动物生物学复习重点.docx
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动物生物学复习重点
《动物生物学》复习重点
08生物技术二班曾洋
1章动物的细胞和组织
动物细胞与植物细胞的比较
结构上的比较
植物细胞具有细胞壁、液泡、叶绿体等；
动物细胞无上述结构，但有中心粒（体）。
细胞间连接方式的比较
植物细胞：
胞间连丝
动物细胞：
细胞连接，连接方式有3。
分别是：
桥粒：
上皮之间呈纽扣状结构，与质胶中的中间纤维连接，形成细胞骨架网。
多见于皮肤、子宫颈等部位。
紧密连接：
膜与膜之间的紧密连接。
多见于肠壁。
间隙连接：
细胞之间存在间隙，有一系列通道贯穿在间隙之间。
细胞质通过细胞之间存在的间隙相通。
动物细胞最多的一种连接方式。
动物细胞：
动物细胞是在结构上不具有细胞壁、液泡、叶绿体等，但有中心粒（体）；在连接方式上有紧密连接、间隙连接、桥粒三种方式，以间隙连接为主要连接方式的细胞。
植物细胞：
植物细胞是在结构上具有细胞壁、液泡、叶绿体等；在连接方式上以胞间连丝连接的细胞。
动物体的组织根据结构和功能的不同，分为四大类：
1.上皮组织2.结缔组织3.肌肉组织4.神经组织
上皮组织根据机能的不同分为：
被覆上皮、感觉上皮、腺上皮等。
结缔组织在体广泛分布，具有连接、支持、营养、保护等多种功能。
类型：
按其结构和功能的不同分为：
a.疏松结缔组织
b.致密结缔组织
c.弹性结缔组织
d.网状结缔组织
e.脂肪组织
f.血液组织，
g.软骨和硬骨组织等。
骨、软骨、血液、脂肪是结缔组织
肌肉组织分为三类：
横纹肌（骨骼肌）、平滑肌和心肌。
神经组织是由神经细胞或称神经元和神经胶质细胞组成。
神经细胞包括一个胞体和若干胞突，胞突分为树突和轴突。
皮肤系统、骨骼系统、肌肉系统、消化系统、呼吸系统、循环系统、排泄系统、分泌系统、神经系统和生殖系统。
原生质——是细胞所含的生活物质。
包括：
细胞膜、细胞核、细胞质。
原核细胞的结构：
由细胞壁、细胞膜、细胞质、核区组成。
2章多细胞动物的胚胎发育
卵裂的方式分为2种：
1.完全卵裂2.不完全卵裂
完全卵裂的两种模式1.辐射卵裂2.螺旋卵裂
少数动物的囊胚中间没有腔，称为实心囊胚。
真体腔：
在中胚层之间形成的腔称为真体腔，有两种形成方式：
裂体腔法，肠腔法。
假体腔：
是体壁肌肉层和消化管壁之间的空腔，是囊胚腔的残留，是动物进化中最早出现的一种原始体腔。
假体腔一般只有体壁肌肉，无肠壁肌肉，并且没有体腔膜包围，假体腔中充满体腔液。
试比较原肠动物与后口动物的差别。
胚孔的比较：
原肠腔的开口称为胚孔。
原口动物：
胚胎发育中的胚孔发育为动物的口。
后口动物：
胚胎发育中的胚孔发育为动物成体的肛门，口在胚孔另一端重新形成。
体腔的方式比较：
原口动物都是以端细胞法形成中胚层和体腔。
后口动物是以肠体腔法形成体腔。
卵裂的方式比较：
原口动物的卵裂方式是螺旋卵裂，后口动物的卵裂方式是辐射卵裂。
小结：
动物有性生殖的发育过程从受精开始，卵细胞受精后即开始分裂、发育。
卵裂的形式有完全卵裂和不完全卵裂2种。
完全卵裂有辐射型卵裂和螺旋型卵裂2种主要形式，不完全卵裂有盘裂、表裂等形式。
三胚层的多细胞动物中，根据体腔的有无和形成方式，分为三胚层无体腔动物、假体腔动物和真体腔动物。
假体腔动物的中胚层只形成了体壁的肌肉层，也有肠壁肌肉层。
