天津市南开中学人教版高中化学选修5预习练习第三章第一节醇酚第1课时.docx

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天津市南开中学人教版高中化学选修5预习练习第三章第一节醇酚第1课时

天津市南开中学人教版高中化学选修5预习练习：

第三章第一节醇酚第1课时

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、填空题

1．思维辨析：

（1）乙醇易溶于水，是因为乙醇分子间存在氢键。

________

（2）HO—CH2CH2—OH也可与Na反应，断裂C—O键。

________

（3）

的命名是1,3二丙醇。

________

（4）1丙醇在氢氧化钠溶液中加热也可发生消去反应。

________

2．回答有关以通式CnH2n＋1OH所表示的一元醇的下列问题：

（1）出现同类同分异构体的最小n值是____。

（2）n＝4的同分异构体中，氧化后能生成醛的醇有____种，它的结构简式是____、____。

（3）具有同分异构体的醇跟浓硫酸混合加热时，只能得到一种不饱和烃（烯烃类），符合这一结果的醇的n值为____。

3．已知除燃烧反应外，醇类发生其他类型的氧化反应的实质，都是在醇分子中与羟基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基，形成不稳定的“偕二醇”。

接着在“偕二醇”分子内的两个羟基间脱去一分子水，生成新的物质。

上述反应机理，可表示为：

试根据此反应机理，回答下列问题（有机物写结构简式）：

（1）写出1-丁醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式：

__________。

（2）写出CH2Cl2在165℃及加压时发生完全水解的化学方程式：

_________。

（3）判断并写出将2-甲基-2-丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的现象：

_______。

二、单选题

4．下列有机物，不属于醇类的是

A．CH3OHB．

C．

D．

5．下列有机化合物中沸点最高的是

A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．乙二醇

6．乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是

A．与金属钠作用时，键①断裂

B．与浓硫酸共热至170℃时，键②和⑤断裂

C．与浓HBr共热时,键④断裂

D．在铜催化下与氧气反应时，键①和③断裂

7．下列说法正确的是

A．

的名称应为2-甲基-2-丙醇

B．2-甲基-3,6-己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇

C．

的名称为4-甲基-3,4-己二醇

D．

的名称为3,6-二乙基-1-庚醇

8．为缓解能源紧张，部分省市开始试点推广乙醇汽油。

下列有关乙醇的叙述，正确的是（）

A．乙醇和甲醇互为同系物

B．乙醇不能用玉米生产

C．乙醇的结构简式为C2H6O

D．乙醇只能发生取代反应

9．关于实验室制取乙烯的说法不正确的是

A．温度计插入到反应物液面以下

B．加热时要注意使温度缓慢上升至170℃

C．反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑

D．生成的乙烯混有刺激性气味的气体

10．甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则上述三种醇的物质的量之比是（）

A．2∶3∶6B．3∶2∶1C．4∶3∶1D．6∶3∶2

11．下列关于羟基和氢氧根离子的说法中，不正确的是

A．二者相同

B．羟基比氢氧根离子少一个电子

C．二者的组成元素相同

D．氢氧根离子的性质比羟基的稳定

12．有关下列两种物质的说法正确的是（）

①

②

A．两者都能发生消去反应

B．两者都能在Cu作催化剂时发生氧化反应

C．相同物质的量的①和②分别与足量Na反应时，产生H2的量：

①>②

D．两者互为同分异构体

13．某有机物6g与足量钠反应，生成0.05mol氢气，该有机物可能是

A．CH3CH2OHB．

C．CH3OHD．CH3—O—CH2CH3

14．今有组成为CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的有机物的种数最多为

A．3种B．4种C．7种D．8种

15．下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是（　　）

