必修二第二章单元检测.docx
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必修二第二章单元检测
第二章检测卷
（时间：
90分钟 满分：
100分）
一、选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分）
1．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是（ ）
A．细胞中染色单体数最多可达92条
B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的
C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前
D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223
答案 D
解析 B项发生基因突变或交叉互换会造成遗传信息不同；D项注意审题——一个精原细胞只产生4个精子且两两相同。
2．图甲和图乙为处于相同分裂阶段的两种动物细胞，都含有两对同源染色体。
关于它们的叙述中，不正确的是（ ）
A．甲细胞的同源染色体成对排列在细胞中央
B．甲细胞产生的子细胞染色体数目减半
C．联会只发生在乙细胞中，而不会发生在甲细胞中
D．乙细胞的染色体数与亲本细胞的染色体数相同
答案 C
解析 图甲细胞中出现了同源染色体的联会，形成四分体，并且四分体排列在细胞中央，进行减数分裂，产生染色体数目减半的生殖细胞。
图乙细胞所有染色体的着丝点排列在赤道板上，着丝点一分为二后平分到细胞两极，进而形成两个与亲本细胞染色体数目相同的体细胞。
3．一个基因型为TtMm（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是（ ）
A．减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM
B．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm
C．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
D．减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
答案 D
解析 一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个TM的卵细胞，那么其次级卵母细胞的基因组成为TTMM，第一极体的基因组成为ttmm，最终产生的1个卵细胞为TM，第二极体中有1个为TM,2个为tm。
4．如图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是（ ）
A．图中有4条染色体，4个四分体
B．该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条可能性
C．若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是r
D．若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子
答案 D
解析 图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。
精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目为2、4、8三种可能性。
同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。
减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。
5．某细胞位于卵巢内，其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例如下图，则错误的描述是（ ）
A．甲图可表示减数第一次分裂前期
B．乙图可表示减数第二次分裂前期
C．丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段
D．丁图可表示有丝分裂后期
答案 D
解析 甲图可代表初级卵母细胞，所以A正确；乙图可代表次级卵母细胞，B正确；丙图可代表卵原细胞，它能进行有丝分裂，C正确；丁图代表完成减数分裂后的细胞，故D错误。
6．某同学养了一只黄底黑斑猫。
宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。
若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（ ）
A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D．黄底黑斑雌猫或雄猫
答案 A
解析 因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫（XbY）与黄底黑斑猫（XBXb）交配，子代应为黄底黑斑雌猫（XBXb）∶黄色雌猫（XbXb）∶黑色雄猫（XBY）∶黄色雄猫（XbY）＝1∶1∶1∶1。
7．下图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图，相关说法不正确的是（ ）
A．处于有丝分裂过程中的细胞是①和③
B．一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞②
C．细胞③中染色体、染色单体、核DNA数量之比为1∶2∶2
D．细胞③和细胞④所示过程不可能发生在同一器官中
答案 D
解析 图中①③为有丝分裂，②④为减数分裂，A正确；等位基因随同源染色体的分开而分离，发生于②中，B正确；图③中染色体（4条）∶染色单体（8条）∶核DNA（8个）＝1∶2∶2，C正确；在精巢或卵巢中，有丝分裂、减数分裂均可发生，D错误。
8．如图表示某哺乳动物精子形成过程中，一个细胞内染色体数目的变化。
下列叙述正确的是（ ）
A．AB段和EF段染色体数目相等，均包含N对同源染色体
B．AB段细胞的名称是初级精母细胞，CF段细胞的名称是次级精母细胞，FG段细胞的名称是精子
C．AB段和EF段细胞内的DNA分子数不同
D．CD段细胞内有N个DNA分子，EF段细胞内有2N个DNA分子
答案 C
解析 AB段细胞内有N对同源染色体，BC段同源染色体发生分离，EF段细胞内虽然染色体数为2N，但由于着丝点分裂使染色体数目加倍，已经不存在同源染色体了，故A项错误。
AB段表示同源染色体分离之前，包含了DNA复制前的精原细胞和DNA复制后的初级精母细胞；CG段表示减数第二次分裂过程，细胞名称是次级精母细胞；GH段结束产生精细胞，经过GH段变形后形成精子，故B项错误。
AB段属于减数第一次分裂的过程，EF段为减数第二次分裂的后期，细胞内的DNA分子数EF段为AB段的一半，故C项正确。
CD段细胞内有N条染色体，但着丝点尚未分裂，仍包含染色单体，所以细胞内DNA分子数为2N；EF段着丝点分裂后，染色单体消失，DNA分子数仍然为2N，故D项错误。
9．人的血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体遗传病。
一对表现正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是（ ）
A．9/16B．3/4
C．3/16D．1/4
答案 B
解析 血友病是一种隐性伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。
患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。
根据基因的自由组合定律，他们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌、雄配子结合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。
10．图甲是某生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个精原细胞的有（ ）
A．①②B．①④
C．①③D．②④
答案 C
解析 减数第一次分裂的特点：
同源染色体分离；减数第二次分裂的特点：
次级精母细胞内由同一着丝点相连的两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体分别进入两个精细胞中，所以由同一个精原细胞最终分裂形成的精细胞中，染色体组成基本相同或恰好“互补”。