真体腔有裂体腔法和肠腔法2种基本形成方式。
无脊椎动物发育一般经历囊胚、原肠胚、中胚层和体腔的形成、胚层的分化和器官的形成几个阶段，脊椎动物还有神经胚阶段。
根据动物卵裂和体腔的形成方式等，三胚层的动物又可以分为原口动物和后口动物。
第三章动物的类群及其多样性
3.1动物的分类和系统发生
双名法，即用拉丁文的属名和种名来表示物种。
小家鼠的学名：
MusmusculusLinne
人的学名：
Homosapiens
个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演个体发育的每一阶段都代表这一动物进化历史上曾经出现过的一种成体形式。
最主要的区分物种的根据则是有无生殖隔离。
印刷体中学名用斜体排版，或加下划线，命名人姓氏用直体排版。
小结：
动物界有着异常丰富的多样性。
人类对物种多样性的认识在人类的生产和生活中非常重要。
种的概念是互交繁殖的自然群体，与其他群体在生殖上相互隔离，并在自然界占据一个特殊的生态位。
对物种的命名采用了林奈倡用的国际通用的双命名法，即属名加种名。
传统的分类学以形态学为基础，现在采用的多种分类法根据不同层次的特征来源，如不同类群中的同源分子、核糖体RNA的碱基序列等来确定它们的谱系关系。
地球上的生物分为原核生物界、原声生物界、真菌界、植物界和动物界5界。
动物界包括原生动物以外的所有多细胞后生动物门类，其分类的7个阶元为界、门、纲、目、科、属、种。
后生动物起源于原始得单细胞真核生物祖先，经历了由简单到复杂、由低等到高等的系统发育的进化历程，而个体发育则是系统发育的简短而迅速的重演。
3.2动物体的基本结构
对称类型：
非对称型→辐射对称型→两侧对称型
体腔类型：
无体腔动物→假体腔动物→真体腔动物
分节：
同律分节→异律分节→脊椎动物的脊椎骨和脊神经有明显分节现象
头部形成：
骨骼化：
外骨骼→骨骼
小结：
动物体的结构机包括对称类型、体腔类型、身体是否分节、头部是否形成以及骨骼化程度等，在与环境的不断适应过程中得到发展它们不仅反映一个动物体的整个结构和功能，也反映了动物体的进化水平。
3.3单细胞的真核生物——原生动物门
生物学特征：
1）原生动物是单细胞个体或单细胞群体
2）营养类型：
光合自养性营养（植物性营养）、吞噬性营养（动物性营养）、腐生性营养
3）生殖方式：
具有有性生殖和无性生殖
进化地位：
原生动物是一类目前已知的最原始的真核生物。
原生动物
寄生部位
引起疾病
传播媒介
症状
利什曼原虫
巨噬细胞
黑热病
白蛉子
肝脾肿大、发烧
锥虫
脑、脊髓
非洲昏睡病
舍蝇
昏睡、致死
痢疾变形虫
肠道
阿米巴痢疾
经口
大便血多脓少
疟原虫
血液、肝脏
疟疾
按蚊
发冷发热
小结：
原生动物是真核生物中最原始的类群之一，一般是单细胞个体，也有多细胞构成的群体。
原生动物的细胞分化出能够完成不同生理功能的胞器，如伸缩泡、胞口、胞咽、鞭毛、眼点和胞肛等。
原生动物的运动有两种基本形式。
一种是鞭毛或纤毛运动，另一种是变形运动。
它们的运动机制不同，前者靠鞭毛或纤毛打动水流运动，后者靠胞原生质的流动形成伪足运动。
原生动物的水分调节和排泄主要靠伸缩泡实现，没有专门的胞器进行呼吸，气体的交换靠细胞膜的渗透作用完成。
原生动物有植物性营养、动物性营养和腐生性营养3种类型。
有的种类兼有2种或3种营养方式。
