管理制度污水处理厂化验室管理制度.docx
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管理制度污水处理厂化验室管理制度
（管理制度）污水处理厂化验室管理制度
污水处理厂化验室
管理制度
01．H-001化验室人员分工及岗位细则
1目的
为了保证化验室高效有序地开展工作，每壹岗位均有专人负责，且本着“各有侧重，相互配合，相互制约”的原则，特制定本制度。
适用范围
化验室全体人员。
化验室人员分工
化验室设室主任和化验员。
按工作性质，兼职分设质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员。
4化验室人员岗位细则
4.1化验室主任
4.1.1《污水处理厂岗位责任制》规定的有关章节的所有条款。
4.1.2组织协调化验室的日常工作。
4.1.3协调化验室内的质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员工作。
4.1.4解决化验室日常工作中的技术难题和质量问题，了解污水处理厂生产工艺和化验室内检测的各项指标含义，且能够根据所测结果对生产运行现状进行分析且提出技术支持。
4.1.5监督化验室人员认真执行《H-002化验室人员工作纪律》，且以身作则。
4.1.6开展化验室内人员考核、培训工作。
4.1.7按本制度4.2条款要求参和化验室的日常分析化验工作。
4.2化验员
4.2.1《污水处理厂岗位责任制》规定的有关章节的所有条款。
4.2.2承担污水处理厂内的污水、污泥、有毒有害气体的监测工作；承担污水处理厂脱水药剂进料成份分析工作；承担污水处理厂内的于线仪表的检定、校准工作；承担全公司的于线仪表所需试剂的配制工作；承担公司的污水入口点的水质情况的常规监测工作。
4.2.3对化验分析结果负责，经得起质量保证考核及随时抽查。
4.2.4化验分析后器皿清洗应于24小时内完成，且按分析项目要求，采用相应洗涤方法，保证器皿明亮，不挂水珠，无污染。
4.2.5对分析试剂及溶液、器皿，三个月内不再使用，应及时移交或清理进仓，不准个人保留。
剧毒试剂必须交给试剂药品管理员统壹处理、保管。
危险品领用后应立即注明使用人，用后放入危险品柜。
4.2.6认真做好分析前的各项准备工作和分析后化验室的清洁整理工作。
4.2.7填写原始记录应数据清晰、记录完整、校对严格、实事求是。
4.2.8维护、保持工作场所及周围环境的整洁、干净，做到每日壹小扫，每月壹大扫。
4.2.9服从分配，认真负责地完成临时交给的分析任务或其它工作。
4.3质量管理员
4.3.1本制度4.2规定的所有条款。
4.3.2按《H-008技术验证制度》要求，定期对化验人员的检测进行验证。
4.3.3按《H-006检测方案管理制度》要求，对各类报表、方案进行审核。
4.3.4按《H-007记录管理制度》要求，对污水、污泥化验原始记录进行审核。
4.4文件管理员
4.4.1本制度4.2规定的所有条款。
4.4.2按《H-006检测方案管理制度》要求，对检测方案进行收集且归档，且于检测方案完成当日将数据按规定要求输入微机。
4.4.3按《H-007记录管理制度》要求，对各类原始资料进行收集且归档。
4.4.4按《H-009技术资料及检验方法管理制度》要求，对技术资料及检验标准方法进行收集、归档且办理化验室内部借阅手续。
4.4.5按《H-010标准物质和化学试剂管理制度》要求，对标准物质和化学试剂各类记录进行收集、归档且协助试剂药品管理员工作。
4.4.6按《H-011设备器皿管理制度》和《H-012仪器设备校准和检定制度》要求，对设备器皿的各类记录进行收集、归档且协助设备器皿管理员工作。
4.4.7按《H-013检测样品管理制度》要求，对检测样品的各类记录进行收集、归档且协助样品管理员工作。
