精选生物必修2遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型浙科版课后练习第三.docx

精选生物必修2遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型浙科版课后练习第三.docx

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精选生物必修2遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型浙科版课后练习第三

2019年精选生物必修2遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型浙科版课后练习第三十七篇

第1题【单选题】

某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的意见中错误的是（）

A、后代中男孩患病的概率大

B、建议适龄生育

C、怀孕后需进行产前诊断

D、妊娠早期避免致畸剂

【答案】：

【解析】：

第2题【单选题】

下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是（）

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X染色体显性遗传

D、X染色体隐性遗传

【答案】：

【解析】：

第3题【单选题】

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。

下列有关叙述错误的是（）

A、该病的致病基因位于X染色体上

B、女性患者的儿子都患该病

C、男性携带该致病基因的概率低于女性

D、该致病基因控制的性状表现与性别相联系

【答案】：

【解析】：

第4题【单选题】

下列有关遗传病的说法均不正确的是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A、①③

B、③④

C、①②

D、②④

【答案】：

【解析】：

第5题【单选题】

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I1和I2为纯合子。

列分析正确的是（）

A、该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的基因型相同

C、Ⅱ4与正常男性婚配，所生儿子患病的几率是1/3

D、若Ⅱ1为杂合子，则Ⅲ1的基因型与I1相同的概率为1/3

【答案】：

【解析】：

第6题【单选题】

有关图示4个家系的叙述中正确的是（）

A、可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B、肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁

C、家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D、家系丙中，女儿一定是杂合子

【答案】：

【解析】：

第7题【单选题】

下列各项叙述中，不正确的是（）

A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传

B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传

C、双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零

D、一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2^n种配子

【答案】：

【解析】：

第8题【单选题】

下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是

A、8不一定携带致病基因

B、该病是常染色体隐性遗传病

C、若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为有误

D、若10与7婚配，生正常男孩的概率是有误

【答案】：

【解析】：

第9题【单选题】

夫妇均患同一种基因遗传病，但所生子女总不患该病，对此分析最可能的是

A、该病受两对基因控制，夫妇的基因型分别为：

AAbb和aaBB

B、该病为显性遗传病

C、该病为细胞质基因病

D、该病为隐性遗传病，夫妇都发生了基因突变

【答案】：

【解析】：

第10题【单选题】

下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是（）

A、血友病妇女与正常男性婚配，生育后代时适宜选择女孩

B、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

C、遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式

D、21三体综合征预防的主要措施是适龄生育和产前染色体分析

【答案】：

【解析】：

第11题【单选题】

下列有关遗传病的叙述中正确的是（）

A、先天性疾病都是遗传病

B、遗传病一定是先天性疾病

C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

D、遗传病患者一定携带致病基因

【答案】：

【解析】：

第12题【单选题】

下列叙述正确是（）

①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变

②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异

③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

④红绿色盲在男性当中的发病率为7%，则精子中有3.5%含有致病基因

⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来

⑥如果一个人体内没有致病基因，则这个人不会患遗传病

A、①③④

B、①②④

C、①②⑥

D、②④⑤

【答案】：

【解析】：

第13题【综合题】

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的体细胞中分布示意图；图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一种病（Ⅱ4和Ⅲ11患同一种病，Ⅱ7患另一种病），其他个体都正常（图二中方框表示男性，圆圈表示女性）。

请据图回答∶

具有图一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循______定律，产生4种配子。

其中带有致病基因的配子的基因型除了aX^B、aX^b外还有______。

根据图二判断，Ⅱ4患______病，Ⅱ8是纯合子的概率是______。

若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是______。

第Ⅱ代中，与图一染色体上基因组成一样的是______号个体（用数字表示）。

【答案】：

【解析】：

第14题【综合题】

如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。

请据图回答下列问题。

乙病是______染色体______性遗传病。

5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自______号。

若7号与9号个体结婚，生育的子女只患一种病的概率为______。

【答案】：

【解析】：

第15题【综合题】

一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征）家系如图所示。

请回答下列问题：

据图1判断，该病的遗传方式是______遗传。

科研人员研究发现该病致病基因为PDS基因，对Ⅱ-4进行基因检测，部分结果如图2。

该患者的PDS基因的2168号位点发生了______，导致其编码的肽链第723位的组氨酸变为精氨酸。

研究者发现，P蛋白是膜上的一种阴离子转运蛋白，主要在甲状腺和内耳等器官表达，说明基因在不同细胞中具有______的特点。

P蛋白在甲状腺细胞膜上参与I^-的转移而使碘活化，PDS患者的碘活化障碍。

患者表现为甲状腺肿大，推测其原因是：

______。

P蛋白在内耳具有Cl^-转运功能，PDS患者内耳液体的离子平衡受损，导致听神经纤维萎缩，兴奋无法传到______，听觉丧失。

结合以上研究，神经性耳聋没有好的治疗方法，为缓解PDS患者的甲状腺肿大症状，提出可行的方案：

______。

建议通过______预防该病患儿的出生。

【答案】：

【解析】：