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磁共振成像系统标书资料

3.0T磁共振成像系统

一、概述

本次采购的产品必须是各投标公司最先进的3.0T磁共振成像设备,投标设备必须是制造商原厂制造。

投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格、产品、配置和服务要求,综合考虑设备的适应性,并承诺设备安装时为中标品牌软硬件最新3.0T磁共振机型。

二、3.0TMR技术要求

序号

技术和性能参数名称

招标参数要求

1

磁体

1.1

场强

3.0T

1.2

磁场类型

超导

1.3

匀场方式种类

自报

1.4

高阶匀场

具备

1.5

3D自动动态匀场最长时间

≤3秒

1.6

磁场稳定度

≤0.1ppm/小时

1.7

磁场均匀度(典型值)

*1.7.1

40cmDSV

≤0.5ppm

1.7.2

30cmDSV

≤0.12ppm

1.7.3

20cmDSV

≤0.03ppm

1.7.4

10cmDSV

≤0.004ppm

1.8

磁体长度

1.8.1

带外壳磁体长度(cm)

≤167cm

*1.8.2

不带外壳磁体长度(cm)

≤157cm

1.9

患者检查孔道长度

≤60cm

1.10

液氦消耗率

≤0.01升/小时

2

梯度系统

2.1

梯度工作方式

厂家自报

2.1.1

若有双梯度工作模式

2.1.1.1

双梯度线圈系统或双梯度放大器系统

2.1.1.2

两套梯度模式皆可以实现最大FOV为50cm

2.1.1.3

常规梯度模式

2.1.1.4

高梯度场强模式

2.1.1.5

第一梯度工作模式:

(1)

梯度场强(非有效,X、Y、Z三轴分别标注)

≥40mT/m

(2)

梯度切换率(非有效,X、Y、Z三轴分别标注)

≥200mT/m/ms

(3)

梯度最快最短爬升时间

≤0.2ms

2.1.1.6

第二梯度工作模式:

(1)

梯度场强(非有效值)

≥80mT/m

(2)

梯度切换率(非有效值)

≥100mT/m/ms

(3)

梯度最快最短爬升时间

≤0.8ms

2.1.1.7

最高梯度性能时Z轴扫描野

≥45cm

2.1.2

若有TIM全身线圈系统

2.1.2.1

梯度场强(非有效值)

≥45mT/m

2.1.2.2

梯度切换率(非有效值)

≥200mT/m/ms

2.1.2.3

梯度最快最短爬升时间

≤0.23ms

2.1.2.4

最高梯度性能时Z轴扫描野

≥45cm

3

射频系统

3.1

射频放大器功率

≥2个18KW(提供原厂datasheet证明)

3.2

射频发射可调整参数

每个独立射频源可单独调整幅度、相位、能量、波形(提供原厂datasheet证明)

*3.3

并行射频发射

具备、每个射频源可以根据不同的病人优化射频发射的幅度、相位、能量、波形(提供原厂datasheet证明)

*3.4

独立射频放大器

2个(提供原厂datasheet证明)

3.5

射频接收通道数配置

3.5.1

射频并行终端接收通道数

≥16通道

3.5.2

射频采集直接数字采样DDS

具备

3.5.3

线圈单元具有一一对应的前置放大器

具备

3.6

并行采集技术平台(SENSE或ASSET或IPAT)

具备

3.7

每通道同时并行采样最大接收带宽

≥3MHz

3.8

发射带宽

≥720KHz

3.9

接收动态范围

≥150dB

3.10

幅度分辨率

≤20ns

3.11

滤过精度

2*24bit

3.12

全数字化射频系统

具备

3.13

射频接收放大器噪音水平

≤0.5dB

3.14

对于Tim系统:

必须包括以下所有线圈配置,必须提供全身一体化扫描技术(满足全身一次扫描最大范围达到2.05m的长度),且要求全身一次扫描矩阵线圈单元总数≥102个

提供

3.14.1

头部矩阵线圈≥12单元

提供

3.14.2

颈部矩阵线圈≥4单元

提供

3.14.3

体部矩阵线圈×3个≥18单元

提供

3.14.4

脊柱线圈≥24单元

提供

3.14.5

下肢血管线圈≥36单元

提供

3.14.6

专用并行采集相控阵肩关节线圈(不可用柔性线圈代替)

