质量手册全版.docx
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质量手册全版
质量手册
文件编号
QM-06
版本编号
06/A
要素章节号
标题
批准发布令
页码
共44页,第6页
1
生效日期
第一章批准发布令
为建立和完善我们厂的质量管理体系,采用ISO9001:
2000国际标准,编写了这本质量手册。
确定了我们的质量方针和质量目标;描述了我们为实现质量方针和目标而建立的质量管理体系;规定了影响产品质量的各个过程要求及相关部门、人员的职责。
本手册中的质量术语,采用ISO9000:
2000基础术语标准的定义,本手册适用于合同环境下向顾客或第三方证实质量管理体系的有效性和提供满意产品的能力,同时亦适用于非合同环境下的内部质量管理,是对技术要求的补充,而不是取代。
本手册按文件控制程序的要求进行管理,解释权归管理者代表。
手册是组织走质量效益型道路,深化全面质量管理的纲领性、法规性文件,现批准下发并于2002年11月20日开始执行。
本组织全体员工必须认真学习、理解质量方针,并将本手册所规定的各种程序要求贯彻落实到日常工作中,以实现组织的质量目标。
总经理签署:
质量手册
文件编号
QM-07
版本编号
07/A
要素章节
标题
推行委员会
页码
共44页,第7页
2
生效日期
第二章
推行委员会
根据ISO9001:
2000质量管理体系的要求,首先在我厂成立推行
委员会,具体成员名单:
推行委员会组长:
推行委员会的职责和权限:
1.确保质量管理体系全面实施,全员参与。
2.负责质量管理体系运行过程的任何改进。
3.质量管理体系持续执行的监督委员会。
___________厂
年__月___日
_______________________________公司
质量手册
文件名称:
文件编号:
拟制部门:
质量手册
QM-**/A
经理室
注:
1.受控正本标志:
在受控印章框内盖有红色“受控”印章
受控副本标志:
在受控印章框内有黑色“受控”印章复制图样,同时
在受控副本印章框内盖有红色“受控副本”印章
2.无上述之标志即为非受控版本。
3.如受控印章和受控副本章均为黑色复制图样,则为非法版本.
拟制:
日期:
审核:
日期:
批准:
日期:
版号:
A
生效日期:
————————————————————厂
程序文件汇签表
汇签文件名称
质量手册
页码
共5页,第2页
文件编号
QM-**
文件编制部门
经理室
文件汇签目的:
1.确认程序的规则符合标准要求;
2.确认程序的规定能否满足保证质量的要求;
3.确认程序的规定能够完全执行;
4.确认职责明确.工作接口清楚;
5.其它需确认的内容。
主要责任部门
部门名称
部门主管确认(签名/日期)
质控部
相关责任部门
行政部
厂长
生产部
采购部
业务部
车间
备注:
程序文件
文件编号
QM-**
版本编号
**/A
要素章节号
标题
页码
共5页,第3页
4.2.4
质量手册
生效日期
修改单号
修改页码
修改状态
修改内容简述
修改人
审核人
批准人
质量手册
文件编号
QM-**/A
版本编号
**/A
要素章节号
标题
页码
共1页,第1页
4.2.2
目录
生效日期
质量手册
文件编号
QM-07
版本编号
07/A
要素章节号
标题
推行委员会
页码
共44页,第7页
2
生效日期
第二章
推行委员会
根据ISO9001:
2000质量管理体系的要求,首先在我厂成立推行委员会,具体成员名单:
——————————————————
推行委员会组长:
——————
推行委员会的职责和权限:
1.确保质量管理体系全面实施,全员参与。
2.负责质量管理体系运行过程的任何改进。
3.质量管理体系持续执行的监督委员会。
质量手册
文件编号
QM-08
版本编号
08/A
要素章节号
标题
质量方针及质量目标
页码
共44页,第8页
3
生效日期
第三章质量方针及质量目标
一、质量方针
永远追求零缺陷,用品质和服务令顾客满意。
二、质量目标
1.准时交货率:
