《中药药剂学》b辅导资料.docx
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《中药药剂学》b辅导资料
《中药药剂学B》辅导资料
一、选择题
A型题
1.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:
B.流浸膏剂C.煎膏剂
A.浸膏剂
•糖浆剂E•软膏剂
2.水丸的制备方法为：
A.塑制法B
3.应用时有起昙现象的是：
A.洁尔灭
D.卵磷脂
4.醇溶液调
A.鞣质
•泛制法
C.压制法
.滴制法E.凝聚法
B
E.肥皂类PH法可驱除：
B.热原C
•聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
•色素D.多糖
•脱水山梨醇脂肪酸酯类
.粘液汁
5.下列属于动态浸出的是：
A.浸渍法
6.对滴丸冷却剂的要求不包括：
A.不与主药发生作用B
D.有适当的粘度E
7.下列不属于肠溶衣材料的是：
A.丙烯酸树脂I号B
D.丙烯酸树脂川号E
B.渗滤法
•煎煮法D•回流法
.对人体无不良反应
.与药物产生协同作用
.丙烯酸树脂"号
.洋干漆
&可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是:
A.聚乙二醇B.液体石蜡
9.成品要检查溶化性的是：
B.散剂
A.颗粒剂
10.下列属于湿法制粒的是：
A.大片法B.滚压法
11.又称升华干燥的方法是：
A.沸腾干燥B.喷雾干燥
12.适于湿粒性物料干燥的方法是：
A.沸腾干燥B.喷雾干燥
13.物料在一定的温度、湿度下，
其所含的水分称为：
A.自由水分B.平衡水分
14.采用冷压法制备的是：
A.锭剂B.白降丹
15.属于二相气雾剂的是：
B
E
•超临界流体提取法
•有适当的相对密度
•丙烯酸树脂n
C•甘油明胶D
.可可豆脂E.羊毛脂
•胶囊剂
•片剂E
•丸剂
•融合法
•冷冻干燥
D.挤出制粒法
D•微波干燥
•冷冻干燥D•鼓式干燥
•直接筛选法
•减压干燥
C
当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时,
•减压干燥
•结合水
•软膏
混悬型气雾剂泡沫气雾剂
A.溶液型气雾剂
D.粉末气雾剂
16.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：
B.膏药的C.气雾剂D
A.注射剂
17.水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：
A.混悬液B
18.薄荷水为：
A.混悬液B
•真溶液
.胶体溶液
•真溶液
19.下列对等渗溶液论述错误的是：
A.与红细胞张力相等的溶液
D.与血浆具有相同的渗透压20.低温间歇灭菌法属于：
B
E
A.湿热灭菌法D.微波灭菌法
.胶体溶液D
•非结合水E•总水分
.钉剂E
.栓剂
C.乳剂型气雾剂
.口服液
.乳浊液
.乳浊液
E.混悬剂
E.固体溶液
E.固体溶液
.经常用氯化钠调节
•与泪液具有相同的渗透压
C•按冰点数据法计算调节
.干热灭菌法C.滤过灭菌法
.紫外线灭菌法
21.可用于无菌操作室的空气灭菌的是：
A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法
D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法
22.需通过九号筛的是：
A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂
23•水蜜丸的溶散时限为：
A.
3小时D.4小时E.5小时
1小时B•2小时C
24•属于特殊散剂的是：
A.
C•儿科用散剂
含毒性药物的散剂B•含固体药物散剂
D.外用散剂E.内服散剂
25•标签应标明“服时摇匀”的剂型是:
A.合剂
B
.混悬剂
C
.乳剂D.
胶体溶液
E
.露剂
26.霍香正气水丿
属于：
A.酒剂
B
.酊剂
C
.露剂D.