提供

3.14.7

专用并行采集相控阵膝关节线圈(不可用柔性线圈代替)

提供

3.14.8

专用并行采集相控阵腕关节线圈(不可用柔性线圈代替)

提供

3.14.9

专用并行采集相控阵乳腺线圈(不可用体部线圈代替)

提供

3.14.10

专用并行采集相控阵足踝线圈(不可用柔性线圈代替)

提供

3.14.11

并行采集相控阵多功能柔性线圈(中号)

提供

3.14.12

并行采集相控阵多功能柔性线圈(大号)

提供

3.15

对于非Tim系统必须提供以下线圈

3.15.1

16通道并行采集相控阵全神经系统线圈

(包括头颈联合线圈和脊柱线圈)

提供

3.15.2

16通道并行采集相控阵体部线圈

提供

3.15.3

并行采集相控阵头线圈

提供

3.15.4

专用并行采集相控阵肩关节线圈(不可用柔性线圈代替)

提供

3.15.5

专用并行采集相控阵膝关节线圈(不可用柔性线圈代替)

提供

3.15.6

专用并行采集相控阵腕关节线圈(不可用柔性线圈代替)

提供

3.15.7

专用并行采集相控阵足踝线圈(不可用柔性线圈代替)

提供

3.15.8

专用并行采集相控阵乳腺线圈(不可用体部线圈代替)

提供

3.15.9

并行采集相控阵多功能柔性线圈(大号)

提供

3.15.10

并行采集相控阵多功能柔性线圈(中号)

提供

4

主控计算机系统

4.1

主频

≥2.6GHZ

4.2

显示器

≥23寸彩色LCD

4.3

总线位数

≥32bit

4.4

内存

≥8GB

4.5

256*256矩阵成像

≥1300fp/s

4.5

阵列处理器内存

≥8GB

4.7

DVD存储

4.8

图像存储硬盘容量

≥140G

4.9

同步扫描和重建功能

4.10

硬盘图像存储量

≥250,000幅(256×256)

4.11

病人通道环境

照明,通风,通话,背景音乐,耳机动性

4.12

监视器心电波型显示

主机一体化

4.13

DICOM3.0标准接口:

(传输/接收/打印/存档/查询/工作表等)

具备

4.14

可与符合HL7标准,RIS/HIS,IHE通讯

具备

4.15

激光相机DICOM接口

具备

5

扫描参数

5.1

(快速)自旋回波序列最大回波链长度

≥256

5.2

3D梯度回波最短TR时间(256×256矩阵)

≤1.09ms

5.3

3D梯度回波最短TE时间(256×256矩阵)

≤0.43ms

5.4

EPI最短回波间隔(64×64矩阵)

