病理心血管系统药理.docx

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病理心血管系统药理

心血管系统药理

一、名词解释

⒈钙拮抗药:

钙拮抗药又称为钙通道阻滞药，是一类能阻滞Ca²+进入经胞膜内，减少胞内钙离子浓度，从而影响细胞功能的药物。

⒉首剂现象:

即症状体位性低血压，表现为晕厥、心悸、意识消失等，若将首剂药量改为小剂量0.5mg睡前服用可避免发生。

⒊折返冲动:

折返冲动是指冲动经传导环路折回原处，而反复运行的现象。

⒋奎尼丁晕厥:

是应用奎尼丁治疗心律失常后出现的一种不良反应，患者出现意识丧失、四肢抽搐、呼吸停止，是由于阵发性室性心动过速和心室颤动所致，其发生似与用药剂量无关，多在用药最初数天内发生。

一旦出现奎尼丁晕厥，应立即进行处理，可静脉滴注异丙肾上腺素或注射阿托品，使心率加快>110次/分；静脉补钾及补镁，使复极趋于一致。

用药无效而持续发作者，可心房或心室起搏，可用电复律治疗。

⒌金鸡纳反应:

是长期应用奎尼丁治疗心律失常后出现的一种不良反应，可致视觉障碍、晕厥、谵妄等中枢神经系统反应。

⒍正性肌力作用:

能明显增强正常和衰竭心脏的收缩力。

⒎负性频率作用:

使心率减慢的作用。

⒏负性传导作用:

使传导减慢的作用。

二填空题

⒈强心苷心脏主要呈现正性肌力、负性传导、负性频率三方面的药理作用。

⒉强心苷性肌力作用的三个显著特点是缩短收缩期、降低心肌耗氧量、增加衰竭心脏的输出量.

