药品质量随访制度.docx

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药品质量随访制度

药品质量随访制度

1、药品质量是医疗安全的重要保证，是药学工作的重要组成部分，药品质量管理人员和药品不良反应检测员都是药品质量随访的参与者。

2、药品质量随访时应详细记录药品的品名、规格、剂型、批准文号、批号、效期、性状、用法、用量、注意事项、不良反应等事项，以及使用者特别要说明的问题。

3、药品质量随访记录由药剂科各部门定期整理，药品质量小组开会时进行通报。

4、药品质量优良的、信得过的厂家，定期向药事会汇报。

5、药品质量不稳定，又不造成事故的，有临床药理室的工作人员跟踪观察___个月，跟踪结果向药品质量管理小组的药事会通报。

6、药品质量随访者突出者，记录年终个人考核指标

药品质量管理制度

（一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度

1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。

2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃-8℃）不得随意挪动位置。

3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。

（二）效期药品的管理

1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。

2、有效期低于半年的药品不得入药房。

3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。

4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。

5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。

6、针对有效期在___个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。

7、一季一大查，___月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。

（三）不合格药品的管理制度

1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。

2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。

3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。

4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。

（四）退回药品管理

1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。

一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。

2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。

3、生物制剂不得退回。

4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。

（五）卫生管理

1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。

2、每天对药房进行一次清扫，保持调剂柜及药品拆零台干净卫生。

做到不随地吐痰，不乱扔杂物。

3、药品调配用具保持干净无污染，不得乱扔乱放。

4、调剂人员应着装整洁，保持个人卫生，每年进行健康检查。

5、设有防鼠、防虫、防潮、防晒、防污染等设施器具，使药品质量得到有效保证。

（六）贵重药品管理制度

1、根据临床应用的实际情况，对于价格在___元以上的药品和冰箱存放的药品列为贵重药品管理范围。

2、对于贵重药品集中存放区域，每天进行交接，发现账物不符及时查找原因。

3、分区域进行管理，责任落实到个人。

4、严格处方查对制度，应计价准确，调配无误，错发或多发出的贵重药，均按差错登记处理。

5、如有自然破损，应认真清点破损药品，通过库房联系公司退换。

（七）剂量器具管理

1、调配中草药使用的戥子应定期进行校验。

使用时不得超过其符合重最大剂量，防止污染腐蚀。

2、分装药品使用的钥匙，研钵定期进行消毒。

第三篇：

药品质量管理制度药品采购工作制度

1.根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购计划，经药剂科主任审核后交药品采购人员执行药品采购。

2.采购人员必须严格遵守《___药品管理法》，严格遵守国家有关采购政策法规。

严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和伪劣药品。

3.采购人员应认真执行药品价格政策及药政管理的各种法规，必须从具有合格资质的医药公司中采购药品。

4.采购特殊药品、新药和危险品应严格执行有关规定，进口药品必须保留“海关质量检验合格证书”。

5.严格履行入库手续。

对所采购药品由仓库保管员随货同行核对无误后入库。

6.对药品中质量不合格、数量短缺或破损的品种，应及时与经销单位或药厂联系退货或协商解决。

7.采购人员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉和了解临床用药情况，做好向临床推荐新药的工作，把市场供应与临床用药结合起来。

药品购进、验收管理制度

1.购进药品必须严格执行《___药品管理法》、《___产品质量法》、《___合同法》等有关法律法规，依法购进。

2.购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。

3.购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

4.购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

5.购进药品应有随货同行，并对照实物，依据随货同行填写购进记录，做到帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容，购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

7.购进___品、精神药品、医疗用毒___品、放射___品等特殊管理的药品，应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。

并单设专用验收记录簿。

必须做到货到即验收，不得拖延。

清点验收到最小包装，并按有关规章制度与规范执行。

8.购进需要保持冷链运输条件的疫苗等药品，应当检查运输条件是否符合要求并作好记录；对不符合运输条件要求的，应当拒绝接收。

9.验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份和注册证号，并附有中文说明书。

10.验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。

11.凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

12.验收合格的药品应及时办理验收入库手续，不得超过___天。

如对原始单据或随货同行有疑问的应及时与供货单位联系核查。

药品储存、保管、养护制度

1.药品的储存原则。

安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。

2.药品应按规定的储存要求分类存放、保管。

2.1药库应当根据药品的质量要求，在相应的常温（温度为0～30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为2～10℃）条件下储存，相对湿度保持在___%～___%之间。