≤0.245ms

5.5

最大扫描视野

≥500mm

5.6

最小扫描视野

≤5mm

5.7

二维最小层厚

≤0.5mm

5.8

三维最小层厚

≤0.05mm

5.9

最大采集弥散加权系数B值

≥20000sec/mm2

5.10

扫描最多平均次数

≥32次

5.11

单次二维扫描最多层数

≥1024

5.12

并行采集最大倍速因子

≥16

6

扫描序列和成像技术

6.1

自旋回波序列

具备

6.1.1

二维自旋回波序列

具备

6.1.2

对称回波

具备

6.1.3

非对称回波

具备

6.1.4

二维快速自旋回波序列

具备

6.1.5

三维快速自旋回波序列

具备

6.1.6

单次激发快速自旋回波序列

具备

6.2

快速梯度自旋回波序列

具备

6.2.1

梯度回波序列

具备

6.2.2

二维和三维快速小角度翻转梯度回波类序列

具备

6.2.3

预备脉冲破坏梯度类序列

具备

6.2.4

二维和三维快速稳态进动梯度回波类序列

具备

6.2.5

稳态重建类序列

具备

6.2.6

二维和三维反转快速稳态进动梯度回波类序列

具备

6.2.7

稳态双回波类序列

具备

6.2.8

多重稳态重聚类序列

具备

6.2.9

多次单平面梯度回波技术

具备

6.3

平面回波成像技术

具备

6.3.1

单次激发平面回波成像

具备

6.3.2

多次激发平面回波成像

具备

6.3.3

自旋回波平面回波成像

具备

6.3.4

梯度回波平面回波成像

具备

6.3.5

反转恢复平面回波成像

具备

6.4

反转恢复序列

具备

6.4.1

二维反转恢复序列

具备

6.4.2

三维反转恢复序列

具备

6.4.3

快速反转恢复序列

具备

6.4.4

单次激发快速反转恢复序列

具备

6.4.5

T1加权快速反转恢复序列

具备

6.4.6

T2加权快速自由水抑制反转恢复序列

具备

6.4.7

强化灰质或白质的双重反转恢复序列

具备

6.4.8

混合模式计算T1/T2图像

具备

6.5

伪影消除技术,包括:

具备

6.5.1

BLADE或MultiVane或PROPELLER

具备

6.5.2

恒定信号技术

具备

6.5.3

流动校正梯度波形技术

具备

6.5.4

区域饱和技术

具备

6.5.5

卷积伪影去除技术

具备

6.5.6

呼吸门控

具备

6.5.7

外周门控

具备

6.5.8

心电相量门控技术

具备

6.5.9

智能伪影消除技术

具备

6.5.10

Manual-Start/Stop

具备

6.5.11

脂肪饱和技术

具备

6.6

节时技术,包括

具备

6.6.1

半扫描技术

具备

6.6.2

部分扫描采集技术

具备

6.6.3

矩形视野采集技术

具备

6.6.4

三维重叠连续采集技术

具备

6.7

弥散成像技术

具备

6.7.1

各向同性采集

具备

6.7.2

各向异性采集

具备

6.7.3

ADC成像

具备

6.7.4

指数化表观弥散系数图(eADCMAP)

具备

6.8

灌注成像

具备

6.8.1

脑灌注成像序列

具备

6.8.2

脑灌注成像实时定量评价技术(RCBV/RCBF/MTT/TTP)

具备

6.8.3

主操作台完成彩色rCBV、MTT图

具备

6.9

心血管成像技术,包括:

具备

6.9.1

2D/3D时飞法技术

具备

6.9.2

连续多层3D时飞法技术

具备

6.9.3

门控流入技术

具备

6.9.4

2D/3D相位对比技术

具备

6.9.5

相位对比MRA技术)

具备

6.9.6

磁化传递(MTC法)血管造影

具备

6.9.7

超快速血管成像技术

具备

6.9.8

3D多层重叠成像技术

具备

6.9.9

可变反转角度射频技术

具备

6.9.10

血管选择技术

具备

6.9.11

最大强度投影技术

具备

6.9.12

多层面重建技术

具备

6.9.13

实时交互式血管图像处理

具备

6.9.14

流量定量分析技术

具备

6.9.15

区域饱和技术

具备

6.9.16

心脏成像白血,黑血技术

具备

6.9.17

二维,三维多相位心脏电影成像

具备

6.9.18

心肌标记技术

具备

6.9.19

多层心肌灌注成像

具备

6.9.20

首次通过心肌灌注成像

具备

6.9.21

负荷条件下心肌灌注成像

具备

6.9.22

延迟灌注心肌成像

具备

6.9.23

心肌活性成像

具备

6.9.24

导航系统自由呼吸三维冠脉成像

具备

6.10

并行采集技术

具备

6.10.1

并行采集技术成像(SENSE/ASSET/iPAT)

具备

6.10.2

并行采集最大加速因子≥16

具备

6.10.3

并行采集技术成像可与现有任何快速成像技术合并使用(如:

FSE,EPI,FGE)

具备

6.10.4

并行采集技术成像可与B-FFE,FIESTA,True-FISP序列合并使用

具备

6.10.5

并行采集技术成像可与3DPCA血管成像技术结合使用

具备

6.10.6

并行采集实时重建技术

具备

6.11

氢频谱MRS成像

具备

6.11.1

频谱采集专用扫描序列:

