高考化学实验突破专题09 有机化学实验解析版.docx

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高考化学实验突破专题09有机化学实验解析版

专题09有机化学实验

 

类型一:

以酯化反应为命题素材

例1:

(2019年江苏卷21B选做题)丙炔酸甲酯(CH≡C-COOH)是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105℃。

实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:

实验步骤如下:

步骤1:

在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:

蒸出过量的甲醇(装置见下图)。

步骤3:

反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。

分离出有机相。

步骤4:

有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。

(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是。

(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是。

(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是;分离出有机相的操作名称为。

(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是。

【答案】作为溶剂、提高丙炔酸的转化率(直形)冷凝管防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸点比水的高

【解析】

(1)一般来说,酯化反应为可逆反应,加入过量的甲醇,提高丙炔酸的转化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇还作为反应的溶剂;

(2)根据装置图,仪器A为直形冷凝管;加热液体时,为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸;

(3)丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,制备丙炔酸甲酯采用水浴加热,因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外,还含有丙炔酸、硫酸;通过饱和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通过分液的方法得到丙炔酸甲酯;

(4)水浴加热提供最高温度为100℃,而丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,采用水浴加热,不能达到丙炔酸甲酯的沸点,不能将丙炔酸甲酯蒸出,因此蒸馏时不能用水浴加热。

类型二:

以溴苯制备为命题素材

例2:

(2012年全国Ⅱ卷)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:

溴苯

密度/g·cm-3

0.88

3.10

1.50

沸点/℃

80

59

156

水中溶解度

微溶

微溶

微溶

按下列合成步骤回答问题:

(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。

在b中小心加入4.0mL液态溴。

向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了________气体;继续滴加至液溴滴完;装置d的作用是________________。

(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:

①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;

②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。

NaOH溶液洗涤的作用是_______________________________________________________;

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。

加入氯化钙的目的是____________________________________________。

(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为______,要进一步提纯,下列操作中可行的是________(填字母)。

A.重结晶B.过滤

C.蒸馏D.萃取

(4)在该实验中,a的容积最适合的是________(填字母)。

A.25mLB.50mL

C.250mLD.500mL

【答案】HBr吸收HBr和Br2除去HBr和未反应的Br2干燥苯CB

【解析】

(1)铁屑作催化剂,a中发生的反应为

+Br2

+HBr,HBr气体遇水蒸气会产生白雾。

装置d的作用是进行尾气处理,吸收HBr和挥发出的溴蒸气。

(2)②未反应的Br2易溶于溴苯中,成为杂质;Br2在水中的溶解度较小,但能与NaOH溶液反应;又反应生成的HBr极易溶于水,溴苯表面会附着有氢溴酸,故NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。

③分出的粗溴苯中混有水分,加入少量氯化钙可以除去水分。

(3)苯与溴苯互溶,上述分离操作中没有除去苯的试剂,所以经过上述操作后,溴苯中的主要杂质是苯。

根据苯与溴苯的沸点有较大差异,用蒸馏的方法可以将二者分离。

(4)4.0mL液溴全部加入a容器中,则a容器中液体的体积约为19mL,考虑到反应时液体可能会沸腾,液体体积不能超过容器的

,故选择50mL容器为宜。

类型三:

以乙烯和卤代烃制备为命题素材

例3:

(2012年海南化学试题)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:

CH3CH2OH

CH2=CH2

CH2=CH2+Br2

BrCH2CH2Br

用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:

有关数据列表如下:

乙醇

1,2-二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/g•cm-3

0.79

2.2

0.71

沸点

78.5

132

34.6

熔点/℃

-130

9

-116

回答下列问题:

(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_____________

(2)在装置C中应加入_______(填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.酸性高锰酸钾溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________________

(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在______层(填“上”或“下”)。

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用__________(填字母)洗涤除去

a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用________________________的方法除去

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_______________________但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是:

__________________________________________

【答案】减少副产物乙醚的产生c溴的颜色完全褪去下b蒸馏防止溴挥发用冰水冷却会使产品凝固堵塞导管

【解析】

(1)CH3CH2OH

CH2=CH2

+H2O;2CH3CH2OH

CH3CH2OCH2CH3+H2O所以在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,减少副产物乙醚的产生。

