药理学习题简答题.docx
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药理学习题简答题
1.细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？
答、
（1）细菌产生灭活酶使药物失去活性；2）改变膜的通透性；3）作用靶位结构的改变；4）主动外排作用；5）改变代谢途径。
2.如何避免耐药性的产生？
1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不联合用药。
2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。
3）尽量避免预防性和局部用药。
4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。
5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。
6）避免长期低浓度用药
3.简述抗生素作用机理，
1）抑制细菌胞壁合成，如内酰胺类抗生素。
2）增加胞浆膜通透性，如多肽类中的多黏菌素B、黏菌素。
3）抑制细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类和四环素类。
4）抑制核酸合成，如新生霉素。
4.试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和应用。
1）肾上腺素：
具有扩张支气管、收缩小血管以及对抗组胺和变态反应物质释放所产生的症状等作用。
一般只用于过敏性休克和急性支气管哮喘等急救。
2）糖皮质激素类药物：
对免疫反应的多个环节具有抑制作用，还有消炎、抗毒素和抗休克等作用。
适用于各种类型的过敏反应，临床上常用于血管神经性水肿、过敏性湿疹、风湿性关节炎等。
但对急性过敏反应在应用前应先用肾上腺素。
3）抗组胺药：
主要是组胺H1受体拮抗剂，能选择性地对抗外周组胺H1受体效应。
临床可用于病态反应性疾病、晕动病及呕吐
5.简述磺胺类药物的应用注意事项。
1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。
2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。
3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。
4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药
6.试述肝素与华法林（香豆素）的异同点
相同点：
都具有抗凝作用；都可以防止血栓栓塞性的疾病；不良反应均易出血。
不同点：
肝素口服无效，常静脉给药，起效快。
维持时间短，机制是激活和强化抗凝血酶Ⅲ，体内、外均有强大的抗凝作用，自发性出血用鱼精蛋白解救。
华法林口服有效，起效慢，维持时间长，机制是维生素K拮抗剂，只在体内有效，体外无效，自发性出血用维生素K解救。
7.硝酸甘油的药理作用
1。
降低心肌耗氧量a松弛平滑肌，小静脉舒张减少回心血量，减轻心脏前负荷；b小动脉舒张，减轻左心室后负荷。
2。
改善缺血区心肌供血：
a扩张冠状动脉，促进侧枝循环b,舒张外周血管，减少回心血量，有利于血流从心外膜流向易缺血的心内膜。
3。
抑制血小板聚集粘附，抗血栓形成。
8.试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应。
药理作用：
①抗炎②免疫抑制与抗过敏③抗毒④抗休克⑤影响血液与造血系统⑥其他作用有退热.中枢兴奋.促进消化等。
临床应用：
①肾上腺皮质功能不全（替代疗法）②严重感染③休克④治疗炎症及防止某些炎症的后遗症.眼科炎症；⑤自身免疫性疾病.过敏性疾病和器官移植排斥反应；⑥血液病；⑦皮肤病。
不良反应：
①类肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感染②消化系统并发症④骨质疏松⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全⑦反跳现象。
9.青霉素G的临床用途及不良反应？
临床用途：
革兰阳性球菌感染、革兰阴性球菌感染、革兰阳性杆菌、螺旋体感染、放线菌感染不良反应：
变态反应、赫氏反应、其他防治措施：
（1）首先立即皮下或肌注0.1%肾上腺素0.3—10mg
（2）无改善者30分钟后重复一次，严重者应稀释后缓慢静注或静滴必要时加糖皮质激素（地塞米松）和H1受体阻断药并进行吸氧及急救措施
10.第三代头孢菌素临床应用特点。
1。