根据图乙中各细胞内染色体特点分析，①图与图甲的染色体组成互补，③图与图甲的染色体组成基本相同，由此可判断出，①③与图甲精细胞可能来自同一个精原细胞。
11．人类的多指（A）对正常指（a）为显性。
在一个多指患者（Aa）的下列细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（ ）
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞
④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞
A．①②⑤B．③④⑤
C．①③⑤D．②④⑤
答案 D
解析 人体成熟的红细胞无细胞核，因此不含显性基因A；等位基因在减数第一次分裂过程中彼此分离，因此次级性母细胞和成熟的性细胞中可能不含显性基因A。
12．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。
下列有关推测合理的是（ ）
A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
答案 B
解析 在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成四分体。
等位基因位于同源染色体上，若这2对基因在1对同源染色体上，由于经过了间期DNA的复制，则1个四分体中有2个A、2个a、2个B、2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。
若这2对基因在2对同源染色体上，则1个四分体中只有A、a或者只有B、b，不能同时存在，所以只会出现4个黄色或者4个绿色荧光点。
13．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇交配得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，你认为交配结果正确的是（ ）
A．F1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅
B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方
C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
答案 B
解析 纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为红眼正常翅，故A错误；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方，故B正确；F2雌果蝇中纯合子（1/8aaXBXB和1/8AAXBXB）占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等，故C错误；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4，故D错误。
14．果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，现已知某对果蝇后代中雌性全是红眼，雄性中一半红眼，一半白眼，则亲本的基因型是（ ）
A．XAXa和XAYB．XAXA和XaY
C．XaXa和XAYD．XaXa和XaY
答案 A
解析 杂交后代中雄性果蝇一半红眼（XAY），一半白眼（XaY），它们的X染色体一定来自雌性亲本，则雌性亲本的基因型为XAXa，后代中雌性果蝇全是红眼，则雄性亲本的基因型为XAY。
15．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（ ）
A．与母亲有关、减数第二次分裂
B．与父亲有关、减数第一次分裂
C．与父母亲都有关、受精作用
D．与母亲有关、减数第一次分裂
答案 A
解析 红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减Ⅰ后期XY分离，而减Ⅱ后期Y染色体着丝点未分离。
16．红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，F1自由交配所得的F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（ ）
A．卵细胞：
R∶r＝1∶1 精子：
R∶r＝3∶1
B．卵细胞：
R∶r＝3∶1 精子：
R∶r＝3∶1
C．卵细胞：
R∶r＝1∶1 精子：
R∶r＝1∶1
D．卵细胞：
R∶r＝3∶1 精子：
R∶r＝1∶1
答案 D
解析 亲代红眼雌果蝇基因型可能为XRXR、XRXr，白眼雄果蝇基因型为XrY，因F1全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XRXR，F1中红眼雄果蝇基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXr，二者交配，F2的基因型及其比例为XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝1∶1∶1∶1；其表现型及比例为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1。
F2中红眼雌果蝇（1/2XRXR、1/2XRXr）产生的卵细胞有两种类型R∶r＝3∶1；F2中红眼雄果蝇（1/2XRY）和白眼雄果蝇（1/2XrY）产生含R、r两种类型的精子，其比例为1∶1。
17．控制人的肤色正常（A）与白化（a）的等位基因位于常染色体上，控制色觉正常（B）与红绿色盲（b）的等位基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者）生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是（ ）
A．AaXBY×AAXBXbB．AaXbY×AaXBXb
C．AaXBY×AaXBXBD．AaXBY×AaXBXb
答案 D
解析 由题意可知，该对正常夫妇生了一个患白化病的女儿，说明该夫妇都携带白化病基因。
这对夫妇的父亲均是色盲患者，说明妻子是色盲基因的携带者，故该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb。
18．控制果蝇眼型的有圆形基因（O）、棒形基因（B），现作如下杂交实验：
杂交一P ♂圆× ♀棒
F1♂棒 ♀腰子形
杂交二 P ♂棒 × ♀圆
F1 ♂圆 ♀腰子形
根据实验结果分析，下列叙述正确的是（ ）
A．控制眼型的基因位于Y染色体上
B．控制眼型的基因位于X染色体上
C．控制眼型的基因位于常染色体上，完全显性
D．控制眼型的基因位于常染色体上，不完全显性
答案 B
解析 F1雌雄性别中眼的表现不一致，说明为伴性遗传；子代中雄性的表现型与母本一致，说明其控制基因在X染色体上；子代中雌性表现出既非圆眼，也非棒眼，说明是不完全显性遗传。
19．下面为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（ ）
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8
C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D．丙中的父亲不可能携带致病基因
答案 C
解析 由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。
丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，故B错误。
若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。
若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。
20．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
答案 C
解析 此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY，故A、B均正确。
C选项，F1代长翅为3/4，雄性为1/2，因此出现长翅雄果蝇的概率应为3/8。
D选项，减数第二次分裂中同源染色体已分离，并且经过了染色体的复制，可能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，因此正确。
21．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8
