药店验收员岗位职责.docx
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药店验收员岗位职责
药店验收员岗位职责
药店验收员岗位职责
篇一:
药品验收员工作职责药品验收员工作职责
一、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品质量第一关;
二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收，有效行使否决权;
三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中;
四、验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验收;
五、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记;
六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;七、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识;
八、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件;
九、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;十、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
三都县为民大药房二?
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九年七月二十五日
篇二:
验收员岗位职责验收员岗位职责
1.严格执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收程序》，
规范药品验收工作。
2.按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序，完成购进药品和销后退回药品的验收工作。
2.1严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。
2.2药品验收合格后，与保管员办理入库交接手续。
2.3对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品，应及时上报质量管理人员复查处理。
2.4规范、准确填写药品质量验收记录及其他记录。
2.5验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。
2.6对实施电子监管的药品，按规定对验收合格药品进行药品电子监管码扫码。
2.7收集质量信息，配合本部门做好药品质量档案工作。
篇三:
质量验收员岗位职责质量验收员岗位职责
1.严格执行《药品质量验收管理制度》和《药品质量验收程序》，坚持“质量第一”的观念，认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《GSP》等法律、法规。
2.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进产品、尔后退回产品的质量进行逐批验收，并按规定做好验收记录。
3.验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验，并记录。
4.质量检查时应按《产品质量验收程序》规定的方法进行抽样，以保证抽取的样品具有代表性。
5.验收首营品种时，应索取并查验该批号产品的质量检验报告书。
6.验收进口产品时，应索取并核验符合规定的《进口产品注册证》或《进口产品检验报告书》复印件，并加盖供货单位原印章。
7.验收过程中发现有质量异常情况，或有假、劣产品嫌疑时，应
及时上报质量管理部门负责人。
8.开箱验收后应将包装复原。
产品质量验收管理制度制定目的确保入库产品数量准确、质量良好，防止不合格产品和不符合规定要求的产品入库。
1.产品质量验收由质量验收员负责。
质量验收员应具有检验学中专以上学历，验收员应接受上岗培训和考核，掌握相应专业知识，符合岗位技能要求。
2.验收产品应严格按照《产品质量验收程序》规定的方法进行。
3.到货产品应根据贮藏条件，放入相应温度要求仓库中的待验区内、在规定时限内及时验收，产品应在接到验收通知后1个工作日内验收完毕。
4.验收员应对照随货单据和到货请验单，按照产品验收程序对到货产品进行逐批验收。
5.验收时应按照产品的分类对产品的包装、标签、说明书以及有关的证明或文件进行逐一检查。
6.验收产品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址;有品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有产品的成份、以及贮藏条件等。
7.验收事件包装中应有产品合格证。
8.验收进口产品，其内外包装的标签应以中方注明产品的名称以及注册证号，并有中方说明书。
应凭印有供货单位原印章的《进口药品（医疗器械）注册证》。
以上批准文件均应加盖供货单位原印章。
9.验收首营品种，应有首批到货产品出厂质量检验报告书。
10.对售后退回的产品，应视同购进产品经质量验收合格后方可进入合格品库。
1
1.对验收抽取的事件产品，进行复原封箱。
1
2.。
验收合格的产品，验收员在收到电子表《到货请验通知单》上用手工详细填写相关内容，然后输入电脑，打印《验收入库通知
单》，交保管员点清数量后签字（盖章），产品方能入库。
1
3.经验收确认不合格的产品，应在电脑中填写《拒收报告单》，报质量管理部门及业务部门审核并签署处理意见。
1
4.产品验收记录根据验收员输入的信息自动生成，记录内容包括供货单位、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、灭菌批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、合格证、注册商标、外观质量、包装质量，验收结论，验收人等内容。
验收记录应保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年。
篇四:
药店人员职责图片已关闭显示，点此查看企业质量管理机构与职能框图图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看负责人质量职责
1、贯彻、执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法（暂行）》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效，及时、方便;