糖浆剂
E
.合剂
27.采用滴制法制备的是：
A.硬胶囊B
.软胶囊
C
.肠溶胶囊D
.蜜丸
E
.微丸
28.常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：
A.糊丸
B
.蜜丸
C
.水丸D
.微丸
E
.浓缩丸
29.需检查融变时限的是：
A.栓剂
B
.糊丸
C
.溥膜衣片D
.颗粒剂
E.气物剂
30•药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：
A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原
D.生物利用度E.溶解度
31•含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：
A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋
32.麝香宜米用下列那种粉碎方式：
A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎
33.中药材中药物成分浸出的过程为：
A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散
D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换
34.滴丸的制备流程为：
A.药物t过筛t熔融t滴制t干燥t成品
B.药物t过筛t混合t滴制t包装
C.药物t混合t冷凝t洗涤t干燥t成品
D.药物+基质T熔融T滴制T冷凝T洗涤T干燥T成品
E.药物T熔融T滴制T冷凝T洗涤T干燥T成品
35.属于两性离子型表面活性剂的是：
.卵磷脂
A.西土马哥B.洁尔灭C
D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶
36.孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：
A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法
37.中药全粉末片是指：
A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂
B.药材干浸膏与部分药材细粉压片
C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂
D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂
E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂
38.下列属于动态浸出的是：
A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法
39.下列对膜剂的论述，错误的是：
A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作
C.体积小，重量轻D
E.常用的成膜材料为PVA
40.使用时，能够产生温热刺激性的是：
A.糕剂B.丹剂C.散剂
41.采用冷压法制备的是：
A.锭剂B.白降丹C.软膏
42.属于特殊散剂的是：
A.含毒性药物的散剂B
D.外用散剂
D.回流法E.超临界流体提取法
B.多采用压制法制备
.可制成不同释药速度的制剂
D.熨剂E.锭剂
D.钉剂E.栓剂
.含固体药物散剂
.内服散剂
C.儿科用散剂
61.提高中药制剂稳定性的方法不包括:
A.延缓水解B.采用GMPT房生产C.改进制剂工艺
D.制备稳定的衍生物E.防止氧化
62.下列对膜剂的论述，错误的是：
A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备
C.体积小，重量轻
D
.可制成不同释药速度的制剂
E.
常用的成膜材料为PVA
63
炉甘石洗剂属于：
A.
真溶液剂B
.乳浊液
C
.混悬液
D.
微粒体系E
.胶体溶液型制剂
64.根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：
A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂
65.滴眼剂的制备流程为：
A.药物+附加剂—溶解—滤过—灭菌—无菌分装—质检—包装
B.药物+附加剂—滤过—灭菌—无菌分装—质检—包装
C.药物+附加剂—灭菌—无菌分装—质检—包装
D.药物+附加剂—质检—滤过—灭菌—无菌分装—溶解—包装
E.
药物+附加剂—溶解—滤过—无菌分装—灭菌—质检—包装
B型题
E.煎膏剂
A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂
81.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：
A
82.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：
B
83.常用渗滤法制备：
B
84.一般要进行乙醇量测定：
B
A.
塑制法B
.泛制法
C
.滴制法D.压制法E
.凝聚法
85.
滴丸的制备
C
86.
蜡丸的制备
A
87.
水丸的制备
B
88.
微囊的制备
E
A.聚乙二醇B.液体石蜡
89.滴丸基质A
80.栓剂的基质A
C
.凡士林
D
.甘油
E
.羊毛脂
A.
颗粒剂B.散剂C.栓剂D
.胶囊剂
E
.丸剂
81
.成品检查均匀度A
82
.成品检查溶化性A
83
.成品检查融变时限C
84
.室温下为固体，体温下易软化或溶解C
A.澄明度B.刺激性C
89.会引起动物体温异常升高C
90.采用家兔试验检查的是C
.热原
D
.鞣质
E
.起昙
D.高分子溶液E.溶胶
A.混悬液B.真溶液C.乳浊液91．检查沉降体积比的是A
92.为安全起见，剧毒药不宜制成A
93.薄荷水为B
94.水化膜是其稳定性的主要因素E
A.等渗B.等张C
.等压
D
.等质
E
.等效
95.与红细胞张力相等的溶液B
96.经常用氯化钠调节的是A
97.按冰点数据法计算调节A
98.采用溶血法调整的是B
A.湿热灭菌法B
.干热灭菌法
C
.辐射灭菌法
D.微波灭菌法E
.紫外线灭菌法
99.火焰灭菌法属于B
100.可用于无菌操作室的空气灭菌
E
A.119-122CB.