96%以上。
2.出厂合格率:
100%。
我们要求全体员工做到:
每天都有激情,每天都有改进,每天都是好产品。
质量是我们的生命,顾客是我们存在和发展的基石。
我们要以主人翁的工作态度处
处为顾客着想,做出顾客满意的产品,并有信心超越顾客的要求。
三、部门分解目标
1.生产部质量目标
生产合格率:
98%以上。
2.质控部质量目标
1进料质量误判率少于1批次/月。
2成品检验误判率0%。
3.采购部质量目标
进料合格率98%以上。
4.业务部质量目标
4.1顾客满意度在50分以上。
5.(仓库)质量目标
5.1当天检验合格的物料当天办理进仓手续。
质量手册
文件编号
QM-12
版本编号
12/A
要素章节号
标题
质量管理体系描述
页码
共44页,第12页
4.1
生效日期
第七章质量管理体系
4.1总要求
1.目的:
通过实施质量管理体系,提高本厂的质量意识水平,并持续改进质量管理体系,增强
顾客的满意度。
2.适用范围:
全员参与。
组织内从总经理到每一位员工,以及与本组织有供需关系的任何其他组织。
只有这样,才能确保质量管理体系全面有效持续推行。
3.定义:
在达成满足顾客要求的过程中实施指挥和控制组织内外相互关联的要素。
4.内容:
4.1文件架构
本组织有关质量管理体系的文件架构分为:
一级文件、二级文件、三级文件、四级文件、五级文件。
4.1.1一级文件《质量手册》是我们的纲领性指导文件,对整个质量系统进行概述。
4.1.2二级文件《程序文件》和《流程图》是我们质量体系的具体化文件,是质量系统的
实施细则。
4.1.3三级文件《作业指导书》、《操作规则》、《检验规则》是为质量体系的实施过程提供
具体的步骤。
4.1.4四级文件《作业表单/记录》是为二级文件和三级文件规定的执行事项作状态记录,
并体现其执行结果。
4.1.5五级文件《外来文件》主要是为国家、国际标准及客户提供的样板及与品质有关的
技术文件性资料,为以上几级文件提供证据。
5.删减说明:
本组织根据客户提供的技术参数或样板进行制作,然后在顾客确认样板之后,按样板
进行生产加工,不存在设计和开发活动,因而《质量管理体系标准》第7.3:
“设计和开发”章节删除。
质量手册
文件编号
QM-13
版本编号
13/A
要素章节号
标题
文件控制
页码
共44页,第13页
4.2.3
生效日期
4.2.3文件控制
1.目的和适用范围
确保与质量管理体系有关的文件处于受控状态,确保有效文件的正常使用并防止无效文件的误用。
适用于本组织对与质量管理体系有关的文件的控制。
2.权责
2.1文控中心负责本组织文件的责任管理。
2.2管理者代表负责组织编制品质手册,各部门负责人编制相关《程序文件》,管理者代表负责审核,总经理负责批准。
2.3其它支持性文件由相应部门编制、厂长负责审核、管理者代表批准。
2.4文控中心负责文件的收发、更改和销毁、归档管理。
3.内容
3.1本组织制订并实施《质量文件和资料控制程序》,对文件的编写、审批、发放、更改等进行控制,确保有效文件的正常使用并防止无效文件的误用。
3.2组织对质量管理体系文件实行统一编号、统一格式、统一控制标识归档。
3.3文件(包括更改)须经过规定的审核,其发放须经过规定的控制。
3.4本组织各部门,相应场所都只允许使用相应文件最新有效版本。
3.5及时收回或采取其它有效措施处理无效文件,防止无效文件的误用。
3.6对组织质量管理体系所使用的外来文件包括法律法规、客户/国家标准规范等均规定予以控制。
4.参考文件
4.1文件和资料控制程序
质量手册
文件编号
QM-14
版本编号
14/A
要素章节号
标题
质量记录的控制
页码
共44页,第14页
4.2.4
生效日期
4.2.4质量记录的控制
1.目的和适用范围
对质量记录的标识贮存、检索、保护、保存期限和外置进行有效控制,以提供产品质量符合要求和质量管理体系有效运行的证据。
适用于本组织质量管理体系所涉及的全部质量记录的控制。
2.权责
2.1文控中心负责本组织质量记录的责任管理。
2.2各部门负责各自相关质量记录的管理。
