届 苏教版减数分裂和有性生殖单元测试.docx

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届苏教版减数分裂和有性生殖单元测试

2019届苏教版减数分裂和有性生殖单元测试

一、选择题

1．（2018·湖北武汉模拟）下列概念图中错误的是（　　）

A．①④⑤　　　　　　　B．①③④

C．⑤⑧D．⑦⑧

解析：

等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，有丝分裂过程中不会发生；受精过程中发生同源染色体的汇合，不属于非等位基因的自由组合。

故C项符合题意，A、B、D项不符合题意。

答案：

C

2．（2018·山东潍坊质检）下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（　　）

A．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方

B．减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定

C．人类的次级精母细胞中只含有0或1条Y染色体

D．受精作用实现了基因重组，从而导致有性生殖后代的多样性

解析：

选项A，受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方；选项B，减数分裂导致染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复，二者保证了亲子代染色体数目的恒定；选项C，处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中可能含有2条Y染色体；选项D，基因重组发生在减数分裂过程中。

答案：

B

3．某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（　　）

A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

解析：

由题干分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XbY，性染色体组成为XXY的色盲男孩的基因型为XbXbY。

①该男孩可能是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因Xb的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离。

②该男孩可能由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XbY的精子结合形成的，而基因型为XbY的精子是由于初级精母细胞中一对同源染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体X、Y未分离。

答案：

D

4．（2018·广东佛山模拟）用32P标记某动物精原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于31P的培养液中培养，使其进行一次有丝分裂或减数分裂（MⅠ、MⅡ）。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．有丝分裂前期与MⅠ前期细胞中，32P标记的DNA分子数相同、染色体数不同

B．有丝分裂后期与MⅠ后期细胞中，32P标记的DNA分子数不同、染色体数不同

C．有丝分裂中期与MⅡ中期细胞中，32P标记的DNA分子数不同、染色体数不同

D．有丝分裂后期与MⅡ后期细胞中，32P标记的DNA分子数不同、染色体数相同

解析：

依据DNA分子的半保留复制，在细胞分裂间期（有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期）DNA分子完成复制后，DNA分子数加倍、染色体数不变，此时每条染色体含2个DNA分子，这2个DNA分子分别位于组成该染色体的2条姐妹染色单体上，而且一条染色单体上的DNA均有一条链被32P标记，因此有丝分裂前期与MⅠ前期细胞中，32P标记的DNA分子数相同、染色体数也相同，A项错误；有丝分裂后期，因着丝点分裂，导致细胞中的染色体数目加倍，但核DNA分子数不变，而MⅠ后期的主要特点是同源染色体分离，所以有丝分裂后期与MⅠ后期细胞中，32P标记的DNA分子数相同、染色体数不同，B项错误；MⅡ中期细胞中的32P标记的DNA分子数和染色体数均为有丝分裂中期的一半，C项正确；MⅡ后期细胞中的32P标记的DNA分子数和染色体数均为有丝分裂后期的一半，D项错误。

答案：

C

5．表格中列举了不同性别的二倍体植物酸模（俗称野菠菜）的染色体组成（包括常染色体与性染色体）及X与Y的比例情况，已知酸模的体细胞中有21或（21±1）条染色体，表中A指的是常染色体，X与Y属于性染色体但不互为同源染色体。

