南德16949内审员试题答案.docx
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南德16949内审员试题答案
题库机密
ISO/TS16949:
2009质量管理体系
内部审核员考试题
公司
姓名
职务
日期
请在下面空格内填写
部分
配分
实际分
正确率%
1、选择题
40
2、是非
10
3、判断题
20
4、简答题
30
得分
试卷分为四部分。
全部问题都须作答。
时间限制为2小时。
总分一百分,及格七十分。
每部分的正确率不得低于40%。
一.选择题:
40%(选择题)
1.下述属于质量管理八大原则的是:
A.以顾客为关注焦点
B.全员参与
C.系统化的管理方法
D.基于事实的决策方法
E.上述全部是的(√)
2.质量管理体系的过程包括:
A.以顾客为导向的过程
B.支持过程
C.管理过程
D.以上皆是(√)
E.以上皆非
3.哪种情况不可以进行本标准的第三方认证?
A.为汽车配套产品进行金属表面处理的供应商
B.专门为整车厂制造售后市场配件的供应商
C.为汽车厂生产配套零件的供应商
D.进行汽车零件设计的研究所(√)
E.为专业配套厂进行物流配送的物流公司(√)
4.进行TS标准的认证的目的是:
A.滿足顾客要求
B.减少变差和浪费
C.进行缺陷预防和持续改进
D.上述全对(√)
E.A和C
5.哪个要素是可以进行完全的删减的?
A.7.5.4顾客财产
B.7.3设计开发
C.8.5.1持续改进
D.7.6.3实验室
E.上述都不可以完全删减(√)
6.公司存在内部实验室,对实验室的控制要求不一定需要的内容有:
A.应明确试验范围
B.试验结果的评审
C.通过ISO17025认证(√)
D.上述描述全对
E.A和B
7.通过培训应告知员工:
A.质量目标
B.产品安全性
C.不合格品对客户的后果(√)
D.变差和过度调整
E.以上所有都对
F.以上所有都错
8.针对产品设计责任的描述,哪些是正确的?
A.顾客不要求,本公司就没有产品设计责任
B.没有设计部门,外包到供应商,本公司就没有产品设计责任
C.顾客对我们的设计确认后,本公司就没有产品设计责任
D.上述描述全错(√)
E.上述描述全对
9.关于控制计划的描述,不正确的是:
A.控制计划是控制产品/过程特性的大纲
B.控制计划应该包括所有的特殊特性
C.控制计划必须描述所需使用的设备,工装和工具等
D.控制计划可以代替作业指导书和检验指导书(√)
E.控制计划可以考虑按照产品系列来制订
10.关于FMEA,正确的是:
A.在所有的风险顺序值都低于50分后就不需再进行分析了
B.进行设计/更改设计时应进行FMEA(√)
C.FMEA的开发和评审是产品实现的准备工作(√)
D.在收到客户要求时方需再进行
11.对于顾客提供的工程规范的要求,正确的是:
A.需在两个工作周内完成评审,发放和实施
B.工程规范的更改应先获得顾客的批准
C.对工程更改实施的日期应该予以记录,确保可追溯性
D.上述全对(√)
E.A和C正确
12.有关顾客代表职责,下述描述正确的是:
A.选择特殊特性
B.确定质量目标
C.确定相关培训
D.A和B
E.A,B和C(√)
13.以顾客为关注焦点,体现在:
A.顾客的要求得到识别、确定并持续滿足(√)
B.围绕顾客为中心,在供应商面前则应该有”顾客的样子”
C.以顾客的利益为企业自身的共同利益来开展工作
D.所有的技术要求都由顾客来批准
E.顾客满意度的调查一定要得到高分
14.下列哪些项目必须在管理评审中进行评审?
A.顾客投诉
B.顾客满意度调查结果
C.内部审核结果
D.审量体系中的所有要素
E.以上所有项目(√)
15.关于质量目标,下述哪个是不正确的?
A.质量目标必须在质量手册中说明(√)
B.质量目标必须是可衡量的
C.质量目标应该在经营计划中予以体现
D.质量目标是进行数据分析的基础之一
E.A和C
16.企业的培训范围应该覆盖:
A.最高管理者
B.临时工
C.转岗人员
D.上述全部(√)
E.A和C
17.现有操作有效性的评价不一定包括下述哪一个?
A.总体工作计划(√)
B.适当的自动化
C.作业员和生产线的平衡
D.生产成本(√)
E.以上因素都需考虑
18.下列哪些项目属于“顾客满意度”中的分析项目?