A．

B．（CH3）2CHOH

C．CH3CH2C（CH3）2OHD．CH3CH2C（CH3）2CH2OH

16．下列反应中，属于醇羟基被取代的是

A．乙醇和金属钠的反应B．乙醇和乙酸的反应

C．由乙醇制乙烯的反应D．乙醇和浓氢溴酸溶液的反应

17．已知某些饱和一元醇的沸点（℃）如下表所示：

甲醇

1－丙醇

1－戊醇

1－庚醇

醇X

65

97.4

138

176

117

则醇X可能是（　　）

A．乙醇B．丁醇C．己醇D．辛醇

18．下列化合物中，既不能与NaOH溶液发生反应，又不能与溴的CCl4溶液反应，也不能使酸性KMnO4溶液褪色的是

A．丙烷B．乙醇

C．乙酸D．丙烯

19．有机物M的分子式为C4H10O，M能与金属钠反应产生氢气，则M与乙酸发生酯化反应生成的酯共有（不考虑立体异构）

A．3种B．4种

C．5种D．6种

20．相同的反应物若使用不同的反应溶剂,可得到不同的产物。

如:

C2H5OH

CH3CHO+H2↑

2C2H5OH

CH2=CH-CH=CH2+H2↑+2H2O

2C2H5OH

C2H5OC2H5+H2O;

又知C2H5OH在活性铜催化下,可生成CH3COOC2H5及其他产物,则其他产物可能为

A．H2B．CO2C．H2OD．H2和H2O

21．某有机物CnHxOy完全燃烧时需O2的物质的量是该有机物的n倍，生成CO2和H2O的物质的量为1：

1，该有机物分子中n、x、y的关系是

A．x：

y：

n＝1：

2：

2B．x：

y：

n＝3：

2：

1

C．x：

y：

n＝6：

3：

2D．x：

y：

n＝2：

1：

1

三、原理综合题

22．松油醇是一种调香香精，它是由α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：

（1）α-松油醇的分子式为__________________________。

（2）α-松油醇所属的有机物类别是___________。

a.醇b.酚c.饱和一元醇

（3）α-松油醇能发生的反应类型是______________。

a.加成b.水解c.氧化

（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH的α-松油醇反应的化学方程式：

___________________________________。

（5）写结构简式：

β-松油醇____________________________，γ-松油醇_____________________________。

四、实验题

23．如图是某化学兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置（图中加热仪器、铁架台、试管夹均未画出）。

图中A处为无水乙醇（沸点为78℃），B处为绕成螺旋状的细铜丝或银丝，C处为无水CuSO4粉末，D处为碱石灰，F处为新制的碱性Cu（OH）2悬浊液。

（1）在上述装置中，实验需要加热的仪器按加热的先后顺序排列为_______（填代号）。

E处是一种纯净物，其发生的化学反应方程式为__________。

（2）为使A中乙醇平稳地汽化成乙醇蒸气，常用的方法是____________。

D处使用碱石灰的作用是________________。

（3）能证明乙醇反应后所生成的产物的现象是___________。

（4）图中G导管倾斜的作用是____________。

（5）本实验中若不加热E处，其他操作不变，则发现C处无明显变化，而F处现象与（3）相同，B处发生反应的化学方程式为___________。

24．

（1）（填序号）下列实验操作或对实验事实的叙述正确的是______。

①用稀HNO3清洗做过银镜反应实验的试管

②配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时，将浓硫酸沿器壁慢慢加入到浓硝酸中，并不断搅拌

③用碱式滴定管量取20.00mL0.1000mol·L－1KMnO4溶液

④用托盘天平称取10.50g干燥的NaCl固体

⑤不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用酒精清洗

⑥用瓷坩埚高温熔融Fe（CrO2）2和Na2CO3的固体混合物

⑦向沸腾的NaOH稀溶液中滴加FeCl3饱和溶液，以制备Fe（OH）3胶体

⑧配制Al2（SO4）3溶液时，加入少量的稀硫酸

（2）为了确定乙醇分子的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH，实验室利用如图所示的实验装置，测定乙醇与钠反应（ΔH<0）生成氢气的体积，并据此计算乙醇分子中能与金属钠反应的氢原子的数目。