4.5样品管理员
4.5.1本制度4.2规定的所有条款。
4.5.2按《H-013检测样品管理制度》要求，对化验室内的样品进行全面管理。
4.6设备器皿管理员
4.6.1本制度4.2规定的所有条款。
4.6.2按《H-011设备器皿管理制度》要求，对化验室内仪器设备进行管理。
4.6.3按《H-012仪器设备校准和检定制度》要求，对化验室内仪器设备的校准和检定进行管理。
4.6.4负责对化验室设备事故及时上报，且参加事故调查处理工作。
4.7试剂药品管理员
4.7.1本制度4.2规定的所有条款。
4.7.2按《H-010标准物质和化学试剂管理制度》要求，对化验室内药品试剂的采购、使用、报废进行监督和管理。
4.7.3负责监督自配试剂所用的容器、标签、配制浓度及配制日期是否正确。
4.7.4负责登记自配试剂的配制日期、配制标定方法，且作好配制过程的原始数据记录。
4.8安全卫生管理员
4.8.1本制度4.2规定的所有条款。
4.8.2按《H-003化验室安全卫生管理制度》要求，监督化验室人员进行化验室的清洁卫生和安全保卫工作。
02．H-002化验室人员工作纪律
1目的
为了保证化验室不受其它方面的影响，保证正常检测及工作质量，特制定本制度。
2适用范围
化验室全体人员。
3制度细则
3.1化验室内保持安静，严禁大声喧闹，化验人员进入化验室应穿工作服。
3.2化验室内保持整洁，非化验室内使用的物品不准带入。
仪器设备使用后必须打扫清洁，且套上布罩以防灰尘进入仪器设备内部。
工作台和地面应经常打扫，保持其清洁。
3.3和化验有关的小工具、小仪器使用完后应放入专用柜内，不得乱放乱丢。
3.4于化验过程中，严禁离开工作岗位；化验结束后，必须把化验室内的水、电、气关闭，以防发生意外。
3.5化验室的各种仪器、设备、化验试剂及检测样品应按产品的特性及使用要求固定，摆放整齐，且应有明显的标志。
3.6化验室内仪器设备不经化验室主任同意，严禁随便搬动。
3.7专用仪器设备严禁外借，特殊情况壹定要由厂长同意，办好外借手续，才能外借，归仍时壹定要经过验收后才能放进化验室。
3.8化验试剂使用后应放回原处，不得随意乱丢，严禁带出化验室。
3.9化学试剂的购买必须由厂长同意，购买回来必须登记入库，由试剂药品管理员负责登记，以便管理。
3.10消防器材放于规定地方，没有发生事故不准乱动乱用。
3.11工作积极负责，及时、准确、耐心、细致地完成承接的壹切工作任务。
03．H-003化验室安全卫生管理制度
1目的
为了保持化验室良好的工作环境，使检测结果准确可靠，使事故发生率为零，特制定本制度。
2适用范围
化验室全体人员。
3制度细则
3.1积极参加上级组织的安全教育，提高全化验室工作人员对安全工作的认识，遵守安全制度，真正树立“安全第壹”的思想。
化验人员进入化验室，必须做好化验室的各种安全防护和个人的安全防护工作。
3.2学习消防、用电、化学基础知识，做到人人会用消防器材，人人懂用电常识和化学基础知识。
化验室要配备相应的消防器材，用电器老化或存于缺陷应立即上报且停止使用。
化验室内严禁吸烟，于化验过程中，必须严格按照标准操作步骤进行，不得违章作业，严禁化验过程中离开工作岗位。
3.3易燃、易爆、有毒物品及贵重物品必须妥善保管，化学危险品应存放于专用房间，放置地点要远离火源、电源。
药品库内严禁吸烟。
3.4化验过程中，蒸馏、消解、回流以及带刺激性气味的化学操作必须于通风橱内进行。
化验检测完毕，应立即对仪器开关、水、电、气源等进行关闭检查；使用酒精灯必须远离化学易燃物品。
3.5化验室内的各类输水、输气软管应定期更换。
3.6化验检测完毕，应及时清洗设备器皿，保持其清洁。
3.7下班前，必须断绝电、水、气源，且锁门，且由安全卫生管理员负责检查。