对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

2.2在库药品均应实行色标管理。

其中。

合格药品库（区）为绿色，待验药品、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色；

2.3药品与库（区）地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施；药品与墙、屋顶（梁）的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm。

药品垛堆之间应有一定距离。

2.4药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放。

中药饮片分库存放；化学药品、中成药分类存放；易串味药品单独密闭存放；易燃、___、强腐蚀性等危险___品必须设专库存放，并有必要的安全措施。

3.在库或药房药品的日常养护应做到：

3.1库房和药房应配备温湿度监测与调控设施，每日应对温湿度进行监测并有记录，对不符合温湿度要求的应及时采取通风、降温、除湿等调控措施；

3.2对质量不稳定的药品、拆零药品、近效期药品、长时间储存的药品应作为重点养护品种，加强养护，中药饮片应按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护；

3.3药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进行质量检查，发现问题及时处理并有记录。

库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次。

对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

4.___品、一类精神药品、医疗用毒___品、放射___品应当设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。

库房、药房用于储存和陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生、干净整洁，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品卫生材料的质量。

药品出库复核管理制度

1.为规范药品出库复核管理工作，确保所使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

2.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。

如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。

3.库管人员应根据药房提交的药品领用单配发放药品，发货完毕在发货单上签字，将或交给复核员复核。

并逐一核对品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期及包装质量，核对完毕后应填写出库单。

4.出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：

4.1药品包装内有异常响动和液体渗漏；

4.2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；

4.3包装标识模糊不清或脱落；

4.4药品已超出有效期。

5.下列药品不得出库：

5.1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；

5.2内包装破损的药品；

5.3瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；

5.4怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种；

5.5有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

___品精神药品管理制度

1.为保证我院特殊管理药品的安全、合理使用，有效地控制特殊管理药品的购进、储存、使用行为，保障人民身体健康，根据《___药品管理法》及《___品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

2.特殊管理药品是指___品、精神药品、医疗用毒___品和放射___品。

依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。

3.购用___品、精神药品凭《___品、第一类精神药品购用印鉴卡》从指定的定点批发企业购买___品和第一类精神药品。

并需做好购进计划，合理调配库存。

除放射___品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。

4.对购进的特殊药品必须实行双人双验，验收到最小包装，并做好验收记录。

___品、第一类精神药品在出库、配发时，实行双人核对制度，并做好出库复核记录。

5.特殊药品应由专人负责管理工作。

___品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。

专用账册应保存至药品有效期期满之日起不少于___年。

6.储存___品和第一类精神药品应设立专库或者专柜。

专库应当设有防盗设施并___报警装置；专柜应当使用保险柜，严防丢失。

专库和专柜应当实行双人双锁管理。

手术室备用固定基数___品，每天凭处方、___品空安瓿更换。

医疗用毒___品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。

7.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移做它用。

具有___品、第一类精神药品处方权的执业医师或执业助理医师使用专用处方开具___品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合规定。

对___品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，均应在处方上签字或盖章。

对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。

医生不得为自己开方使用特殊管理药品。

8.应当对___品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，并按规定将处方留存备查。

___品、一类精神药品处方保存三年备查；二类精神药品和医疗用毒___品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。

9.未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含___品、一类精神药品和放射___品的制剂。

10.建立完善特殊药品报废销毁制度。

失效、过期、破损的特殊药品，由药剂科统计，医院领导批准，报市卫生局和药品监督部门监督销毁，并签字。

旧安瓿等容器定期处理，至少两人参加，并详细记录处理过程，现场人员签字。

放射___品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善管理。

11.发生___品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形时，应当立即采取必要的控制措施，同时报告公安机关、药监部门及卫生主管部门。

___品、第一类精神药品采购制度

1.___品、第一类精神药品采购工作由药学专业技术人员负责。

采购人员工作责任心强，业务熟练，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。

2.根据《医疗机构___品、第一类精神药品管理条例》的规定，结合我院实际情况、库存情况做好麻精药品采购计划，认真填写“麻精药品申购单”。

3.由专人持麻精药品“购用印鉴卡”按照麻精药品购用限量的规定，到具备___品、第一类精神药品批发资质的地点批发企业采购，认真复核品种、规格、数量等，保证采购安全。

4.___品、第一类精神药品购进付款应采取银行转账方式，不得现金结算。

___品、第一类精神药品验收制度

1.___品、第一类精神药品验收工作由药学专业技术人员负责。

保管人员工作责任心强，业务熟练，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。

2.药品仓库认真做好麻精药品的验收工作，做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，专簿记录验收并双人签字。