(2)浓硫酸具有强氧化性,可将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原为二氧化硫,这两种气体均可用氢氧化钠溶液除去。

(3)1,2-二溴乙烷为无色液体,而溴为有色且易挥发的液体,所以d中溴颜色完全褪去即可说明反应已经结束。

(4)1,2-二溴乙烷与水不互溶,且密度比水大,所以分液时在下层。

(5)①Br2在二溴乙烷中的溶解度大于水,用水不能除去Br2,故不选a;②可发生反应:

2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O,再分液即可除去Br2,故选b;③碘化钠与Br2反应生成的I2,易溶于1,2-二溴乙烷,故不选c;④乙醇与1,2-二溴乙烷互溶,不能除去Br2,故不选d。

(6)因为乙醚的沸点比1,2-二溴乙烷的低很多,所以可用蒸馏的方法除去产物中少量副产物乙醚。

(7)装置D中盛有液溴,沸点低易挥发,所以反应过程中应用冷水冷却,但又不能过度冷却,原因是:

1,2-二溴乙烷熔点为9℃,在冰水中冷却会使其凝固堵塞导管。

一、有机实验题的全局思维流程图

二、反应条件的控制

1.试剂角度控制反应

①实验室中用无水乙醇和浓硫酸制取乙烯气体,乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3时实验效果比较好,实验室里制取乙烯,首先乙醇跟浓硫酸作用C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2H+H2O生成硫酸氢乙酯,由于乙醇的酯化反应是可逆的,为了充分利用乙醇,使浓H2SO4保持较高的浓度,促使反应向酯化反应的方向进行,然后硫酸氢乙酯在160℃以上分解C2H5OSO2OH→CH2=CH2↑+H2SO4,生成乙烯和硫酸,因为冷的浓硫酸能与乙烯反应,生成新的物质,乙烯不能用浓硫酸来干燥,。

若反应在140℃生成乙醚C2H5OH+C2H5OSO2OH→C2H5OC2H5+H2SO4,消去反应和取代反应往往同时发生,只是温度不同,主次不同,因为浓H2SO4具有强氧化性,将部分乙醇氧化成碳、CO、CO2等,反应液的颜色由无色变为棕色,甚至黑褐色,而自身被还原为SO2,使制得的乙烯有刺激性气味。

②用电石制备乙炔气体,为了得到平缓的乙炔气流,一般用饱和食盐水代替水与电石反应制备乙炔气体,原因是,饱和食盐水比纯水“水的浓度”低,CaC2与H2O反应,一部分氯化钠析出,氯化钠附着于电石的表面能阻碍电石与水的接触,降低反应速率。

③苯的硝化反应正确的加入顺序是先加浓硝酸,再加浓硫酸,待温度冷却至室温时再加苯,水浴加热50℃至60℃。

④在乙酸乙酯的制备实验中,人教版教科书是先加乙醇再加浓硫酸最后加乙酸,该加入顺序的理由是:

第二步加入浓硫酸时放热,会使加快乙醇挥发,乙醇要稍过量,可以保证乙酸能最大程度的反应,提高乙酸乙酯的产率,由于乙醇价格比乙酸便宜,从降低成本的角度,采用此种加入顺序。

例1:

对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体,它常以浓硝酸为硝化剂,浓硫酸为催化剂,通过甲苯的硝化反应制备。

一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是:

以发烟硝酸为硝化剂,固体NaHSO4为催化剂(可循环使用),在CCl4溶液中,加入乙酸酐(有脱水作用),45℃反应1h。

反应结束后,过滤,滤液分别用5%NaHCO3溶液、水洗至中性,再经分离提纯得到对硝基甲苯。

(1)上述实验中过滤的目的是。

(2)滤液在分液漏斗中洗涤静置后,有机层处于层(填“上”或'下”);放液时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有。

(3)下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果。

催化剂

n(催化剂)

n(甲苯)

硝化产物中各种异构体质量分数(%)