3.8非化验室人员进入化验室工作，必须经化验室主任同意，且于指定人员陪同下进行，不准单独留于化验室内。
3.9实行清洁卫生责任制，保持整齐、卫生的化验室环境。
3.10化验室安全卫生应由安全卫生管理员负责，且定期对化验室进行安全和卫生检查。
04．H-004专有权利和保密制度
1目的
为了对化验室文件和资料进行管理和控制，特制定本制度。
2适用范围
本制度适用于化验室的测定、原始记录、水质监测方案等关联技术资料。
3制度细则
3.1存档的保密资料由文件管理员保管，所有记录、文件、资料必须妥善保管，严禁外借或外传，人人遵守保密制度。
3.2分析检测方案（表）复印内部使用，应由化验室主任批准；分析检测方案（表）复印外出，应由厂长批准。
内部原始记录严禁复印和外传。
3.3所有收发、打印、传递、存档等带有保密性要求的文件、草稿、会议纪录、记要等均按保密规则保管处理，不得乱丢乱放及自行处理。
3.4不准向无关人员透露厂内有关的保密范围和保密事项。
3.5引用化验室的检测数据的综述、论文等，由厂长批准后方可投稿。
05．H-005文件资料归档制度
1目的
为了规范化验室各类文件资料、记录管理，特制定本制度。
2适用范围
本制度适用于化验室的技术资料、原始记录、各类报表、检测方案等关联资料。
3制度细则
3.1文件资料的存档范围及期限：
3.1.1管理手册、经过论证的重大水质分析成果，长期保管。
3.1.2关联的国家标准及有关文件，长期保管。
3.1.3化验室内设备、药剂关联记录，长期保管。
3.1.4化验原始记录、水质分析监测日报表，保管期五年。
3.1.5水质分析监测月、年报表、方案，长期保管。
3.1.6各类记录、报表的电子备份件，长期保管。
3.1.7其它有存档价值的技术资料，保管期视需要而定。
3.2文件资料归档、保管工作由文件管理员负责管理、规程、保存。
3.3文件管理员对归档资料进行整理、编目、造册且负责技术资料的借阅工作，借阅应办理借阅手续。
3.4定期存档的文件资料销毁时，必须经厂长批准，且指定专人进行销毁。
06．H-006检测方案管理制度
1目的
为了规范分析检测方案（表）格式，使之内容齐全，操作程序化，特制定本制度。
2适用范围
本制度适用于化验室的各类分析检测方案（表）。
3制度细则
3.1分析检测方案（表）应采用统壹格式，填写完整，签名齐全，文字简洁，字迹清晰，数据准确，结论正确。
3.2分析检测方案（表）壹律由化验分析人员用钢笔填写且签字，且有审核人员印章或签字确认；分析测试方案（表）严禁更改。
3.3分析检测方案（表）数据采用微机处理和备份，且按规定程序上传至数据中心。
3.4分析检测方案（表）的数据均采用法定计量单位。
有效数字的取舍应视仪器检出限而定，除pH、SS、温度外，保留三位有效数字，且且其值不得低于方法检出限。
3.5分析检测方案（表）均由质量管理员审核，审核范围包括方案的外观质量和内于质量，于审核过程中若发现错误，应由填写人重新进行填写，审核人不准自行更改。
3.6分析检测方案（表）必须经化验室主任签字后方可生效，化验室按《H-005文件资料归档制度》存放副本备查。
3.7分析检测方案（表）应及时由文件管理员送到关联部门。
3.8已发出的分析检测方案（表），壹经发现错误，必须立即收回登记更改。
07．H-007记录管理制度
1目的
为了使化验工作及化验设备、药剂、样品管理工作有据可依，特制定本制度。
2适用范围
本制度适用于化验室的各类原始记录。
3制度细则
3.1记录的种类包括：
3.1.1样品的收、发、保管登记表。
3.1.2仪器设备的购置、验收、安装、调试、维修、检定和使用记录。
3.1.3于线仪表的检测、校准记录。
3.1.4化验分析原始记录。
3.1.5化验试剂的购置、发放记录表，标准溶液配制记录等。
3.1.6化验分析的异常情况及事故记录。