A.顾客投诉及报怨
B.顾客退货及索赔
C.交付产品的质量及交付业绩
D.a和c
E.以上皆是分析项目(√)
19.有关产品设计:
A.设计输入应该获取来自于顾客的所有要求
B.设计人员必须掌握适用的工具和技术
C.应该在确定产品设计输入时明确有关产品的可靠性,寿命和成本的目标
D.上述全对(√)
E.A和C是正确的
20.对于设备管理,下列哪些叙述是正确的?
A.要识别关键设备并进行预防性维护(√)
B.针对生产设备应进行预测性维护(√)
C.生产设备必须定期进行大中修
D.上述全错
E.上述全对
21.有关制造过程设计必须:
A.设计输入应制定生产率及生产成本的目标
B.设计输出应包括PFMEA(过程潜在的失效模式及后果分析)
C.考虑防错活动的结果
D.A和B
E.上述全对(√)
22.在下述那些文件中必须进行有关特殊特性的标识?
A.控制计划
B.FMEA
C.作业指导书
D.A和C是正确的
E.上述全对(√)
23.有关采购的内容,哪些是不正确的?
A.采购物资必须符合法规的要求,包括产品销售国的相关法规.
B.采购文件应该以受控的形式传递给供应商.
C.要对供方进行质量体系的开发.
D.采购产品如果涉及到特殊特性的,相关的供应商才需要进行产品批准(√)
E.B和D
24.对于MSA,哪些叙述是不正确的?
A.所有的测量系统都要进行MSA(√)
B.MSA分析的目的就是判断量具是否准确(√)
C.在新产品开发时应进行MSA
D.以上皆不正确
E.上述全对
25.有关作业准备的验证,哪个描述是不正确的?
A.首未件比较也属于作业准备验证
B.作业准备验证包括应用统计技术的方法
C.在原材料更换时也应该进行作业准备验证
D.作业准备验证应该定期进行(√)
E.C和D
26.有关作业指导书的描述,哪些是正确的?
A.作业指导书必须文件化.(√)
B.作业指导书可以用控制计划来代替
C.作业指导书必须放置在作业现场.(√)
D.上述都正确
E.A和C正确
27.有关标识的要求,哪些是不正确的?
A.所有的产品都必须确保可追溯性,不论是原材料,半成品还是成品状态.(√)
B.所有的产品都必须标识其状态.
C.自动流水线上的产品可以不采用状态标识
D.对不合格产品要采用明确的标识并隔离.
E.实验室内的产品也应标识其检验试验的状态.
28.下列哪个不属于顾客的财产?
A.顾客的图纸
B.顾客提供的样件
C.顾客所有的可重复利用的包装盒
D.顾客付款的模具,但是是由模具供应商制作的
E.顾客指定的供应商所提供的产品(√)
29.有关工装管理:
哪些叙述是不正确的?
A.易损工装就是工装易损件(√)
B.要设置工装的状态标识
C.工装设计不允许外包(√)
D.应建立工装管理系统
E.以上皆非
30.对于统计技术,下列内容哪些正确?
A.企业必须使用控制图以监控生产
B.企业所有员工必须理解和使用统计技术基本概念(√)
C.必须用能力指数(Ppk或Cpk)评估过程能力(√)
D.各过程中应用的统计技术,需在控制计划中说明(√)
E.B和D是正确的
31.有关内部审核,哪些是不正确的?
A.必须包含过程审核和产品审核
B.必须覆盖所有的要素和过程
C.体系审核只须检查交接班的记录,假如存在多个班次的话(√)
D.过程审核应该着重于制造过程
E.产品审核与全性能试验不同
32.有关产品的检验
A.进货材料允许存在“免检”的情况,比如只看供应商提供的自查报告
B.检验指导书必须遵守控制计划的要求
C.对于进货检验,也可以采用外包检验的方式,即由第三方机构进行进货检验
D.A和C是正确的
E.上述全都是正确的(√)
33.下列哪种是需按不合格品控制?
A.被质量部拒收的产品
B.在生产中发现的坏品
C.在仓库发现没有任何标识的物料
D.A和B
E.以上皆是(√)
34.下列哪种情况可让步放行不合格品?
A.不符合顾客要求,但内部顾客代表同意放行
B.不符合检验指导书要求的半成品,质量部长同意放行(√)
C.不符合法规要求,但顾客同意放行
D.A和C
E.以上皆是
35.关于持续改进,哪个是不正确的?
A.持续改进就是将不合格改进为合格(√)
B.持续改进的输入来自于各个方面,如数据分析,效率评价等
C.持续改进是质量管理八大原则之一
D.持续改进主要内容是缩小变差
E.A和C
36.关于纠正预防措施,哪个是不正确的?
