高中化学红对勾学年高中化学人教版选修五课时作业13 卤代烃.docx
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高中化学红对勾学年高中化学人教版选修五课时作业13卤代烃
课时作业13 卤代烃
时间:
60分钟 分值:
100分
班级:
________ 姓名:
________
一、选择题(每小题5分,共55分)
1.下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是( )
解析:
本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。
题给四种物质均可发生水解反应。
但是消去反应必须具备与卤素原子相连碳原子的邻位碳上有氢原子才可发生,分析四种物质:
A中只有一个碳原子,C中卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,所以A、C均不能发生消去反应;B、D既可以发生水解反应,又可以发生消去反应,其中B消去后只能生成一种烯烃
而D消去可以得到两种烯烃
。
答案:
B
2.下列过程最终能得到白色沉淀的是( )
A.C2H5Cl中加入AgNO3溶液
B.NH4Cl中加入AgNO3溶液
C.CCl4中加入AgNO3溶液
D.CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后,直接加入AgNO3溶液
解析:
卤代烃在水溶液中不能电离出氯离子,所以不能与AgNO3溶液反应产生白色沉淀,排除A、C;CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后,应加入HNO3酸化,如果不加稀HNO3,直接加入AgNO3溶液,得到的是氢氧化银,最后会转化为氧化银,不是白色沉淀,所以D也不对。
B可以发生复分解反应得到AgCl白色沉淀。
故正确答案为B。
答案:
B
3.下列有机反应中不可能得到两种互为同分异构体的产物的是( )
A.CH3CH===CH2与HCl加成
B.CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解
C.
与H2按物质的量之比1:
1反应
D.CH3CHCH2CH3Br与NaOH醇溶液共热
解析:
CH3CH2CH2Cl的水解产物只有一种:
CH3CH2CH2—OH(1-丙醇)。
答案:
B
4.为探究一溴环己烷(
)与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:
甲:
向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:
向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:
向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )
A.甲
B.乙
C.丙
D.上述实验方案都不正确
答案:
D
5.下列混合物中可用分液漏斗分离,且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是( )
A.
B.CH3CH2CH2CH2Cl和H2O
C.CCl4和CHCl3
D.CH2Br—CH2Br和NaBr(H2O)
解析:
可用分液漏斗分离的混合物,一定是互不相溶的物质。
A相互溶解;B不相互溶解,且氯代烃比水轻在上层;C相互溶解不分层;D不相互溶解,分层,但有机物在下层。
答案:
B
6.组成为C3H6Cl2的卤代烃,可能存在的同分异构体有( )
A.三种B.四种
C.五种D.六种
解析:
同分异构体有:
CH3—CHCl—CH2Cl;CH2Cl—CH2—CH2Cl;CHCl2CH2CH3;CH3—CCl2—CH3。
答案:
B
7.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )
A.CH3CH2CH2CH2Cl
解析:
C项消去反应后可得到CH2===CHCH2CH2CH3或CH3CH===CHCH2CH3两种结构的烯烃。
D项消去后可得到
两种烯烃。
答案:
CD
8.某有机物的结构简式为
它可能具有的性质是( )
A.易溶于水,也易溶于有机溶剂
B.能使溴水褪色,但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
C.1mol该有机物可以与4molBr2加成
D.在NaOH水溶液中可以发生水解反应
解析:
分析该有机物含有
、—Br三种官能团,结合各官能团的性质可知,只有D项正确。
答案:
D
9.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得到分式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷,则X的结构简式可能为( )
A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl
解析:
化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理,发生消去反应生成Y、Z的过程中,有机物X的碳的骨架不变,而Y、Z经催化加氢时,其有机物的碳架结构也不变,由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为:
其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同,因此其结构可能是B或C。
答案:
BC
10.如下图所示表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。
其中,产物只含有一种官能团的反应是( )
A.①②B.②③
C.③④D.①④
解析:
①反应会使C===C键氧化生成—COOH,含—COOH、—Br两个官能团;②反应只是把—Br转化为—OH,仍
