《G02实验室化学试剂管理制度》.docx

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《G02实验室化学试剂管理制度》

《G02实验室化学试剂管理制度》

第一篇：

g02实验室化学试剂管理制度g02实验室化学试剂管理制度

1、目的

规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。

2、适用范围

本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。

3、职责

3.1试剂管理员负责本实验室的试剂保管及发放。

3.2检测人员负责检测区域存放的试剂的现场管理。

3.3质量负责人负责实施和检查。

4、管理制度

4.1实验室试剂存放、使用要求4.1.1贮存环境：

4.1.1.1化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施。

4.1.1.2室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。

4.1.1.3盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便。

4.1.1.4特殊试剂应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。

易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。

4.1.2贮存保管

4.1.2.1化学试剂的贮存保管由专人负责。

该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存。

4.1.2.2化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放，造册登记。

注意不得将化学性质互相抵触的化学物品贮存在同一柜内。

4.1.3贮存条件：

4.1.3.1在空气中易潮解、易变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存；

4.1.3.2见光易分解、变质、易燃易爆的化学试剂需避光保存；

4.1.3.3药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

4.1.3.4各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。

4.1.4使用要求及注意事项

4.1.4.1所有试剂必须有标签。

标签要完整、清晰，标明试剂的名称、规格，配置的溶液标明名称、溶剂、浓度、配制日期、配制人等。

4.1.4.2发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

4.1.4.3严格按照药品性质及级别配制试剂。

4.1.4.4固体药品用药匙取用，液体药品用量筒取用。

打开的瓶盖倒放，取完药品后塞紧瓶塞，剩余试剂不得倒回原试剂瓶，以防止污染。

4.1.4.5指示剂的使用。

使用试纸时，用洁净的玻璃棒蘸取少量待检液，滴在放于玻片上的试纸条中间，观察变化稳定后的颜色与标准比色卡（板）对照得出结果。

试纸不能提前润湿，不能用试纸直接检验浓硫酸等有强烈脱水性物质的酸碱性。

4.1.4.6不得使用变质或已超出使用期限的药品。

4.2化学试剂的流通管理

4.2.1化学试剂的购买。

每月由管理部负责人，根据库存量及化学试剂检验需要量提出采购计划，经实验室主任批准后统一购买。

4.2.2化学试剂的入库。

购买后由化学试剂管理员接收并入库，入库后填写入库记录。

4.2.3化学试剂的发放。

化学试剂管理员填写领用记录，化学试剂管理员与领用人分别签字。

第二篇：

实验室内化学试剂使用管理制度管理制度

实验室内化学试剂使用管理制度

1适用范围

适用于实验室内全部化学试剂使用的管理。

2职责

2.1操作人员严格按相应的作业指导书及本制度要求使用化学试剂。

3管理要求

1、实验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放（如酸碱试剂必须分开存放），并定期检查使用及保管情况。

2、易燃、易爆物品要放在远离实验室的阴凉通风处，在实验室内保存的少量易燃易爆试剂要严格管理。

3、剧毒试剂应放在毒品柜内由专人保管（两人），使用时两人共同称量，登记用量。

4、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。

倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。

5、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用，使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，绝不可用明火加热。

6、纯度不符合要求的试剂，必须经提纯后再用。

7、配制各种试液和标准溶液必须严格遵守操作规程，配完后立即贴上标签，以免拿错用错。

不得使用过期试剂。

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第三篇：

实验室化学试剂管理制度（添加试剂等级）实验室化学试剂管理制度

一，目的

规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。

二，适用范围

本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。

三，职责

1，负责本实验室的试剂保管及发放。

2，检测人员负责检测区域存放的试剂的现场管理。

3，负责人负责实施和检查。

四，管理制度

措施、方法化学试剂的规格

依据国家标准（gb），化学试剂按其纯度和杂质含量的高低分为四个等级

1、优级纯试剂，也叫保证试剂，主要用于精密分析和科学研究，常以gr标识

2、分析纯试剂，适用于重要性分析和一般性研究工作，常以ar标识

3、化学纯试剂，适用于工厂、学校的一般性分析工作，常以cp标识

4、实验试剂，主要用于化学实验，不用于分析工作，常以lr标识化学试剂除以上几个等级以外，还有ph基准缓冲物质、基准试剂、光谱纯试剂等，基准试剂相当或高于优级纯试剂，光谱纯试剂主要用于光谱分析中做标准物质，，ph基准缓冲物质用于配制ph标准缓冲溶剂。