对革兰阳菌作用不如第一、二代强，但对革兰阴菌作用较强2．抗菌谱广，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有不同作用，3组织穿透力强，在脑脊液可达到有效药物浓度。
4.几乎无肾毒性。
12.试述阿司匹林的药理作用及其作用机制。
1.解热作用：
对各种原因引起的发热均有效，但不降低正常体温。
机制：
抑制丘脑下部的环氧酶，减少前列腺素的合成，使体温中枢调定点恢复正常，扩张体表血管，增加出汗而退热。
2.镇痛作用：
对急性锐痛无效而对慢性钝痛有良效。
机制：
作用部位主要在外周，也可能抑制皮质下中枢的疼痛刺激。
其外周的镇痛机制主要是通过抑制炎症局部前列腺素（PG）的合成，降低痛觉感受器对缓激肽等致炎物质的敏感性。
3.抗炎、抗风湿作用：
显著地抑制炎症渗出，减少红肿热痛。
机制：
抑制炎症局部前列腺素（PG）的合成。
也可能与同时抑制某些细胞粘附分子的活性表达有关。
4.抗血小板聚集：
抑制环氧酶，使PG合成减少，进而抑制TXA2的合
13吗啡的主要药理作用及应用是什么？
药理作用主要包括1，对中枢神经系统的作用a镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳e其他中枢作用缩瞳2，对心血管系统的作用有血管扩张，血压降低3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌，作用强持久b增强胆道平滑肌张力4.其他:
免疫抑制临床应用有1）镇痛。
吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。
2）镇静。
吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。
3止咳。
能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；4止泻、通便。
能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。
5治疗心源性哮喘
14.常见利尿药的分类、主要作用部位与作用机理
①高效利尿药：
主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部，如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。
机制：
抑制Na+-K+-2CL-共同转运系统。
②中效利尿药：
主要主用于髓袢升支粗段髓质部（远曲小管开始部位），如噻嗪类、氯噻酮等。
机制：
抑制Na+-K+-2CL-共同转运系统。
③低效利尿药：
主要作用于远曲小管和集合管，如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等。
机制：
螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体；氨苯蝶啶、阿米洛利阻滞Na+通道，抑制Nacl再吸收。
作用于近曲小管的利尿药，如乙酰唑胺等。
机制：
影响胞内H+的形成从而影响H+-Na交换。
15根据抗高血压药物的作用机制的不同，简述其分类及其代表药物
1）利尿药：
氢氯噻嗪；2）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药如卡托普利等，及血管紧张素Ⅱ受体（ATI）阻断药如氯沙坦；3）β受体阻断药：
普萘洛尔等4）钙拮抗剂：
硝苯地平等5）交感神经抑制药：
①中枢抗高血压药：
可乐定等；②神经节阻断药：
美加明；③抗去甲肾上腺素能神经末梢药：
利舍平等，④抗肾上腺素受体阻断药，α受体阻断药酚妥拉明；α1受体阻断药：
哌唑嗪等；α、β受体阻断药：
拉贝洛尔；6）扩血管药：
①直接舒张血管药：
肼屈嗪、硝普钠；②钾通道开放药：
吡那地尔等；③其他扩血Ⅲ管药：
吲哒帕胺等
17.抗菌药物的抗菌作用方式有哪些？
1.抑制细菌细胞壁合成青霉素类，头孢菌素类，万古霉素，2.增加细胞膜通透性如多粘菌素，制霉菌素3.抑制细菌蛋白质合成氨基糖苷类,四环素类，大环内酯类，氯霉素4.影响核酸代谢喹诺酮类（DNA）利福霉素类（RNA）5.影响叶酸代谢磺胺类，甲氧苄啶
18.糖皮质激素的临床用途与不良反应？
临床用途：
替代疗法、治疗严重感染或防止炎症后遗症、自身免疫性疾病，过敏性疾病及器官排斥反应、休克、血液病、局部反应不良反应：
1）长期大量应用所引起的不良反应（医源性肾上腺皮质功能亢进症、诱发或加重感染、诱发或加重溃疡、诱发高血压和动脉硬化、诱发糖尿病、诱发精神失常或癫痫发作）
（2）停药反应（医源性肾上腺皮质功能不全、反跳现象及停药症状）禁忌症有：