2、在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，组织本企业员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规，加强企业质量管理，对本企业所经营的药品质量负领导责任
3、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度;
4、定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的重大事项;
5、督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权;
6、保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平;
7、重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进;
8、督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行情况。
质量负责人质量职责
1、在负责人的直接领导下，分管质量管理工作，带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等
法律、法规，落实企业的各项规章制度及岗位职责;
2、加强企业的全面质量管理工作，对公司的质量管理工作进行监督、指导、协调，有效实施质量否决权;
3、负责组织制定和修订各项质量管理制度，实施和维护公司质量管理制度的有效运行，主持质量管理制度的检查与考核工作，负责向总经理报告质量管理工作的执行情况;
4、定期组织召开质量分析会，及时掌握质量管理工作动态，研究解决有关质量问题;
5、负责对首营企业、首营品种质量审批;
6、负责协调部门之间质量管理工作的有效开展;
7、主管质量方面培训教育工作的实施;
8、研究、部署、检查质量管理工作，对质量工作奖惩提出建议，并根据负责人的授权，具体实施质量奖惩。
质量管理员质量职责
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作，在药品质量管理方面有效行使裁决权;
2、监督质量管理制度的有效执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录;
3、在企业各部门的协助下，负责对企业员工进行质量教育、培训工作;
4、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;
5、负责质量信息管理工作，定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告;
6、对不合格药品进行控制性管理，负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作，做好不合格药品的相关记录;
7、按月检查陈列药品的质量状况，保证其符合规定要求;
8、定期检查门店的环境及人员卫生情况，组织员工定期接受健康检查;
9、负责建立药品质量档案和收集质量标准;
10、负责种类质量记录、资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性;
1
1、协助企业领导召开质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
1
2、负责处理药品质量查询，对顾客反映的质量问题及时查找原因，尽快予以答复解决;
1
3、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
质量验收员质量职责
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好购进药品质量关;
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权;
3、质量不合格的药品不得购进;
4、验收药品应在符合规定的场所进行，普通药品应在到货后一个工作日内完成验收，特殊管理药品和需冷藏药品应在到货后立即完成验收;
5、应按照药品验收的有关规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性;
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;
7、验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的相警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识;
8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件;
9、验收中药材、中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，应标明法定的药品质量内容;
10、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;
1
1、对毒性、麻醉中药饮片及第二类精神药品，应实行双人验收制度;
1
2、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
养护员质量职责
1、坚持“质量第—”的原则，在质量管理人员的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作;
2、对储存、陈列药品养护质量负直接责任;
3、坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合药品流转实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品质量;
4、负责对药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录;
5、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护;
6、养护检查中发现质量有问题的药品，应立即下架，同时报质量管理员处理;
7、指导并配合营业员做好温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录;
8、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施;
9、负责对设备的管理、维护工作;