答案:
C
11.已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。
C与乙烯混合在催化剂作用下可生成高聚物
。
而在溶液D中先加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液有白色沉淀生成,则A的结构简式可能为( )
解析:
高聚物
的单体是CH2===CH2和CH3—CH===CH2,因此C为CH3—CH===CH2。
由题意可知,D中含有Cl-,故选项中能发生消去反应且生成丙烯的氯代烃只能为CH3CH2CH2Cl。
答案:
C
二、简答题(共45分)
12.(10分)某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3。
该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。
为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:
①准确量取该卤代烃bmL,放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有玻璃管的塞子,加热,发生反应。
③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。
④过滤、洗涤,干燥后称重,得到固体cg。
回答下面问题:
(1)装置中玻璃管的作用是________。
(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的________离子。
(3)该卤代烃中所含卤素的名称是_______,判断的依据是______。
(4)该卤代烃的相对分子质量是________(列出算式)。
(5)如果在步骤③中,所加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值________(填下列选项代码)。
A.偏大B.偏小
C.不变D.大小不定
解析:
本实验的反应原理是:
R—X+NaOH―→R—OH+NaX,
NaX+AgNO3===AgX↓+NaNO3。
(1)因R—X的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发(或答冷凝回流)。
(2)R—OH虽然能与水互溶,但难以电离,所以沉淀AgX上吸附的离子只能是Na+、NO
和过量的Ag+。
(3)因所得卤化银AgX沉淀是白色的,所以该卤代烃中所含的卤素是氯。
(4)R—Cl ~ AgCl
M 143.5
ag·cm-3·bmL cg
=
M=
。
(5)若加入的酸不足,则步骤④所得的固体还会混有Ag2O,使其质量c偏大。
答案:
(1)防止卤代烃挥发(或答冷凝回流)
(2)Ag+、Na+和NO
(3)氯 得到的卤化银沉淀是白色的
(4)
(5)A
13.(18分)某同学在实验室进行1,2-二溴乙烷的消去反应,按下列步骤进行,请填空:
(1)按图连接好仪器装置并________。
(2)在试管a中加入2mL1,2-二溴乙烷和5mL10%NaOH的________溶液,再向试管中加入________。
(3)在试管b中加少量溴水。
(4)用________加热试管里的混合物,持续加热一段时间后,把生成的气体通入溴水中,观察到的现象是____________________。
根据以上实验,完成以下问题:
①写出所发生反应的化学方程式:
____________________。
②本实验中应注意的问题有:
______________________。
答案:
(1)检查装置的气密性
(2)乙醇 几片碎瓷片 (4)水浴 溴水褪色
①CH2BrCH2Br+2NaOH
CH≡CH↑+2NaBr+2H2O;
CH≡CH+Br2―→BrCH===CHBr
或CH≡CH+2Br2―→
②为防止暴沸,在试管中应加入碎瓷片;用水浴加热,注意不要使水沸腾
14.(9分)现通过以下步骤由
。
已知
。
(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型(a:
取代反应;b:
加成反应;c:
消去反应,只填字母)______________。
(2)写出A―→B反应所需的试剂和条件:
__________________。
(3)写出
的化学反应方程式__________。
答案:
(1)bcbcb
(2)NaOH醇溶液,加热
15.(8分)有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体,其合成路线如下图。
已知D在反应⑤中所生成的E,其结构只有一种可能,E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。
试回答下列问题:
A
B
C
D
E
(1)利用题干中的信息推测有机物D的名称是________。
(2)写出下列反应的类型:
反应①是________,反应③是________。
(3)有机物E的同类同分异构体共有________种(不包括E,不考虑空间异构)。
(4)试写出反应③的化学方程式________。
解析:
本题应采用逆推法解答:
E是D发生消去反应的产物,分子中含有一个碳碳双键,且有3种不同类型的氯,由此可得E的结构简式CH2ClCCl===CHCl,D发生消去反应生成的E只有一种可能结构,所以D应该是一种对称结构,D的结构简式应为CH2Cl—CCl2—CH2Cl。
由第②步反应B通过加成反应生成了CH2Cl—CHCl—CH2Cl,推出B的结构简式为CH2Cl—CH===CH2,进一步可推出A的结构简式为CH3—CH===CH2。
CH2Cl—CHCl—CH2Cl通过反应③得到C,这时应根据D的结构简式判断,C的结构简式应为CH2===CCl—CH2Cl。
答案:
(1)1,2,2,3-四氯丙烷
(2)取代反应 消去反应
(3)5
(4)CH2ClCHClCH2Cl+NaOH
CH2===CCl—CH2Cl+NaCl+H2O