中国成人2型糖尿病合并心肾疾病患者降糖药物临床应用专家共识完整版Word下载.docx

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Ⅱb

推荐6 

年龄<

40岁的T2DM合并CKD患者及≥40岁的CKD1~2期患者的HbA1c目标值为6.5%~7.5%；

未使用胰岛素治疗的CKD3~4期患者HbA1c目标值为7.0%~7.5%；

正在使用胰岛素治疗的CKD3~4期及接受透析治疗的患者HbA1c目标值为7.5%~8.5%

推荐7 

在T2DM合并ASCVD、HF或CKD患者中，若患者年龄≥60岁或预期寿命<

5年或反复出现低血糖发作，HbA1c目标值放宽至8.0%~9.0%

三、T2DM合并心肾疾病患者降糖药物的合理应用

推荐8 

如果没有禁忌证或不耐受，二甲双胍应作为T2DM合并ASCVD或心血管风险极高危、HF或CKD患者的一线降糖药物，并且一直保留在治疗方案中

推荐9 

对于T2DM合并ASCVD或心血管风险极高危的患者，不论其HbA1c是否达标，建议联合具有心血管获益证据的GLP-1RA或SGLT2i，以降低心血管事件风险

A

推荐10 

对于T2DM合并HF患者，不论其HbA1c是否达标，建议联合SGLT2i，以降低HF住院或进展风险

推荐11 

对于T2DM合并CKD患者，不论其HbA1c是否达标，建议联合SGLT2i，以改善肾脏结局；

若不能使用SGLT2i，建议选择具有肾脏获益证据的GLP-1RA

推荐12 

如果患者已经采用不包含SGLT2i或GLP-1RA在内的二联（甚或三联）降糖治疗方案且HbA1c已达标，在加用SGLT2i或GLP-1RA时，可考虑停用一个二甲双胍以外的降糖药物或减少其剂量；

如果患者在联合SGLT2i或GLP-1RA治疗3个月后HbA1c仍未达标，可启动包括胰岛素在内的三联治疗

推荐13 

如果T2DM合并ASCVD、HF或CKD的患者使用胰岛素或胰岛素促泌剂，应加强血糖监测，特别注意防范低血糖

推荐14 

不推荐T2DM合并重度HF或急性HF患者使用二甲双胍治疗，不推荐T2DM合并eGFR<

45ml/（min·

1.73m2）的CKD患者起始二甲双胍治疗

Ⅲ

推荐15 

不推荐T2DM合并HF患者使用噻唑烷二酮类药物和沙格列汀

推荐16 

不推荐T2DM合并eGFR<

1.73m2）的CKD患者使用SGLT2i

四、T2DM合并心肾疾病患者其他危险因素的管理

推荐17 

对于T2DM合并ASCVD、HF或CKD的患者，应做到早期血糖控制达标并且长期维持，同时全面管理好其他心血管危险因素，具体措施包括生活方式干预、降压、调脂、抗血小板治疗等

注：

T2DM：

2型糖尿病；

CKD：

慢性肾脏病；

ASCVD：

动脉粥样硬化性心血管疾病；

HbA1c：

糖化血红蛋白；

HF：

心力衰竭；

GLP-1RA：

胰高糖素样肽1受体激动剂；

SGLT2i：

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂；

eGFR：

估算的肾小球滤过率。

本共识参考美国心脏病学学院与美国心脏学会（AHA）联合制订的心血管疾病一级预防指南[2]的推荐级别和证据水平分类。

COR为推荐级别（强度），其中Ⅰ为推荐，Ⅱa为应当考虑，Ⅱb为可以考虑，Ⅲ为不推荐。

LOE为证据水平（质量），其中A为高质量证据，B为中等质量证据，C为有限数据或专家意见。

COR与LOE是独立确定的，故两者间可以不完全匹配，譬如，某项建议的证据为LOEC，并不必然代表其为弱推荐。

因此，本共识中提到的许多重要临床问题虽然缺乏随机对照临床试验（RCT）证据，但可能存在非常明确的临床推荐意见

一、T2DM合并

心肾疾病的流行病学

糖尿病患者易发生心血管疾病（CVD），CVD的最主要原因是动脉粥样硬化，由其所致者称为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），包括冠状动脉疾病、缺血性卒中及外周动脉疾病。