10、正确使用养护、计量设备，并定期检查保养，确保正常运行、使用;
1
1、每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。
购进人员质量职责
1、树立“质量第一”的观念，严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规，确保经营行为的合法性，保证购进
药品质量;
2、对企业依法经营，杜绝购进假劣药品承担直接责任;
3、坚持按需进货，择优采购的原则，把好购进药品质量关;
4、认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性，确保依法经营;
5、负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业、经营品种管理档案;
6、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款;
7、负责索取首营企业合法证照及首营品种生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品等相关资料;
8、对购进药品建立完整的购进记录，购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项目;
9、了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理人员开展质量控制提供依据;
10、自觉接受质量管理人员的监督指导，不断提高法制意识和质量管理意识;
1
1、及时收集分析企业所经营药品销售情况，为药品购进计划提供依据。
处方审核员质量职责
1、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任;
2、负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字;
3、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药;
4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售;
5、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题;
6、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录;
7、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作;
8、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守;
9、为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药;
10、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部门;
1
1、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。
营业员质量职责
1、认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法律、法规，保证药品的储存、陈列质量，依法经营，安全合理销售药品;
2、营业员上岗前必须经过业务培训考核合格，取得地市级以上药品监督管理部门核发的岗位合格证书后方可上岗;
3、每年定期进行健康体检，取得健康合格的有效证明后方可上岗;
4、营业时应统一着装，佩戴胸卡，主动热情，文明用语，站立服务;
5、正确销售药品，对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客;
6、凭验收员签字或盖章的送货单收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理员;
7、在质量管理人员、养护人员的指导下，药品按其性质进行合理分类储存和陈列，二类精神药品应储存、陈列于相对独立的区域，做到合理、正确，整齐、有序;
8、按药品储存温湿度条件要求储存、陈列于相应的储存环境中;在养护员指导下做好温湿度管理工作，每天上午8:
30~9:
00和下午2:
30~3:
00，定时记录一次温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施;
9、认真执行处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工作;
10、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质量问题及时报告质量管理员;
1
1、对效期不足6个月的品种，应将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量管理员;
1
2、对缺货药品要认真登记，及时向业务部传递信息;
1
3、负责营业场所的环境卫生，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁;
1
4、不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售药品;
1
5、为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。
篇五:
药品验收员岗位职责药品验收员岗位职责目的:
规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。
依据:
《药品经营质量管理规范》第6
4、6
5、7
4、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。
适用范围:
适用于本公司的药品验收员。
责任:
药品验收员对本职责的实施负责。
工作内容:
5.1审核供应商是否具有符合规定的供货资格。
5.2审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。
5.3按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。
5.4严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。
5.5对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。
5.6对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。
5.7规范填写验收记录，并签章。