入库验收后立即存于保险柜，入库账目当日完成。

在验收中发现缺少、缺损的麻精药品由双人清点登记，报科主任批准，加盖公章后向供货单位查询、处理。

3.麻精药品入库验收应有完整的购进验收记录，采用专用账册。

登记内容包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂家、供货单位、购货数量、购供货单位、购货日期、凭证号、质量情况、验收结论、验收人员和保管人员人员签字。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日期不少于___年。

___品、第一类精神药品账务管理制度

1.___品、第一类精神药品应当设立单独药品栏目进行出、入库账务处理。

2.___品、第一类精神药品出、入库账目处理当日完成。

3.___品、第一类精神药品价格严格按国家物价部门有关政策及时调整并向有关领导汇报。

___品、第一类精神药品储存管理制度

1.___品、第一类精神应储存于保险柜中并双人双锁管理，分类摆放并有明显标志。

2.储存___品、第一类精神的专库应有防火、防虫、防鼠、防潮、防尘、防污染设施，有避光、通风、监测以及符合安全用电要求的照明设施。

3.储存___品、第一类精神药品的仓库应设有防盗门、窗等好防盗装置和监控装置。

4.___品、第一类精神药品应设有专柜储存，并建立专用账册，实行专人管理。

专用账册的保存有效期限应当自药品有效期期满之日期不少于___年。

5.___品、第一类精神药品由专人负责，配备保险柜双人双锁管理，并配备必要的防盗设施。

设周转柜的，应当加锁保管，每天交接班并有记录。

6.各临床科室按一定基数储存的___品、第一类精神药品应专柜储存，双人双锁保管，专册登记，交接班应有记录。

___品、第一类精神药品保管制度

1.保管___品、第一类精神药品药学专业技术人员应当按照___品、第一类精神药品的质量要求保管、养护，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

2.保管___品、第一类精神药品各岗位管理人员应当每日对库存药品进行检查，对影响药品质量的隐患，应当及时排除。

3.严禁非法储存、转让或借用麻精药品，麻精药品应放在___有报警装置的保险箱里，实行双人双锁管理，专用账册，进出库逐笔记录。

___品、第一类精神药品发放制度

1.对进出___品、第一类精神专柜的药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括药品通用名称、剂型、规格、单位、数量、生产批号、有效期、日期、领用部门、发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于___年。

2.发放麻精药品时，要严格核对出库单，包括领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期等，确保无误。

___品、精神药品处方管理制度

1.为加强___品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《___品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

2.在本院注册的执业医师经过《___品、精神药品的合理使用与规范化管理培训》考核合格并取得___品、精神药品处方权者，方可开具___品、精神药品处方。

开具___品、精神药品使用专用处方。

3.医师不得为自己及其家属开方取药。

4.药剂师有权监督医师合理用药，对不合格处方、乱开方、滥用药者药剂师有权拒绝发药。

药剂师不得擅自修改处方内容。

5.开具___品、精神药品使用专用处方，___品第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。

6.具有处方权的医师在为患者首次开具___品、一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的门诊病历，存留患者户籍证明、___复印件，代办人___复印件等，要求其签署《___品、第一类精神药品使用知情同意书》。

7.___品、精神药品处方格式与用量按照《处方管理办法》开具。

8.___品、一类精神药品处方至少保存___年，二类精神药品处方至少保存___年。

9.___品、精神药品处方保存到期后由药剂科报请院领导批准后销毁。

___品、第一类精神药品调配、使用制度

1.调配麻精药品时，调配人、核对人应严格核对处方、签署姓名，并登记麻精药品处方登记册。

调配使用麻精药品注射剂时需收回空安瓿、废贴，由专人负责计数，并作记录。

每日对用量与存量核对，发现问题及时处理，处方保存三年备查。

2.对不符合规定的麻精处方，处方调配人、核对人有权拒绝发药。

发现违反规定滥用麻精药品的、骗取和冒领麻精药品的应及时向上级___部门报告。

3.执业医师经市卫生行政部门考核合格取得麻精药品处方资格后，方可在医疗机构开具麻精药品处方。

处方时应在病历中记录，医师不得为自己开方使用麻精药品，麻精药品必须双人双锁专柜、转帐、专册登记消耗及专用处方，有指定的专人负责管理。

4.开具麻精药品应使用专用处方，书写完整、清楚。

对使用的麻精药品专用处方实行专册登记，登记内容要完整。

麻精药品应按日作消耗统计，处方单独存放并按日编制顺序号，按月汇总。

5.麻精药品注射剂处方为一次用量，其它剂型不得超过___日用量，控缓释制剂处方不得超过___日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻精药品注射剂处方不得超过___日用量，其它剂型不得超过___日用量。