下列相关叙述中不正确的是（　　）

植株性别

染色体组成

是否可育

X与Y的比例

雌雄同株

18A＋XX＋YY

是

1∶1

18A＋X＋Y

否

雌株

18A＋XX＋Y

是

2∶1

雄株

18A＋X＋YY

是

1∶2

A.酸模产生的初级精母细胞内出现的四分体的数目为10或11

B．雌株与雄株杂交，子代中雌雄同株∶雌株∶雄株＝2∶1∶1

C．不同性别的酸模单株隔离种植，能结出种子的只有雌雄同株酸模

D．自然状态下一个酸模种群内雌雄同株所占比例应大于50%

解析：

18A指的是18条常染色体，染色体组成为“18A＋X＋Y”的雌雄同株个体内只有9对同源染色体，所以该植株产生的初级精母细胞内只会出现9个四分体，A错误；雌株产生的两种等量配子的基因组成为9A＋X＋Y和9A＋X，而雄株产生的两种等量配子的基因组成为9A＋X＋Y和9A＋Y，雌雄配子随机组合，所得子代的基因型及比例为（18A＋XX＋YY）∶（18A＋X＋YY）∶（18A＋XX＋Y）∶（18A＋X＋Y）＝1∶1∶1∶1，即雌雄同株∶雄株∶雌株＝2∶1∶1，B正确；不同性别的酸模单株隔离种植，只有雌雄同株的酸模才能通过自交产生种子，C正确；自然状态下一个酸模种群内雌雄同株与雌株或雄株杂交，子代中两性植株∶单性植株＝1∶1，雌雄同株自交子代只有雌雄同株，雌株与雄株杂交，后代一半为雌雄同株，综合上述情况可知酸模种群内雌雄同株所占比例应大于50%，D正确。

答案：

A

6．（2018·山西太原月考）如图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内基因（三对基因独立遗传，且不考虑交叉互换）的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞

（　　）

A．2个B．3个

C．4个D．5个

解析：

图示表示某个生物的精细胞，根据8个精细胞中的基因组成可知该生物的基因型为AaCcDd。

减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。

由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。

则图中精细胞：

（1）①ACd和④acD可能来自同一个精原细胞；

（2）②ACD和⑥acd可能来自同一个精原细胞；（3）③AcD和⑤AcD可能来自同一个次级精母细胞，⑦aCd和⑧aCd可能来自同一个次级精母细胞，且③AcD、⑤AcD和⑦aCd、⑧aCd可能来自同一个精原细胞。

综合以上可知，图中8个精细胞至少来自3个精原细胞。

答案：

B

7.

如图为某雄性个体内细胞减数分裂过程中，某一时刻部分染色体行为的示意图，下列说法正确的是（　　）

A．该细胞所在的生物体一定是二倍体，但染色体数目无法从图中判断

B．①和②都发生了染色体变异，且这种变异发生在同源染色体之间

C．正常分裂结束后，A与a、B与b都会随同源染色体的分离而分离

D．若该细胞为初级精母细胞，则其至少可以产生4个配子，配子的基因组成至少有4种

解析：

由于体细胞中染色体数目和形态均无法从图中获得，所以无法判断该细胞所在的生物体一定是二倍体，A错误；图中表示的是“同源染色体的交叉互换”，这种变异属于基因重组，不属于染色体变异，B错误；由于发生了交叉互换，所以，一条染色体上也具有等位基因，等位基因A与a、B与b的分离，有的是随同源染色体的分离而分离，有的是随姐妹染色单体的分离而分离，C错误；若该细胞为初级精母细胞，且图示仅为部分染色体的行为，故其分裂结束后至少可以产生4个配子，而且仅从图中①和②染色体上的基因看，基因组成已经各不相同，所以，配子的基因组成至少有4种，D正确。

答案：

D

8．（2018·辽宁铁岭协作体联考）如图为某动物（体细胞染色体数为2N）细胞分裂过程中不同时期每个细胞DNA、染色体和染色单体的数量关系图。

下列有关说法不正确的是（　　）

A．乙→丙和戊→丁所发生的主要变化均为着丝点分裂

B．基因重组发生在戊时期，基因突变发生在丙→戊过程中

C．丙可以代表体细胞，甲只能代表精子或卵细胞

D．处于丁和戊时期的细胞一定存在同源染色体

解析：

乙→丙和戊→丁所发生的主要变化均为着丝点分裂，染色体数目加倍，A正确；基因重组发生在减数第一次分裂时期，此时每一条染色体含有两条染色单体（戊），基因突变发生在丙→戊过程（DNA复制）中，B正确；丙可以代表体细胞，甲中染色体只有丙的一半，可能代表精子、卵细胞或极体，C错误；处于丁和戊时期的细胞一定存在同源染色体，D正确。