收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。
5.8收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。
验收
中发现的质量变化情况及时报质量负责人。
直接责任:
6.1对所验收药品的质量负责。
6.2对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。
6.3对验收工作的及时性负责。
6.4对验收操作是否规范，是否符合GSP要求负责。
考核指标:
7.1药品验收的及时性（未及时完成次数）。
7.2药品验收的准确、合格率:
9
9.99,以上。
7.3药品质量问题是否按程序正确处理。
7.4药品验收记录的完整性。
任职资格:
8.1高中以上文化程度。
8.2熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。
8.3经过专业培训，持成都市金牛区食品药品监督管理局发给的上岗证。
篇六:
药店养护员工作职责
一、在质量管理人员的指导下，负责药品的养护和质量巡查工作，并及时填写药品养护检查记录。
二、坚持预防为主，按照药品的性质和存储条件的规定，对药品进行了合理的存放。
三、负责仓库内药品的温湿度记录，当仓库内温湿度达不到规定条件时，及时进行调控。
四、负责近效期药品和滞销药品的记录和上报工作。
五、严格按照药品分区规定放置药品，不得混放、乱放、倒放药品。
六、保证货架的整洁、干净，入库完毕的药品及时按规定摆放到货架上。
七、协助其他人员做好仓库中其他方面的工作。
八、对库存药品进行定期质量检查，如发现问题及时上报质检科做
复查处理。
一、在质量管理人员的指导下，负责按合同规定的质量条款及药品相关规定进行药品验收。
二、验收进口药品必须有进口检验报告单，整件药品须有产品合格证。
三、验收员必须学习验收知识，了解质量标准的内容。
四、必须严格对照药品的品名、数量、规格、产地、批号、效期是否与随货同行一致，特别是对贵重药品、效期药品加强验收力度，并保证及时入库。
五、保证验收入库单的整洁、完整，以备查询。
六、验收不合格药品，及时报质检科和业务科，要求退货，并做好记录。
出库复核员工作职责
一、药品出库必须按配送单进行。
二、保证出库的药品的配送单严格一致，包括品名、规格、产地、数量、批号、效期都逐一核对，有一项不对者不准出库。
并在配送单上签字。
三、复核完毕的药品装箱并封口，各店之间的药品分开存放，以兔混淆。
四、对出库单进行及时整理并装订，保证当天药品必须当天发放到各门店。
五、协助其他人员做好仓库中其他方面的工作。
六、对不合格药品不准出库，比如:
包装破损、有液体渗漏等。
微机员工作职责
一、微机员应分入库人员和出库人员，并各负其责。
二、入库人员负责对验收完毕的药品及时入库，并保证药品品名、数量、规格、产地、效期、批号等内容与随货同行严格一致。
三、对新进品种做好登记，并通知出库人员及时把新品种发放到各门店。
四、进货价格比以前进货价格高的药品，及时告之业务科，决定是
否调价或退货。
五、出库人员负责对各门店缺货进行移库，保证库存者的药品及时出库，库存中没有的药品报业务科。
六、对库存量很大但销售量不快的药品告知入库人员查明原因，进行处理。
七、验收入库的药品及时给所需店移库，保证门店不缺货。
八、负责效期药品的统计并上报，能退货的退货，不能退的及时想办法解决。
九、负责各门店之间的药品调剂。
十、药品出库时必须严格按照先进先出，效期药品先出的原则，以预防库存中效期药品的产生。
十、负责各门店及仓库存盘点表的打印工作。
篇七:
门店验收员岗位职责种类:
岗位职责编号:
HJYY-ZZ-05-01版号:
第1版页码:
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1（目的建立和明确门店质量验收员岗位职责，落实质量责任，保证质量管理工作规范有效性。
2（依据《药品经营质量管理规范》
3（适用范围适用于门店质量验收员职责管理。
4（责任:
及时、准确完成配送中心配送药品、售后退回药品的质量验收工作。
5（内容:
5.1贯彻执行有关药品的法律法规及公司的质量管理制度，树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品进店质量验收关。
5.2负责对仓库配送来货的质量验收和顾客退回药品的质量验收。
5.3认真对药品的外观性状和内外包装进行检查，并核对货与单是否相符，对有质量异常的药品、货单不符的，应做好记录，上报公司质管部以做出处理。
5.4验收完毕，在相关凭证、记录上签章，并归档保存。
篇八:
药店营业员岗位职责药店营业员岗位职责
一、药店营业员应认真学习药品经营和管理方面的法律法规，熟悉和了解GSP条款及操作方法、严格遵守公司制定的质量管理制度，依照《公司管理制度》来规范自己的行为，全心全意的为顾客提供满意和优质的服务。
二、严格按药品分类管理制度原则陈列药品，摆放整洁，标示清晰，准确表示品名、产地、规格、价格等，方便顾客选购。
三、销售和调配药品与正确介绍药品的功能，用途用量和禁忌，注意事项等，不夸大和误导顾客。
四、
五、
六、认真执行处方药品销售管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、发药工作。
严格按照拆零药品销售程序销售拆零药品。
顾客反映用药后出现不良反应的情况应收集和记录，并按《药品不良反应报告制度》的要求将收集的相关记录及时交质管部处理。
七、营业前做好柜台、货架、商品、地面等环境卫生，达到干净整洁、明亮。
八、上岗时必须做到服装整齐、洁净。
遵守劳动纪律，不无故迟到、早退、请假、确有事提前申请上报。
九、必须提前准备好营业期间的需用品，用具。
熟练工作流程。
十、及时补充商品，及时检查，缺货及断货现象，能及时上报计划。
十
一、营业中应及时拉面和补充商品，及时规整摆放零乱的商品。
十
二、新到货须认真配合验收员清点验收，及时上柜上架。
将上柜上架余下药品妥善存置存货处并垒放整齐。
十
三、加强服务意识，随时做好顾客提供服务的准备，发现顾客有需导购时，应立即上前友善地为其提供各种服务。
十
四、观察卖场销售环境，注意防止商品被盗。
如有可疑情况和突发事件，沉着冷静，迅速通报上级或打110报警。
十
五、努力提高自身水平，做到对所负责的每种商品的价格、产地、规格及特性都了如指掌。
十
六、交班按时，应对接班人员告知已补货与需补货商品情况，做
到交接清楚，补货无重复并认真填写交班表内容，及贵重药品的交接本，记录自己端正准确。
十七、爱护店内设备，设施，发现损坏及时上报维修。
十
八、必须坚守工作岗位，不得串岗、离岗。
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