⒊治疗心绞痛的原则是增加心肌的供氧量、减少心肌的耗氧量

⒋强心苷起的心动过缓首选阿托品、心动过速可选利多卡因。

⒌强心苷全效量给药有速给法、缓给法两种给药方法。

⒍硝酸甘油降低心肌耗氧量是通过扩张动脉血管、扩张静脉血管。

⒎利尿药的降压作用是由于排钠利尿、轻度失钠所以有基础降压药之称。

三、选择题

1、作用于钙通道开放态的药物是：

（A）

A维拉帕米  B硝苯地平  C地尔硫卓   D尼群地平  

2、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：

（A）

A维拉帕米  B地尔硫卓  C硝苯地平  D 尼莫地平 

3、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：

（C）

A氟桂嗪   B尼群地平   C尼莫地平  D尼索地平 

4、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是：

（A）

A抑制心肌细胞内Ca2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄

B舒张血管，减少心脏负荷  C负性频率作用  D负性传导作用 

5、维拉帕米抗心律失常的机制是：

（C）

A 负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用

B 负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期

C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期

D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期

6、治疗高血压危象时首选：

（C）

A利血平　　B胍乙啶  C二氮嗪　  D甲基多巴　

7、肾性高血压宜选用：

（D）

A可乐定　　B硝苯地平　　C美托洛尔　 D哌唑嗪　 

8、高血压伴心绞痛病人宜选用：

（B）

A硝苯地平　 B普萘洛尔　　C肼屈嗪　 D氢氯噻嗪　 

9、对肾功能不良的高血压病人最好选用：

（B）

A利血平  B 甲基多巴　　C 普萘洛尔　　D 硝普钠　 

10、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：

 （C）

A哌唑嗪　　B肼屈嗪　　C 普萘洛尔　　D 甲基多巴 

11、可引起内源性阿片肽物质释放的药物是：

（C）

A利血平 　B甲基多巴　　C可乐定　　D米诺地尔  　

12、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是：

（D）

A 哌唑嗪　　B 甲基多巴　　C 二氮嗪　 D 可乐定　

13、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：

（D）

A K+　　B Fe2+　 C Ca2+　 D Zn2+

14、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：

（C）

A肼屈嗪　　B哌唑嗪　 C 普萘洛尔　 D 硝苯地平　 

15、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选：

（B）

A利血平　　B 可乐定　　C 甲基多巴　 D 肼屈嗪　 

16、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应：

  （D）

A二氮嗪　　B米诺地尔　  C 哌唑嗪　 D 普萘洛尔  

17、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：

（A）

A 噻嗪类　　B 血管扩张药　 

C 血管紧张素转化酶抑制剂　D神经节阻断药  

18、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：

（A）

A 肼屈嗪　　B 可乐定　 C 利血平　 D 甲基多巴  

19、卡托普利等ACEI药理作用是：

  （D）

A抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶 B减少缓激肽的释放

C抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶  D以上都是

20、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：

（A）

A可乐定　　B甲基多巴　　C 利血平　　D 胍乙啶　 

21、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：

（A）

A抑制前列腺素合成有关 B增加前列腺素合成有关  

C增加肾素分泌有关D抑制肾素分泌有关   

22、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿：

（D）

A维拉帕米　　B地尔硫卓　 C粉防己碱　 D硝苯地平　

23、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因　：

（D）

A抗α1及β受体 B抗α2受体 

C抗α1及α2受体  D抗α1受体，不抗α2受体  

24、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：

（C）

A拉贝洛尔　　B可乐定　 C依那普利　 D 普萘洛尔　　

25、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：

（D）

A利多卡因  B维拉帕米  C胺碘酮  D普鲁卡因胺

26、选择性延长复极过程的药物是：

（B）

A普鲁卡因胺  B胺碘酮  C 氟卡尼  D 普萘洛尔 

27、治疗窦性心动过缓的首选药是：

（D）

A肾上腺素  B异丙肾上腺素  C去甲肾上腺素  D阿括品

28、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

（B）

A普萘洛尔  B利多卡因  C奎尼丁  D维拉帕米  

29、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

（A）

A阿括品  B异丙肾上腺素  C苯妥英钠  D 肾上腺素  

30、与利多卡因比较美西律的不同是：

 （C）

A 作用较弱  B 兼有α受体阻断作用  

C 可供口服，作用持久D 有较强的拟胆碱作用   

31、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：

（B）

A利多卡因   B奎尼丁  C苯妥英钠  D 普萘洛尔  

32、心房纤颤复转后预防复发宜选用：

（B）

A奎尼丁　B普鲁卡因胺　 C　普萘洛尔　 D　胺碘酮　 

33、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：

（D） 

A利多卡因　  B维拉帕米　 C苯妥英钠　 D　奎尼丁 

34、首关消除明显的药物是：

（D） 

A苯妥英钠　  B氟卡尼　 C普鲁卡因胺　 D　利多卡因　 

35、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：

（D）  

A毒毛旋花子甙Ｋ　B西地兰　 C阿托品　 D异丙肾上腺素

37、强心甙起效快慢取决于：

（C）

A口服吸收率  B肝肠循环率  C血浆蛋白结合率  D代谢转化率

38、奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是：

 （D） 

A 促进地高辛吸收 B 减慢地高辛代谢  