3.内容
3.1本组织制订并实施《质量记录管理程序》,对质量记录的标识、贮存、检索、保护、保存期限和处置进行有效控制。
3.2质量记录应有相应名称、编号、版本等标识,规定保存期限。
3.3记录表格的设计与更改,执行规定审核程序。
3.4识别根据本组织规定的表格。
3.5质量记录必须字迹清晰、真实准确、项目完整、不得任意更改。
3.6按规定的保存期限对质量记录予以保存,需要时供查阅,过期质量记录由文控中心统一处理。
4.参考文件
4.1质量记录程序PD-11
质量手册
文件编号
QM-15
版本编号
15/A
要素章节号
标题
管理职责
页码
共44页,第15页
5
生效日期
5.管理职责
1.目的和适用范围
确保管理职责已确定并能得到持续贯彻。
适用于对组织质量管理体系所涉及的管理职责有关方面的控制。
2.权责
2.1总经理负责组织制订、批准质量方针和目标,提供充分适宜的资源;任命管理者代表;确定组织架构、职责的权限相互关系;在组织内营造以顾客为关注的焦点,精诚为顾客服务的文化氛围等等。
2.2管理者代表负责协助总经理开展相关工作。
2.3各部门部长负责协助管理者代表开展质量管理体系相关工作。
3.内容
3.1管理承诺
3.1.1管理者代表应该经常采取会议和培训等方式使全体员工都能树立质量意识,都能认识到满足顾客的要求和法律法规的要求的重要性,应能经常持续地加强员工对质量的认识,使全体员工积极的参与提高质量的活动。
3.1.2总经理应亲自组织制订并批准质量方针和目标。
3.1.3总经理应亲自主持管理评审会议,定期对质量管理体系进行评审,确保其持续有适宜性、充分性和有效性。
3.1.4为确保质量管理体系的建立和实施,并得到持续改进,以实现顾客满意,总经理负责提供各类所需的资源。
3.2以顾客为关注的焦点
3.2.1组织应通过直接与顾客接触沟通来了解和确定顾客的需求和期望,这种需求和期望包括明确的和隐含的;应该满足的和能够满足的;当前的和未来的;同时也应考虑国家的法律法规和标准要求。
3.2.2组织建立和实施并持续改进质量管理体系,对生产、服务的全过程进行识别和管理,确保顾客需求和期望得到满足。
质量手册
文件编号
QM-15
版本编号
15/A
要素章节号
标题
管理职责
页码
共44页,第15页
5
生效日期
3.3质量方针和目标
3.3.1组织制订方针和目标,质量方针应与组织经营宗旨相适应,应体现满足顾客要求和期望,相关法律法规要求及持续改进的承诺,并提供制订和评审质量目标的框架,质量方针见本手册第三章。
3.3.2质量目标是具体的、可测量的,通过努力可实现的,质量目标分解到各部门,每位员工都应自觉把质量目标化为各自的工作任务。
3.3.3组织通过培训、会议及其它宣传手段使全体员工理解质量方针,并且自觉地将质量方针贯彻到日常生活中,努力实现预定的质量目标。
3.3.4组织通过管理评审会议对质量方针的适宜性和质量目标的实现情况进行评审,必要时为适应组织内外环境的改变对质量方针和目标进行修改。
质量方针和目标为手册的一部分,其批准、发布、评审和修改都应按《质量文件和资料控制程序》进行控制。
3.4质量策划
3.4.1采用ISO9001:
2000国际质量管理标准对本组织质量管理体系进行策划,生产、服务涉及到的各个过程进行识别和管理。
3.4.2本组织质量手册、程序文件及其它作业文件和质量记录表格(包括适用的外来文件)构成本组织文件化的质量体系。
3.4.3为保证生产质量和服务质量,应对资源的充分性适宜性进行评估,并配置充分的适宜的资源,通过内部审核、管理评审和纠正预防措施实现质量体系的持续改进。
3.5职责、权限与沟通
3.5.1组织根据实际工作的需要确定适合于我们的组织架构,组织架构图见本手册第五章,通过本手册及程序文件对从事与质量有关的管理、执行检验人员,规定其职责、权限和相互关系。
3.5.2我们的组织架构及职责的确定和变更都需总经理召集管理层会议讨论,由总经理批准后以文件形式通知各有关部门和人员执行。
质量手册
文件编号
QM-15
版本编号
15/A
要素章节号
标题