101.中蜜:
E
102．老蜜:
A
103．嫩蜜:
B
105-115CC．
80-100CD．
60-80CE
．116-118C
A.升法与降法B
．熔和法C
．涂膜法D．
热熔法E．
热压法
104．制成品含无机汞
:
A
105．丹药的制备方法
:
A
106．膜剂的制备方法
:
C
A.隔离层B
．粉底层C
．糖衣层D
．有色层E
．打光
107．使片衣表面光亮，
且有防潮作用
:
E
108．包衣材料只用胶浆;A
A.半浸膏片B.
全浸膏片C
．提纯片D
．全成分片E
．全粉末片
109.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂:
B
110.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂:
C
C型题
A.二相气雾剂B
.三相气雾剂
C
.二者均是
D
.二者均非
111.混悬型气雾剂为：
B
112.溶液型气雾剂为：
A
113.乳剂型气雾剂为；
D
.水溶性及亲水性栓剂基质
.二者均非
A.油脂性栓剂基质B
C.二者均是D
114.甘油明胶为：
B
115.半合成山苍子油脂为：
A
116.聚乙二醇为：
B
A.片剂薄膜衣物料B•片剂肠溶衣物料
C
．二者均是D．二者均非
117
.聚乙烯吡咯烷酮是：
A
118
.虫胶是：
B
119
.丙烯酸树脂W号：
D
120
.丙烯酸树脂川号：
B
A.增加粘度B.降低粘度C
121．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：
122．制备胶剂时，加入花生油的目的是：
B
123．制备胶剂时，加入酒的目的是C
．二者均是D
A
．二者均非
A.粘冲B.
松片C
．二者均是D
．二者均非
124．片剂硬度不符合要求：
B
125．片面不光A
126．片重差异超限：
D
A.减压浓缩B.
常压浓缩C
．二者均可D
．二者均不可
127．成分耐热的药液浓缩：
C
128．热敏性药液的浓缩：
A
129．中药醇提液的浓缩：
C
130．中药水提液的浓缩：
B
A.干燥粘合剂B
．崩解剂C
．二者均是D
．二者均非
131.微晶纤维素在片剂中常作：
C
132.硫酸钙（二水物）在片剂中常作：
D
133.滑石粉在片剂中常作：
D
134.羧甲基淀粉钠在片剂中常作：
B
A.滴制法B.
135．软胶囊的制备：
C
136．硬胶囊的制备：
D
137．滴丸的制备：
A
压制法
C
．二者均可
D
．二者均不可
A.泛制法B
138．蜡丸制备用C139．浓缩丸制备用C140．水丸制备用A
．塑制法
C
．二者均可
D
．二者均不可
A.除去细菌B.除去热原
141．重蒸馏法制备注射用水，可以除去：
142．用热压灭菌可以除去;A
C
C
．二者均可
D
．二者不可
143.用离子交换树脂制备纯水，可以除去;B
144.能使恒温动物的体温异常升高的是:
B
A.滑石粉B•活性炭C
145.除去注射液中热原可用；B
146•有助滤作用的是：
C
.二者均可D.二者均不可
A.液状石蜡B.水或乙醇C.二者均可D.二者均不可
147.用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：
A
148.用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：
B
149.软膏剂制备中用以调节稠度的是：
A
150.用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：
A
X型题
151.口含片中常加赋形剂是:
甘露醇E.山梨醇
A.细菌
B
.真菌
C
.病毒
D.类毒素
E
.微生物
勿的尸体及代谢产物
A.糖粉B.糊精
152.能够产生热原的有:
C.淀粉
D
153.需作融变时限检查的是：
A.软膏剂B.胶剂C
154.中药注射剂质量存在的问题有:
A.有效成分的水溶性小B
D.pH值不适宜E
155.除去热原的方法有：
A.大孔树脂法B.酸碱法
156.微囊可用于：
A.提高药物的稳定性IIB
D.改进某些药物的物理特性
157.药物成品水分含量不得超过
