦拭限度。
如果一个部件的结果超出了目标值，整个设备链的残留值仍可能是在MACO的限度以内。
这时，可以按公式4.2.5-II（见下）计算残留量。
在设备确认和清洁验证中，可以确定哪个部件是难以清洁的。
其实可以采用上述的方法来将难以清洁的部件分开来，而不需要采用最难清洁的部件作为最差擦拭情况的限度用于整个设备链。
要注意不同材质表面（例如，不锈钢、搪玻璃、聚四氟乙烯）可能有不同的擦拭回收率。
在这种情况下，如果把设备链划分为几个部分，将结果在一份表或类别中合并可能会比较好。
合计数量应低于MACO值，单个擦拭结果不应超过在清洁验证/设备确认中所设立的最大高期望值。
在使用擦拭方法测定残留量时，要进行回收率研究和方法验证。
Equation
4.2.5-II
CO[μg]=
Σ（Ai[dm2]×
mi[μg/dm2]）
CO
True（measured）totalquantityofsubstance（possiblecarryover）onthecleanedsurfaceincontactwiththeproduct,calculatedf
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