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有机化学选择题

有机化学选择题

一.

1.樟脑

分子中有几个手性碳原子?

7

A.1

B.2

C.3

D.无

2.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜象叠合,这个化合物叫什么?

A.消旋体

B.外消旋体

C.对映异构体

D.互变异构体

3.具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少?

A.5

B.6

C.7

D.8

4.萘最易溶于哪种溶剂?

A.水

B.乙醇

C.苯

D.乙酸

5.下列化合物在光照下分别与溴的四氯化碳溶液作用,哪一个反应最快?

A.苯

B.环已烷

C.甲苯

D.氯苯

6.叔丁烷与氯气发生取代反应,主要产物是2-氯-2-甲基丙烷,其原因为何?

A.叔碳原子的位阻大

B.叔碳原子的自由基最稳定

C.伯氢原子最易取代

D.伯氢原子所占的比例大

7.什么是2-甲基-3-戊醇脱水的主要产物?

A.2-甲基-1-戊烯

B.甲基环戊烷

C.2-甲基-2-戊烯

D.2-甲基-3-戊烯

8.在下列反应式中,如果将CH3Cl的浓度增加为原来的3倍,OH-的浓度增加为原来的2倍,其反应速度将有什么变化?

CH3Cl+OH-→CH3OH+Cl-

A.增至2倍

B.增至3倍

C.增至5倍

D.增至6倍

9.在SN2反应机理中,最活泼的是哪一个化合物?

A.叔丁基氯

B.氯乙烷

C.氯苯

D.一氯甲烷

10.芳香族化合物氯苯(Ⅰ)、硝基苯(Ⅱ)、N,N-二甲苯胺(Ⅲ)、甲苯(Ⅳ)等进行硝化时,其反应速度的快慢顺序如何?

A.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ

B.Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅱ

C.Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ

D.Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ

11.哪一个醛或酮难以和氢氰酸反应?

A.苯乙酮

B.环戊酮

C.丁醛

D.丙酮

12.哪一个醛或酮与水加成生成的水合物最稳定?

A.丙酮

B.三氯乙醛

C.苯乙酮

D.乙醛

13.下列各化合物哪一个在水中溶解度最大?

A.1,4-丁二醇

B.乙醚

C.正戊烷

D.正丁醇

14.下列各化合物哪一个与水不混溶?

A.四氢呋喃

B.乙醇

C.丙酮

D.乙醚

15.下列负离子哪一个碱性最强?

A.CH3CH2-

B.NH2-

C.RS-

D.RO-

16.指出下列化合物中哪一个酸性最强?

A.乙醇

B.乙硫醇

C.苯酚

D.苯硫酚

17.下列物质哪一个可能以顺反异构体形式存在?

A.C2H3Cl

B.C2H4Br2

C.C2H2Cl2

D.C6H4C12

18.丁醇的同分异构体是哪一个?

A.2-丁酮

B.乙酸乙酯

C.丁酸

D.乙醚

19.下列化合物酸性最强的是

A.对硝基苯甲酸

B.对甲基苯甲酸

C.苯甲酸

D.对羟基苯甲酸

20.对甲苯的硝化反应,下列描述正确的是

A.反应比苯难进行,主要产物为间位

B.反应比苯难进行,主要产物为邻、对位

C.反应比苯容易进行,主要产物为邻、对位

D.反应比苯容易进行,主要产物为间位

 

答案:

1-5BACCC6-10BCDDB11-15ABADA16-20DCDAC

二.