3.2各类记录必须按规定认真填写，标识清楚，便于追溯。
记录若确需更改，作废数据应画俩条水平线“＝”清除，于涂改处上方写上更正的数据，且签章确认。
更改率不得超过3%。
3.3化验分析原始记录是化验检测工作的如实记载，不准随意更改，不准删减，不应让外单位查阅，化验室质量管理员有权检查原始记录且提出意见。
3.4化验分析原始记录数据均采用法定计量单位，且按化验方法要求确定数据的有效位数。
3.5化验分析原始记录中，样品受理编号、化验项目、化验依据、化验条件、称量数、检测读数、计算过程和导出数据、化验人员为必填项目。
自动仪器产生的化验结果应附有自动仪器结果打印件。
3.6化验分析原始记录必须由化验分析人员对记录内容进行自校或互校，经审核人签字后，按《H-005文件资料归档制度》存档备查。
3.7仪器设备的购置、验收、安装、调试、维修、检定和使用记录由设备器皿管理员填写且自校，经化验室主任签字后，按《H-005文件资料归档制度》存档备查。
设备器皿管理员有权查验和仪器器皿关联的原始记录，但不能查阅其它原始记录。
3.8药剂的购置、发放记录表，标准溶液配制记录等由试剂药品管理员填写且自校，经化验室主任签字后，按《H-005文件资料归档制度》存档备查。
试剂药品管理员有权查验药剂的购置、发放记录表，标准溶液配制记录等和药品试剂关联的原始记录，但不能查阅其它原始记录。
3.9样品的收、发、保管登记表等由样品管理员填写且自校，经审核人签字后，按《H-005文件资料归档制度》存档备查。
样品管理员有权查验样品的收、发、保管登记表等等和样品关联的原始记录，但不能查阅其它原始记录。
3.10和化验室工作无关的人员不得接触各类原始记录。
08．H-008技术验证制度
1目的
为了保证化验室的分析质量和结果的准确和可靠，特制定本制度。
2适用范围
化验分析人员、质量管理员。
3制度细则
3.1标准曲线绘制制度
3.1.1标准曲线于以下的情况下必须重新绘制：
标准曲线绘制已满壹个月；
检测条件有所改变（如仪器设备进行了维修、更换；试剂改变批次等）；
使用时，进行俩点曲线校核，其偏差大于8%。
3.1.2标准曲线绘制要求：
必须包括至少5个浓度信号值；
关联系数应大于等于0.9990。
3.2精密度检查制度
精密度检查采用平行双样法。
每批样品中，必须随机抽取壹样作平行双样分析测定，其允许相对误差应低于2.83X相对标准误差或按附表壹规定执行。
超过范围作分析失败论，必须找出原因重新分析测定。
附表壹平行双样相对误差表
分析结果数量级（g/ml）
10-5
10-6
10-7
10-8
10-9
相对误差最大容许值（%）
2.5
5
10
20
30
3.3测定结果的准确度检查制度
测定结果的准确度检查采用加标回收法。
每批样品中，应随机抽取壹样作加标回收分析测定，其回收率不应超出标准方法或统壹方法所列的回收范围。
超过范围作分析失败论，必须找出原因重新分析测定。
3.5数据考核
化验室质量管理员应每季随机抽取5-10%的原始记录，进行复查和计算。
09．H-009技术资料及检验方法管理制度
1目的
为了化验室标准检验方法、技术资料的使用得到有效的控制，以保证化验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
2适用范围
本制度适用于化验室的标准检验方法、技术资料的修订、验证、审核、批准和使用等管理。
3制度细则
3.1化验室的标准检验方法、技术资料、化验技术资料及检测仪器设备的说明书由文件管理员负责保管。
3.2凡和化验项目有关的标准规程、规范等技术资料应齐全，且根据不同类别造册，归档管理，检测人员每人壹册由个人保管使用。
3.3仪器的作业指导书及文件由文件管理员保管，使用者用复印件。
3.4技术资料壹般不准外借，室内人员阅读需要登记，严禁涂改剪裁，损坏或丢失必须赔偿，调离化验室时应及时归仍所借资料。