贮存环境：

1，化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施。

2，室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。

3，盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便。

4，特殊试剂应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。

易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。

贮存保管

保管原则：

参照试剂理化性质保存

1，化学试剂的贮存保管由专人负责。

该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存。

2，化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放，造册登记。

注意不得将化学性质互相抵触的化学物品贮存在同一柜内。

3，在空气中易潮解、易变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存。

4，见光易分解、变质、易燃易爆的化学试剂需避光保存。

5，药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

6，各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。

7：

剧毒试剂应单独加锁存放，取用时两人同时在现场，随取随用，详细记录。

使用要求及注意事项

1，所有试剂必须有标签。

标签要完整、清晰，标明试剂的名称、规格，配置的溶液标明名称、溶剂、浓度、配制日期、配制人等。

2，发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

3，严格按照药品性质及级别配制试剂。

4，固体药品用药匙取用，液体药品用量筒取用。

打开的瓶盖倒放，取完药品后塞紧瓶塞，剩余试剂不得倒回原试剂瓶，以防止污染（针对相互反应药剂应妥善处理，比如浓氢氧化钠溶液不能用磨口玻璃塞容器盛放）。

5，指示剂的使用。

使用试纸时，用洁净的玻璃棒蘸取少量待检液，滴在放于玻片上的试纸条中间，观察变化稳定后的颜色与标准比色卡（板）对照得出结果。

试纸不能提前润湿，不能用试纸直接检验浓硫酸等有强烈脱水性物质的酸碱性。

6，不得使用变质或已超出使用期限的药品。

化学试剂的流通管理1，化学试剂的购买：

每月由负责人，根据库存量及化学试剂检验需要量提出采购计划，经批准后统一购买。

2，化学试剂的接收入库：

2.1、试剂入库前，试剂管理员应检查试剂外观、验收合格后登记“化学试剂入库登记总账”，其内容包括品名、试剂代码、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、生产日期、规格、数量等

2.2、试剂管理员为每一批入库的化学试剂制定试剂代码。

试剂代码按流水号依次排列，如第一种试剂应为001，第二种为002，同类试剂标识002x，002xx等，以此类推。

2.3、试剂管理员在每瓶试剂瓶上贴上试剂开瓶标签，注明试剂代码、试剂名称、生产日期、入库日期、开瓶日期、开瓶人、有效期至、存放位置等信息，分类定点存放于试剂柜。

如试剂无明确有效期规定，根据试剂开瓶日期，规定使用年限，具体时间依据理化性质确定。

3，化学试剂的发放。

化学试剂管理员填写领用记录，化学试剂管理员与领用人分别签字。

第四篇：

实验室试剂药品管理制度实验室试剂药品管理制度1目的

1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。

2范围

2.1实验室内所用试剂药品。

3职责

3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。

4试剂的保管

（一）

4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）

4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）

试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

（四）

化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

（五）

要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

（六）

危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒药品的物品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

（七）

要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。

对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。

（八）

管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量，部外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。

5

试剂的使用

1.1领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂。

如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。

使用中要注意保护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。

1.2领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不得再倾回原瓶中。

倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的试剂玷污或腐蚀标签。

1.3取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。

所用牛角匙应清洁干燥，不允许一匙多用。

第五篇：

化学试剂管理使用制度化学试剂管理使用制度

1、购回的试剂、药品必须全部入库，任何人不得直接取用，入库的试、药品应逐渐核实上账，分别编号并分类保管。

2、各监测分析室所领用试剂、药品人员，必须填写领料单，经领料人和室负责人签字（不准盖章）库房保管责任人才能发放试剂、药品，并应逐项登记。

3、各监测化验分析室根据需要，可贮存一定量的常用试剂、药品，并指定专人负责登记保管。

4、各监测化验分析室责任人，应经常检查试剂、药品的使用情况，做到既保证业务需要，又力求节约。

各种试剂、药品的领用情况，应一月进行一次盘存，报表送实验室负责人一份，库存保管自留一份备查。

5、库房和各化验分析室责任人应对所存试剂、药品，应经常检查玻璃瓶塞有无破裂现象，如有破裂，应及时更换。

瓶上标签如脱落，应及时贴上，标签损失，搞不清药品的性质，应及时报告质保负责人研究处理，不得随意使用乱丢。

6、库房保管员每月除了对所保管的试剂、药品进行盘存外，还必须把所盘存清点的数量，及时告知各室负责人，以便各室负责人能准确了解和判断所需用的试剂、药品还能用多长时间，和急需购买的哪些试剂和药品。

7、发现剧毒药品，易燃易爆药品有异常现象，保管人员应及时报告中心领导，以便采取必要措施及处理。

8、各监测化验室配置的试剂，应按不同的性质分类存放在不同的容器内，并贴上标签，注明药品名称、纯度、浓度和配置日期。

9、用量较大的易燃试剂、药品的废液，应尽可能分别存放，回收利用。

高浓度的废酸、废碱应中和后统一稀释排放。

xx污水厂化验室

xx年10月10日

内容仅供参考