1.关于醛酮的氧化和还原反应下列叙述错误的是:

A.Tollens试剂常用来区分醛和酮。

B.Fehling试剂与醛一起加热,铜离子被还原成砖红色的氧化铜沉淀析出。

C.酮在剧烈氧化条件下,在羰基的两侧断裂,生成小分子羧酸。

D.醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流,羰基被还原成亚甲基,此反应称为Clemmensen还原法。

2.下列关于醇醛缩合反应叙述错误的是:

A.反应一般在稀碱溶液中进行

B反应一般生成a-羟基醛类化合物

C.在加热条件下反应常生成α,β-不饱和醛/酮

D.含α-H的酮也可发生醇醛缩合反应,但一般产率很低。

3.下列化合物中烯醇式含量最高的是

A.2-丁酮

B.2,5-己二酮

C.戊二醛

D.丙二醛

4.下列最易发生消除反应的是

A.叔丁醇

B.异丙醇

C.丙醇

D.环己醇

5.醛、酮的羰基与HCN的反应属于()

A.亲核取代

B.亲电加成

C.亲核加成

D.亲电取代

6.烷烃中混有少量的乙醚可用()分离

A.浓硫酸

B.氢氧化钠溶液

C.高锰酸钾溶液

D.银氨溶液

7.4-叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料,在工业上由对叔丁基酚氢化制得。

如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚,怎样将产品提纯?

A.用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚

B.用Na除去叔丁基酚

C.用浓硫酸洗涤除去叔丁基酚

D.用水萃取洗涤除去叔丁基酚

8.下列物质不能发生碘仿反应的是:

A.环己酮

B.丙酮

C.乙醛

D.乙醇

9.

上化合物的系统命名为

A.5-甲基-5-苯基-4-戊烯-2-醇

B.5-苯基-4-己烯-2-醇

C.2-苯基-2-己烯-5-醇

D.5-苯基-5-己烯-2-醇

10.对卤代烃的消除和亲核取代反应,下列叙述错误的是:

A.制烯烃一般用叔卤代烃,而制备醇时一般用伯卤代烃。

B.碱性越强,浓度越大,越有利于消除。

C.高极性溶剂有利于消除。

D.升高温度有利于消除。

11.下列卤代烃中的哪一个与硝酸银的醇溶液反应速率最快?

A.1-氯丁烷

B.2-氯丁烷

C.2-溴丁烷

D.苄溴

12.制备丙基异丙基醚,下列试剂最合适的是:

A.丙醇、异丙醇、浓硫酸

B.丙醇钠、异丙醇

C.丙醇钠、2-溴丙烷

D.异丙醇钠、1-溴丙烷

13.

上化合物的名称为:

A.(S)-2-溴戊烷

B.(R)-2-溴戊烷

C.(R)-2-溴丁烷

D.(S)-2-溴丁烷

14.

对上化合物描述正确的是:

A.该化合物名称为1-己烯-4-炔

B.该化合物与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应,可生成白色的炔化银沉淀及红棕色的炔化亚铜沉淀。

C.该化合物与卤素反应,控制卤素用量可使碳-碳三键优先加成。

D.该化合物的酸性比乙炔高。

15.

上述物质有芳香性的是:

A.1、2、3、4

B.5、6、7、8

C.1、2、7、8

D.5、6、3、8

16.

的系统命名法的名称为

A.(E)-2-甲基-5-苯基-4-己烯

B.(E)-5-甲基-2-苯基-2-己烯

C.(Z)-5-甲基-2-苯基-2-己烯

D.(Z)-2-甲基-5-苯基-4-己烯

17.对下化合物描述不正确的是:

A.该化合物名称为:

对二甲苯

B.该化合物和高锰酸钾反应可得到对苯二甲酸

C.该化合物发生硝化反应的活性比苯要低

D.该化合物在三氯化铁催化下发生氯代反应的活性比苯要高

18.在溶液中旋光化合物的旋光度与下列哪个因素有关?

A.该化合物的结构

B.偏振光波长λ和测定时的温度

C.选用的溶剂种类和浓度

D.与上述因素都有关

 

19试题:

下列关于格氏试剂的描述不正确的是

A.格氏试剂中的烃基部分具有很强的亲核性。

B.利用Grignard试剂与CO2反应可以制备多1个碳原子的羧酸。

C.利用Grignard试剂与醛酮的反应可制备各种醇。

D.Grignard试剂可以使用醇或醚作为溶剂。

20.