总产率(%)

对硝基甲苯

邻硝基甲苯

间硝基甲苯

浓H2SO4

1.0

35.6

60.2

4.2

98.0

1.2

36.5

59.5

4.0

99.8

NaHSO4

0.15

44.6

55.1

0.3

98.9

0.25

46.3

52.8

0.9

99.9

0.32

47.9

51.8

0.3

99.9

0.36

45.2

54.2

0.6

99.9

①NaHSO4催化制备对硝基甲苯时,催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为。

②由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知,甲苯硝化反应的特点是。

③与浓硫酸催化甲苯硝化相比,NaHSO4催化甲苯硝化的优点有。

【答案】

(1)回收NaHSO4

(2)下分液漏斗上口塞子未打开

(3)①0.32②甲苯硝化主要得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯

③在硝化产物中对硝基甲苯比例提高催化剂用量少且能循环使用

【解析】

(1)NaHSO4在该反应中作为催化剂,化学性质和质量不变,反应后过滤为了回收NaHSO4;

(2)CCl4的密度比水大,有机层在下层;分液漏斗里的液体放不下来,除了分液漏斗堵塞,还有可能是分液漏斗上口活塞未打开,导致漏斗内压强小于大气压;(3)①根据题目数据,当催化剂与甲苯的比例为0.32时,总产率最高且对硝基甲苯的含量最高;②根据题目数据,无论以何种比例反应,产物中的主要成分主要是对硝基甲苯和邻硝基甲苯;③用NaHSO4做催化剂的优点是在硝化物中对硝基甲苯的比例提高、同时催化剂能循环使用。

例2:

氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。

下面是利用Heck反应合成W的一种方法:

不同条件对反应④产率的影响见下表:

实验

溶剂

催化剂

产率/%

1

KOH

DMF

Pd(OAc)2

22.3

2

K2CO3

DMF

Pd(OAc)2

10.5

3

Et3N

DMF

Pd(OAc)2

12.4

4

六氢吡啶

DMF

Pd(OAc)2

31.2

5

六氢吡啶

DMA

Pd(OAc)2

38.6

6

六氢吡啶

NMP

Pd(OAc)2

24.5

上述实验探究了_______和______对反应产率的影响。

此外,还可以进一步探究______等对反应产率的影响。

【答案】不同碱不同溶剂不同催化剂(或温度等)

【解析】可以从表格中寻找溶剂一样的实验、碱一样的实验发现得出:

实验1,2,3探究了不同碱对反应的影响;实验4,5,6探究了不同溶剂对反应的影响,最后只剩下不同催化剂对实验的影响。

2.装置角度控制反应

①三颈圆底烧瓶:

它有三个口,可以同时加入多种反应物,或是加冷凝管、或加温度计、或加搅拌器。

恒压滴液漏斗

恒压滴液漏斗可以平衡漏斗中液面上下压强,使液体顺利流下,控制滴加液体的速率,从而控制反应速率。

球形冷凝管

用于反应装置,一般竖放使挥发的反应物在冷凝管中液化,重新回流到反应装置,继续发生反应,使反应更充分彻底,四字概括冷凝回流,冷凝水要从下口进,上口出。

直形冷凝管

用于蒸馏,一般斜放用于蒸馏法分离物质。

②酯化反应冷凝回流装置d可更好地避免加热时醇、羧酸一起蒸出,提高原料利用率,分水器的作用是分离生成的水,使平衡向正反应方向移动,提高转化率,当加热回流到分水器中水位不再上升时,可以判断反应已基本完成

③蒸馏时,控制馏出液的流出速率为1~2滴/秒,该速率使温度计水银球始终被蒸气包围,能准确能集取馏分并使蒸馏平稳。

烧瓶中装入液体的体积应为其容积的1/3-2/3,蒸馏时需加入沸石防止暴沸,如加热后发现未加沸石,应先停止加热,然后补加,加热过程中补加,会引起剧烈的暴沸,中途停止蒸馏再重新加热,原来的沸石已失效,必须重新补加沸石,碎瓷片也能起到防止暴沸的作用。