Framingham队列研究显示，糖尿病人群发生CVD的风险约为非糖尿病人群的2.5倍。

Einarson等系统分析了57篇文献中的4549481例T2DM患者（平均年龄63.6岁，平均糖尿病病程10.4年），合并CVD的患者占32.2%。

Lautsch等对英国临床实践研究数据库（UKClinicalPracticeResearchDatalink）中的148803例T2DM患者（平均年龄65岁）进行分析显示，35.4%的患者已有CVD。

我国的3B研究显示，在门诊T2DM患者（平均年龄62.6岁）中，14.6%合并CVD（不包括脑血管疾病和外周血管疾病），10.1%合并脑血管疾病。

中国Kadoorie生物样本库协作组（ChinaKadoorieBiobankCollaborativeGroup）的资料显示，糖尿病人群心血管死亡风险为非糖尿病人群的2.1倍，心血管死亡占中国糖尿病人群总死因的43.2%。

因此，CVD是T2DM患者最主要的死亡原因。

近年来，心力衰竭（HF）与糖尿病的关系受到高度重视。

糖尿病是HF重要的危险因素，糖尿病人群HF患病率在不同研究中有一定的差异。

Reykjaví

k研究显示，T2DM人群HF患病率为11.8%，而非糖尿病人群HF患病率则仅为3.2%。

Einarson等系统分析了14篇文献中的601154例T2DM患者，合并HF的患者占14.9%。

Shah等对34198例无CVD的T2DM患者进行了平均5.5年的随访，结果显示，14.1%的患者在随访期间发生HF，发生率高于心肌梗死和卒中；

在这些患者中，HF的漏诊率很高，且更容易出现射血分数保留性心力衰竭（HFpEF）。

荷兰的一项观察性研究入选了605例≥60岁的T2DM患者（平均年龄71.5岁），其中581例没有诊断过HF，对这581例“没有”HF的患者进行评估显示，161例（27.7%）存在HF，其中28例（4.8%）为射血分数降低性心力衰竭（HFrEF），133例（22.9%）为HFpEF，且全部是左心室HF。