原生动物的生殖分为无性生殖（二裂生殖、复分裂生殖、质裂和出芽生殖）和有性生殖（配子生殖、接合生殖）2类。
原生动物的主要类群有鞭毛纲、肉足纲、孢子虫纲、丝孢子虫纲和纤毛虫纲，它们分布广泛，在自然界中起着重要作用。
其中有些寄生种类会引起人畜的疾病，给人类造成危害。
3·4无脊椎动物类群
3·4·1中生动物门
均寄生在无脊椎动物体，身体只有体细胞和生殖细胞的分化，体细胞行使营养细胞的功能，轴细胞具有繁殖功能。
现在一般认为中生动物是原始的类群。
3·4·2侧生动物——海绵动物门
海绵动物最原始、最低等的多细胞动物
这类动物在演化上与其它多细胞动物不同，是进化中的一个侧支。
原始性：
1、体型多数辐射对称或不对称。
有不规则的块状、球状、树枝状、管状、瓶状等。
2、体壁由（领鞭毛细胞）外（单层扁平细胞）两层细胞构成。
3、具有特殊的水沟系统（canalsystem）。
4、胚胎发育有逆转现象。
5、没有组织分化和器官系统。
6、只有细胞消化，没有细胞外消化。
没有消化腔。
7、没有神经系统，因此感受刺激以及反应能力都十分缓慢。
水沟系统是海绵动物所特有的结构，它对适应固着生活十分重要。
逆转现象:
除海绵动物外，其他多细胞动物的植物极大细胞陷成为胚层，动物极小细胞形成外胚层。
而海绵动物在发育过程中动物极小胚泡陷入里面形成层细胞，植物极大胚泡形成外层细胞，这与其他多细胞动物完全不同。
因此将海绵动物胚胎发育的这种特殊现象称为逆转现象。
小结：
海绵动物体制不对称或辐射对称，在水中营固着生活;身体由2层细胞及其之间的中胶层构成;胚胎发育中有"逆转"的现象;具特殊的水沟系统;细胞没有组织分化;通常具有钙质、硅质或角质的骨骼;没有消化腔，只行细胞消化;没有神经系统;海绵动物仍然保存了领鞭毛细胞。
综上所述海绵动物是一类极为原始的多细胞动物，是多细胞动物进化中的一个侧支。
3·4·3辐射对称的动物——腔肠动物门
进化地位：
身体出现辐射对称或两侧辐射对称体制；两个胚层、原始消化腔、有组织分化的原始多细胞动物。
若将海绵动物看作多细胞动物进化中的一侧支，那么腔肠动物就是多细胞动物中最为原始的一类，是真正后生动物的开始。
生物学特征：
1.体壁有两层细胞构成，外层来自胚胎发育时期的外胚层，层来自胚胎发育时期的胚层；
2.出现消化循环腔。
消化循环腔只有一个开口；
3.除细胞消化，还具有细胞外消化；
4.有原始的组织分化。
出现了感觉器官，网状神经系统
5.有水螅型和水母型两种基本形态。
能自由运动。
腔肠动物的身体有两种基本形态：
水螅型和水母型，水螅型、水母型的构造基本相同。
从腔肠动物开始有了消化腔，消化腔又兼有循环的作用，它能将消化后的营养物质输送到身体各部分，所以又称为消化循环腔。
有口、没有肛门，口有摄食和排遣的功能。
多数腔肠动物的生活史有世代交替现象，生活史中有水螅型和水母型，有的水螅型发达水母型退化。
有的相反，有的种类只有水螅型或水母型,无世代交替现象。
腔肠动物分三个纲：
水螅纲、钵水母纲、珊瑚纲
珊瑚是腔肠动物门
栉水母类在进化上是一盲端支流，与高等动物没有直接关系。
小结：
腔肠动物是辐射对称或两辐射对称的两胚层动物，身体有2种基本形式，一种是适应固着生活的水螅型，另一种是适应漂浮生活的水母型。