A.蜜丸B.散剂C
158.药物稳定性的考核方法有：
A.常规实验法B
D.吸湿加速实验E
159.栓剂基质的要求有：
.栓剂D.膜剂E.阴道片
.有效成分本身有刺激性
.疗效不稳定
C.含较多杂质
D.高温法E.离子交换法
.减少配伍禁忌
C
.遮盖不适气味
.吸附法
.降低毒付作用
E
9.0%：
.颗粒剂D
.经典恒温法
.光照加速实验
.硬胶囊内容物E
C.留样观察法
.水丸
A.不与主药有配伍禁忌B
D.水值较高，能混入较多的水160.常用的表面活性剂有：
.熔点与凝固点相距较近
C.对人体无不良反应
E.室温下有适当的硬度，在体温下易软化
D.磺酸化物E.硫酸化物
A.药物水溶液
B
.药物稀乙醇溶液
D.易吸湿性药物
E
.易风化药物
A.吐温类B.肥皂类
C.司盘类
161.不宜制成胶囊的药物为:
C.易溶性药物
.黄酒
.水
.米醋
B
D
162.下列可以作水丸赋形剂的是：
C|
163.包衣过程中可能发生的问题有:
A.脱壳B
.液体石蜡E
.猪胆汁
.粘锅
C
.减压浓缩
D.多效浓缩E
.薄膜浓缩
.片面裂纹
C
.干燥速度快
D.色泽不均E.露边
A.
又称为瞬间干燥
B
.适用于热敏性物料
C
D.
属于流化干燥
E
.用于药液干燥
.活螨
164.常用的浓缩方法有：
A.加压浓缩B.常压浓缩
165.喷雾干燥的特点有：
166.口服药品每克或每毫升不得检出:
A.沙门菌菌
167.片剂包衣的种类有：
B
B.大肠杆菌
D.破伤风杆菌
.霉菌
A.薄膜衣
C
168.单凝聚法制备微囊的操作包括：
.糖衣
.半薄膜衣D.半肠溶衣
.肠溶衣
.加强亲水性非电解质
C.选择两种具有相反电荷的高分子材料
.加强亲水性电解质
.凝聚过程是可逆的
E.制成的微囊需要固化
A.齿胶类B
170.气雾剂按分散系统有：
A.胶体型B
171.注射剂所用安瓿的处理包括:
A.洗涤B
.甲胶类
.角胶类
E•皮胶类
•混悬型
E.半固体型
.灭菌C.灌水蒸煮D
.切割
E
.干燥
172.下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为:
A.可可豆脂
173.中药注射剂中热原的污染主要有：
C
B•甘油明胶
.环境
.人员
.设备
174.下列需要作含醇量测定的制剂是：
A.浸膏B
175.防止药物水解的方法包括：
A.避光B
D.制成干燥的固体制剂
.流浸膏剂
.酒剂
•加入抗氧剂
E
176.注射剂中常用的附加剂包括：
C.硫脲
.改变溶剂
E.盐酸
A.破坏酶
B
.减少粘性
C
.杀死微生物
D.除去杂质
E
.提高水分
178.栓剂的制备方法有：
B.泛制法
179.影响滴丸圆整度的因素有:
B
A.搓捏法
.热熔法
A.液滴大小
D.液滴与冷却液之间的亲和力180.酒剂与酊剂的制备多用：
A.煎煮法B
.液滴与冷却液的密度差.梯度冷却
.渗漉法C.回流法
.水蒸气蒸馏法
.滴距
E.浸渍法
181.下列可以加药物稳定性的措施是:
B
E
.制成胶囊.制成微囊
.3-CD包合
.制成颗粒剂
182.适用于热敏性物质干燥的是：
B
E
A.喷雾干燥
D.红外干燥
.减压干燥
.烘干干燥
.片剂包衣
.冷冻干燥
183.表面活性剂的基本性质有:
A.亲水亲油平衡值B
D.毒性E
184.下列属于特殊散剂的是:
.胶团和临界胶团浓度.增溶
C.起昙和昙点
A.含滑石粉等矿物药的散剂B
C.含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂
E.含马钱子等毒性药物的散剂
.含人参等贵重药物的散剂
D.含挥发油、药汁等液体药物的散剂
.乳剂型
.溶液型
C
D
.羊毛脂
A.苯甲醇
.氯化钠
.依地酸二钠
D
.冷压法
D
E
C.滴制法
B
177.蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为:
169.胶剂的分类有:
185.3-环糊精包合物的作用为：
A.可掩盖药物的不良气味B.可延长药效C.可将液体药物粉末化
D.提高药物的稳定性E.调节释药速度
186.丸剂包衣的目的：
A.提高稳定性B.减少刺激性C.控制溶散
D.改善外观E.利于识别
187.下列关于药物粉碎论述正确的是:
A.要粉碎的药物必须全部粉碎B
C.粉碎有刺激性的药物应避免污染
.粉碎过程中，为提高效率应及时过筛D.尽可能采用球磨机粉碎
"加液研磨法”粉碎
.辐射灭菌法
E.药物粉碎的越细越好
188.麝香的粉碎方法可用：
A.混合粉碎B.湿法粉碎C
D.水飞粉碎E.单独粉碎
189.只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：
A.干热空气灭菌法B.煮沸灭菌法C
D.微波灭菌法E.低温间歇灭菌法
190.可用其气体灭菌的是：
A.甲醛
B
•过氧醋酸C
.丙二醇
D.环氧乙烷
E
.75%乙醇
二、名词解释
1.剂型
2
.热原3
.HLB值
4.置换价
5
.生物利用度6
•制剂
7•起昙现象
8
.等渗溶液9
.置换价
10•微囊
11
.中药药剂学12
.气体火菌法
名词解释答案：
I•剂型：
指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。
2•热原：
是指能引起恒温动物体温升高的微生物的代谢产物，主要是一种内毒素。
3.HLB值：
是指表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油和水的亲和能力力。
HLB值越大，
表示该表面活性剂的亲水性越强，反之，则亲油性越强。
4•置换价：
为药物重量与同体积基质重量的比值，也可以看作药物的密度与基质密度之比值。
5•生物利用度：
指药剂中的有效成分或主要部分到达大循环的相对速度和程度。
6.制剂：
指根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药加工制成具有一定规格的药物制剂，称为药剂。
7•起昙现象：
某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水溶液在受热时，溶液由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又可恢复澄明的现象，称为起昙现象。
&等渗溶液：
凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液。
9•置换价：
为药物重量与同体积基质重量的比值，也可以看作药物的密度与基质密度之比值。
10•微囊：
是微型胶囊的简称，指利用天然的或合成的高分子材料（囊材）将固体或液体药物（囊心物）包裹而成的直径1—500um的微小胶囊。
II•中药药剂学：
是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究将中药材制备成各种剂型的制备理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
12•气体灭菌法：
指用化学药品的气体或蒸气对药品或材料进行灭菌的方法。
三、问答题、计算题
1•请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂。
写出辅料的作用及制备流程（辅料量可以略）
处方药物：
山豆根300g芦根200g薄荷150g
2.某厂生产的注射液，临床使用中出现了热原反应，请分析产生热原的原因并提出解决
的办法。
3.配制1000ml20%勺金银花注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知20%
金银花注射液的冰点下降为0.05C）
4．简述药物剂型选择的原则
5.简述复凝聚法制备微囊的工艺要点
6.现要将硫酸阿托品2.0g,盐酸吗啡4.0g,配制200ml的注射液，需要加多少氯化钠才
能调整为等渗溶液（已知硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15）
7．简述防止药物氧化的方法
8．简述特殊散剂的种类和制备要点问答题、计算题答案：
1．选择辅料种类：
填充剂：
淀粉作用：
吸收药材提取浓缩后的清膏；
润滑剂：
滑石粉硬脂酸镁作用：
助流、抗粘冲、润滑；崩解剂：
淀粉作用：
加
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