上化合物的名称为:

A.(2S,3R)-2,3-二羟基丁二酸

B.(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸

C.(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸

D.(2R,3S)-2,3-二羟基丁二酸

 

答案:

1-5BBDAC6-10AAABC11-15DDBAB16-20BCDDB

 

三.

1.关于羟基酸和羰基酸的性质,下列描述错误的是

A.醇酸的羟基越靠近羧基,其酸性就越强。

B.Tollens试剂不与醇反应,却能将α-羟基酸氧化成α-酮酸。

C.β-醇酸受热时容易脱水,生成α,β-不饱和羧酸。

D.α-酮酸比β-酮酸更易脱羧,通常α-酮酸只能在低温下保存。

2.关于羧酸的性质,下列描述错误的是:

A.与相对分子质量相近的醇相比,羧酸具有相对较高的沸点。

B.邻甲基苯甲酸的酸性比苯甲酸强。

C.甲酸与脱水剂共热,可生成甲酸酐。

D.己二酸受热后可以脱水、脱羧,生成环戊酮。

3.医学上所说的酮体是指下列哪些化合物

A.α-羟基丁酸、α-丁酮酸、丙酮

B.α-羟基丁酸、β-丁酮酸、丙酮

C.β-羟基丁酸、β-丁酮酸、丙酮

D.β-羟基丁酸、α-丁酮酸、丙酮

4.下化合物命名正确的是:

A.4-羟基-3-硝基苯甲酸

B.3-硝基-4-羟基苯甲酸

C.2-硝基-4-羧基苯酚

D.4-羧基-2-硝基苯酚

5.下列醇在酸催化下与丁酸发生酯化反应活性次序是

(1).(CH3)3CCH(OH)CH3

(2).CH3CH2CH2CH2OH

(3).CH3OH(4).CH3CHOHCH2CH3

A.(3)>

(2)>(4)>

(1)

B.(3)>(4)>

(2)>

(1)

C.

(1)>(4)>

(2)>(3)

D.

(1)>(3>

(2)>(4)

6.下列碳正离子最稳定的是

D

7.将正辛醇氧化为正辛醛最好的试剂是

A.KMnO4

B.重铬酸钾

C.臭氧

D.三氧化铬和吡啶的络合物

8.下列化合物哪个有旋光性:

9.下列化合物分别与氢氧化钠水溶液作用,反应最快的是哪一个?

A.氯乙烷

B.氯乙烯

C.3-氯丙烯

D.氯甲烷

10.哪一个醛或酮与水加成生成的水合物最稳定?

11.下列化合物发生羰基亲核加成反应最容易的是    

A.ClCH2CH2CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CHClCHOD.CH3CHBrCHO

12.下列烯烃中,与HBr发生亲电加成反应,反应活性最大的是

13.下列碳正离子最稳定的是?

 

14.下列化合物中酸性最弱的是

A.丙酸

B.乙醇

C.丁烷

D.苯酚

15.下列化合物能进行羟醛缩合的是

A丁醛

B甲醛

C苯甲醛

D苯甲醚

16.下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是

A土伦试剂

B斐林试剂

C溴水

DAg2O

17.用CH3MgBr与下列哪一种原料能够最简便地合成叔丁醇?

A.CH3COCH3

B.CH3CH2CH2OH

C.CH3CHO

D.CH3CH2CHO

18.鉴定甲基酮通常采用什么方法?

A.Tollens试剂

B.Fehling试剂

C.碘仿试验

D.Clemmensen还原法

19.粗的乙酸乙酯中含有少量乙酸,为了除去乙酸应当采用何种操作?

A氢氧化钠水溶液洗

B.金属钠处理

C.乙醇及硫酸处理

D.碳酸钠水溶液处理

20.

对该化合物描述错误的是

A.该化合物的名称为3-硝基-4-氯苯甲酸。

B.该化合物的酸性小于苯甲酸。

C.利用该化合物与NaHCO3反应放出CO2,可以鉴别、分离苯酚和该化合物。

D.该化合物的酸性大于乙酸。

 

答案:

1-5DCCBA6-10DDBCB11-15CCCCA16-20BACDB

四.