腔肠动物的体壁围绕身体纵轴成为一个消化循环腔，但是消化循环腔只有一个开口，能进行胞外消化和胞消化;腔肠动物出现了组织分化和简单的器官;有神经细胞和网状神经系统;有性生殖和无性生殖2种生殖方式;有些生活史中有世代交替现象;一些群体生活的有多态现象;海洋中的种类一般有浮浪幼虫期;若将海绵动物看作多细胞动物进化中的一侧支，那么腔肠动物就是多细胞动物中最为原始的一类。
3·4·4三胚层无体腔动物——扁形动物门
扁形动物开始出现两侧对称的体制和中胚层。
为什么中胚层的出现是水生动物向陆生动物进化的基本条件之一？
意义：
中胚层的产生引起了一系列的组织,器官和系统的分化.为动物体结构的进一步复杂提供了物质条件，如：
1）中胚层可以分化出肌肉组织，增强了运动机能，再加上两侧对称的体型，使动物有可能在更大的围摄取更多的食物。
2）高等种类：
在消化管壁上也有了肌肉，使消化管蠕动的能力也加强了。
3）促进了新代机能的加强，产生的代废物也增多，因此促进了排泄系统的形成。
扁形动物开始有了原始的排泄系统——原肾管系。
4）又由于动物运动机能的提高，经常接触变化多端的外界环境，促进了神经系统和感觉器官的进一步发展，集中为：
梯形神经系统
5）由中胚层所形成的实质组织有储存养料和水分的功能，耐饥饿、抗干旱。
因此，中胚层的产生，不仅引起了一系列组织、器官、系统的分化，为动物体结构进一步复杂，进一步完备提供了基础，并且使机能也加强，促进了动物新代的能力，使动物进一步发展进化。
所以，中胚层的形成是动物由水生进化到陆生的基本条件之一。
两侧对称和中胚层产生是扁形动物区别于腔肠动物的最主要的特征。
扁形动物分三纲：
涡虫纲（自由生活）、吸虫纲（体外寄生）、绦虫纲（体寄生）。
华枝睾吸虫引起的疾病称为华枝睾吸虫病。
片虫成虫寄生于人或猪的小肠。
可使患者营养不良、消瘦、贫血，儿童可引起发育障碍。
在我国流行的为日本血吸虫，它所引起的疾病，简称血吸虫病。
细粒棘球绦虫又称包生绦虫，引起包虫病或称棘球蚴病。
牛带绦虫，猪带绦虫引起绦虫病。
纽形动物与扁形动物相似，但较扁形动物更为进化。
颚胃动物可能是介于扁形动物与假体腔的腹毛动物及轮形动物之间的一类，与两者均有某种亲缘关系。
小结：
扁形动物门、纽形动物门和颚胃动物门3个类群均为三胚层、无体腔的动物，它们身体为两侧对称的体制，具有中胚层，在体壁和消化管之间没有体腔，身体出现了完备的器官系统，代表了动物进化中一个新的阶段。
扁形动物身体背腹扁平;体壁由表皮和肌肉层共同形成皮肌囊结构;消化管与体壁之间为实质所充填;消化管有口，无肛门，神经系统为梯状神经系统，出现了多种感觉器官，排泄系统为原肾型;没有呼吸和循环系统。
扁形动物分为3个纲，涡虫纲是自由生活的种类;吸虫纲成虫体表不具纤毛和腺细胞，有1－2个吸盘，消化系统趋于退化，原始种类营体外寄生，高等种类营体寄生。
绦虫纲全部营体寄生生活，成虫体表不具纤毛，幼虫头节具钩，多数身体有节片，消化系统完全退化。
吸虫纲和绦虫纲中有很多是人类和家畜的寄生虫。
3.4.5具有假体腔的动物
假体腔动物包括：
线虫动物门、腹毛动物门、轮形动物门、动吻动物门、线形动物门、棘头动物门、肛动物门、铠甲动物门、鳃曳动物门。
（看得眼熟即可）
假体腔的出现对动物进化的意义：
1.肠道与体壁之间的有了空腔，为体器官系统的发展提供了空间。
2.体壁具有中胚层形成的肌肉层＋体腔液的作用，使动物膨胀，紧绷，产生压力，加强了运动能力。
摆脱了纤毛运动。
3.假体腔充满了体腔液，通过流动可有效地输送营养物质和代产物。
有类似循环系统的作用。