管理职责
页码
共44页,第15页
5
生效日期
3.6总经理任命管理者代表,并规定其职责、权限。
3.7组织通过诸如各种会议、通知、黑板报及文件等工具,在组织不同职能的部门之间和不同层次的人员之间建立纵向和横向联系,沟通与质量管理体系有关的各种信息,相互了解、相互信任,达到全员参与的效果。
3.8本组织编制品质手册并有效贯彻实施,具体见本手册第3页“手册说明”。
4.参考文件
4.1质量方针及质量目标
4.2ISO9001:
2000标准第5.3.5.4.1
质量手册
文件编号
QM-16
版本编号
16/A
要素章节号
标题
管理评审
页码
共44页,第16页
5.6
生效日期
5.6管理评审
1.目的和适用范围
定期对质量管理体系进行评审,确保其持续的适宜性、充分性和有效性。
评审应包括评审质量管理体系改进的机会和变更的需要,包括质量方针和质量目标。
适用于本组织对质量管理体系的评审。
2.权责
2.1总经理或管理者代表负责主持管理评审会议并批准管理评审报告。
2.2管理者代表或厂长负责向总经理报告质量管理体系的运行情况;准备和收集并提供管理评审所需的资料;负责管理评审会议的组织。
2.3各部门部长负责各自责任管理的质量管理体系过程控制情况的汇报,并负责相应纠正和预防措施的实施。
2.4厂长负责相应纠正和预防措施执行情况的跟踪验证。
3.内容
3.1本组织制订并实施《管理评审工作流程图》,定期对质量体系进行评审,确保其持续的适宜性、充分性和有效性。
3.2管理评审须有计划的进行,事前准备充分的反映质量管理体系运行状况的信息资料包括:
A、质量评审方针的实施和质量目标的实现情况;
B、内部或外部质量审核发现的问题和审核总结报告;
C、上次评审会议记录的决定事项及纠正和预防措施的执行情况;
D、过程的业绩和产品的符合情况;
E、顾客意见反馈情况;
F、可能影响质量管理体系的变化等;
G、改进的建议。
质量手册
文件编号
QM-16
版本编号
16/A
要素章节号
标题
管理评审
页码
共44页,第20页
5.6
生效日期
3.3应编写管理评审报告,包括如下内容:
A、质量管理体系及过程有效性的改进;
B、与顾客要求有关的产品的改进;
C、资源需求的识别和配置。
3.4应对管理评审确定的改进措施的实施情况进行跟踪验证。
4.参考文件
4.1管理评审工作流程图PD-15
质量手册
文件编号
QM-17
版本编号
17/A
要素章节号
标题
资源管理
页码
共44页,第21页
6
生效日期
6.资源管理
1.目的和适用范围
提供所需的资源,实施和改进质量管理体系的过程,以达到满足顾客要求和增强顾客满意。
适用本组织质量管理体系覆盖的生产、服务所需的资源的识别,提供与维护控制。
2.权责
2.1总经理负责所需资源的提供。
2.2行政部负责人力资源的管理。
2.3生产部负责生产设备各设施及工作环境的管理。
3.内容
3.1为确保质量管理体系的建立和实施,并得到持续改进,以实现顾客满意,总经理负责提供各类所需的资源。
3.2人力资源
3.2.1本组织制订实施《教育训练管理程序》,确保员工满足岗位工作需求。
3.2.2.根据相应岗位工作要求和员工的实际情况,考虑国家法律、法规的要求和组织的长远发展规划制订员工培训计划,经管理者代表审核,总经理批准后由办公室组织实施。
3.2.3对新进公司的员工进行岗前培训。
3.2.4对新上岗员工、转岗(含临时顶班)员工进行基本岗位知识和技能培训。
3.2.5对技术岗位工作人员进行岗位知识和技能化培训,并取得相应资格认证。
3.2.6对全体员工进行质量意识教育。
3.2.7确保培训有效、保持员工教育、经历、培训和技能的适当记录。
3.3应识别并提供生产、服务所需的各类设施,包括生产车间和相应设施,生产设备和工具;计算机软件及支持性服务等,应对提供的设施进行适当的维护保养,确保满足实现产品的符合性的要求。
组织制订并实施《生产设备及工模夹具控制作业指导书》,其中对生产设备和工具的管理进行了规定。
质量手册
文件编号
QM-17
版本编号
17/A
要素章节号
标题
