常用药物宣教.docx
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常用药物宣教
发布部门:
心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
文件页数:
共1页
制定者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
地高辛片
性状
本品为白色片。
规格
0.25g
用法
口服或遵医嘱]
1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功
能不全。
尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;
适
舌应症
2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率
及室上性心动过速。
1、常见的不良反应包括:
促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕
不良反应
吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。
2、少见的反应包括:
视力模糊或"色视",如黄视、绿视、腹泻、
中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。
用药期间应注意随访检查:
血压、心率及心律;心电图;心功能监
注意事项
测;电解质尤其钾、钙、镁;肾功能。
”
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心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
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共1页
制定者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
华法林
1OQ片
3mg
性状
本品国产药为糖衣片,除去包衣后显白色;进口药为监色片
规格
国产:
2.5mg进口:
3mg
用法
口服或遵医嘱
、
舌应症
是一种维生素K拮抗剂。
能预防和治疗静脉血栓和肺栓塞,适用于
适
深静脉血栓以及心脏机械瓣膜置换术后和具有脑卒中咼危因素的[
房颤患者。
不良反应
过量易致各种出血。
1严格掌握适应症,在无凝血酶原测定的条件时,切不可滥用本
2、个体差异较大,治疗期间应严密观察病情,并依据凝血酶原时
注意事项
间INR值调整用量。
治疗期间还应严密观察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隐血、血尿等,用药期间应避免不必要的手术操作,选期手术者应停药7天,急诊手术者需纠正PTINR值W1.6,避免过度劳累和易致损伤的活动。
3、若发生轻度出血,或凝血酶原时间已显着延长至正常的2.5倍以上,应即减量或停药。
严重出血可静注维生素KI10〜20mg用以控制出血。
4、由于本品系间接作用抗凝药,半衰期长,给药5〜7日后疗效才可稳定,因此,维持量足够与否务必观察5〜7天后方能定论。
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心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
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制定者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
氢氯噻嗪片
性状
本品为白色片。
规格
25mg
用法
口服或遵医嘱]
氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药。
主要适用于心原性水肿、肝原性
适应症
水肿和肾性水肿:
如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰[
竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿;高血压;尿崩症。
不良反应
水、电解质紊乱
1注意观察尿量?
。
2、注意监测电解质,若存在低钾血症?
?
注意补充钾盐。
注意事项]
3、监测血压变化。
4、药物剂量应从最小有效剂量开始]
氯化钾缓释片
0.5g
治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症;预防低钾血症;洋地黄中
适应症
毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。
不良反应
口服偶可有胃肠道刺激症状;高钾血症。
注意事项
使用氯化钾缓释片需要注意:
本品应吞服,不得咬碎。
用药期间需作以下随访检查:
①血钾;②心电图;③血镁、钠、钙;
④酸碱平衡指标;⑤肾功能和尿量。
制定者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
曲美他嗪
性状
本品为溥膜衣片,除去溥膜衣后呈白色。
规格
20mg
用法
口服或遵医嘱
适应症
心绞痛发作的预防性治疗。
眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
不良反应
罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。
极罕见帕金森症状,如震颤,强直和运动不能,停药后可恢复。
1、曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢
进),应疋期进仃检查,尤其针对老年患者。
注意事项
2、可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用
抗咼血压药物的患者
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心脏大血管外科ICU
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心脏大血管外科ICU护理质控组
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2009年1月
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2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
拜阿司匹林
性状
本品为白色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。
1
规格
100mg
用法
口服或遵医嘱]
1、降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。
]
2、预防心肌梗死复发。
3、中风的二级预防。
适
直应症
4、降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。
5、降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。
6、动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG,颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术。
增加出血的风险
不良反应
上、下胃肠道不适,如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。
1该药不宜用作止痛剂。