生物学特性（高等）：
1.消化管分工明确（前、中、后肠）。
消化后的食物残渣由肛门排出，消化能力得到加强。
假体腔:
身体可以自由运动；
2.体表都有一层由上皮细胞分泌形成的角质膜，保护功能。
3.腔的液体和物质出现简单的流动循环；
4.体充满体腔液,可以自由运动。
雌雄异体。
与扁形动物一致的方面：
1.排泄系统仍是原肾形。
2.没有循环系统和呼吸系统。
人鞭虫：
成虫寄生于人体盲肠、直肠等部位，引起鞭虫病
斑氏丝虫形成“橡皮病”
腹毛动物门假体腔动物中最原始的一类，因身体腹面披有纤毛而得名。
线形、线虫、轮行、棘头动物有寄生的种类，其中棘头动物全部是寄生。
小结：
假体腔动物外部形态差异很大，但都是具有3个胚层，体壁与消化管之间有假体腔结构的动物，包括:
腹毛动物门、轮形动物门、动吻动物门、线虫动物门、线形动物门、肛动物门、铠甲动物门、鳃曳动物门和棘头动物门。
它们的共同特征除都有假体腔外，还有:
卵裂均为螺旋卵裂，由端细胞法形成中胚层，假体腔充满了体腔液，具有完整的消化管，排泄系统仍为原肾型，没有循环系统和呼吸器官。
这类动物中有很多是寄生的种类，广泛寄生在动物和植物等体，给人体健康和农、牧、渔业的生产带来危害。
3.4.6真体腔不分节的动物——软体动物门
生物学特征
1.身体两侧对称或不对称，具有3个胚层和真体腔。
2.身体分为头、足、脏团、外套膜4个部分。
通常有外套膜分泌的石灰质的贝壳。
3.排泄系统后肾型。
4.出现了循环系统、专门的呼吸器官。
5.间接发育的软体动物具有担轮幼虫期。
身体一般分为头、足、脏团和外套膜四部分
贝壳由外到分为角质层、棱柱层、珍珠层。
其中,角质层和棱柱层由外套膜边缘分泌，可逐渐加大，但不增厚。
珍珠层是由整个外套膜表面分泌，可不断加厚。
珍珠的形成：
外套膜通常分三层：
外层和层为表皮细胞层，中间层为肥厚的结缔组织。
在生长过程中，当蚌壳开的时候，如果恰好有沙粒等异物进入蚌外套膜，刺激上皮细胞分泌珍珠，分泌出珍珠质来把它包围起来，形成珍珠囊，就形成了一粒粒圆圆的漂亮的珍珠。
水温、食物都能影响外套膜的分泌功能。
外套膜分泌旺盛时，贝壳生长也快，反之生长减慢，于是在贝壳表面形成了疏、密的生长线，可作为生长情况依据。
真体腔的出现是动物进化过程中十分重要的现象，软体动物就已经具备几乎所有的器官系统，是目前已知最早能够在陆地上生活的器官系统。
小结：
软体动物分布很广，是目前已知最早能够在陆地上生活的动物。
身体两侧对称或不对称，具有3个胚层，出现了不发达的真体腔。
身体分为头、足、脏团和外套膜4个部分，多数有石灰质的贝壳。
排泄系统是后肾型，出现了循环系统和呼吸器官。
除头足纲属于盘状卵裂外，其余均为螺旋卵裂，属于原口动物。
海洋中生活的间接发育的软体动物有担轮幼虫期。
腹足类不对称的体制是由于在进化过程中的旋转和扭转造成的。
3·4·7分节的真体腔原口动物——环节动物门
同律分节：
除前端2节及末端的1节外，其余各节形态基本相同（形态、机能）这种分节方式称为同律分节。
节与节之间以隔膜分割，体表形成节间沟。
所以分节不仅表现在体表，部器官也按节重复排列，例如：
排泄、神经、循环系统。
体节的数目因种而异。
异律分节：
同律分节的体节进一步分化，不同部位的体节在功能上分工，完成不同的功能，各器官也集中于一定体节中，逐渐分化出头、胸、腹这就从同律分节发展成异律分节。