此外，糖尿病人群的HF预后也较非糖尿病人群更差。

西班牙的一项前瞻性队列研究入选了1519例T2DM合并HF患者，中位随访时间为56.9个月，死亡率高达68.8%，因HF加重住院的患者占88.5%。

另有研究显示，T2DM人群较非糖尿病人群HF住院风险增加2倍，老年糖尿病人群HF死亡风险约为非糖尿病人群的9倍。

另一方面，HF患者也是糖尿病的高危人群，中国心力衰竭登记研究显示，21%的HF患者合并糖尿病。

慢性肾脏病（CKD）是T2DM另一个重要的合并症。

美国的一项研究显示，T2DM人群中CKD患病率约为25%，而非糖尿病人群中则仅为5.3%。

另有研究显示，在T2DM患者中，微量或大量白蛋白尿的年发生率约为8%，估算的肾小球滤过率（eGFR）<

60ml/（min·

1.73m2）的年发生率为2%~4%，终末期肾病（ESKD）的年发生率为0.04%~1.80%。

国内的一项研究显示，27.1%的T2DM患者合并CKD。

自2011年起，糖尿病相关的CKD已超过肾小球肾炎成为中国CKD住院的首要原因。

中国Kadoorie生物样本库协作组的资料显示，糖尿病人群CKD死亡风险为非糖尿病人群的13.1倍，CKD占中国糖尿病人群总死因的5.2%。

此外，HF患者常伴有CKD，T2DM合并HF患者若伴有CKD则预后更差，CKD是HF患者预后不良的强力预测因子。

来自美国急性失代偿性心力衰竭国家登记研究和中国心力衰竭登记研究显示，约30%~40%的HF患者伴肾功能不全，在急性HF住院患者中约70%为CKD2~3期。

二、T2DM患者的

心血管风险评估与肾脏疾病筛查

1.T2DM患者的心血管风险评估与ASCVD筛查：

临床上，能够确诊的ASCVD包括：

急性冠状动脉综合征（急性心肌梗死或不稳定型心绞痛）、稳定型心绞痛、冠状动脉血管重建术、缺血性卒中或短暂性脑缺血发作、外周动脉疾病或血管重建术。

T2DM患者至少应每年系统评估心血管风险1次，其中包括ASCVD现病史和既往史、早发ASCVD家族史、吸烟、超重或肥胖、高血压、血脂异常、微量或大量白蛋白尿、eGFR降低等。

对于心血管风险高危或单个心血管危险因素达到需要启动治疗水平的T2DM患者，应及时采取相应的临床干预措施。

为了便于临床操作，本共识中参考欧洲心脏病学会（ESC）与欧洲糖尿病学会（EASD）联合制订的糖尿病、糖尿病前期及心血管疾病指南推荐的糖尿病患者心血管风险分层方案（表2）。

表2 

T2DM患者的心血管风险分层 

风险分层

描述

极高危

已合并CVD；

或其他靶器官损害[白蛋白尿，eGFR<

30ml/（min·

1.73m2），左心室肥厚或视网膜病变]；

或≥3项其他心血管危险因素（年龄≥50岁、吸烟、肥胖、高血压、血脂异常）

高危

病程≥10年，无靶器官损害，但伴有1~2项其他心血管危险因素

中危

病程<

10年，年龄<

50岁，且无其他心血管危险因素

CVD：

心血管疾病；

估算的肾小球滤过率

对于有CVD相关症状（如胸部不适等）或体征及心血管风险极高危的T2DM患者，建议行冠状动脉疾病筛查，筛查方法包括CT冠状动脉血管成像等。

CVD相关的生物标记物的临床价值有限，不推荐常规测定。

对于无明显临床症状或体征、心血管风险中危和高危的T2DM患者，不推荐常规筛查冠状动脉疾病。

2.T2DM患者的肾病筛查与评估：

T2DM在诊断时即可伴有糖尿病肾脏病（DKD），故T2DM在初诊时即应进行肾病筛查。

以后每年应至少进行一次肾病筛查，尤其是早发T2DM（即40岁之前诊断）患者。

筛查项目包括：

尿常规、尿白蛋白/肌酐比值（UACR）或尿白蛋白排泄率（UAER）及血清肌酐（用于计算eGFR），有条件者还可进行肾脏影像学检查（如超声等）甚至病理学检查。

全面的检查有助于判断患者的CKD究竟是DKD还是非DKD所致。

当患者合并的CKD原因不明时，应该将患者转诊给肾脏病专科医师。

建议通过肾小球滤过率（GFR）和白蛋白尿严重程度对T2DM患者的CKD进展风险进行评估。

菊粉法或核素法直接测定GFR是评估肾功能的金标准，若无法直接测定GFR，则可用由血清肌酐计算的eGFR，推荐使用CKD-EPI或MDRD公式（http:

//nkdep.nih.gov）。

白蛋白尿严重程度可以用UACR或UAER来判断。

同时评估eGFR和白蛋白尿严重程度对判断患者的CKD是否由DKD所致具有一定的帮助。

例如，患者的UACR（或UAER）正常或轻度增加而GFR显著降低，或GFR正常而UACR（或UAER）重度增加，均提示患者的CKD可能不是DKD所致。

三、T2DM合并心肾疾病患者的

血糖管理策略和控制目标

1.血糖管理策略：

中华医学会糖尿病学分会与中华医学会内分泌学分会联合制订的“中国成人2型糖尿病患者糖化血红蛋白控制目标及达标策略专家共识”推荐包括生活方式干预、降糖药物治疗、血糖监测及糖尿病教育在内的综合管理是T2DM合并心肾疾病患者血糖管理的基本策略。