C 增加地高辛肝肠循环D置换组织中的地高辛

39、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是：

 （D）

A 肼屈嗪  B胺碘酮  C 依那普利  D氨力农 

40、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：

（D）  

A地高辛  B氨力农  C 洋地黄毒甙  D卡托普利

41、强心甙作用持续时间主要取决于：

（B）

A 口服吸收率     B 含羟基数目多少，极性高低   

C 代谢转化率D 血浆蛋白结合率 

42、强心甙治疗心房纤颤的主要机制是：

 （C）

A降低窦房结自律性  B缩短心房有效不应期   

C减慢房室结传导D降低浦肯野纤维自律性 

43、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：

（A）

A苯妥英钠  B氯化钾  C异丙肾上腺素  D 阿托品  

44、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：

 （D）

A 心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低

B　心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高

C　心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低

D　心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低

45、米力农只作短期静脉给药，不能久用的主要原因是：

 （C）

A血小板减少  B耐药  C心律失常、病死率增加  D肾功能减退  

46、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：

（B）

A地高辛   B卡托普利   C 扎莫特罗  D 硝普钠   

47、解除地高辛致死性中毒最好选用：

（D） 

A 氯化钾静脉滴注  B 利多卡因  C 苯妥英钠  D地高辛抗体 

48、对强心甙的错误叙述是：

（A）

A 能改善心肌舒张功能  B能增强心肌收缩力  

C对房室结有直接抑制作用  D有负性频率作用   

49、强心甙类药中极性最低，口服吸收率最高，肾排泄最低，半衰期最长的是：

（A）

A洋地黄毒甙  B地高辛  C 西地兰  D 毒毛旋花子甙Ｋ    

50、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：

（B）

A氢氯噻嗪 B螺内酯（安体舒通）  C速尿 D苄氟噻嗪 

51、增加细胞内cAMP含量的药物是：

 （C）

A卡托普利   B依那普利  C氨力农  D 扎莫特罗   

52、下列哪种心电图表现是强心甙中毒的指征：

（D）  

AT波倒置或低平 BQ－T间期缩短 CP－P间期延长D以上都不是

53、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的：

 （D）

A 兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期

B 延长房室结有效不应期  

C 缩短浦氏纤维的有效不应期

D 减慢心房传导速度 

54、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐：

 （D）

A室性早搏 B室性心动过速 C阵发性室上性心动过速D房室传导阻滞 

55、下列哪利强心甙口服后吸收最完全：

（A）

A洋地黄毒甙  B地高辛  C黄夹甙  D毛花甙C  

56、硝酸酯类舒张血管的机制是：

 （D） 

A直接作用于血管平滑肌  B阻断α受体C促进前列环素生成D释放NO

57、硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较，其作用持久的原因是：

（D） 

A 硝酸异山梨酯体内不被代谢  B 硝酸异山梨酯肝肠循环量大

C 硝酸异山梨酯排泄慢  D 硝酸异山梨酯代谢物仍具有抗心绞痛作用

58、普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是：

（D）  

A轻、中度高血压 B变异型心绞痛 

C强心甙中毒时心律失常D严重心功能不全

59、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：

（D）

A减慢心率  B缩小心室容积  C扩张冠脉  D降低心肌氧耗量

60、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用：

（B）

A心收缩力增加，心率减慢   B心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗

C心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗  D扩张冠脉，增加心肌血供

61、下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的：

（D）  

A头痛  B升高眼内压  C心率加快  D阳痿

62、变异型心绞痛可首选：

（B）

A硝酸甘油  B硝苯地平  C硝普钠  D维拉帕米 

63、下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素：

（B）

A心室张力降低  B心率加快  C心室压力减少  D改善缺血区的供血

64、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：

（A）

A普罗布考  B美伐他汀  C乐伐他汀  D 氯贝丁酯 

65、能明显提高HDL的药物上：

（B）

A氯贝丁酯  B烟酸 C考来烯胺  D不饱和脂肪酸 

66、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的：

（A）

A 皮肤潮红  B 皮疹、脱发  C 视力模糊   D 血象异常

67、能明显降低血浆胆固醇的药是：

 （D）

A烟酸 B苯氧酸类 C多烯脂肪酸 DHMG－CoA还原酶抑制剂

68、能明显降低血浆甘油三酯的药物是：

  （D）

A胆汁酸结合树酯  B抗氧化剂 C塞伐他汀 D苯氧酸类

69、能降LDL也降HDL的药物是：

（B）

A烟酸  B普罗布考  C 塞伐他汀  D 非诺贝特 

四、判断改错题

⒈地高辛常与钙剂合用治疗充血性心衰。

（错合用会使地高辛的毒性增强）

⒉强心苷中毒出现传导阻滞可补充氯化钾来对抗。

（错可用阿托品来对抗）

⒊强心苷和肾上腺素都可以加强心肌收缩力，都可以用来治疗充血性心衰。

（错肾上腺素在加强心肌收缩力的同时心肌的耗氧量也增加）

⒋强心苷类药物治疗心衰时，配伍高效排钾利尿药容易诱发中毒。

（对）

⒌利多卡因是治疗室性心律失常的首选药。

（对）

⒍对心绞痛伴哮喘的病人选用硝酸酯类药和β受体阻断药合用效果好。

（错因为β受体阻断药可使支气管平滑肌收缩使病人哮喘症状加重）

⒎硝酸甘油因为从胃肠道吸收少，常采用舌下给药。

（错硝酸甘油因为从胃肠道给药首关消除严重才采用舌下给药）

⒏硝酸酯类药和β受体阻断药合用治疗心绞痛效果好。

（对）

五简答题

⒈简述钙拮抗药的适应症及其药理学基础。

⑴高血压：

通过阻滞电压依赖性钙通道，抑制血管平滑肌细胞外Ca2+内流，导致细胞内Ca2+浓度降低，从而使外周小动脉松弛，外周阻力降低，血压下降。

⑵心绞痛：

通过扩张外周动脉，从而减轻心脏后负荷；维拉帕米等还降低心肌收缩性，减慢心率，从而降低心肌耗氧量；还能扩张冠脉，增加冠脉血流量，促使侧支循环，从而改善缺血区供血供氧。