曾患或现患严重精神病和癫痫，活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质功能亢进症，严重高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药不能控制的感染如水痘等。
19强心苷的临床用途不良反应及中毒防止方法？
临床用途：
慢性心功能不全、心房颤动不良反应：
1）心脏毒性反应2）神经系统反应3）消化系统反应4）中毒防治A.预防a.避免中毒的诱因b.警惕中毒的先兆症状B.治疗a.快速型心律时常用氯化钾b.心动过缓传导阻滞用阿托品给药方法：
完全效量再用维持量、逐日恒量给药法
20根据抗高血压药物的作用机制的不同，简述其分类及其代表药物
1）利尿药：
氢氯噻嗪；
（2）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药如卡托普利等，及血管紧张素Ⅱ受体（ATI）阻断药如氯沙坦；（3）β受体阻断药：
普萘洛尔等（4）钙拮抗剂：
硝苯地平等（5）交感神经抑制药：
①中枢抗高血压药：
可乐定等；②神经节阻断药：
美加明；③抗去甲肾上腺素能神经末梢药：
利舍平等，④抗肾上腺素受体阻断药，α受体阻断药酚妥拉明；α1受体阻断药：
哌唑嗪等；α、β受体阻断药：
拉贝洛尔；6）扩血管药：
①直接舒张血管药：
肼屈嗪、硝普钠；②钾通道开放药：
吡那地尔等；③其他扩血Ⅲ管药：
吲哒帕胺等
不良反应的种类：
副反应、毒性反应、后遗效应、变态反应、特异质反应、停药反应、药物依赖
21各类癫痫首选药？
单纯局限性发作：
卡马西平精神运动性发作：
卡马西平小发作：
乙琥珀大发作：
苯妥英钠肌阵挛性发作：
糖皮质激素癫痫持续状态：
地西泮
22氨基糖苷类抗生素的不良反应：
耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞、变态反应
23举出五种不同作用机制的治疗心功能不全
1）强心苷类。
增强心肌收缩力，降低心率和房室传导速度。
2）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂。
3）利尿药。
4）β受体阻断药。
5）血管扩张药。
24试述普萘洛尔的药理作用与临床应用？
药理:
普萘洛尔具有较强的β受体阻断作用，无内在拟交感活性，治疗量无膜稳定作用。
1.抑制心脏：
由于阻断心脏β1受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱，房室传导减慢，心排出量减少，心肌耗氧量下降，血压降低；2.收缩血管：
血管的β2受体也可被阻断，加上心脏被抑制反射性收缩血管和增加外周阻力，使冠脉血流和肝、肾及骨骼肌等血流量减少；3.阻断支气管β2受体，使其收缩，增加气道阻力，诱发或加重支气管哮喘的发作；4.抑制脂肪和糖原分解，抑制肾素释放，抗血小板聚集。
临应用;用于心率失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进症等。
25试述地西泮的药理作用和临床应用。
1.抗焦虑：
为焦虑症的首选药；2.镇静催眠：
用作麻醉前给药和复合麻醉的组成部分，用于失眠，以取代了巴比妥类；3.抗惊厥、抗癫痫：
用于防治破伤风、子痫、高热药物引起的惊厥，静脉注射是癫痫持续状态的首选药；4.中枢性肌肉松弛：
用于中枢或局部病变引起的肌肉僵直和痉挛。
26新斯的明的作用机制、作用特点及临床应用、不良反应、禁忌？
机制：
新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶（AchE）,使乙酰胆碱（Ach）在突出间隙大量积聚，激动M和N受体，产生M样和N样作用。
特点：
1.对骨骼肌作用最强，是因为它除抑制胆碱酯酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱；2.对胃肠和膀胱平滑肌作用较强；3.对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱。
应用：
1.重症肌无力2.手术后腹气胀、尿潴留3.阵发性室上性心动过速4.解救非去极化型肌松药中毒等。
不良反应：
副作用较小，但过量可产生恶心、呕吐、腹痛、肌肉颤动和“胆碱能危象”等。
大剂量可见中枢症状，表现为共济失调、惊厥、昏迷、语言不清、焦虑不安和恐惧等，甚至死亡。
禁忌：
禁用于机械性肠梗阻、尿路梗塞和支气管哮喘患者。
2．简述阿司匹林的药理作用及临床应用。
答：
药理作用：
1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。
临床应用：
1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿
4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死5.驱除胆道蛔虫。