近年来的临床研究结果显示，一些胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）除有明确的降糖作用外，还具有心血管和肾脏获益。

因此，对于T2DM合并心肾疾病患者，在没有禁忌证且条件允许的情况下，可考虑优先联合GLP-1RA或SGLT2i。

2.血糖控制目标：

T2DM合并ASCVD、HF或CKD时，应综合考虑患者的年龄、糖尿病病程、ASCVD病史、HF严重程度、CKD分期、低血糖风险等因素，设定个体化的血糖控制目标。

具体包括：

（1）糖尿病病程较长、已合并ASCVD或心血管风险极高危的T2DM患者，推荐糖化血红蛋白（HbA1c）目标值为<

8.0%。

（2）T2DM合并HF患者的HbA1c究竟控制在何种水平更合适，目前尚缺乏前瞻性干预研究证据。

观察性研究显示，HbA1c水平与T2DM患者HF发生风险和T2DM合并HF患者死亡风险之间均呈U形关系，HbA1c在7.0%~8.0%之间的患者HF发生风险和死亡风险均最低。

因此，本共识中推荐T2DM合并HF患者的HbA1c目标值为7.0%~8.0%。

（3）年龄<

40岁的T2DM合并CKD患者及≥40岁的CKD1~2期患者HbA1c目标值推荐为6.5%~7.5%；

正在使用胰岛素治疗的CKD3~4期患者及接受透析治疗的CKD5期患者，HbA1c控制目标值可放宽至7.5%~8.5%。

（4）在T2DM合并ASCVD、HF或CKD的患者中，如果年龄≥60岁或预期寿命<

5年或反复出现低血糖发作，HbA1c目标值可进一步放宽至8.0%~9.0%。

四、T2DM合并心肾疾病患者

降糖药物的合理应用

T2DM合并心肾疾病患者选择降糖药物时，应根据药物的疗效、安全性、卫生经济学、药品可及性、使用方便性等因素综合考虑，可考虑优先选择具有心血管和肾脏获益证据的降糖药物，以改善患者的预后。

各类降糖药物对心血管和肾脏的影响见表3。

表3 

各类降糖药物对ASCVD、HF及CKD的影响 

药物类别

ASCVD

HF

CKD

二甲双胍

获益a

中性b

中性

磺脲类

格列奈类

α-糖苷酶抑制剂

噻唑烷二酮类

获益c

增加风险

二肽基肽酶4抑制剂

中性d

胰高糖素样肽-1受体激动剂

显著获益

获益e

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

胰岛素

慢性肾脏病。

二甲双胍、磺脲类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、胰岛素（除德谷胰岛素外）等药物由于上市较早，故未被要求进行心血管结局试验（CVOT）。

若无明确的获益或增加风险的新证据，则暂时默认为中性。

a：

目前无CVOT研究数据，但英国糖尿病前瞻性研究（UKPDS）、多项观察性研究及荟萃分析均显示有获益；

b：

对HF发生风险的影响是中性的，但可能降低HF患者死亡风险；

c：

仅限于吡格列酮，且为二级终点的数据；

d：

沙格列汀可能增加HF住院风险，维格列汀缺乏CVOT数据；

e：

目前仅有二级终点或探索性终点的数据

1.T2DM合并ASCVD、HF或CKD患者的一线降糖药物：

关于T2DM合并ASCVD、HF或CKD患者的一线降糖药物，目前不同学术组织制订的指南或共识有不同的推荐。

“中国2型糖尿病防治指南”和“中国成人2型糖尿病患者糖化血红蛋白控制目标及达标策略专家共识”推荐二甲双胍作为T2DM患者（包括T2DM合并ASCVD、HF或CKD患者）单药治疗的首选药物，2020年美国糖尿病学会（ADA）指南、2019年ADA与EASD联合修订的T2DM高血糖管理共识、2020年美国临床内分泌医师协会/美国内分泌学院指南均推荐二甲双胍作为T2DM合并ASCVD、HF或CKD患者的一线降糖药物，对于这类患者，不论血糖控制是否达标，都应给予具有心血管和肾脏获益证据的GLP-1RA或SGLT2i。