资源管理
页码
共44页,第22页
6
生效日期
3.4组织应确定和管理为实现产品符合性所需的工作环境,以确保人身健康安全和实现产品符合性要求。
4.参考文件
4.1教育训练管理指引SIP-05
4.2生产设备及夹具、挂具控制作业指导书SOP-01
质量手册
文件编号
QM-18
版本编号
18/A
要素章节号
标题
产品实现的策划
页码
共44页,第23页
7.1
生效日期
7.1产品实现的策划
1.目的和适用范围
对产品实现过程进行策划,以实现产品的符合性。
适应生产、服务的实现过程策划。
2.权责
2.1厂长负责产品实现过程策划的责任管理。
2.2各部门协助厂长实现产品的策划过程。
3.内容
3.1本组织对产品的实现过程进行策划,包括与顾客有关的过程、采购过程、生产和服务过程及测量和监控装置的控制过程,并编制相应的程序文件和作业文件。
3.2针对有特殊要求产品、项目和合同,现有质量体系文件有不适宜之处时,应编制质量计划予以控制。
3.3实现过程的策划,应确定以下方面的内容:
A、产品、项目和合同的质量目标;
B、针对相应产品需建立的过程和文件,以及所需提供的资源和设施;
C、验证、确认、监视、检验和试验活动;
D、对过程及其产品的符合性提供信任所必要的记录。
4.参考文件
4.1顾客沟通程序
4.2采购及供应商评审流程图PD-03
4.3监视和测量装置流程图PD-07
4.4相关支持性文件及作业指导书
质量手册
文件编号
QM-20
版本编号
20/A
要素章节号
标题
采购
页码
共44页,第25页
7.4
生效日期
7.4采购
1.目的和适用范围
对供方及采购过程进行有效控制,确保所采购的物资符合规定的要求。
适用组织生产所需材料和设备的采购。
2.权责
2.1采购部负责采购的责任管理。
2.2采购部会同生产部、质控部进行对供方的评选控制工作。
2.3管理者代表负责合格供方清单的审核。
2.4生产部负责用料计划编制。
2.5品控部负责采购物资的验证。
3.内容
3.1本组织制订并实施《采购及供应商评审作业流程图》,对供方及采购过程进行有效控制,确保所采购有物资符合规定的要求。
3.2采购文件应清楚的说明所采购的要求,采购文件在正式发布实施前对其正确性和完整性进行审批。
3.3对供方的评选控制的职责和程序进行控制,对产品能满足规定要求、价格适宜、交货及时、售后服务好的供方可选为合格供方,合格供方清单经管理者代表批准后有效。
3.4有需要时,组织可组织人员在供方货源处对采购的物资进行验证,这种验证及产品放行的方式应在采购合同中予以明确。
3.5当合同规定时,顾客或其代表可在供方或本组织对供方提供的物资是否符合规定要求进行验证,但组织不能因此放松应对提供的物资进行规定的控制。
4.参考文件
4.1采购及供应商评审流程图PD-03
质量手册
文件编号
QM-31
版本编号
31/A
要素章节号
标题
管理职责
页码
共44页,第42页
5
生效日期
9.3积极配合管理者代表做好各项日常的质量保证工作。
10.技术工艺部职责
10.1理解并贯彻公司质量方针和目标,制定落实本部门目标。
10.2改进产品性能和工艺,提高产品质量,降低物耗成本。
10.3组织编写新产品工艺和技术要求,编制产品工艺流程、工序卡和作业指导书。
10.4协助有关部门调查质量事故及解决产品质量问题。
10.5根据客户来样及要求,制作样板,制定出相关资料,并负责保存技术资料档案。
11.文控中心职责
11.1文件与资料的统一规划与管理。
11.2协助公司ISO9001:
2000推行会议的召开。
11.3负责公司ISO9001:
2000质量管理体系的有关文件及资料的打印、控制和发放。
11.4负责有关ISO9001:
2000质量管理体系文件的更换及过期、失效文件的回收销毁。
质量手册
文件编号
QM-21
版本编号
21/A
要素章节号
标题
生产和服务提供
页码
共44页,第26页
7.5
生效日期
7.5生产和服务的提供
1.目的和适用范围
对过程控制、标识和可追溯性、产品防护和过程确认进行有效控制,确保满足顾客要