由于对生活方式的适应，多数疣足退化只留下刚毛（寡毛类）。
有的刚毛也消失（蛭类）。
发达真体腔有什么生物学意义？
1.次生体腔的出现，使消化管壁有了肌肉层，增强了蠕动，提高了消化机能。
2.肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供了条件。
3.真体腔把消化管和体壁隔开，对循环、排泄、生殖等系统的形成及功能起到促进作用。
使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋完善。
环节动物分为三纲，即：
多毛纲（沙蚕）、寡毛纲（蚯蚓）、蛭纲（蚂蟥）。
小结：
环节动物广泛分布在海洋、淡水、土壤甚至陆地上，它们多为身体细长，呈圆柱形，两侧对称，具体3个胚层，身体同律分节，有发达的真体腔和闭管式的循环系统，体壁向外延伸成扁平的疣足和刚毛，神经系统为链状神经系统。
环节动物既有自由游泳的，也有爬行的，还有居穴生活和寄生的种类。
一般自由游泳的多毛类头部明显，有眼和触手等感觉器官，是环节动物中最原始的类群；穴居的寡毛类头部和感觉器官均不发达；蛭类的身体有口吸盘和后吸盘，体腔被间质所占据，形成血窦。
海洋中生活的环节动物都有担轮幼虫期。
3.4.8身体分节有附肢的原口动物——节肢动物门
节肢动物演化出身体异律分节，有带关节的附肢；具混合体腔、开放式循环系统；有几丁质外骨骼；一些种类对陆地生活高度适应；原口动物中演化程度最高的类群，也是动物界中种类最多的一个动物门。
头部前6个体节都不同程度地愈合形成头部——动物取食和感觉中心。
胸部昆虫头后的3个体节成为胸部——动物的运动中心；
腹部昆虫胸部后的体节成为腹部——动物生殖和代的中心。
分节的附肢增加了附肢运动的灵活性。
混合体腔血液和体腔液是混合的，又称血体腔。
其中有2个隔膜，将血腔分为3个部分，即背血窦、围脏窦、腹血窦。
血液通过动脉离开心脏——流入组织间隙——汇集到混合体腔（腹、脏、背）—再通过心孔流回心脏。
水生的种类呼吸：
鳃、书鳃。
陆生的种类呼吸：
书肺、气管。
昆虫的口器主要有哪几种？
最原始的口器的是哪种？
1.咀嚼式口器2.剌吸式口器3.虹吸式口器4.嚼吸式口器5.舐吸式口器
咀嚼式口器：
最原始的口器类型，适合取食固体食物。
如蝗虫。
（l）增节变态:
体节逐步增加。
（2）表变态：
触角及尾须节数增多；成虫期仍然继续蜕皮。
（3）原变态：
短暂的亚成虫期。
亚成虫外形与成虫相似。
不完全变态:
具卵、幼虫和成虫3个虫期。
完全变态：
具卵、幼虫、蛹和成虫4个虫期
节肢动物分为4亚门：
三叶虫、螯肢、甲壳和单枝亚门
小结：
节肢动物的身体异律分节，不同的体节在一定程度上愈合，形成头部、胸部、腹部等形态不同的体区，完全不同的生理机能。
与环节动物的疣足不同，节肢动物偶带关节的附肢，附肢可以形成口器、触角、步足等各种类型的足。
节肢动物的身体表面有几丁质的外骨骼，生长过程中有蜕皮现象。
体腔是混合体腔形式，体液与血液合在一起，循环系统式开管式。
水生种类的呼吸器官有腮、书腮，陆生种类的有书肺、气管。
水生节肢动物的排泄器官为后肾型的基节腺、绿腺、鄂腺等，陆生节肢动物的是马氏管。
节肢动物门是动物界中种类最多的动物门，分布在海洋、淡水、陆地等各种环境中，与人类的关系非常密切，在自然界生态系统中起着十分重要的作用，其中的多足纲和昆虫纲具有对陆生生活的高度适应。