2019美国心脏病学学院与美国心脏学会（AHA）联合制订的心血管疾病一级预防指南也推荐二甲双胍作为T2DM合并其他心血管危险因素患者的起始治疗药物。

然而，ESC与EASD联合制订的糖尿病、糖尿病前期及心血管疾病指南则将SGLT2i或GLP-1RA取代二甲双胍作为T2DM合并ASCVD及心血管风险高危或极高危患者的一线降糖药物。

本共识中认为，由于历史原因，二甲双胍缺乏安慰剂对照的心血管结局试验（CVOT），但许多研究证据显示二甲双胍具有心血管获益。

英国糖尿病前瞻性研究（UKPDS）显示，对于超重或肥胖的新诊断T2DM患者，二甲双胍治疗可使心肌梗死风险降低39%、卒中风险降低41%、全因死亡风险降低36%。

UKPDS结束后的10年延长期随访研究显示，二甲双胍仍可显著降低心肌梗死和全因死亡的风险。

多项荟萃分析和大型观察性研究也显示，二甲双胍可改善心血管和肾脏结局，降低心血管死亡和全因死亡风险，并且具有其他方面的潜在获益。

CVOT研究显示，一些GLP-1RA和SGLT2i除有明确的降糖作用外，还具有心血管和肾脏获益。

然而，这些CVOT研究的获益结果都是在二甲双胍作为标准治疗的基础上取得的。

目前尚缺乏GLP-1RA或SGLT2i与二甲双胍头对头比较的CVOT研究，也没有证据支持GLP-1RA或SGLT2i较二甲双胍在T2DM合并ASCVD、HF或CKD患者中具有更大的获益。

此外，二甲双胍具有良好的降糖作用、不增加低血糖风险、经济负担很低、临床用药经验丰富、具有良好的药物可及性、具有多种降糖作用之外的潜在益处等优点。

因此，本共识中推荐，如果没有禁忌证或不耐受，二甲双胍应作为T2DM合并ASCVD或心血管风险极高危、HF或CKD患者的一线降糖药物，并且一直保留在治疗方案中。

既往曾将HF作为二甲双胍的禁忌证，担心HF时二甲双胍可能更容易诱发乳酸性酸中毒。

近年来的研究结果显示，二甲双胍对T2DM合并HF患者是安全且有益的。

一项荟萃分析显示，二甲双胍可降低T2DM合并HF患者的心血管事件和全因死亡风险。

大型回顾性队列研究显示，使用二甲双胍治疗的T2DM患者HF住院风险显著降低。

西班牙的一项倾向性匹配（propensity-matched）研究显示，二甲双胍可使T2DM合并HF患者全因死亡风险显著降低15%，心血管死亡风险显著降低22%，住院风险显著降低19%。

一项入选9个队列研究的系统评价显示，在T2DM合并HF患者中，二甲双胍可使全因死亡风险降低20%（P<

0.01），全因住院风险下降7%（P=0.01），且不增加乳酸性酸中毒的风险。

沙格列汀在糖尿病患者中的心血管结局评价（SAVOR）-TIMI53研究数据的事后分析结果显示，二甲双胍可使HF患者全因死亡风险显著降低25%。

因此，二甲双胍对HF发生风险的影响可能是中性的，但可能有助于降低HF患者的死亡风险。

目前监管部门普遍放宽了二甲双胍在HF中的使用限制，如美国药品食品监督管理局（FDA）已于2006年取消了HF作为二甲双胍的禁忌证。

二甲双胍用于重度HF的临床研究非常少。

Shah等的研究入选了401例T2DM合并中重度HF患者，平均年龄56岁，平均左心室射血分数（LVEF）为24%。

按照纽约心脏协会（NYHA）的心功能分级，42%的患者为Ⅲ级，45%为Ⅳ级。

研究结果显示，二甲双胍组（n=99）与非二甲双胍组（n=302）患者治疗1年的死亡率分别为9%与24%（P=0.007），2年的死亡率分别为22%与37%（P=0.007）。