D．秃顶色盲女儿的概率为1/8
答案 C
解析 假设红绿色盲的相关基因为A、a，根据题意可以推出，Ⅱ－3的基因型为BbXAXa，Ⅱ－4的基因型为BBXaY。
两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY；由于两种性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0，所以C正确。
22．Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。
下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（ ）
A．♀Yy×♂yyB．♀yy×♂YY
C．♀yy×♂yyD．♀Yy×♂Yy
答案 B
解析 由题意知，雄性有黄色和白色，雌性只有白色，若杂交后代出现yy，无论雌雄均为白色，不能通过子代表现型判断出性别，因而选B。
23．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何（ ）
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
答案 B
解析 ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因（伴Z）易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。
XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因（伴X）易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。
24．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是（ ）
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
答案 C
解析 因为Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。
如果乙病为伴X染色体遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。
就甲病来说，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是杂合子，所以Ⅱ4的基因型有两种（纯合或杂合）。
如果Ⅲ8是女孩，当Ⅱ4为纯合子时，Ⅲ8有两种基因型；当Ⅱ4为杂合子时，Ⅲ8有四种基因型。
因为Ⅱ7不含致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率为
×
＝
，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。
25．如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅲ7的色盲基因肯定是来自Ⅰ3
B．Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXB或XBXb
C．Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中
D．基因型为XBXb的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50%
答案 D
解析 因为色盲是X染色体上的隐性遗传病，患色盲父亲的X染色体只传给他的女儿，而不传给儿子。
二、非选择题（本题包括4小题，共50分）
26．（10分）如图所示的图一中A、B分别表示某雄性哺乳动物的细胞分裂模式图，图二表示A细胞中染色体数和DNA分子数。
据图回答：
（1）A细胞表示________分裂后期，B细胞表示______________分裂后期。
（2）要想同时观察到这两个时期的细胞，应选择该动物的________（器官）。
该动物产生的精细胞中含有____条染色体。
（3）在图二中B处绘制B细胞中的染色体数和DNA分子数的柱形图；在C处绘制该动物减数第二次分裂后期染色体数和DNA分子数的柱形图。
答案
（1）有丝 减数第一次
（2）睾丸 2
（3）如图所示
解析
（1）三种分裂后期的判断方法：
有丝分裂后期有同源染色体，无染色单体；减数第一次分裂后期有同源染色体，有染色单体；减数第二次分裂后期无同源染色体，无染色单体。
（2）动物既能进行有丝分裂又能进行减数分裂的器官是生殖腺，但因是雄性动物，故只能是睾丸，而不是卵巢。
（3）绘图前首先要明确B细胞中的染色体数和DNA分子数分别为4和8；该动物减数第二次分裂后期染色体数和DNA分子数分别为4和4。
27．（14分）野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。
雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。
据图分析回答下列问题：
（1）由图甲中F1的表现型可知，果蝇眼形中________是显性性状。
（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于________染色体上。
（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于______________，也可能位于______________。
（4）请从野生型F1、F2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述（3）中的问题作出进一步判断。
实验步骤：
①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到________________；
②让______________与________________交配，观察子代中有没有________个体出现。
预期结果与结论：
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于________________；
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于__________________。
答案
（1）圆眼
（2）常 （3）X染色体的Ⅱ区段 X和Y染色体的Ⅰ区段（顺序可颠倒） （4）实验步骤：
①棒眼雌果蝇 ②棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼 预期结果与结论：
①X染色体的特有区段Ⅱ ②X、Y染色体的同源区段Ⅰ
解析
（1）据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。
（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。
（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。
（4）设相关基因用B、b表示，让F2中棒眼雄果蝇（XbY或XbYb）与F1中雌果蝇（XBXb）交配，选取其后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇（XBY或XBYB）交配，若子代出现棒眼个体（XbY），则控制圆、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。
28．（14分）如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于________（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于________（X、Y、常）染色体上。
（2）Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为__________________。
（3）若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。
（4）若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
（5）Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。
答案 （
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