试完成下列问题：

指出实验装置中的错误________。

②若实验中用含有少量水的乙醇代替相同质量的无水乙醇，相同条件下，测得的氢气体积将______（填“偏大”、“偏小”或“不变”）。

③请指出能使该实验安全、顺利进行的关键实验步骤________________（至少指出两个关键步骤）。

参考答案

1．错错错错

【解析】

【详解】

（1）乙醇分子与水分子之间能形成氢键，使乙醇的溶解度增大，所以乙醇极易溶于水，故

（1）错误；

（2）HO-CH2CH2-OH分子中含-OH，能与钠反应生成氢气，断裂的是O-H键，故

（2）错误；

（3）

，主链有3个碳原子，-OH在1和3号的碳原子上，则命名为1,3-丙二醇，故（3）错误；

（4）1-丙醇中羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，是在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯，故（4）错误；

2．32CH3CH2CH2CH2OH（CH3）2CHCH2OH3

【分析】

（1）CnH2n+1OH所表示的一元醇，有碳链异构和位置异构；

（2）能氧化成醛的醇的结构中必须含-CH2OH基团；

（3）当n＜3时，此醇无同类的同分异构体，当n＞3时，发生消去反应时，得到的消去产物的种类不一定相同，以此解答该题．

【详解】

（1）−CH3、−C2H5均只有1种，−C3H7有2种，故出现醇类同分异构体从n=3开始，有1−丙醇、2−丙醇之分，最小n值是3；

（2）n=4的同分异构体中，碳链异构有2种，而能氧化成醛的醇的结构中必须含−CH2OH基团，即必须−OH连在碳链的端点碳上，这样的醇有2种：

CH3CH2CH2CH2OH，（CH3）2CHCH2OH；

（3）当n>3时，醇发生消去反应所得的烯烃具有同分异构体，如n=4时,生成的烯烃有三种：

CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2和（CH3）2CH=CH2，故要使此醇又具有同分异构体，消去反应后产物只有一种，则n的值应为3。

3．2CH3CH2CH2CH2OH+O2

CH3CH2CH2CH2HO+2H2OCH2Cl2+H2O

HCHO+2HCl酸性高锰酸钾溶液不褪色

【分析】

（1）1-丁醇被氧化为丁醛；

（2）二氯甲烷水解生成甲醛；

（3）2-甲基-2-丙醇中羟基连接碳原子上没有氢原子，不能被酸性高锰酸钾氧化，以此分析出现的现象。

【详解】

（1）由反应机理可知：

1-丁醇在Ag的作用下与氧气反应最终转化为丁醛，则1-丁醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式为：

2CH3CH2CH2CH2OH+O2

CH3CH2CH2CH2HO+2H2O；

（2）CH2Cl2在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式为：

CH2Cl2+H2O

HCHO+2HCl；

（3）2-甲基-2-丙醇分子中和羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则将2-甲基-2-丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中的现象：

酸性高锰酸钾溶液不褪色。

【点睛】

能否被酸性高锰酸钾氧化的醇需要具备的条件是和羟基相连的碳原子上没有氢原子，书写有机反应方程式时，注意必要的反应条件不能省略。

4．C

【详解】

A．CH3OH中含有羟基，且羟基未与苯环相连，故A属于醇类；

B．

中含有羟基，且羟基未与苯环相连，故B属于醇类；

C．

中存在的为羧基，故C属于羧酸；

D．

中含有羟基，且羟基未与苯环相连，故D属于醇类；

答案选C。

【点睛】

醇的官能团是不与苯环直接相连的羟基，酸的官能团是羧基，羟基直接与苯环相连时属于酚类。

5．D

【详解】

对于烃类物质，烃的相对分子质量越大，范德华力越大，沸点越高；对于醇物质，所含氢键越多，并且相对分子质量越大，沸点越高。

乙醇、乙二醇与甲烷、乙烷相比较，相对分子质量较大，此外含有氢键，较一般分子间作用力强，则乙醇、乙二醇沸点较高；乙醇与乙二醇相比较，乙二醇含有的氢键数目较多，则沸点应最高；