答案：

C

9．如图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，相关说法不正确的是（　　）

A．甲、丙两细胞都发生了基因重组

B．图中的细胞均处于细胞分裂后期

C．可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁

D．乙、丁的染色体数都是体细胞的一半

解析：

甲、丙两细胞都处于减数第一次分裂后期，都发生了同源染色体分离、非同源染色体自由组合，因而都发生了基因重组，A项正确；图中的甲、丙细胞同源染色体分离，均处于减数第一次分裂后期，图中的乙、丁细胞着丝点分裂，均处于减数第二次分裂后期，B项正确；甲、乙两细胞的细胞质都不均等分裂，分别表示初级卵母细胞和次级卵母细胞，丁细胞的细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是极体，而丙细胞的细胞质均等分裂，是初级精母细胞，所以甲、乙、丁可属于卵原细胞分裂过程的细胞，C项正确；由于乙、丁细胞中着丝点分裂，染色体暂时加倍，所以细胞中的染色体数与体细胞的相等，D项错误。

答案：

D

10．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，据图下列分析不正确的是（　　）

A．图1中AB段的形成是由于DNA复制，图2中丙细胞将可以发生CD段的变化

B．图2中的乙图所示初级卵母细胞正在发生同源染色体分离

C．图2中甲、乙、丙细胞中所含染色体组数分别是4、2、1

D．图1中D点时期细胞中染色体数与A点时期染色体数目相等

解析：

图1中AB段染色体与DNA含量比由1∶1变为1∶2，这是DNA复制的结果，图2中丙为减数第二次分裂中期图，其后一阶段着丝点分裂，染色体与DNA比变为1∶1，即发生图1中CD段变化，A正确；图2乙图为减数第一次分裂后期图，图中正在发生同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，所以为初级卵母细胞，B正确；图2甲为有丝分裂后期图，有4个染色体组，乙中有2个染色体组，丙中有1个染色体组，C正确；若为有丝分裂，图1中D点时的染色体数为A点时的二倍，D错误。

答案：

D

二、非选择题

11．图1、图2分别表示某种二倍体动物细胞分裂过程中某时期的模式图，图3表示该种动物分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系。

请据图回答下列问题：

（1）图1细胞名称是________，含有________条染色单体；图2细胞产生的子细胞名称是______________________________________________。

（2）图3中CD段形成的原因是____________________________________，发生的分裂方式及时期是______________________________________。

（3）图2细胞分裂时期对应图3的________段；基因的自由组合定律发生在图3的________段。

（4）有丝分裂过程中不会出现图4中的________（填字母）。

解析：

（1）图1中有同源染色体的分离且细胞质均等分裂，应为初级精母细胞，此时含有8条染色单体；图2处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，产生的子细胞是精细胞或第二极体。

（2）图3中CD段每条染色体只含一个DNA，应是着丝点分裂，姐妹染色单体分离，发生的时期是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。

（3）图2是减数第二次分裂后期，不存在染色单体，对应图3的DE段，基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，应含有姐妹染色单体，对应图3的BC段。

（4）该种动物有丝分裂过程中染色体数目不可能减半，所以有丝分裂过程中不会出现图4中的b、c时期。

答案：

（1）初级精母细胞　8　精细胞或（第二）极体

（2）着丝点分裂，姐妹染色单体分离　有丝分裂后期或减数第二次分裂后期　（3）DE　BC　（4）b、c

12．（2018·广东广州调研）在减数分裂中每对同源染色体配对形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。