⑶心律失常：

通过对心脏负性频率与负性传导作用而起效。

⑷脑血管疾病：

本类药物能防止脑血管平滑肌细胞内Ca2+增加，有利于防止和解除脑血管痉挛，对缺错性脑缺氧起保护作用。

⑸肥厚性心肌病：

降低细胞内Ca2+负荷,改进舒张功能;减轻左心室流出道狭窄。

⑹雷诺病、支气管哮喘、胃肠痉挛腹痛等：

松弛内脏、血管平滑肌。

⒉维拉帕米和硝苯地平阻断钙通道不同点，临床作用与作用的不同点？

⑴维拉帕米作用于开放态，硝苯地平作用于失活态。

⑵临床作用及作用不同点硝苯地平对不稳定型心绞痛的治疗有一定的局限性，因其有引起心率加快而增加心肌缺血的危险。

维拉帕米可直接作用于心脏，引起心率轻度减慢。

⒊简述血管紧张素转化酶抑制剂及利尿药的降压机制。

Ⅰ血管紧张素转化酶的降压机制为

⑴ACEI可通过抑制整体RAAS的ATII形成，对血管、肾发挥直接作用，并进一步影响交感神经系统及醛固酮的分泌而发生间接作用。

⑵抑制局部RAAS，使局部生成的ATII减少ACEI能与组织和血液循环中的血管紧张素转化酶结合并抑制其活性，使血管紧张素II生成减少，导致阻力血管和容量血管舒张而降压，并减轻或逆转血管和心室重构。

⑶减少缓激肽的降解激肽酶II是水解缓激肽的酶，与血管紧张素转化酶是同一种物质。

当激肽酶被ACEI抑制时，激肽酶II因降解减少而增多，缓激肽有舒张血管作用。

Ⅱ利尿药的降压作用机制为用药初期的降压作用机制是排钠利尿造成体内钠、水负平衡，使细胞外液和血容量减少而降压。

用药后期的作用机制在于排Na+，使细胞内Na+减少。

细胞内缺Na+可减少Na+-Ca²+交换，从而降低细胞内Ca²+含量，导致外周血管张力降低而降低血压。

⒋哌唑嗪降压作用特点有哪些？

选择性地阻断血管平滑肌突触后膜α受体舒张小动脉及静脉血管平滑肌使外周阻力降低而血压下降。

⒌试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普萘洛尔的优点。

治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普萘洛尔是因为利尿药的降压的作用机制是排钠利尿造成体内钠、水负平衡，使细胞外液和血容量减少而降压。

用药后期的作用机制在于排Na+，使细胞内Na+减少。

细胞内缺Na+可减少Na+-Ca²+交换，从而降低细胞内Ca²+含量，导致外周血管张力降低而降低血压，在和其它的药物联合用药时可减轻水肿。

直接舒张小动脉，使外周阻力降低而降压，对小静脉无舒张作用，适用于中度高血压。

β受体阻断药是因为阻断β1和β2受体，产生缓慢、中等而持久的降压作用，

联合用药的目的是提高疗效，减少不良反应

⒍试述高血压伴有不同并发症时治疗用药。

⑴合并消化道溃疡者选可乐定。

⑵合并心衰者选利尿药和硝苯地平。

⑶合并心绞痛者选硝苯地平和β受体阻断药

⑷合并窦性心动过速者用β受体阻断药

⑸合并肾功能不良者用卡托普利

⑹合并支气管哮喘者用钙通道阻滞药

⑺合并糖尿病者用钙通道阻滞药

六论述题

⒈述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。

Ⅰ钠通道阻滞药，根据阻滞钠通道程度的不同又将其分为三个亚类。

⑴适度阻钠可减慢传导，延长复极，代表药有奎尼丁、普鲁卡因胺等。

⑵轻度阻钠传导略减慢或不变，加速复极，代表药有利多卡因、苯妥英钠等。

⑶重度阻钠明显减慢传导，对复极影响小，代表药有氟卡尼、普罗帕酮等。

Ⅱβ受体阻断药代表药有普萘洛尔、美托洛尔等。

Ⅲ选择性延长复极的药物代表药有胺碘酮、索他洛尔等。

Ⅳ钙拮抗药代表药有维拉帕米、地尔硫W等。

⒉抗高血压药物的分类和各类代表药。

⑴利尿药氢氯噻嗪等。

⑵血管紧张素转化酶抑制药及血管紧张素II受体（AT1）阻断药

①血管紧张素转化酶抑制药卡托普利等。

②血管紧张素II受体（AT1）阻断药。

⑶β受体阻断药普萘洛尔等。

⑷钙拮抗药硝苯地平等。

⑸交感神经抑制药

①中枢性抗高血压药可乐定

②神经节阻断药美加明等。

抗去肾上腺素能神经末梢药利舍平和胍乙啶等。

③肾上腺素受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明，酚苄明等；α1受体阻药，哌唑嗪，乌拉地尔等；α和β受体阻断药，拉贝洛尔。