答案选D。

6．C

【详解】

A．与金属钠作用时生成乙醇钠和氢气，键①断裂，A正确；

B．与浓硫酸共热至170℃时发生消去反应生成乙烯和水，键②和⑤断裂，B正确；

C．与浓HBr共热时生成溴乙烷和水，键②断裂，C错误；

D．在铜催化下与氧气反应时生成乙醛和水，键①和③断裂，D正确；

答案选C。

7．A

【详解】

A． 

，主链有3个碳原子，羟基在2号碳原子上，则名称应为2−甲基−2−丙醇，故A正确；

B．2−甲基−3,6−己二醇含有两个醇羟基，根据羟基数目属于二元醇，但名称错误，按照此结构

，得到正确的名称为5−甲基−1,4−己二醇，故B错误；

C．

含羟基的最长碳链6个碳，离羟基近的一端编号，取代基位次和最小，得到名称3−甲基−3,4−己二醇，故C错误；

D．

含羟基的最长碳链8个碳，离羟基近的一端编号，得到名称6−甲基−3-乙基−1−辛醇，故D错误；

答案选A。

【点睛】

在命名时描述不同官能团或支链位置时，数字要用短线隔开，并先写小原子团的位置，在写大原子团的位置。

8．A

【解析】

【详解】

A、甲醇CH3OH，乙醇CH3CH2OH，结构相同，分子式相差CH2，属于同系物，A正确；

B、乙醇可由淀粉在酒曲催化下得到，而玉米中含有淀粉，因此乙醇能用玉米得到，B错误；

C、乙醇的分子式为C2H6O，结构简式为CH3CH2OH，C错误；

D、乙醇能发生取代反应，还可以发生其他反应，如氧化反应，D错误；

答案选A。

9．B

【详解】

乙醇在浓硫酸作催化剂下加热，生成乙烯，CH3CH2OH

CH2=CH2↑＋H2O；

A、温度计测量的是反应的温度，因此温度计要插入反应液中，A不符合题意；

B、为了防止副反应发生，需要迅速升高到170℃，B符合题意；

C、由于浓硫酸具有脱水性，在反应过程中，乙醇可能生成碳，溶液颜色变黑，C不符合题意；

D、反应中可能发生副反应，有SO2生成，有刺激性气味，D不符合题意；

答案选B。

10．D

【详解】

根据醇与金属钠生成氢气的反应原理，2个羟基生成1分子氢气，所以羟基的个数之比=氢气物质的量之比，设乙醇、乙二醇、丙三醇物质的量分别为xmol、ymol、zmol，产生等体积的氢气，则：

x=2y=3z，所以x：

y：

z=6：

3：

2，故选D。

11．A

【详解】

羟基，结构简式为—OH，电子式为

，氢氧根，OH-，电子式为

；

A．羟基含有9个电子，氢氧根离子含有10个电子，羟基和氢氧根离子中都含有9个质子，所以羟基不带电，氢氧根带一个单位负电荷，两者不相同，故A错误；

B．羟基含有9个电子，氢氧根离子含有10个电子，所以羟基比氢氧根离子少一个电子，故B正确；

C．羟基和氢氧根离子都只含H、O元素，所以组成元素相同，故C正确；

D．羟基是自由基，很活泼，不能稳定存在，氢氧根是离子，能够稳定存在，氢氧根离子的性质比羟基稳定，故D正确；

答案选A。

12．D

【解析】

A.①中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B.②中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能在Cu作催化剂时发生氧化反应，故B错误；C.二者分子中均含有1个羟基，相同物质的量的①和②分别与足量Na反应时，产生H2的量相等，故C错误；D.两者的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故D正确；故选D。

13．B

【详解】

醚不能与钠反应，只有醇与钠反应生成氢气，选项中醇都是饱和一元醇，假设饱和一元醇为CnH2n+1OH，则：

所以，2×（4n+18）g：

6g=1mol：

0.05mol，解得n=3，故有机物为C3H7OH，选项中只有B符合，答案选B。

14．C

【详解】

这两种分子式可对应的醇有三种：

CH3OH、CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3，其中CH3OH不能发生分子内脱水，即不能消去反应，另外两种醇可发生消去反应生成同一种物质丙烯．任意两种醇都可发生分子间脱水反应生成醚，可以是相同醇分子，也可以是不同醇分子，则这三种醇任意组合，可生成6种醚．可共生成7种有机物；

故选C。

15．C

【分析】

醇发生消去反应的前提是要有β-H，醇发生催化氧化的前提是要有α-H；

【详解】

A.