3.5污水、污泥的分析方法按国家环保总局《水和废水监测分析方法》（第四版）执行；质量保证按《环境水质监测质量保证手册》（第二版）和《浙江省环境监测质量保证技术规定》执行。
3.6污水处理厂内于线监测设备（pH计、溶解氧仪、污泥浓度计、TOC仪及超声波液位计）的日常检定、校准按仪表的技术要求进行。
3.7化验室现承检项目和所采用的检测标准方法见附表二。
附表二化验室现承检项目和检测标准
序号
监测项目
测定方法
检测范围
方法来源
1
pH
玻璃电极法
1—14
GB6920-86
2
TOC
非分散红外吸收法
0.5-100mg/L
GB13193-91
3
CODCr
重铬酸钾法
10-700mg/L
GB11914-89
4
SS
滤膜过滤重量法
>5mg/L
GB11901-89
5
色度
稀释倍数法
----
GB/T11903-89
6
微生物
镜检
----
----
7
DO
膜电极法
>0.1mg/L
GB11913-89
8
水温
温度计法
----
GB13195-91
9
BOD5
稀释和接种法
2-6000mg/L
GB7488-87
10
TN
紫外分光光度法
0.05-4mg/L
GB11894-89
11
TP
钼酸铵分光光度法
0.01-0.6mg/L
GB11893-87
12
NH3—N
纳氏试剂比色法
0.025-2mg/L
GB7479-87
13
细菌
平皿计数法
----
----
14
大肠菌群
多管发酵法
----
----
15
MLSS
重量法
----
----
16
MLVSS
重量法
----
----
17
污泥含水率
重量法
----
----
18
SVI
体积法
----
----
19
矿物油
红外分光光度法
>0.1mg/L
GB/T16488-1996
20
动植物油
红外分光光度法
>0.1mg/L
GB/T16488-1996
21
挥发酚
4-氨基安替林分光光度法
0.002-6mg/L
GB7490-87
22
总氰化物
异烟酸-吡啶啉酮比色法
0.004-0.25mg/L
GB7486-87
23
硫化物
亚甲基蓝分光光度法
0.02-0.8mg/L
GB/T16489-1996
24
苯胺
N萘乙二胺偶氮分光光度法
0.08-2.0mg/L
GB11889-89
25
硝基苯
气相色谱法
----
GB13194-91
26
总铜
原子吸收分光光度法
0.05-5mg/L
GB7475-87
27
总锌
原子吸收分光光度法
0.05-1mg/L
GB7475-87
28
总铅
原子吸收分光光度法
0.2-10mg/L
GB7475-87
29
总镉
原子吸收分光光度法
0.05-1mg/L
GB7475-87
30
总铬
原子吸收分光光度法
0.1-5mg/L
----
31
Cr6+
二苯碳酰二肼分光光度法
0.004-1mg/L
GB7467-87
32
总镍
原子吸收分光光度法
0.03-8mg/L
GB/T11912-1989
33
总砷
原子荧光法
0.1-0.2μg/L
----
34
总汞
原子荧光法
0.05-1mg/L
----
35
总硒
原子荧光法
0.1-0.2μg/L
----
36
有机氯
气相色谱法
----
----
37
苯系物
气相色谱法
0.005-0.1mg/L
GB11890-89
38
H2S（气）
电化学传感器法
----
----
注:
各项目检测方法按《水和废水监测分析方法》（第四版）执行。
10．H-010标准物质和化学试剂管理制度
1目的
为了能满足化验室检测、检定、校准和溯源的要求，特制定本制度。
2适用范围
本制度适用于化验室的标准溶液和化学试剂。
3制度细则
3.1标准物质及化学试剂由试剂药品管理员管理，关联记录均由文件管理员归档管理。