3．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。
答：
1）降温特点：
氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用，使体温随外界环境温度的升降而变化；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响，仅能降至正常。
2）降温机制：
氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，作用于体温调节中枢，增加散热。
3）临床应用：
氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。
4．比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。
答：
吗啡镇痛作用的部位在中枢，机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体，镇痛作用强大，同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等，主要用于其它药物无效的急性锐痛，易出现依赖性。
阿司匹林痛作用的部位在外周，机制是抑制PG合成酶，减少PG的合成，镇痛作用弱，主要用于慢性持续性钝痛，长期大剂量应用也不出现依赖性。
5．简要回答钙拮抗药的临床用途。
答：
（1）高血压，包括轻、中、重度高血压及高血压危象；
（2）心绞痛，包括稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛，变异型心绞痛；（3）心律失常，主要用于室上性心律失常；（4）脑血管疾病：
脑栓塞，脑血管痉挛等。
5）其他：
外周血管痉挛性疾病，支气管哮喘，动脉粥样硬化，偏头痛等。
6抗高血压药物其分类及其代表药
a交感神经抑制药
1中枢性交感神经抑制药可乐定
2神经节阻断药咪噻吩
3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平
4肾上腺素受体阻断药1．哌唑嗪2．普萘洛尔
b钙拮抗药尼群地平
c直接扩张血管药肼苯哒嗪硝普钠
d血管紧张素转换酶抑制药卡托普利
e利尿降压药氢氯噻
7．阿托品的药理作用临床用途。
①抑制腺体分泌；②对眼的作用为：
出现扩瞳；眼内压升高和调节麻痹；⑧解除平滑肌痉挛：
①对心血管系统，一般治疗量影响不大．大剂量可使心率加快，扩张血管，改善微循环，⑤中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应．中毒剂量可由兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。
①内脏平滑肌痉挛性疼痛；②全身麻醉前给药；③眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配镜；④缓慢型心律失常；⑤中毒性休克；⑥有机磷酸酯类中毒。
8．试述肾上腺素。
的临床应用。
’
（1）心脏骤停：
用于溺水、麻醉和手术过程中的意外，药物中毒、传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。
（2）过敏性休克
（3）支气管哮喘急性发作
（4）与局麻药伍用及局部止血
9试述氯丙嗪药理作用与临床应用。
．
（1）中枢神经系统作用：
①抗精神病：
用药后幻觉、妄想症状消失，情绪安定，理智恢复，用于各型精神分裂症，对急性者疗效较好，无根治作用，需长期用药以维持疗效；也用于躁狂症及其他精神病伴有兴奋、紧张及妄想者。
②镇吐：
对各种原因引起的呕吐（除晕动病外）都有效。
③影响体温调节：
用药后体温随环境温度而升降。
用于低温麻醉与冬眠疗法。
④加强中枢抑制药作用，合用时宜减量。
⑤镇静。
（2）植物神经系统作用：
阻滞α、M受体，主要引起血压下降、口干等副作用。
（3）内分泌系统作用：
可致催乳素分泌增加引起泌乳，促性腺激素、生长素、ACTH分泌减少。
10硝酸甘油的药理作用
答：
1。
降低心肌耗氧量：
a松弛平滑肌，小静脉舒张减少回心血量，减轻心脏前负荷；b小动脉舒张，减轻左心室后负荷。
2。
改善缺血区心肌供血：
a扩张冠状动脉，促进侧枝循环b,舒张外周血管，减少回心血量，有利于血流从心外膜流向易缺血的心内膜。
3。
抑制血小板聚集粘附，抗血栓形成。
11．为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效?
合用时应注意什么?
硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏的前后负荷，降低心肌耗氧量及增加心肌氧的供应，但可反射性使心率加快和心肌收缩力加强从而增加心肌耗氧量；普萘洛尔阻滞p受体，可抑制心肌收缩力，减慢心率而降低心肌耗氧量，但可扩大心室容积，延长射血时间。
两药合用可协同降低心肌耗氧量的作用，前者可抵消后者扩大心室容积、延长射血时间的缺点；后者可抵消前者加快心率、加强心肌收缩力的不利作用，从而增强抗心绞痛的疗效。
但二药均可使血压降低，合用时应注意剂量不宜过大。
13有机磷中毒的解救
答：
1.迅速清除毒物，以免继续吸收
2.及时应用特异解毒药。
A对症治疗药：
阿托品B.对因治疗：
胆碱酯酶复活药，氯解磷定，需注意的是抢救时胆碱酯酶复活剂一定要及早持续使用。
14氯霉素的不良反应
答：
1.骨髓抑制,2,灰婴综合症，还有二重感染，皮疹、血管神经水肿，偶见视神经炎、视力障碍、中毒性精神病。
15抗菌药物的抗菌作用方式有哪些？
1.抑制细菌细胞壁合成如青霉素类，头孢菌素类，万古霉素，异烟肼
2.增加细胞膜通透性如多粘菌素，制霉菌素，两性霉素B
3.抑制细菌蛋白质合成如氨基糖苷类,四环素类，大环内酯类，氯霉素
4.影响核酸代谢如喹诺酮类（DNA），利福霉素类（RNA）
5.影响叶酸代谢如磺胺类，甲氧苄啶
16．简述青霉素G的不良反应及防治措施。
答：
青霉素G的毒性很低，除其钾盐大量静注易引起高钾血症、肌肉注射疼痛外，最常见的是过敏反应，有过敏性休克、血清病样反应等。
为防止各种过敏反应，应详细询问病史，溶液现用现配，并进行青霉素皮肤过敏试验，准备抢救药物
1、试述耐受性和耐药性的区别。
答：
耐受性为机体在连续多次用药后反应性降低；是指人体对药物反应性、敏感性降低的一种状态。
耐药性是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
一些病原体在多次或长期与抗病原体的药物接触后产生耐药性，致使抗病原体药物的疗效下降，甚至完全失效。
对病原体较易产生耐药性的药物主要有抗菌药、抗寄生虫药（以抗疟药为主）等。
2、试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素消失或灭活的途径。
答：
①乙酰胆碱作用的消失主要是由于突触间隙中乙酰胆碱酯酶的水解，此外，还有少量的乙酰胆碱可从突触间隙扩散，进入血液而消失。
②去甲肾上腺素的失活主要依赖于神经末梢的摄取；此外，还有小部分去甲肾上腺素从突触间隙扩散到血液，最后被肝肾等组织中的COMT和MAO破坏失活。
3、简述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
答：
作用机理：
能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体尤其对眼和腺体的作用更明显。
对眼，可引起缩瞳，降低眼内压和调节痉挛的作用。
对腺体可使汗腺和唾液腺的分泌增加，也可使泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺体合呼吸道黏膜分泌增加。
临床应用：
用于治疗青光眼，虹膜炎，颈部放射后的空腔干燥，还可用于阿托品中毒的解救。
4、新斯的明的主要临床用途有哪些？
原因引起的
答：
临床上可用于重症肌无力，也可用于由手术或其他腹气胀和尿渚留，此外还可用于阵发性室上性心动过速和对抗竞争性神经肌肉阻滞药过量时的毒性反应。
5、简述阿托品的基本作用和临床用途。
答：
药理作用：
①抑制腺体的分泌，特别对唾液腺和汗腺的作用最敏感；②对眼的作用可出现扩瞳，眼内压升高和调节麻痹；③对多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更明显。
④心脏：
可使心率加快；可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常，也可缩短房室结的有效不应期，增加房颤或房扑患者的心室率；⑤血管与血压：
大剂量可扩张血管和降低血压；⑥对中枢神经系统有兴奋作用。
临床应用：
①接触平滑肌痉挛；②制止腺体分泌；③眼科：
虹膜睫状体炎、验光、检查眼底；④治疗缓慢型心律失常；⑤抗休克；⑥解救有机磷酸脂类中毒。
6、山莨菪碱和东莨菪碱的药理作用和临床作用。
答：
山莨菪碱的药理作用：
对抗ACH所致的平滑肌痉挛和抑制心血管作用；抑制腺体分泌和扩瞳作用；对心血管有解痉作用。
临床作用：
用于感染性休克，也可用于内脏平滑肌绞痛。
东莨菪碱的药理作用：
对中枢神经系统有抑制作用；抑制腺体分泌；有扩瞳和调节麻痹作用。
临床应用：
用于麻醉前给药，用于晕动病的治疗，用于妊娠呕吐和放射病呕吐；康震颤麻痹症，解救有机磷酸酯类中毒。
7、去甲肾上腺素的药理作用和不良反应。
答：
药理作用：
激动α受体作用强大，对α1和α2无选择性。