没有β-H，不能发生消去反应，A不符合；

B.（CH3）2CHOH有β-H，也有α-H，既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，B不符合；

C.CH3CH2C（CH3）2OH有β-H，能发生消去反应，没有α-H，不能发生催化氧化，C符合；

D.CH3CH2C（CH3）2CH2OH有β-H，也有α-H，既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，D不符合；

答案选C。

【点睛】

醇的消去反应和氧化反应容易搞错，发生消去反应的前提是醇要有β-H，在浓硫酸作用下，分子内消去羟基和β-H得到不饱和键、同时生产水；醇发生催化氧化的前提是要有α-H，反应后形成羰基。

16．D

【详解】

A．乙醇含有羟基，与钠反应生成氢气，被取代的是羟基上的氢原子，故A错误；

B．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，发生酯化反应，也为取代反应，但是是醇羟基中的氢原子被取代，故B错误；

C．乙醇发生消去反应生成乙烯，故C错误；

D．乙醇和浓HBr溶液共热时，反应生成溴代乙烷，C-O键断裂，即醇羟基被取代，故D正确；

答案选D。

【点睛】

乙醇的性质是由结构决定的，乙醇与钠，乙酸反应时，断裂的都是羟基上的氢氧键。

17．B

【解析】

【分析】

根据表格数据，饱和一元醇的沸点随相对分子质量增大而升高；

【详解】

饱和一元醇的沸点随相对分子质量增大而升高；醇X的沸点高于1－丙醇、低于1－戊醇，所以醇X可能是丁醇，故选B。

18．A

【详解】

A．丙烷性质稳定，与氢氧化钠、溴的四氯化碳以及高锰酸钾都不反应，故A符合题意；

B．乙醇可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故B不符合题意；

C．乙酸可与氢氧化钠发生中和反应，故C不符合题意；

D．丙烯含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化还原反应，故D不符合题意；

答案选A。

19．B

【详解】

有机物M能与金属钠反应产生氢气，M含有羟基，分子式为C4H10O，有四种同分异构体，分别为1-丁醇，2-丁醇，2-甲基-1-丙醇，2-甲基-2-丙醇，四种同分异构体分别与乙酸反应生成酯，因此共生成4种酯，综上所述，答案为B。

【点睛】

根据分子式C4H10O，先确定醇的分子结构，同分异构体是改变羟基的位置。

20．A

【详解】

C2H5OH在活性铜催化下，可生成CH3COOC2H5及其他产物，即2个C2H5OH反应生成1个CH3COOC2H5，还剩余4个氢原子，即2个氢气分子，故合理选项是A。

21．D

【详解】

有机物燃烧的方程式为CnHxOy+（

−

）O2=nCO2+

H2O；根据生成CO2和H2O的物质的量相等可得：

n=

，即x=2n；根据需O2的物质的量是该有机物的n倍可得：

−

=n，则

-

=n，整理得y=n，故n=

=y，故x:

y:

n=2n:

n:

n=2:

1:

1；

答案选D。

22．

aac

【分析】

（1）结合题中所给的α-松油醇的结构简式，确定所含元素的种类和个数，写出分子式；

（2）由α-松油醇的结构简式：

分子中含有醇羟基，含C=C，但不含苯环；

（3）由α-松油醇的结构简式：

分子中含有C=C和醇-OH，官能团决定具有的性质；

（4）-COOH和-OH发生酯化反应生成-COO－和水，写出反应的方程式；

（5）A发生消去反应，结合题目要求写出同分异构体的结构简式。

【详解】

（1）根据题中所给的α-松油醇的结构简式，把同位素的符号标出来，可写出其分子式为C10H1818O；

（2）由α-松油醇的结构简式可看出分子中含有醇羟基，而且含C=C，因此属于醇类，但不是饱和一元醇，故选a；

（3）由α-松油醇的结构简式可知，分子中含有C=C和醇-OH，可发生取代、加成和氧化反应，但不能发生水解反应，故选a、c；

（4）-COOH和-OH发生酯化反应生成-COO－和水，反应的方程式为

；

（5）根据β-松油醇中含有两个甲基，可写出其结构简式为

，γ-松油醇中含有三个甲基，其分子的结构简式为：

。

【点睛】

本题考查了醇的性质和烯烃的性质以及醇和酸的酯化反应，对于反应物推断产物这类有机题，解题关键：

弄清反应物的结构，掌握反应物中官能团的性质，根据反应物所具有的性质推断产物的种类。

23．E、A、B、F2KMnO4

K2MnO4+MnO2+O2↑水浴加热防止F中的水蒸气进入到C中，影响实验C由白色变为蓝色，F中出现砖红色沉淀让混合气体的气流顺利流入到B中CH3CH2OH

CH3CHO+H2↑

【分析】

由实验装置可知，乙醇在铜催化作用下加热与氧气发生氧化还原反应生成乙醛和水，实验中E用于制备氧气，生成的氧气通入A中，形成氧气和乙醇的混合气体，在B中加热条件下反应生成乙醛和水，可用C检验水的生成，用新制的碱性Cu（OH）2悬浊液检验是否生成乙醛，以此解答该题。

【详解】

（1）固体加热制氧气需要加热，乙醇变为蒸汽需加热，乙醇的催化氧化要加热，醛和Cu（OH）2悬浊液的反应也要加热，实验时需要加热的仪器按加热的先后顺序排列为E、A、B、F；E处是一种纯净物，其发生反应的化学方程式为2KMnO4

K2MnO4+MnO2+O2↑；

（2）为使A中乙醇平稳气化成乙醇蒸汽，常采用的方法是水浴加热；D处使用碱石灰的作用是防止F中的水蒸气进入到C中，影响产物中水的检验；

（3）乙醇被氧化生成乙醛和水，水能使无水硫酸铜变蓝；在加热条件下，乙醛和新制的碱性Cu（OH）2悬浊液反应生成砖红色沉淀，如果C由白色变为蓝色，F中出现砖红色沉淀，说明乙醇被氧化后的产物是水和乙醛；

（4）G处导管倾斜的作用是让在导管中冷凝的乙醇回流到试管，不堵塞导管，让混合气体的气流顺利流入到B中；

（5）不加热E处，其他操作不变，则不产生氧气，不是氧气氧化乙醇，则发现C处无明显变化，说明没有生成水，而F处现象与（3）相同，说明乙醇分解产生乙醛和氢气，则B处发生反应的化学方程式是CH3CH2OH

CH3CHO+H2↑。

24．①②⑤⑧广口瓶中进气导管应稍露出橡皮塞、排水导管应插到在广口瓶底部偏大检查装置的气密性；加入稍过量的金属钠；从漏斗中缓慢滴加无水乙醇

【分析】

（1）①根据稀硝酸能够与银反应分析；

②类比浓硫酸的稀释进行分析；

③根据高锰酸钾溶液具有强氧化性判断；

④根据托盘天平的准确度为0.1g判断；

⑤根据苯酚易溶于有机溶剂分析；

⑥根据二氧化硅能够与氢氧化钠和碳酸钠反应判断；

⑦根据制取氢氧化铁胶体的正确方法判断；

⑧铝离子在溶液中发生水解，加入稀硫酸可以抑制铝离子的水解；

（2）由图可知，测定乙醇与钠反应生成氢气的体积，广口瓶中气体应短进，将水排出，可测定体积，乙醚与Na不反应，乙醇与Na反应生成氢气，且相同质