3.2标准物质（包括标准溶液）严禁受污染和混乱丢失。
3.3试剂药品管理员检定的标准物质、标准溶液应建立标准规程和校准记录。
3.4建立标准物质、标准溶液的领用、使用记录和档案，包括名称、规格、适用范围、有限年限、说明书以及报废处理等内容。
3.5化验室需购置的化学试剂，首先由试剂药品管理员提出订购清单，由化验室主任审核上报，经厂长批准后才能购买，未经审批不准随意购买。
3.6所有药品应入库验收，入账、登记，应及时做到账物相符。
3.7分析项目需要药品按名称、等级、规格、型号统壹分类办理登记领用手续。
3.8试剂药品管理员于发放药品时，应见清名称、规格、型号、数量，避免搞错。
3.9药品及标准物质如要外借，需经化验室主任批准，办理借出、登记手续。
易燃、易爆、有毒、剧毒的化学试剂严禁外借。
3.10剧毒的化学试剂（如碘化汞）应当存放于库内保险柜中，且由运行科和化验室双锁管理。
使用剧毒化学试剂时应俩人于场，用后及时送仍，严禁药品于库外过夜。
3.11其它易燃、易爆、有毒的化学试剂应严格控制库存量，使用后应及时送仍。
11．H-011设备器皿管理制度
1目的
设备器皿的使用直接影响检测结果的准确性，为了加强设备器皿的管理，特制定本制度。
2适用范围
本制度适用于化验室的设备器皿购置计划、验收、保管、维护、使用等管理。
3制度细则
3.1化验室设备器皿由设备器皿管理员管理。
管理工作包括编制购置计划、验收、保管、维修核定等工作。
关联记录均由文件管理员归档管理。
3.2建立健全设备器皿的详细登记卡，内容包括：
名称、规格、型号、精度、产地、购进时间、检定周期、使用时间等。
登记卡由设备器皿管理员负责填写。
3.3主要仪器设备建立技术档案袋，内容包括：
使用说明书、合格证、高度和使用记录、维修记录和仪器定期校准记录。
3.4化验人员进入仪器分析室应穿工作服，室内保持整洁、安静。
3.5严禁外来人员擅自乱动仪器设备，主要仪器设备应由专人使用操作，其它人员未经化验室主任同意不准使用。
3.6仪器设备操作人员应能够熟练使用仪器设备，应按规定的操作程序操作，于使用时发现异常应立即停机，挂示设备“停用”标志，且及时上报，待设备维修完好后方可使用。
3.7主要仪器设备使用后，应将仪器的使用过程详细记录于案。
3.8各种仪器设备除每次使用前和计划定期执行校准外，应和参考标准作对比校准，以保证仪器设备的准确度和精密度。
3.9仪器设备所配备的微机是专门用于该仪器设备检测工作的，严禁将其用于其它用途，或安装其它程序。
3.10仪器设备、玻璃器皿的报废由设备器皿管理员提出方案，由化验室主任申报，厂部批准后方可登记注销、报废。
12．H-012仪器设备校准和检定制度
1目的
为了化验室仪器设备进行统壹管理和检定检查，特制定本制度。
2适用范围
本制度适用于化验室的需计量检验、校准的仪器设备。
3制度细则
3.1化验室所有的于用仪器设备必须定期进行计量检定和校准，取得合格证书后方能使用，超过检定周期而没有及时计量的器具和仪器设备严禁使用。
3.2损坏修复后的仪器设备必须先经检定校准，达到规定精度后方能使用，对检定不合格的仪器设备严禁使用。
3.3所有于用仪器设备必须有“准用”或“停用”标志，且且只允许有壹种标志，没有“准用”标志的仪器设备不准使用。
3.4所有计量器具和仪器设备应有检定、校准的记录和合格证。
3.5各种计量器具应定期检定且安排检定计划。
3.6所有仪器设备必须落实专人保管，所有检定（或校准）证书统壹由文件管理员保管，设备器皿管理员有权查阅，未经厂长批准，严禁外借。
3.7化验室所有仪器设备和计量器具检定有效期即将结束前，由设备器皿管理员向化验室主任提出
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