具备

6.11.2

STEAM序列,可进行短TE波谱成像(最小TE<10ms)。

具备

6.11.3

PRESS序列。

具备

6.11.4

二维、二维多层以及三维波谱成像。

具备

6.11.5

单体素波谱成像

具备

6.11.6

并行采集二维波谱成像。

具备

6.11.7

二维、三维快速波谱成像。

具备

6.11.8

快速波谱成像可结合并行采集技术SENSE以进一步缩短采集时间。

具备

6.11.9

可设置多个饱和带,包括圆形饱和带

具备

6.11.10

自动水抑制

具备

6.11.11

可用于任意解剖部位的波谱成像。

具备

6.11.12

可用任意线圈进行波谱采集。

具备

6.11.13

相关代谢物质和比率的伪彩图

具备

6.11.14

可在定位像上显示网格及相应部位的波谱

具备

6.11.15

拟合后的波谱

具备

6.11.16

相关代谢物波峰图

具备

6,12

脑功能成像技术

具备

6.12.1

实时脑功能成像

具备

6.12.2

实时统计学计算的数据显示图及定性的神经活动区域

具备

6.12.3

实时图像校正注册

具备

6.12.4

彩色编码图像包括交叉相关图(CC图)及Z分数图

具备

6.12.5

在高分辨率解剖图像上生成参考图像

具备

6.12.6

彩色活动区域与解剖参考图像的叠加

具备

6.13

弥散张量成像

具备

6.13.1

纤维跟踪功能包

具备

6.13.2

自动生成部分各向异性(FA)图

具备

6.13.3

全部白质纤维结构的三维电影显示

具备

6.13.4

带有纤维束的彩色二维断层显示

具备

6.14

其他扫描技术

具备

6.14.1

同相位反相位技术

具备

6.14.2

频率选择脂肪抑制技术

具备

6.14.3

水、脂分别激发技术

具备

6.14.4

磁化传递技术

具备

6.14.5

流量定量分析技术

具备

6.14.6

水成像技术

具备

6.14.7

脑脊液流动电影

具备

6.14.8

全脊柱自动移床扫描

具备

6.14.9

磁敏感加权成像SWI

具备

6.14.10

腹部高分辨3D动态扫描(LAVA/THRIVE/VIBE)

具备

6.14.11

背景抑制弥散成像(类PET)

具备

6.14.12

快速动态乳腺成像:

VIBRANT-XV/BLISS/VIEWS

具备

6.14.13

动脉自旋标记技术(ASL)

具备

7

原厂MR高级后处理工作站

7.1

计算机主频

≥2.5GHz

7.2

总线位数

≥64bit

7.3

内存

≥6GB

7.4

硬盘容量

≥300GB

7.5

显示器

≥24英寸液晶

7.6

DVD-RW

具备

7.7

病人数据库及浏览

具备

7.8

DICOM3.0联网

具备

7.9

脑灌注分析软件

具备

7.10

3D后处理分析

具备

7.11

氢频谱分析软件

具备

7.12

弥散张量成像后处理分析

具备

7.13

BOLD脑功能后处理分析

具备

7.14

心肌灌注,心肌活性后处理分析

具备

7.15

冠脉后处理分析

具备

8

安装要求

8.1

最小磁体间安装面积

≤35平方米

8.2

使用电压

三相380V

8.3

使用电流频率

50Hz或60Hz

8.4

控制室温度

≤25℃

8.5

磁体间温度

≤21℃

8.6

设备室温度

≤21℃

8.7

最大湿度要求

≤70%

9

其他

9.1

开机率

≥95%

9.2

远程诊断功能

具备

10

外围相关设备:

10.1

水冷机2台

具备

10.2

磁共振专用高压注射器:

Medred

具备

10.3

老鼠动物实验线圈(上海辰光)

具备

10.4

精密空调

具备

10.5

UPS(山特)

具备

11

售后服务和要求

具备

11.1

整机(含本招标项目配套的第三方产品):

保修不少于一年

具备

11.2

提供完整的使用手册:

安装时院方验收

提供

11.3

提供完整的英文原始参数(DATASHEET):

投标时提供

提供

11.4

提供培训计划:

投标人说明

提供

11.5

提供临床研究合作计划:

投标人说明

提供

11.6

提供三年期全保方案及优惠价格

提供

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