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顾景龄生物复习提纲

p-讲义提纲P-普通生物教材

组织:

由相同(相关)想死的一些细胞和非细胞结构的细胞间质(基质、纤维)按一定的模式组成的结构,执行一定的生理功能,这种结构称为组织

个体发育:

指受精卵经过细胞分裂、组织分化和器官的形成,直到发育成性成熟个体的过程。

,广义上是到生物体死亡为止。

系统发育:

也称系统发展,是与个体发育相对而言的,它是指某一个类群的形成和发展过程。

原口:

在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成的口

原口动物:

是在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物。

后口动物:

在胚胎发育中原肠胚期,其原口形成动物的肛门,而在与原口相对的一端,另形成一新口称为后口的动物称为后口动物。

卵生:

动物的受精卵在母体外独立发育的过程叫卵生。

卵胎生:

卵胎生(又称伪胎生)是指动物的卵在体内受精、体内发育的一种生殖形式。

胎生:

动物的受精卵在动物体内的子宫里发育的过程叫胎生。

原生动物:

原生动物是动物界中最低等的一类真核单细胞动物,个体由单个细胞组成。

(p65)

后生动物:

动物界除原生动物门以外的所有多细胞动物门类的总称

中生动物:

动物界中的1门。

构造十分简单的小型多细胞动物。

中生动物仅具一层表皮细胞和若干轴细胞。

营寄生生活,寄生于扁虫、纽虫、多毛类、双壳类、蛇尾类及其他动物体内。

包囊:

低等动物在环境恶劣时分泌出一种蛋白质薄膜包围于体外。

原生动物在不良环境下,虫体会分泌一种保护性胶质将自己包裹起来,形成包囊。

辐射对称:

与身体主轴成直角且互为等角的几个轴(辐射轴)均相等,如果通过辐射轴把含有主轴的身体切开时,则常可把身体分为显镜像关系的两个部分。

两侧对称:

两侧对称从扁形动物开始出现了两侧对称地体型,即通过动物体的中央轴,只有一个对称面(或说切面)将动物体分成左右相等的两部分,因此两侧对称也称为左右对称。

两侧对称使动物有了前后、左右、上下的区别,使其能够更好的适应环境的变化

两囊幼虫:

海绵的受精卵发育成为囊胚,称为中实幼虫,继续发育,其动物极的一端为具鞭毛的小细胞,而植物极的一端为不具鞭毛的大细胞,这个发育期称为两囊幼虫。

它离母体后,在海中营浮游生活,不久即营固着

浮浪幼虫:

一型可自由游泳或爬行的幼虫,常见于腔肠动物门(水母、珊瑚、海葵等属之)中的许多种。

体或多或少呈圆柱形或卵形,并长有众多用来移行的纤毛(微小的毛状突出物)。

刺胞动物体的两基本型——水螅体(柄状附著型成体)与水母体(钟状或伞状自由游泳型成体)皆可产生之。

寄生虫:

指一种生物,将其一生的大多数时间居住在另外一种动物,称为宿主或寄主上,同时,对被寄生动物造成损害。

宿主(寄生):

是指为寄生物包括寄生虫、病毒等提供生存环境的生物。

中间宿主:

是指寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主。

终宿主:

指寄生虫成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主.

原肾管:

是很多两侧对称的无脊椎动物(扁形动物、线虫动物、纽形动物、内肛亚门苔藓动物)的主要排泄器官,成对出现。

它是只有一端开口的盲管,通常有很多分支,遍布生物体内各处,收集废液。

原肾管由胚胎的外胚层内陷形成。

而且是细胞内管。

一部分无脊椎动物(如涡虫)所具有的原始排泄器官。

焰细胞是它的基本单位,它是一个中空的细胞,内有一束纤毛,经常均匀不断地摆动,通过细胞膜的渗透而收集体中多余水分、液体、废物,把它们送到收集管,再送到较大的排泄管、最后由排泄孔排出体外。

后肾管:

后肾管是环节动物等真体腔动物的排泄器官。

后肾管较原肾管高级。

后肾管来源于中胚层,体腔上皮向外突出形成的排泄器官,基本结构由肾孔、排泄管、肾口组成。

肾口开口于体内,肾孔开口于体外。

后肾管除排泄体腔中的代谢产物外,因肾管上密布微血管,故也可排除血液中的代谢产物和多余水分。

牟勒氏幼虫:

涡虫纲多肠目无吸盘亚目的平角涡虫亦有类似的现象,其幼虫称为壳内牟勒氏幼虫。

多数扁形动物经卵裂后发育成牟勒氏幼虫,呈卵形,有八个纤毛瓣可游动

幼体生殖(童体生殖):

指昆虫母体尚未达到成虫阶段,卵巢就已经发育成熟,并能进行生殖。

也叫“童体生殖”。

某些寄生吸虫和昆虫的幼虫体内的某些生殖细胞不经过受精而能独立长成新的幼虫后产出体外的现象。

原体腔:

又称假体腔或初生体腔。

在无脊椎动物主要门类中,原体腔是假体腔动物所特有的,环节动物的血管腔为其残余。

它是在体壁和消化管之间,从前到后的一个空腔,内容发达的生殖器官。

这种体腔是中胚层与内胚层之间的空间,实质上相当于胚胎时期的囊胚腔,因为它只有中胚层来源的体壁,没有中胚层来源的肠壁,不具有体腔膜,原体腔内或充满体腔液或含有胶质物质和间质细胞。

原体腔是动物向较高级发展时的典型结构。

真体腔:

它的外围由中胚层形成的体腔膜所包围,这种体腔叫做真体腔。

疣足:

疣足是体壁外凸形成的中空的结构,具有运动、呼吸等功能,存在于环节动物的多毛纲动物中环节动物门多毛类的一种附肢。

在每个体节的两侧有一对(左边一个右边一个)的疣状体壁突起,称为疣足。

担轮幼虫:

海产环节动物和多数软体动物特有的自由游泳的幼虫。

小而透明,圆形或梨形,有一个游泳用的口前纤毛环。

环的上方是感觉板、顶纤毛束和一个单眼。

下方有口、胃、肛门和管细胞(似有保持体内咸水平衡的功能),有的种类还有一个副纤毛环。

有的贝类的担轮幼虫发育为面盘幼虫,再变为成体。

轮虫以及帚虫和苔藓虫的幼虫(有时也视为担轮幼虫)外表像担轮幼虫。

闭管式循环:

各血管以微血管网相连,血液始终在血管内和心脏里流动,不流入组织间的空隙中,其循环速度快,运输效能高。

此类形式的循环就叫闭管式循环。

开管式循环:

动物体内的血液不完全在心脏与血管内流动,而能流进细胞间隙的循环方式,叫开管式循环

血窦:

由于真体腔不发达,微血管和一部分静脉的腔扩大了,而且无血管壁包围,于是便形成了组织间不规则得空隙,血液在空隙流过便成了血窦。

血腔:

节肢动物和软体动物地真体腔.仅为围心腔和生殖腺(及排泄器)地内腔,而体内的组织和器官之间的不规则空隙是原体腔.而且是开放式血管循环系,因此血液(即所谓血淋巴)在此间隙中流动.这种原体腔称为血腔

书鳃:

水生节肢动物——鲎所特有地一种呼吸器官,在第2—6腹足外枝地基部后面有呼吸器官,由多数小叶组成,为薄叶状,约有100-150片,象书页那样重叠着,在各叶上有血管分布。

书肺:

蛛形纲特有的呼吸器官,由体壁向体内内陷,再由囊壁向囊内突出片状(20片)结构,对外开孔称为书肺孔。

绿腺(基节腺):

是节肢动物排泄器官的一种类型,是一种和后肾同源的腺体结构,这些腺体一般为囊状结构,一端是排泄孔,开口在体表与外界相通(如虾的排泄孔开口在大触角的基部),另一端是盲端,相当于残留的体腔囊与体腔管。

这一结构在甲壳类动物(如虾、蟹、水蚤等)中被称为绿腺;在蛛形纲中被称为基节腺。

马氏管:

是昆虫(节肢动物中昆虫纲、多足纲、蛛形纲)的排泄和渗透调节的主要器官,帮助他们保持水和电解液平衡。

短腕幼虫:

指海星羽腕幼虫后期在包围口前纤毛环部分的前方着生的纤毛带上不镶边的3个突起(称为短腕幼虫腕)。

在该突起上具吸盘样构造,变态时具有吸附于它物之作用。

但有的种类不经过该幼虫期。

面盘幼虫:

某些海生贝类的幼虫,由担轮幼虫发育而成。

担轮幼虫的环状的口前纤毛轮此时变为游泳盘(面盘),有游泳和取食的功能,到成体时一般消失。

孤雄生殖:

精子细胞核和卵质结合后的胚胎发育,或雄性配子的直接胚胎发育的生殖方式。

刺细胞:

刺细胞是腔肠动物特有地一种捕食、攻击及防卫性细胞。

在水螅类分布于表皮层中,特别是在口区、触手等部位,在钵水母及珊瑚类除了分布于体表及触手外,消化腔地胃丝、隔膜丝上也有大量的分布以帮助捕食。

刺细胞是一种特化了的上皮肌肉细胞,核位于基部,细胞顶端具一个刺针,伸出体表,其超微结构相似于鞭毛;刺的基部也有基粒。

变态:

在有些动物的个体发育中,其形态和构造上经历阶段性剧烈变化:

有些器官退化消失,有些得到改造,有些新发生出来,从而结束幼虫期,建成成体结构。

这种现象统称为变态。

半变态:

属不完全变态类。

主要特征为幼期水生,成虫陆生。

渐变态:

属不完全变态类。

主要特征是幼期形态与成虫相似,且均为陆生。

完全变态:

昆虫在个体发育中,经过卵、幼虫、蛹和成虫等4个时期地叫完全变态。

半索动物:

具有背神经索,其最前端为空腔的管状神经索;消化管的前端有腮裂,为呼吸器官;口腔前端背面伸出一条管称为口索,这是半索动物特有的。

口索:

口腔前端背面伸出一条管称为口索(隐索),这是半索动物特有的

脊索:

脊索动物体内的一种条状结构。

也存在于脊椎动物胚胎时期,在脊椎动物成体中部分或全部被脊椎所代替。

咽鳃裂:

低等脊索动物在消化管前端的咽部两侧有一系列左右成对排列,数目不等的裂孔,直接开口于体表或以一个共同的开口间接的与外界相通,这些裂孔就是咽鳃裂

尾索动物:

(p123)

头索动物:

脊索动物门的一亚门。

体呈鱼形,头部分化不明显,终生具有脊索。

咽部的壁贯穿许多鳃裂,由围鳃腔孔与外界相通。

种类少,代表动物是文昌鱼。

无头类:

指文昌鱼一类的动物(头索类)而言,在脊索动物中,此类动物脑的分化程度低,没有包围脑的头骨,所以叫做无头骨类更为确切。

无颌类:

最原始的脊椎动物,为并系类群。

没有上、下颌,无成形的脊椎,脊索终生存在,通常无偶鳍,内耳只有一个或两个半规管。

颌口类:

口在头的前端,由可活动的上下颌支持,这是脊椎动物从鱼纲开始出现的结构,包括鱼类,两栖类,爬行类,鸟类和哺乳类动物,统称颌口类。

逆行变态:

动物在经过变态后失去一些构造,形体变得更为简单的现象,称为逆行变态,也叫做退化变态

内柱:

咽内壁腹侧中央的一个具纤毛细胞(可摆动,使水流定向摆动)和腺细胞(分泌黏液,形成食物团)的纵沟。

内柱聚集了碘元素,是脊椎动物甲状腺的同源器官。

脊板线(背板):

体节背面的骨化区

前肾:

脊椎动物在胚胎时期都有前肾出现,但只有鱼类和两栖类的胚胎时期,前肾才有作用。

圆口纲中的盲鳗用前肾作为排泄器官。

中肾:

中肾是鱼类和两栖类成体阶段执行排泄机能的器官,位于前肾的后方。

后肾:

后肾是爬行类、鸟类、哺乳类成体的排泄器官,其位置靠近体腔的后段。

外部形态因动物种类不同而有差别。

后肾的排泄小管末端只有肾小体,肾口已完全消失。

鳃弓:

鳃腔内着生鳃瓣的骨骼。

腮裂:

鱼类呼吸时,水流经鳃、鳃腔排往体外的通道。

软骨鱼类多称鳃裂,硬骨鱼类多称鳃孔。

初生颌:

软骨鱼类的上、下颌由第一对颌弓构成,是脊椎动物中最早出现的和原始型的颌,称作初生颌。

次生颌:

腭方软骨和麦氏软骨失去颌的机能后,由其前方重新形成的前颌骨、上颌骨代替腭方软骨成为上颌,由齿骨、隅骨等...这些膜性骨组成的颌,因演化上晚于初生颌,故称次生颌。

硬骨鱼及其以上的脊椎动物的颌均属次生颌。

鳃囊:

圆口鱼类鳃部扩张成囊状的、司呼吸作用的结构。

膜迷路:

膜迷路是套在骨迷路内的膜性管和囊。

管壁上有前庭器和听觉感受器。

膜迷路可分为椭圆囊、球囊、膜半规管和蜗管。

寰椎:

指高等脊椎动物的第一颈椎。

枢椎:

指高等脊椎动物的第二颈椎。

颈椎:

颈椎,指颈椎骨。

颈椎位于头以下、胸椎以上的部位。

人类的颈椎位于颈部区域,一共有7块颈椎骨。

胸椎:

在胸腔后面有12块,形成脊椎中间部份

腰椎:

腰椎在腰部底下有5块,用以支持背部。

荐椎:

荐椎是两栖类、爬行类和鸟类的腰带骨。

荐椎具有突出的横突,可附着肌肉,并和股骨头、骨盆等形成胯关节,从而连接下肢和躯干。

静脉窦:

脊椎动物,在其心脏附近由大的静脉汇合所形成的血管腔。

具有可收缩的肌肉壁,能将静脉血送入心房。

两栖类和爬行类的静脉窦开口于右心房。

爬行类的静脉窦小,所以从心脏的外部不能识别。

在鸟类和哺乳类的胚胎期,可以看到静脉窦的原基,但以后它和右心房合并,而成为右心房的一部分。

动脉窦:

动脉球(aorticbulb)亦称大动脉球。

指硬骨鱼类的心脏从心室前方发出的动脉干(腹大动脉)起始处的球状肥厚部。

是心脏的辅助器官,具有由平滑肌纤维构成的强韧的肌壁,收缩时送出血液,与动脉圆锥位置相同,但动脉球无瓣膜,有的还有由动脉球接动脉圆锥的,但一般两者很少共存。

动脉圆锥:

软骨鱼类心脏的一部分,能有节律的搏动,位于心室前方。

心脏的一部分,具有肌性壁,有收缩性,是心脏活动的辅助器官,在其内面具有一列乃至数列环形排列的半月形小瓣膜,以防血液逆流。

高等的鱼类和两栖类显著退化,瓣膜数也减少。

圆口类、爬行类、鸟类、哺乳类缺少。

真皮鳞:

是硬骨鱼类中所见到的鳞。

鳞为骨质的略呈圆形的薄片,来源于真皮。

通常有皮肤的薄层被覆着它的表面,但也有不少裸出的,仅其前端插入到真皮。

前面的鳞覆盖着后面鳞的一部分,整个呈房瓦状排列。

具有同心圆的放射状线条,前者由于鱼的年龄不同而异。

在鳞面上有长有许多棘的称为栉鳞,没有棘的称为圆鳞。

楯鳞:

软骨鱼类所特有的鳞片,由棘突和基板两部分组成,呈对角线排列。

各棘突均向后伸出于皮肤之外,以手由后向前抚摸鱼体皮肤,则如摸砂纸一样,棘突外被一层釉质;基板埋在真皮内,内有髓腔,有神经和血管通入腔内。

在发生上,釉质来自外胚层,由表皮细胞所分泌;内层的齿质来自中胚层,由真皮乳突的细胞所产生。

楯鳞和牙齿是同源器官,牙齿同样是由釉质和齿质形成,其内也有髓腔。

骨鳞:

硬骨鱼类鳞片的一种类型,由真皮性骨板形成。

一般为圆形或椭圆形,薄而略透明,其上有完整或不完整的同心圆环纹和辐射线。

一般可分为两种:

鳞面光滑的圆鳞和鳞面有小棘的栉鳞。

圆鳞:

骨鳞的一种类型。

鳞片光滑,略呈圆形,前端倾斜插入真皮内,后端游离,前后鳞片彼此作覆瓦状排列于表皮的下面,游离的一端圆滑。

栉鳞:

骨鳞的一种类型。

和圆鳞相似,只是游离缘有数排锯齿状突起。

见于比较高等的真骨鱼类,如鲈形目的大多数鱼类。

原尾型:

脊柱的末端平直,将尾鳍分为完全对称的上下两叶,见于圆口类动物(如七鳃鳗)、鱼类的胚胎期和刚孵出的仔鱼。

歪尾型:

外形上下两叶不对称,一般上叶大而下叶小,其内脊柱的末端歪向上叶,见于鲨鱼等软骨鱼和鲟鱼等硬鳞鱼。

正尾型:

外形上下两叶对称,其内脊柱的末端向上翘,仅达尾鳞基部,见于大多数硬骨鱼类。

洄游:

水生动物为了繁殖、索饵或越冬的需要,定期、定向地从一个水域迁移到另一个水域的运动。

生殖洄游:

水生动物在性腺成熟过程中按一定路线向适宜产卵的水域所作的洄游。

索饵洄游:

鱼类等海洋动物从越冬场和产卵场到饵料生物丰富的索饵场的集群迁移。

冬眠:

某些动物为抵御冬季低温等不利生活条件的一种适应性休眠状态。

夏眠:

某些动物为度过夏季高温或干旱等不利生活条件的一种适应性休眠状态。

变温动物:

体温随外界温度变化而变化的动物。

恒温动物:

具有完善的体温调节机制,在温度变化的环境中,体温维持在较窄范围内变化的动物。

羊膜卵:

指具有羊膜结构的卵,是爬行类、鸟类、卵生哺乳动物所产的卵。

枕髁:

软骨鱼类双枕髁,硬骨鱼类单枕髁,两栖类双枕髁,鸟类单枕髁,爬行类单枕髁,哺乳动物双枕髁。

覆羽:

羽毛的一种,分为体覆羽,翼覆羽和尾覆羽。

体覆羽包括:

背覆羽和腰覆羽;翼覆羽包括:

小覆羽,肩羽,小翼羽,中覆羽和大覆羽(羽镜);尾覆羽包括:

尾上覆羽,尾下覆羽。

飞羽:

羽毛的一种。

分为三级,初级飞羽:

着生于腕,掌指部的飞羽;次级飞羽:

着生于前臂(尺)为次生级飞羽;三级飞羽:

着生于上臂的位置

留鸟:

长期栖居在生殖地域,不作周期性迁徙的鸟类。

候鸟:

是那些有迁徙行为的鸟类,它们每年春秋两季沿着固定的路线往返于繁殖地和避寒地之间。

迁徙:

指某种生物或鸟类中的某些种类和其它动物,每年春季和秋季,有规律的、沿相对固定的路线、定时地在繁殖地区和越冬地区之间进行的长距离的往返移居的行为现象。

双重呼吸:

鸟类适应飞行生活的一种呼吸方式。

(但近年来的一些研究发现双重呼吸同样存在于某些爬行类身上[1])鸟类在呼吸的时候,吸入的空气先通过肺内,其中部分还没有来得及和血液进行气体交换而直接进入气囊,这里并无呼吸作用发生。

在呼气时,气囊中的空气会被压出体外,但必须先通过肺,于是又顺便在肺中补行一次气体交换。

这样,鸟类每作一次呼吸活动,肺内就会发生两次气体交换,这种现象称为双重呼吸。

双重调节:

鸟类的眼不仅能改变晶体的形状(以及晶体与角膜间的距离),而且还能改变角膜的屈度,称之为双重调节

原脑皮:

脑的发生过程中先后出现三种脑皮,即原脑皮、旧脑皮、新脑皮。

原始脑皮出现于鱼类,主要由嗅神经细胞组成,专门起嗅觉作用,白质(神经纤维)在半球的表面,灰质(神经细胞的胞体)在深层,也没有什么分化。

新脑皮:

新脑皮是由侧脑室外壁的神经物质生长而成,并包围着初生脑皮层(原脑皮),原脑皮的残余称为海马,在侧脑室内,仍为嗅觉中枢。

大脑皮层由发达的新脑皮层构成,它接受来自全身的各种感觉器传来的冲动,通过分析综合,并根据已建立的神经联系而产生相应反映。

早成鸟:

早成鸟出壳后的雏鸟,眼睛已经睁开,全身有稠密的绒羽,腿足有力,立刻就能跟随亲鸟自行觅食。

这样的雏鸟,叫做早成鸟。

鸡、鸭、鹅、雁等的雏鸟是早成鸟。

晚成鸟:

晚成鸟的雏鸟从卵壳里出来时,发育还不充分,眼睛还没有睁开,身上的羽毛很少,甚至全身裸露,腿、足无力,没有独立生活的能力,要留在巢内由亲鸟喂养,像这样的鸟就叫做晚成鸟。

胎盘:

胎盘是后兽类和真兽类哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官。

子宫:

子宫是产生月经和孕育胎儿的器官,位于骨盆腔中央,在膀胱与直肠之间。

单子宫:

左右子宫完全愈合为一个,如灵长类和人为此种

双子宫:

(又叫双体子宫,复子宫)为最原始的类型,两个子宫各自开口于阴道,如啮齿类,长鼻类,兔,翼手目。

双角子宫:

左右子宫大部愈合,只在输卵管一段分离,如,羊,有蹄目,鲸,食虫目居此类。

妊娠:

妊娠期,亦称怀孕期,哺乳动物从卵子受精到胎儿发育完全,分娩之间的一段时间成为妊娠期。

洞角:

由真皮的骨质心和表皮角质鞘组成,无分叉,终生不脱换,雌雄均有,如牛羊角。

实角:

为真皮骨质角,分叉,多数为雄性具有,每年脱换一次,如鹿角。

角质纤维角(表皮角):

完全由表皮角质层的毛状角质纤维所组成,无骨质成分,为犀科所特有。

角的着生位置特殊,在鼻骨正中,双角种类的两角呈前后排列,前角生于鼻部,后角生长在颔部。

初生腭:

由颅底部直接成为口腔顶壁的腭称初生腭。

次生腭:

头骨原生腭的下方,由上颌骨的腭支、腭骨和翼骨组成的第二层腭板。

它隔开鼻通道和口腔,使动物进食和呼吸互不影响。

物种:

能相互繁殖、享有一个共同基因库的一群个体,并和其他物种生殖隔离。

木质部:

木质部是维管植物的运输组织,负责将根吸收的水分及溶解于水里面的离子往上运输,以供其他器官组织使用,另外还具有支持植物体的作用。

木质部由导管、管胞、木纤维和木薄壁组织细胞以及木射线组成。

韧皮部:

被子植物的韧皮部由筛管和伴胞、筛分子韧皮纤维和韧皮薄壁细胞等组成,,位于在树皮和形成层之间

基本组织:

基本组织在植物体内占很大位置,分布在植物体的许多部分,是组成植物体的基础。

它是由主要起代谢活动和营养作用的薄壁细胞所组成,所以又称薄壁组织。

它的特征是细胞壁薄,细胞壁由纤维素和果胶构成,并且是具有原生质体的生活细胞,细胞的形状有圆球形、圆柱形、多面体等,细胞之间常有间隙。

保护组织:

是覆盖在植物体表面起保护作用的组织,由一层或数层细胞构成,其功能主要是避免水分过度散失,调节植物与环境的气体交换,抵御外界风雨和病虫害的侵袭,防止机械的或化学的损伤。

输导组织:

是植物体中担负物质长途运输的主要组织,是植物体中最复杂的系统。

根从土壤中吸收的水分和无机盐,由输导组织运送到地上部分。

叶的光合作用的产物,由输导组织运送到根、茎、花、果实中去。

植物体各部分之间经常进行的物质的重新分配和转移,也要通过输导组织来进行。

机械组织:

是对植物起主要支撑和保护作用的组织。

它有很强的抗压、抗张和抗曲挠的能力,植物能有一定的硬度,枝干能挺立,树叶能平展,能经受狂风暴雨及其他外力的侵袭,都与这种组织的存在有关。

根据细胞结构的不同,机械组织可分为厚角组织和厚壁组织两类。

分泌组织:

为含有分泌物、排泄物之组织与细胞的总称。

在基本组织中随处可风,按构造可分为含有此等物质的细胞与细胞间隙二大类;前者谓之分泌物细胞;后者谓之胞间性分泌组织

分生组织:

植物体内能连续或周期性地进行细胞分裂的组织。

栅栏组织:

紧靠上表皮下方,细胞通常有一至数层,长圆柱状,垂直于表皮细胞,并紧密排列呈栅状,内含较多的叶绿体

海绵组织:

位于叶子下表皮处与栅栏组织间由疏松而不规则排列的薄壁细胞组成的细胞组织。

含叶绿体较少。

子房:

子房是被子植物生长种子的器官,位于花的雌蕊下面,一般略为膨大。

子房里面有胚珠,胚珠受精后可以发育为种子。

是被子植物花中雌蕊的主要组成部分,子房由子房壁和胚珠组成。

当传粉受精后,子房发育成果实。

子房壁最后发育成果皮,包裹种子,有的种类形成果肉,如桃、苹果等。

心皮:

心皮是变态的叶,雌蕊是由心皮卷合而成的。

雌蕊的三个组成部分即子房、花柱、柱头都是由心皮所构成的。

心皮是植物界进化的产物,是被子植物特有的器官。

周皮:

是由木栓形成层、木栓层和栓内层组成,通常在双子叶植物和裸子植物的茎及根加粗生长时形成代替表皮起保护作用的一种次生保护组织。

可控制水分散失,防止病虫害以及外界因素对植物体内部组织的机械损伤。

周皮上有皮孔,可代替表皮上气孔起通气作用。

有时,当植物的某一部分(如叶子)脱落后,可沿着暴露的表面发育出周皮;或植物体受伤后,也可在暴露的表面产生周皮,称为创伤周皮。

二、回答题

1.简述近代生物的分界(五界以威泰克五界,六界也可)

五界:

原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界的五界系统。

原核生物,单细胞生物,染色体是一个环状的DNA分子,没有核膜,也没有其他具膜的细胞器。

原生生物,单细胞生物,包括原生动物和藻类。

原生动物以吞咽的方式以其他生物如藻类和细菌为食

植物界、真菌界和动物界都是多细胞的真核生物,三种各自的营养方式方式不同。

植物的细胞中含有叶绿体,能进行光合作用制造食物,有细胞壁。

真菌没有叶绿体,不能进行光合作用。

菌丝分泌水解酶到体外,将已经死去的生物遗体中的复杂的生物大分子分解成较小的分子,并吸收为自身的营养素。

动物细胞没有叶绿体,不能进行光合作用,没有细胞壁。

个体是异养生物,用吞食方式获得营养,能自由运动。

(P5)

2.细胞学说是由何人提出?

内容?

德国植物学家施莱登于1838年根据他多年在显微镜下观察植物组织的结果,提出细胞是任何植物体组织结构的基本单位;低等植物可能只是单个细胞,高等植物由许多细胞构成。

德国动物学家施万通过对动物组织的观察,接受了施莱登的看法,于1839年提出组成动物组织的基本单位也是细胞。

这就形成了细胞学说,及所有的动物和植物都是由细胞构成的。

后来,细胞学说有得到了进一步的发展,明确了细胞只能有业已存在的细胞经分裂而产生过。

3.细胞周期包括几种阶段(时期)?

各阶段进行哪种物种合成?

有丝分裂细胞周期包括一个有丝分裂期和一个分裂间期。

分裂间期又包括一个DNA合成期(S期)以及S期与M期之间的两个间歇期(G1期和G2期)。

离开细胞周期不再分裂的细胞称为G0期细胞。

有丝分裂期(M期)可分为前期,前中期,中期,后期和末期几个阶段。

  1.前期,分裂间期最明显变化时染色质丝螺旋缠绕,有特定数目的染色体,由于染色体的出现和纺锤体的出现,这种分裂称为有丝分裂。

2个染色单体上各有一个由特殊蛋白质复制体组装其上称为动粒。

中心体与纺锤体的形成有关,中心粒由两个复制为2对。

中心粒+细胞质形成中心体。

中心体的外围有成辐射状排列的微管。

显微镜下可见星丝。

星丝和中心粒合成星体。

2个星体最初在核膜外保持一定距离至晚前期,由于星体间的微管——极微管的延伸。

两星体移向两极与其间的微管形成两极的纺锤体

2.前中期,核膜破碎成小泡,其形态像分散的内质网。

核纤层不再附于核膜片段上,而聚成分散的肽键。

核膜小泡分散于纺锤体周围,纺锤体移至中央。

着丝粒动粒与动粒微管相连。

中心体移向两极。

  3.中期细胞变为球形,核仁与

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