实验表明，交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。

如图是某高等动物一个表皮细胞发生有丝分裂交换的示意图，其中D和d、E和e、F和f表示某对同源染色体上的三对等位基因。

（1）请问该细胞在发生有丝分裂交换后，产生几种基因型的子代表皮细胞？

________；并分别写出基因型______________________________。

（2）如果不考虑该生物在产生配子时发生的交换，那么该生物产生的配子有几种基因型？

________；并写出基因型__________________。

（3）如果图示为该生物的精原细胞在产生精细胞时发生减数分裂交换后的结果，请问由它产生的配子类型有几种？

________；并写出基因型_________________。

（4）如果细胞在减数分裂和有丝分裂中都发生交换，你认为哪一种分裂方式对于遗传多样性的贡献更大？

________；原因是____________________。

解析：

（1）发生有丝分裂交换后，由于在有丝分裂中只涉及着丝点分裂问题，结果染色单体变成染色体后移向两极。

出现两种情况：

DEF/deF和DEf/def分别移向细胞一极或DEF/def和DEf/deF分别移向细胞一极，子代细胞基因型有2种或1种。

（2）如果不考虑该生物在产生配子时发生的交换，那么该生物产生的配子只有2种，DEF和def。

（3）如果该细胞表示减数分裂交换结果，则产生的配子为4种，分别为DEF、DEf、deF、def。

（4）因为减数分裂所产生的重组配子能遗传到下一代，而有丝分裂产生的细胞只是对个体的局部有影响，则减数分裂过程的交叉互换对于遗传多样性的贡献更大。

答案：

（1）2种或1种（有2种可能，一种可能出现2种基因型，一种可能出现1种基因型）　DdEeFF和DdEeff或DdEeFf

（2）2种　DEF和def

（3）4种　DEF、DEf、deF、def

（4）减数分裂　减数分裂所产生的重组配子能遗传到下一代，而有丝分裂产生的细胞只是对个体的局部有影响

13．（2018·苏锡常镇四市模拟）研究发现，细胞中染色体的正确排列与分离依赖于染色单体之间的粘连。

动物细胞内存在有一种SGO蛋白，对细胞分裂有调控作用，其主要集中在染色体的着丝点位置，在染色体的其他位置也有分布，如图所示。

请回答下列问题：

（1）图一所示的变化过程中，染色体的行为变化主要是________，图一所示的过程发生在细胞有丝分裂的________期。

（2）在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，这体现了酶的________。

科学家发现，这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用，而各着丝点却要到后期才几乎同时断裂。

据图推测，SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是__________________________________，如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，细胞最可能出现的可遗传变异类型是______________________。

（3）与图一相比，图二中粘连蛋白还具有____________________的功能。

基因型为AaBbCc的卵原细胞，其基因在染色体上的位置如图，正常情况下，产生卵细胞的基因型最多有________种，如果在________时期之前破坏________，则产生配子的基因型种类会减少。

解析：

（1）分析图一可知，染色体的行为变化主要是着丝点分裂，姐妹染色单体分离，可以发生在有丝分裂后期。

（2）在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，这体现了酶作用的专一性。

根据水解酶出现、着丝点分裂的时期存在时间差，可推测SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是保护粘连蛋白不被水解酶破坏。

如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则粘连蛋白被破坏，则染色体数目会加倍，产生染色体数目的变异。

（3）与图一相比，图二中粘连蛋白还具有连接同源染色体内的非姐妹染色单体（或促进交叉互换）的作用。

由于A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上，故基因型为AaBbCc的卵原细胞，正常情况下，产生卵细胞的基因型最多有4种。

如果在联会时期之前破坏粘连蛋白，则细胞不能正常分裂，产生配子的基因型种类会减少。

答案：

（1）着丝点分裂，姐妹染色单体分离　后期

（2）专一性　保护粘连蛋白不被水解酶破坏　染色体（数目）变异

（3）连接同源染色体内的非姐妹染色单体（或促进交叉互换）　4　联会　粘连蛋白