2、患哮喘、花粉性鼻炎、或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)
患者,和对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者,在使用]
阿司匹肠溶片有引起哮喘发作的危险(即镇痛药不耐受/镇痛药诱
发的哮喘)。
在使用前应咨询医生。
注意事项
3、手术前服用请通知医生和牙科医生。
4、长期大剂量服用阿司匹肠溶片应在医生的指导下进行。
5、少服或忘服后,下次服药时不要服用双倍的量,而继续按规定|
和医生的处方服用。
6拜阿司匹林宜在饭后温水服用,不可空腹服用。
本品为肠溶片,」
必须整片服用。
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心脏大血管外科ICU
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心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
硫酸氢氯吡格雷
性状本品为白色或类白色圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
规格
25mg
用法
口服或遵医嘱
适应症
预防动脉粥样硬化血栓形成事件
不良反应
增加出血的风险
服用氯吡格雷时,止血时间可能比往常长。
需要进行择期手术的患n
注意事项
者,则应在术前停用硫酸氢氯吡格雷片7天以上。
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心脏大血管外科ICU
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心脏大血管外科ICU护理质控组
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2009年1月
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2009年1月
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心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
美托洛尔
性状
本品为白色片
规格
25mg/47.5mg
用法
口服或遵医嘱
适应症
不良反应
注意事项
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、
心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。
近年来尚用于心
力衰竭的治疗
一般副作用:
疲劳,头痛,头晕
循环系统:
肢端发冷,心动过缓,心悸
胃肠系统:
腹痛,恶心,呕吐,腹泻和便秘
1有支气管哮喘的患者禁用。
2、血压偏低,心率或者脉搏偏慢的病人慎用。
3、急性心衰,或者慢性心衰短时间加重者暂不用。
4、如果已应用,出现副作用比如:
乏力,下肢发凉,性功能减退等情况,可考虑换用其他药物。
5、美托洛尔不能突然停用,因可引起病情反跳,加重。
要逐渐停用。
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心脏大血管外科ICU
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心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
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2009年1月
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心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
人员
性状
本品为白色乳状液体。
前列地尔
1、治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。
多巴胺
2、脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移
适应
植后血管内的血栓形成。
用法
适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血4、用于慢性肝炎的辅助治疗。
症、心脏手术、肾功能衰竭、充.血性
少尿及周围血管阻力正常或较低的休1、本制剂与输液混合后在2小时内使
克。
由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心
不良反应
律失常(尤其用大剂量)、全身软弱无
力感;心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者
少见。
注意事项
1、应用多巴胺治疗前必须先纠正低血
容量。
2、在滴注前必须稀释。
3、选用粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外溢,及产生组织坏死。
4、突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减。
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心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
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心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
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2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
人员
哌拉西林/他唑巴坦
性状
本品为白色至类白色疏松块状物或粉末
规格
1.25/4.5g
用法
本品溶于0.9%氯化钠注射液或匍萄糖注射液中,静脉滴注,或遵医
嘱
适应症
适用于治疗由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感
染。
1、白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少;/2、少见:
头痛,
不良反应
失眠,低血压,静脉炎,血栓静脉炎,面色潮红,皮疹,瘙痒,荨
麻疹。
1、在开始用药治疗之前,应该仔细询冋既往对青霉素、头抱困素
注意事项
和其他过敏原引起的过敏反应史。
2、注射前做皮肤过敏反应试验。
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心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.9.2.1
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心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
头抱替安
性状品为白色至淡黄色结晶性粉末
规格0.5/1g
本品溶于0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液中,静脉滴注,或遵医用法
嘱
适用于治疗敏感菌所致的肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、尿适应症
路感染以及手术后或外伤引起的感染和败血症等。
不良反应
注意事项