1.分子式为C3H6O并能还原Benedict试剂的化合物。

最可能的结构式是哪个?

A.CH3CH2CHO

B.CH2=CHCH2OH

C.CH3OCH=CH2

D.CH3COCH3

2.用下列哪一种试剂可使乙酰苯转化成乙苯?

A.H2+Pt

B.Zn(Hg)+HCl

C.LiAlH4

D.Na+C2H5OH

3.根据定位规则哪种基团是间位定位基?

A.带有未共用电子对的基团

B.负离子

C.致活基团

D.带正电荷或吸电子基团

4.吡喃环属于哪一类杂环?

()

A.硼杂环B.氧杂环C.氮杂环D.硫杂环

5.下列物质稳定性最差的是:

()

A.苯

B.噻吩

C.吡咯

D.呋喃

6.下列说法错误的是:

()

A.重氮盐与碘化钾水溶液共热,不需要催化剂就能生成收率良好的芳香碘化物。

B.重氮盐与CuF/HF反应,可生成氟代的芳烃。

C.重氮盐与芳胺偶联时,最佳pH5-7。

D.重氮盐与酚类偶联时最佳pH7-10。

7.下列说法错误的是:

()

A.伯胺和仲胺可与苯磺酰氯或对-甲苯磺酰氯反应,生成相应的磺酰胺。

叔胺不被磺酰化。

B.脂肪伯胺与HNO2反应生成极不稳定的脂肪重氮盐。

C.脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应,都是在氮上进行亚硝化,生成N-亚硝基化合物。

D.脂肪叔胺和芳香叔胺与HNO2作用生成不稳定易水解的盐,若以强碱处理,则重新游离析出叔胺。

8.下列化合物与HNO2在低温下反应生成较稳定的重氮盐的是()

A.乙胺

B.苯胺

C.二乙胺

D.N-甲基苯胺

9.下面四个含氮化合物在水溶液中,碱性最强的是()

A.苯胺

B.二乙胺

C.氢氧化四乙铵

D.乙酰苯胺

10.下列化合物中,最容易起亲电取代反应的是:

A.苯

B.甲苯

C.呋喃

D.吡啶

11.下列反应方程式错误的是(    )

12.常温下能与NaHCO3溶液反应放出气体的是()

A.2,4,6-三甲基苯酚

B.2,4,6-三硝基苯酚

C.α-萘酚

D.苯硫酚

13.下列各组物质只用溴水即可鉴别的是()

A.乙苯、甲苯

B.苯胺、苯酚

C.丙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯

D.苯乙烯、苯乙炔

14.下列化合物碱性最强的是:

()

A.氨气

B.丙胺

C.苯胺

D.乙酰苯胺

15.在室温下与水作用,哪一个化合物反应最快?

()

A.乙酸酐

B.乙酰氯

C.乙酰胺

D.乙酸乙酯

16.下列有机物中哪一个能发生碘仿反应?

17.欲去除环己烷中的少量环己烯,最好采用下列哪一种方法?

A.用HBr处理然后分馏

B.先臭氧化水解,然后分馏

C.用浓硫酸洗

D.用浓氢氧化钠溶液洗

18.下列物质鉴别中使用方法不当的是:

()

A.用NaHCO3可鉴别CH3CH2COOH与CH3CH2CH2OH

B.用I2+NaOH可鉴别乙醇与乙醛

C.用[Ag(NH3)2]+可鉴别出丁醇与丁醛

D.用FeCl3溶液可鉴别出苯酚与苯胺

19.黄鸣龙是我国著名的化学家,他最有名的贡献是:

A.完成了青霉素的全合成

B.在有机半导体材料方面做出了大量工作

C.改进了用肼对羰基化合物的还原反应

D.在元素有机方面做出了重大贡献

20.下列化合物命名有误的是:

 

答案:

1-5ABDBD6-10BDBCC11-15DBCBB16-20ACBCB

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