在校正其他混杂因素后，二甲双胍组治疗1年和2年的死亡风险虽有下降趋势但无统计学意义（相对危险度分别为0.63和0.79，P值分别为0.40和0.54）。

值得注意的是，上述这项研究不是随机对照临床试验（RCT），样本量较小，且两组间的基线资料存在差异。

因此，为确保临床用药的安全性，本共识不推荐T2DM合并重度HF或急性HF患者使用二甲双胍治疗。

T2DM合并急性HF患者处于应激状态，建议胰岛素治疗。

T2DM合并重度HF患者，如果eGFR≥45ml/（min·

1.73m2），可给予SGLT2i；

如果eGFR<

1.73m2），可选择利格列汀、瑞格列奈、格列喹酮或胰岛素治疗。

已使用SGLT2i治疗的重度HF患者，如果血糖控制不佳，可联合胰岛素等药物。

由于二甲双胍以原形从肾脏排泄，故肾功能不全有可能造成其在体内蓄积，增加乳酸性酸中毒风险。

因此，曾将eGFR<

60ml/（min·

1.73m2）作为二甲双胍的禁忌证。

目前尚无专门评估二甲双胍在不同肾功能状态患者中用药安全性的大型RCT研究，但多项回顾性或前瞻性队列研究提示二甲双胍在eGFR≥45ml/（min·

1.73m2）的患者中是安全有效的。

FDA已于2016年对二甲双胍在CKD中的使用说明作了修订，首次处方二甲双胍时eGFR必须≥45ml/（min·

1.73m2）；

如果已经使用二甲双胍治疗，只要eGFR≥30ml/（min·

1.73m2）可继续使用。

近年来，Lazarus等的大型回顾性队列研究显示，二甲双胍只有在eGFR<

1.73m2）的患者中才会增加乳酸性酸中毒的风险，eGFR处在30~44和45~59ml/（min·

1.73m2）的患者使用二甲双胍并不会增加乳酸性酸中毒的风险。

另有研究显示，二甲双胍可使CKD患者心血管死亡和全因死亡风险降低，且不良反应未见显著增加。

Lalau等的研究显示，即使在CKD4期，只要二甲双胍减少剂量（500mg/d）也不会使血药浓度过度增高。

因此，本共识中不推荐eGFR<

1.73m2）的患者起始二甲双胍治疗；

已经使用二甲双胍的患者，若eGFR降到30~44ml/（min·

1.73m2）则应减量使用，eGFR降到30ml/（min·

1.73m2）以下则应停止使用。

白蛋白尿的出现并非使用二甲双胍治疗的禁忌证，只要eGFR符合条件仍可以使用。

应激状态，尤其是发生急性肾损伤、低血压状态时，应避免使用二甲双胍。

碘化对比剂和全身麻醉可增加二甲双胍相关的乳酸性酸中毒风险，应于碘化对比剂使用前或全身麻醉前48h停用二甲双胍，并于操作完成后至少48h内密切监测肾功能，若无肾功能恶化，可继续使用。

eGFR<

1.73m2）的患者，若需起始降糖药物治疗，可选择GLP-1RA；

若不能使用GLP-1RA，可根据情况给予利格列汀、瑞格列奈、格列喹酮或胰岛素治疗。

2.T2DM合并ASCVD或心血管风险极高危患者的降糖药物选择治疗：

CVOT研究结果显示，一些GLP-1RA和SGLT2i对T2DM合并ASCVD或心血管风险极高危的患者具有心血管获益。

利拉鲁肽、度拉糖肽、利司那肽、艾塞那肽周制剂、阿必鲁肽、索马鲁肽注射剂及索马鲁肽口服制剂均已完成