A.纠正预防措施适用于体系内的各个环节
B.纠正预防措施主要是纠正(√)
C.顾客要求的特殊的纠正预防措施的格式必须遵守
D.纠正预防措施还要考虑采取的措施是否会产生过程更改
E.B和C
37.新产品开发中的制造可行性研究是在哪一过程进行评估的?
A.合同评审(√)
B.产品及过程确认
C.生产
D.制造过程设计
E.采购
38.对于内部审核,下列哪些叙述是正确的?
A.组织的生产运作是24小时两班制,由4组生产员工轮班运作。
若内部审核己包括了覆盖其中两班,则可以满足ISO/TS16949要求(√)
B.应制定内部审核的年度计划(√)
C.内部审核的频次,必须根据认证机构的要求进行调整
D.以上皆不正确
39.零缺陷抽样计划,下列哪些叙述是正确的?
A.可以只针对严重缺陷,轻微缺陷可不应用
B.只适用于最终检查
C.应根据多功能小组的决定而使用
D.只需应用在客户指定的特殊特性
E.以上皆非(√)
40.第一方,第二方和第三方审核之间的关系,哪一条不正确?
A.三者之间互相配合,为了促进管理体系的提升
B.第一方是基础,第二,第三方的审核仅仅起到监督的作用
C.当顾客要求时,认证公司可以采用顾客的标准对其供应商进行审核,此时的审核也属于第二方审核
D.上述全都是正确的(√)
E.B和C
二.是非题:
10%
1.审核人员于审核时想要找寻的是质量活动的客观证据(√)
2.不符合报告中,必须说明问题由哪一个员工引起(×)
3.供方质量管理体系开发必须以ISO9001:
2008为基础,以通过TS16949:
2009为最终目标.(×)
4.如审核时未发现任何不符合事项,审核员应该表示该质量体系无缺点(×)
5.进行PFMEA必须考虑所识别的特殊特性.(√)
6.内部审核人员必须为国家注册审核员(×)
7.对顾客指定的供方,公司可以不对其业绩进行监视(×)
8.内部实验室应该通过ISO/IEC17025的认可,或者由顾客认可.(×)
9.库存管理系统只需保证货物周转即可(×)
10.特殊特性仅指产品的特殊特性.(×)
三.判断题:
20%(判断下列审核发现相关的是哪一个条款,并分析属于符合、不符合还是需要进一步追踪)
序号
审核发现
要素
符合
不符合
需进一步观察
1.
业务计划没有受控.
4.2.3
●
2.
夜班没有质量部人员,但生产值班长有质量责任,有权停止生产.
●
3.
培训要求中没有包括临时工的内容.
6.2
●
4.
在成品仓库中发现没有明确标识的产品.
7.5.3
●
5.
运输供应商没有列入合格供应商名单,但对它的交付表现进行了每月的统计,并要求纠正措施.
7.4
●
6.
产品审核没有覆盖所有的汽车产品.
8.2.2
●
7.
夜班的首件检验,由第二天白班的检验员进行.
8.2.4
●
8.
连续出现了供应商质量事故,但没有因此要求供
应商提供纠正措施.
7.4
●
9.
所有记录的保存期规定为3年.
4.2.4
●
10.
由业务人员进行签字作为合同评审的记录.
7.2
●
四.简答题:
30%
1.选择你所熟悉的过程,建立过程模型并绘制乌龟图。
查阅质量手册附录
2.下面是标准7.4.1条款的规定,请根据该条款的规定编制相应的检查单,应体现
“查什么”和“怎么查”这两方面的内容。
7.4.1采购过程
组织应根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和选择供方。
应制定选择、评价和重新评价的准则。
评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持。
查什么
怎么查
●查供方的选择、评价及确定。
●查供方评价准则,其内容是否完整。
●抽3份供方评价记录,及其3家供应商的基本资料是否完整。
●该3家供应商的批准。
●抽合格供方名单。
3.请仔细阅读以下所提供的场景,
1)分析是否有不符合项存在,
2)如有不符合性存在,请写出不符合报告和不符合类型
在审核一汽车安全玻璃厂时,审核发现,夹层车间的湿度长期超过工艺文件要求,工艺文件规定湿度应为15–25%,但在过去一个月的记录上显示,实测值在23–28%之间。
车间主管认为超一点点没关系,因此而未采取任何措施。
存在不合格,不符合ISO/TS16949标准中7.5.1条款的规定。
此为实施类的一般不合格。