对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。
①血管：
对血管收缩作用；②心脏：
使心肌收缩性加强；心率加快；传导加速，心排出量增加；③血压：
小剂量升高收缩压而舒张压升高不明显，脉压加大；大剂量收缩压和舒张压都升高，脉压减小；④大剂量使血糖升高。
不良反应：
①局部组织缺血坏死；②急性肾衰竭。
8、肾上腺素的临床用途有哪些？
答：
①用于心脏骤停；②用于过敏性疾病：
过敏性休克，支气管哮喘（急性发作），血管神经性水肿及血清病。
④与麻醉。
药配伍及局部止血；④治疗青光眼。
9、肾上腺素为什么常用于过敏性休克？
答：
肾上腺素可激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质释放，扩张冠状动脉。
可迅速缓解过敏性休克的临床症状，挽救病人生命。
故常用肾上腺素治疗过敏性休克。
10、多巴胺的药理作用和主要临床用途有哪些？
答：
多巴胺主要激动α、β和外周多巴胺受体。
与受体结合的快慢为：
多巴胺受体>β受体>α受体。
①心脏：
低浓度使血管舒张，高浓度使心肌收缩力增加，心排出量增加。
可增加收缩压和脉压差。
②肾脏：
低浓度舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增加。
高浓度使肾血管明显收缩。
多巴胺具有排钠利尿作用。
11、β受体阻断药的药理作用和严重的不良反应有哪些？
答：
（1）β受体阻断作用：
①心血管系统：
阻断β1受体，可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排出量减少，心肌耗氧量下降，冠脉血流量下降；对高血压患者可使其血压下降；还能延缓心房和房室结的传导，延长心电图的P-R间期。
②支气管平滑肌：
阻断β受体，收缩支气管平滑肌而增加呼吸道阻力；③代谢：
加速脂肪的分解：
当与α受体阻断药合用时则可拮抗肾上腺素的升高血糖作用。
④肾素：
通过阻断肾小球旁器细胞的β1受体而抑制肾素的释放。
（2）内在拟交感活性：
除能阻断β受体外，尚对β受体具有部分激动作用。
（3）膜稳定作用：
可降低细胞膜对离子的通透性。
（4）普萘洛尔有抗血小板凝集作用；β受体阻断药有降低眼内压作用。
严重不良反应：
①心血管反应：
由于对β1有阻断作用，出现心脏功能抑制。
②诱发或加重支气管哮喘。
③反跳现象。
④其他：
偶见眼-皮肤综合征，个别患者有失眠，幻觉和抑郁症状。
12、试述地西泮的药理作用和临床用途。
答：
药理作用：
①抗焦虑作用；②镇静催眠作用③抗惊厥抗癫痫作用；④中枢性肌肉松弛作用。
⑤其他：
较大剂量可致暂时性记忆缺失；可抑制肺泡换气功能；可降低血压和减慢心率。
临床用途：
用于焦虑症，麻醉前给药，失眠症，用于各种原因引起的惊厥（抽搐），如破伤风，子痫等；是治疗癫痫持续状态的首选药，用于中枢病变引起的肌强直及腰肌劳损引起的肌痉挛，加强全麻药的肌松作业。
13、巴比妥类急性中毒抢救可采取哪些主要措施？
为什么碱化尿液可加速其排泄？
答：
洗胃，给氧，人工呼吸，升压药及中枢兴奋药，强效利尿剂，碱化尿液促进药物排泄。
注意保暖并保持呼吸道畅通。
静脉滴注10%葡萄糖溶液和生理盐水各半（适当加钾）。
对休克或脱水病儿应即输液、输血、并用升压药。
碱化尿液能使巴比妥类在尿液中接理型增加，减少重吸收，加快其排泄。
14、简述苯妥英钠的药理作用，临床作用和不良反应。
答：
药理作用：
①抗癫痫②抗心律失常作用；③具有膜稳定作用，可降低细胞膜对Na和Ca的通透性，抑制Na和Ca的内流，导致动作电位不易产生。
临床应用：
①治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药，对小发作无效，有时甚至使病情恶化。
②治疗三叉神经痛和舌咽神经痛综合征；③治疗心律失常。
不良反应：
①与剂量有关的毒性反应：
Ⅳ过快可引起心律失常，血压下降，口服过量影响小脑的前庭功能。
②慢性毒性反应：
出现齿龈增生；低钙血症；佝偻病，具有红细胞性贫血；③过敏反应；④畸形反应：
孕妇早期用偶致畸胎。
15、乙琥胺的药理作用，临床作用和不良反应。
答：
药理作用：
①抗惊厥作用；②抗T型Ca通道。
临床作用：
用于治疗癫痫小发作，为首选药。
对其他惊厥无效。
不良反应：
①胃肠道反应。
②中枢神经系统症状：
表现为焦虑、抑制、短暂的意识丧失、攻击行为、多动、精神不集中和幻听等；③偶见嗜酸性粒细胞缺乏或粒细胞缺乏症，严重者发生再生障碍性贫血。
16、试述局麻药的分类、药理作用机制和不良反应。
答：
分类：
①脂类：
结构中具有-COO-基团，有普鲁卡因，丁
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