控释剂型不得超过___日用量。

6.门诊药房不得为患者办理麻精药品退药，患者应将剩余的麻精药品无偿退回，药师做好纪录并交于药库统一保管。

盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。

7手术室每天带空安瓿和处方到药房换取相应的药品，做到帐物相符。

8.发生药品被盗事件，要做好现场保护，及时上报。

___品、精神药品从业人员培训制度

1.根据《___品和精神药品管理条例》规定，药学专业技术人员必须参加有关___品和精神药品使用知识培训，经考核合格后，取得___品和第一类精神药品管理、调剂资格。

2.培训内容包括。

《药品管理法》、《___品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《___品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》、《医疗机构___品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定。

3.培训人员。

全院执业医师及相关药学专业技术人员。

4.培训方式。

参加院里统一培训的方式进行。

___品、第一类精神药品药品回收制度

1.对门诊（急诊）确需使用麻醉（范本）、精神药品注射剂、贴剂的患者，使用后由门诊药品调剂室及时回收空安瓿，废贴，由专人负责并做好回收记录。

2.对住院患者确需使用麻醉（范本）、精神药品注射剂、贴剂的患者，使用后由列车各科室在___小时内将注射剂空安瓿，废贴交回病房药品调剂室，由专人负责，做好回收记录。

3.患者不再使用药品和第一类精神药品时，应将剩余的药品和第一类精神药品交回，登记造册，报经本机构药品、第一类精神药品管理委员会批准后，向当地卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁并做好记录。

___品、一类精神药品失效、报残损、销毁制度

1.各部门在工作中由于意外造成麻精药品残损的，应将残损的麻精药品品名、剂型、单位、数量、批号、有效期等记录在麻精药品报损单上，注明原因，经科主任批准后，调整帐物。

2.各部门定期将残损麻精药品上交药库，由药库负责按规定销毁。

3.对过期失效、残损、患者交回的等需销毁的麻精药品，统一上交药库，由保管人员写好销毁清单，上报科主任，经科主任、分管院长签字后上报市卫生行政部门，经批准、监督方可销毁。

4.收回的空安瓿、按规定统一销毁并做好销毁记录。

___品、精神药品丢失被盗报告制度

1.___品、第一类精神药品管理部门应当按照有关规定加强安全管理，严防___品、精神药品丢失及被盗。

2.___品、第一类精神药品如遇被盗、被抢、丢失或骗取、冒领及其他流入非法渠道的情形的，应保留现场，采取必要的控制措施，迅速逐级汇报，并向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告。

3.凡因管理失职造成___品精神药品失窃者，根据情节应当追究当事人的责任，责任人的相关责任。

___品、第一类精神药品使用专项检查制度

1.为严格___品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，成立___品、第一类精神药品质量专项检查小组。

2.每季度___相关人员对___品、第一类精神药品使用进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正。

3.储存条件检查。

专用设备、双人双锁、防盗设施等。

4.采购管理检查。

___品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格，是否定点采购，是否保持合理库存。

5.药库验收、保管、发放管理检查。

是否严格做好“___品、第一类精神药品出、入库验收记录”，做到分批验收、分批发放、帐物相符、批号相符，是否严格做好“___品、第一类精神药品回收、报残损记录”等。

6.临床科室的___品和第一精神药品的使用管理检查。

专人专锁，查质量和效期，查帐物相符，查“___品、第一类精神药品交接班记录本”等。

7.药房的___品和第一精神药品的使用管理检查。

专人专锁，专用处方书写，帐物相符，“___品、第一类精神药品处方医师签名（签章）式样备案表”，“___品、第一类精神药品处方登记本”，“___品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收、销毁记录表”，“___品、第一类精神药品回收记录本”等记录是否完整。

8.对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。

9.对病历管理规定和处方领用规定进行检查。

附：

___品、第一类精神药品使用专项检查小组成员

组长：

药剂科主任

副组长：

药剂科副主任

组员：

临床药学室及各室资深药师

___品、第一类精神药品值班巡查制度

1.为了加强___品、第一类精神药品管理，及时发现和整改问题、隐患，实行值班巡查制度。

2.对___品、第一类精神药品保管地点进行巡视，检查防盗措施是否完善。

3.检查督促工作人员下班前关好电源、门窗。

4.发现问题及可疑情况立