⑹扩血管药

①直接舒张血管药肼屈嗪，硝普钠。

②钾通道开放药吡那地尔等。

③其他扩血管药吲达帕胺，酮色林。

⒊心甙的临床应用及影响疗效的因素。

⑴CHF地高辛是治疗CHF的主要药物，凡有收缩力功能障碍者，都是可用强心苷，最佳适应证是伴房颤的CHF，能发挥良好对症疗效，增加心搏出量，降低舒张末压力与体积，减轻水肿。

对缩窄性心包炎，严重二尖瓣狭窄者无效。

⑵心房颤动和心房扑动

⑶体内低血钾，高血钙会使药物作用增强，毒性增加。

⒋心甙的不良反应及防治。

⑴心脏毒性反应最严重，其半数表现为各种心律失常，主要于细胞内失K+有关。

常见室上性或室性心律失常及房室传导障碍，其中以室性早博为多见。

⑵中毒防治一旦出现中毒反应产既停药；①治疗快速型心律失常：

轻者口服钾盐，必要时静脉滴注钾盐，因细胞外K+可阻止强心苷与Na+-K+-ATP酶结合而解毒；②治疗缓慢型心律失常：

心动过缓或房室阻滞宜用阿托品解救；③室性心动过速和心室颤动可用利多卡因解救；④危及生命的致死性中毒：

应用地高辛抗体Fab片段，该抗体易与地高辛迅速结合，可使地高辛从Na+-K+-ATP酶的结合中心解离出来，静脉注射20分钟既显效；⑤禁忌证：

室性心律失常、II度以上房室传导阻滞禁用强心苷。

⒌酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的优缺点

硝酸甘油主要是通过扩张动静脉减少心肌的耗氧量和扩张冠状血管增加心肌的供氧量而发挥作用，但是它可以反射性的加快心率，增加心肌的耗氧量，而普奈洛尔是通过阻断β受体使心率减慢，心肌的耗氧量减少发挥作用。

但是它可以使心脏的容积扩大，室壁张力加大，使心肌的耗氧量增多。

把这两种药物合用，硝酸甘油可以纠正普奈洛尔的扩大心脏容积，加大室壁张力的缺点。

普奈洛尔可以纠正硝酸甘油加快心率，增加心肌的耗氧量的缺点。

可以增强疗效。

⒍心绞痛药的分类、主要机制及代表药

⑴硝酸酯类药常用的有硝酸甘油

在平滑肌及血管内皮细胞中被降解生成一氧化氮（NO），生成后从皮细胞弥散到血管平滑肌细胞，激活鸟苷酸环化酶，使cGMP生成增多，从而激活依赖于cGMP的蛋白激酶，促使肌球蛋白轻链去磷酸化而松弛血管平滑肌。

目前硝酸脂类药物转化为NO机制尚不清楚。

有人认为，单硝酸基分子进入平滑肌细胞后，与肌膜内疏基-结合形成亚硝基硫醇，然后形成NO。

代表药硝酸甘油。

⑵β受体阻断药常用的有普荼洛尔

①β受体阻断药普荼洛尔通过阻断心肌β1受体，使心率减慢，收缩力降低，耗氧量明显下降，最佳疗效见于负性频率和负性肌力明显的患者。

②改善缺血区心肌供血阻断β1受体，可使心率减慢，舒张期延长，进而冠脉灌注时间延长，有利于血液从心外膜流向心内膜缺血区，同时降低心肌耗氧量，可使非缺血区血管阻力增加，迫使血流由非缺血区流向血管已扩张的缺血区，增加缺血区供血。

③此外，普萘洛尔还能促进氧自血红蛋白的解离而增加全身组织包括心肌的供氧。

⑶钙通道阻滞药常用的钙拮抗药有硝苯地平、维拉帕米等。

①降低心肌耗氧量阻滞Ca²+内流，舒张阻力血管，降低后负荷，并使心肌收缩力减弱，心率减慢，心脏作功减少，从而降低心肌耗氧量。

②增加缺血区血流量扩张冠状动脉，解除血管痉挛，增加侧支循环，增加缺血区血流量，改善供血供氧。

③此外，钙拮抗药还可防止缺血心肌细胞钙离子超负荷，避免心肌坏死。

⒎动脉粥样硬化药的分类及主要代表药有哪些

⑴HMG-COA还原酶抑制药简称他汀类,为新型的治疗高胆固醇血症药物。

洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀（、氟伐他汀等，

⑵苯氧酸类吉非贝齐,苯扎贝特，诺贝特,环丙贝特等。

⑶胆汁酸结合树脂考来烯胺、考来替泊均为碱性阴离子交换树脂

⑷抗氧化剂普罗布考

⑸多烯脂肪酸类鱼油或纯EPA、DHA制品。

⑹保护动脉内皮药硫酸多糖。