3.4.9原口动物与后口动物之间的过渡类群——触手冠动物
小结：
触手冠动物既有原口动物的某些特征，又有后口动物的某些特征。
它们一般都有真体腔，并且发育过程中出现前体腔，中体腔和后体腔；都有兼作生殖导管的发达后肾；海洋生活的种类均有与担轮幼虫相似的幼虫期；受精卵的卵裂是辐射卵裂；以肠腔法形成中胚层和体腔。
这些特征可将触手冠动物是为原口动物和后口动物之间的过度类群。
3.4.10无脊椎后口动物——辐射对称的棘皮动物门
棘皮对称为无脊椎动物中最高等的类群，最原始的后口动物。
体壁：
由表皮和真皮构成。
其它无脊椎动物体壁都没有真皮层。
小结：
棘皮动物与前面各类多细胞三胚层动物的螺旋型卵裂不同，都是辐射型卵裂。
早期的胚胎发育时不是端细胞法产生中胚层，而是以肠腔法形成中胚层和真体腔。
原肠口（即胚孔）最终形成了成体的肛门，而成体的口则在原肠孔相对的一端另外形成，属于最原始的后口动物。
棘皮动物的幼虫都是两侧对称，而成体都是次生性五辐射对称。
成体身体表面有棘和刺突出体壁外。
棘皮动物全部营海洋底栖生活，活动能力不强。
有体腔形成的水管系统，血系统和围血系统，骨骼全部起源于中胚层，没有中枢神经系统和神经节。
半索动物的胚胎发育与棘皮动物相似，鳃裂及中空的神经又与脊索动物相似，说明半索动物与棘皮动物和脊索动物均有亲缘关系。
根据对半索动物组织与胚胎的研究，证明口索与脊索既不同功又不同源。
是非索动物和脊索动物之间的一种过渡类型。
3.5脊索动物类群
3.5.1最高等的动物门类——脊索动物门
脊索动物门有哪些共同特征？
分为哪几个亚门？
1）具有脊索、背神经管和鳃裂三大特征。
2）肛后尾、闭管式循环系统、心脏位于腹面等次要特征。
3）脊索在低等种类终身保存，以后被脊柱取代。
背神经管在脊椎动物分化为脑和脊髓。
脊索：
具有支持功能，增加了动物的运动能力。
脊神经管：
形成中枢神经系统，形成脑和脊髓，神经系统充分发展，使生物具有更强的适应力，为其进一步演化准备。
腮裂：
增加了动物的呼吸能力。
肛后尾：
有利于水生动物的运动
分属于3个亚门：
尾索动物亚门、头索动物亚门（无头类）、脊椎动物亚门
逆行变态：
变态时，失去一些脊索动物应具有的特征，在发育过程中，失去了一些重要的构造，形体变得更加简单的变态，称为逆行变态。
头索动物被认为是前脊椎动物的原始类群、脊椎动物的姐妹群。
小结：
脊索动物门的动物在生命周期中的某一阶段或一生具有纵贯全身的脊索，并因此而得名。
脊索动物和棘皮动物可能有共同的生活在前寒武纪的祖先。
所有脊索动物具有3大特征即脊索、背神经管和鳃裂，以及肛后尾及其他次要特征。
本门分为3大亚门。
尾索动物亚门和头索动物亚门仅由脊索为支持结构，无头部分化。
在尾索动物中，其幼体具有上述特征，脊索仅在尾部，自由游泳，经过逆行变态而成为成体，大部分成体固着生活。
头索动物鱼形，是典型脊索动物的缩影，代表动物是有名的鱼。
脊椎动物亚门动物具有由脊椎骨组成的脊柱作为支持结构，其中圆口纲因具雏形脊椎骨而被包括在脊椎动物中。
脊椎动物有头的分化，而且重要的是出现了骨骼即脊柱等中轴骨和成对附肢，使动物有较大体型，并提供肌肉附着，大大加强了运动能力，伴随其他系统的完善，使脊椎动物有很强的适应辐射。
3.5.2低等的无颌脊椎动物——圆口纲
小结：
圆口
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