1偶有发生休克症状,因而给药后应注意观察,若发生感觉不适应停止给药。
2、过敏性反应:
若出现皮疹、荨麻疹、红斑、搔痒、发热、淋巴腺肿大、关节痛等过敏性反应时应停止给药并做适当处
3、菌群交替现象:
偶有出现口腔炎、念珠菌症
1、建议在注射前做皮肤过敏反应试验。
2.慎用:
(1)对青霉素类抗生素过敏者;
(2)早产儿和新生儿;(3)严重肾功能不全者;(4)有慢性胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性肠炎者;(5)高度过敏性体质者;
(6)高龄、体弱者。
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心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
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制定者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
头抱甲肟
性状
本品为类白色至淡黄色结晶或结晶性粉末,无臭。
规格
0.5/1g]
本品溶于0.9%氯化钠注射液或匍萄糖注射液中,静脉滴注,或遵医
用法
嘱
适
舌应症
本品适用于头抱甲肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆困属、沙雷困属、变形菌属、流感嗜血杆困、拟杆困属等引起的感染症。
1偶有发生休克症状,因而给药后应注意观祭,若发生感觉不适应
不良反应
停止给药。
2有时出现粒细胞减少或无粒细胞症。
3、菌群交替现象:
偶有出现口腔炎、念珠菌症。
注意事项
1慎重用药:
对青霉素类抗生素有过敏史的患者;本人或父母兄弟中有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等变态反应性症状体质的患者;有严重肾功能障碍的患者(有可能出现血药浓度持续升高);老年患者(生理功能下降,易出现副作用;有时出现维生素K缺乏而出血倾向)。
2、因有可能发生休克反应,所以要详细问诊。
建议在注射前做皮肤过敏反应试验。
要事先做好一旦发生休克时的急救处理工作。
发布部门:
心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
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制定者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
左卡尼汀
性状
本品为无色澄明液体。
规格
5ml;1g/2g
本品溶于0.9%氯化钠注射液或匍萄糖注射液中,静脉滴注,或遵医
用法
嘱
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并
适应症发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以
及低血压和透析中肌痉挛等。
1主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎J不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发不良反应]生率。
2、使用左卡尼汀可引起癫痫发作,不论先前是否有癫痫病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。
注意事项药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色
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心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
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制定者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
磷酸肌酸钠
用法
本品溶于0.9%氯化钠注射液或匍萄糖注射液中,静脉滴注,或遵医
嘱
适应症
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异
常。
尚不明确。
不良反应
用药过程中如有任何不适,请立即通知医生。
注意事项]
快速静脉注射1g以上的磷酸肌酸钠可能会引起血压下降
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心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
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心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
兰索拉唑
性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
]
规格
30mg
用法
本品溶于0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,或遵医嘱
用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。
反流性食管炎、胃溃疡、十二
适应症1
指肠溃疡。
不良反应
主要是白细胞减少、转氨酶轻度升高和皮疹。
本品静滴使用时应配有孔径为1.2卩m的过滤器,以便去除输液过
注意事项
程中可能产生的沉淀物。
这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生
严重后果。
发布部门:
心脏大血管外科ICU
文件编号:
4.921
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心脏大血管外科ICU护理质控组
制定日期:
2009年1月
试行日期:
2009年1
月
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管
外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2
月
性状
:
件编号:
4.9.2.11ml;5mg
硝酸甘油
用法
中,静脉微量泵入或遵医嘱
用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用
适应症
于降低血压或治疗充血性心力衰竭。
修订者:
心脏大血管外科ICU护理质控组
修订日期:
2016年1月
批准:
心脏大血管外科
培训对象:
心脏大血管外科ICU全体护理
人员
培训日期:
2016年2月
执行日期:
2016年2月
米力农
性状
本品为无色澄明液体。
规格
5ml;5mg
用法
本品溶于0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,或遵医嘱
适
舌应症
适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种
原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。
不良反应
较氨力农少见。
少数有头痛、室性心律失常、无力、血小板计数减少等。
过量时可有低血压、心动过速。
注意事项]
1、用药期间应监测心率、心律、血压、必要时调整剂量。
2、不宜用于严重瓣膜狭窄病变及梗阻性肥厚型心肌病患者。
急性缺血性心脏病患者慎用。
3、合用强利尿剂时,可使左室充盈压过度下降,且易引起水,电解质失衡。
4、对房扑、房颤患者,因可增加房室传导作用导致心室率增快,宜先用洋地黄制剂控制心室率。