例1:

实验室制备苯乙酮的化学方程式为

+

+

制备过程中还会发生CH3COOH+AlCl3

CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应。

主要实验装置如图所示:

主要实验步骤:

(Ⅰ)合成

在三颈烧瓶中加入20g无水氯化铝和30mL无水苯。

为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓进入三颈烧瓶中。

滴加完毕后加热回流1h。

(Ⅱ)分离与提纯

①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层;

②水层用苯萃取,分液;

③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品;

④蒸馏粗产品得到苯乙酮。

回答下列问题:

(1)仪器a的名称为_____;装置b的作用为_____。

(2)合成过程中要求无水操作,理由是______。

(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶中,可能导致____(填字母)。

A.反应太剧烈B.液体太多搅不动

C.反应变缓慢D.副产物增多

(4)分离与提纯操作中②的目的是______。

该操作中_____(填“能”或“不能”)改用乙醇萃取,原因是______。

(5)分液漏斗使用前须____并洗净备用。

分离上下层液体时,应先____,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。

(6)粗产品蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是___(填字母),可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是____。

【答案】干燥管吸收HCl气体防止氯化铝水解、防止乙酸酐与水反应生成CH3COOH(只答氯化铝水解或乙酸酐与水反应也可)AD把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失不能乙醇能与水以任意比例互溶检漏打开上口玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗口颈上的小孔)CAB

【解析】

(1)仪器a为干燥管,装置b的作用是吸收反应过程中所产生的HCl气体;故答案为干燥管;吸收HCl气体。

(2)合成过程中要求无水操作,若有水存在,则易发生AlCl3+3H2O⇌Al(OH)3+3HCl、CH3COOCOCH2CH3+H2O→2CH3COOH,CH3COOH与苯不能生成苯乙酮;催化剂氯化铝遇水也会水解,降低催化能力,故答案为防止氯化铝水解、防止乙酸酐与水反应生成CH3COOH(只答氯化铝水解或乙酸酐与水反应也可)。

(3)A.由信息“为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液”知,反应物浓度大,反应速率快,导致反应太剧烈,A有可能;C不可能;B.最终将全部加入,不可能因为液体太多搅不动,B不可能;D.产生的CH3COOH浓度大,副产品增多,D有可能。

故答案为AD。

(4)水层用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失。

由于乙醇能与水混溶不分层,所以不能用酒精代替苯进行萃取操作;故答案为把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失;不能,乙醇能与水以任意比例互溶。

(5)分液漏斗使用前需进行检漏,振摇后分液漏斗中气压增大,要不断打开活塞进行放气操作,分液时,应该先打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔),然后打开下面的活塞;上层液体从上口倒出,以免污染;故答案为检漏;打开上口玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗口颈上的小孔)。

(6)粗产品蒸馏提纯时,温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶支管口处,蒸馏时测蒸汽的温度,漏斗装置中的温度计位置正确的是C项,若温度计水银球放在支管口以下位置,会导致收集的产品中混有低沸点杂质;若温度计水银球放在支管口以上位置,会导致收集的产品中混有高沸点杂质;所以A、B项的装置容易导致低沸点杂质混入收集到的产品中,故答案为C;AB。

3.操作角度控制反应

①分液操作:

检查分液漏斗是否漏液,萃取要振荡使液体充分接触,振荡并不断放气,减小压强防止液体冲出,将分液漏斗置于铁架台上静置分层,打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔),然后打开旋塞,放出下层液体,上层液体从上口倒出。

②水洗或盐溶液洗操作:

借助溶解性原理,除去大量的易溶于水的无机物,静置,分液。

进一步通过化学反应,除去相应的无机物杂质,静置,分液。

加盐溶液的作用是降低有机物在水溶液中的溶解度,目的是除去上一步的无机试剂,静置,分液。

③干燥操作:

有机物常用的干燥剂有无水CaCl2、无水MgSO4、无水Na2SO4等。

④蒸馏操作:

温度计的水银球要放于蒸馏烧瓶的支管口处,收集产物时,温度计的温度应该与产物的沸点一致;冷凝水要从下口进,上口出,从低的一端流入,高的那一端流出。

只有样水才能充满整个冷凝管,冷却水从下口进上口出,与蒸气形成逆流,可以使已作冷却作用的温水从上口排出,以保证接触蒸气的水都是常温,以达到最佳的冷却效果,产物蒸馏出来收集在锥形瓶中。

蒸馏时,要事先在蒸馏烧瓶中加沸石,以防止暴沸。

⑤重结晶操作:

有机混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同而使其相互分离。

将不纯固体物质溶解于适当的热的溶剂中制成接近饱和的溶液,趁热过滤除去不溶性杂质,冷却滤液,使晶体自过饱和溶液中析出,而易溶性杂质仍留于母液,抽气过滤,将晶体从母液中分出,将热溶液在缓慢冷却,则可得到均匀而较大的晶体。

重结晶操的溶剂要求:

不与被提纯物质起化学反应;在较高温度时能溶解多量的被提纯物质而在室温或更低温度时只能溶解很少量;对杂质的溶解度非常大或非常小,前一种情况杂质留于母液内,后一种情况趁热过滤时杂质被滤除。

三、产率及纯度的计算

在计算理论产量的时候,若有两种反应物,先判断反应物的过量问题,选择不足量的计算,同时注意单位的转化。

1青蒿素,是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药.已知:

乙醚沸点为35℃.从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.乙醚浸取法的主要工艺为:

请回答下列问题:

(1)对青蒿进行干燥破碎的目的是_____________________。

(2)操作I需要的玻璃仪器主要有:

烧杯、_______________,操作Ⅱ的名称是___________________。

(3)操作Ⅲ的主要过程可能是___________________________(填字母)。

A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶

B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤

C.加入乙醚进行萃取分液

(4)用下列实验装置测定青蒿素分子式的方法如下:

将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E和F实验前后的质量,根据所测数据计算。

①装置E中盛放的物质是__________________,装置F中盛放的物质是____________________ 。

②该实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是______________________。

③用合理改进后的装置进行试验,称得:

装置

实验前/g

实验后/g

E

22.6

42.4

F

80.2

146.2

则测得青蒿素的最简式是_____________________________。

(5)某学生对青蒿素的性质进行探究。

将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量较小,加热并搅拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液红色变浅,说明青蒿素与_________(填字母)具有相同的性质。

A.乙醇         B.乙酸           C.乙酸乙酯        D.葡萄糖

(6)某科研小组经多次提取青蒿素实验认为用石油醚做溶剂较为适宜,实验中通过控制其他实验条件不变,来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响,其结果如图所示:

由下图可知控制其他实验条件不变,采用的最佳粒度、时间和温度为__________________。

A.80目、100分钟、50℃B.60目、120分钟、50℃C.60目、120分钟、55℃

【答案】增大青蒿素与乙醚的接触面积,提高浸取率漏斗和玻璃棒蒸馏B氯化钙或五氧化二磷碱石灰在F后连接一个装有碱石灰的干燥管或U形管C15H22O5CB

【解析】根据乙醚浸取法的流程可知,对青蒿进行干燥破碎,可以增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率,用乙醚对青蒿素进行浸取后,过滤,可得滤液和滤渣,提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品,对粗品加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤可得精品。

(1)根据乙醚浸取法的流程可知,对青蒿进行干燥破碎,可以增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率,故答案为:

增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率;

(2)根据上面的分析可知,操作I为过滤,需要的玻璃仪器主要有:

烧杯、漏斗、玻璃棒,操作Ⅱ的名称是蒸馏,故答案为:

漏斗、玻璃棒;蒸馏;

(3)根据上面的分析可知,装置A中盛放的物质是NaOH溶液,粗品中加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤可得精品,故选B;

(4)为了能准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O,实验前应通过装置A中装有的NaOH溶液除去CO2和H2O的空气,排除装置内的空气,防止干扰实验,E和F一个吸收生成的H2O,一个吸收生成的CO2,应先吸水后再吸收CO2,所以E内装的CaCl2或P2O5,而F中为碱石灰,而在F后应再

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