优化方案高考化学总复习 选修部分 有机化学基础模块综合检测 苏教版.docx

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优化方案高考化学总复习选修部分有机化学基础模块综合检测苏教版

模块综合检测

[学生用书单独成册]

（时间：

45分钟；满分：

100分）

1．（15分）高分子材料W的结构简式为

，有关W的信息如下，据此回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为________，其所含官能团的名称为____________。

（2）反应①的类型为________。

（3）反应⑥的化学方程式为________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（4）B分子有多种同分异构体，其中一种同分异构体X的1H核磁共振谱如下图：

则X的结构简式可能为________________________________________________________________________。

实验室为进一步确定X的结构可使用____________（填试剂名称）。

（5）指出W这种高分子材料的一种优点：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：

（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6，是一种多羟基醛。

（2）由W的结构简式推知A为

，B的分子式为C3H4O2，所以A→B为消去反应。

（3）反应⑥为两个

发生分子间酯化反应，生成六元环内酯。

（4）B的结构简式为CH2===CH—COOH，其同分异构体X分子中只有两种氢，则X分子的结构应对称，符合条件的X可以是

，若为环状结构可以是

（5）高分子材料W的原料是淀粉，属可降解材料。

答案：

（1）C6H12O6　羟基、醛基

（2）消去反应

（4）

　新制银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）

（5）高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水，是一种“绿色材料”；原料来源充分而且可以再生产（任写一点，其他合理答案均可）

2．（16分）（2015·高考福建卷）“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如下所示。

（1）下列关于M的说法正确的是________（填序号）。

a．属于芳香族化合物

b．遇FeCl3溶液显紫色

c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

d．1molM完全水解生成2mol醇

（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：

①烃A的名称为________。

步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是________________________________________________________________________。

②步骤Ⅱ反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

③步骤Ⅲ的反应类型是________。

④肉桂酸的结构简式为________。

⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。

解析：

（1）M中含有苯环，为芳香族化合物，a项正确；M中没有酚羟基的存在，b项错误；M中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，c项正确；1个M分子中有三个酯基，1molM水解可以生成3mol醇，d项错误。

（2）①从所给的有机物结构和B的分子式可知A应为甲苯。

甲苯在光照下发生取代反应，副产物还有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的产率往往偏低。

②B（C7H6Cl2）为卤代烃，在碱性条件下发生水解，由已知信息：

同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，会产生醛基，故反应为

。

③对比反应前后的有机物结构变化可知，反应为苯甲醛的醛基与乙醛的α－H发生了加成反应。

④从C→D的分子式看，C发生了消去反应；D→肉桂酸，为醛基的氧化反应，在酸性条件下产生羧基，故肉桂酸的结构简式为

。

⑤因C的同分异构体苯环上有一个甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一个取代基，有三种结构：

HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯环上有两个取代基时，位置有邻、间、对三种，故共有9种同分异构体。

答案：

（1）ac　

（2）①甲苯　反应中有一氯代物和三氯代物生成　②

　③加成反应　④

　⑤9

3．（16分）（2015·高考四川卷）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物。

其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：

请回答下列问题：

（1）试剂Ⅰ的化学名称是________，化合物B的官能团名称是________，第④步的化学反应类型是________。

（2）第①步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________。

（3）第⑤步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________。

（4）试剂Ⅱ的相对分子质量是60，其结构简式是________。

（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。

H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：

（1）试剂Ⅰ为乙醇；A到B为醇的催化氧化，生成醛基，故B的官能团为醛基；反应④为取代反应或酯化反应。

（2）第①步反应为卤代烃的水解生成醇，故反应的化学方程式为CH3CH2CH（CH2Br）2＋2NaOH

2NaBr＋

CH3CH2CH（CH2OH）2。

（3）根据所给信息

（1）可写出化学方程式：

（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，再结合F的结构简式可推得试剂Ⅱ为尿素，其结构简式为

。

（5）化合物B的分子式为C5H8O2，G与B互为同分异构体，G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H，故G为丙烯酸乙酯，其结构简式为

，推得H的结构简式为

，因此高聚物的结构简式为

。

答案：

（1）乙醇　醛基　取代反应（或酯化反应）

（2）CH3CH2CH（CH2Br）2＋2NaOH

CH3CH2CH（CH2OH）2＋2NaBr

4．（18分）（2016·石家庄高三模拟）某有机反应中间体（M）的一种合成路线如图所示：

已知：

①R—Br

RMgBr

RCOOH；

（R′表示氢原子或烃基）；

③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍；

④芳香族化合物H能发生银镜反应。

请回答下列问题：

（1）B的名称（系统命名）为________；H→I的反应类型为___________。

（2）E中官能团的结构简式为________________________________________________________________________。

（3）F→G的化学方程式为________________________________________________________________________。

（4）D＋J→M的化学方程式为________________________________________________________________________。

（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式：

__________________（不考虑立体异构）。

①苯环上连有—NO2　②1H核磁共振谱有3个峰

（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例：

CH3CHO

CH3COOH

CH3COOCH3

解析：

标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍，则Mr（A）＝14×2＝28，故A为CH2===CH2，A与溴发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br，结合信息①可知，C为BrMgCH2CH2MgBr，D为HOOCCH2CH2COOH。

E的分子式为C8H8，经过系列反应得到芳香族化合物H，故E为

（5）符合条件的J（

）的所有同分异构体为

。

（6）乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇，再在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与苯乙烯发生加聚反应得到

，合成路线流程图为CH3CHO

CH3CH2OH

。

答案：

（1）1，2－二溴乙烷　加成反应

5．（17分）（2016·郑州高三质量预测）香料G的一种合成工艺如下图所示：

1H核磁共振谱显示A有两种峰，其强度之比为1∶1。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式为________，G中官能团的名称为________。

（2）检验M已完全转化为N的实验操作是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）有学生建议，将M→N的转化用KMnO4（H＋）代替O2，老师认为不合理，原因是________________________________________________________________________。

（4）写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：

K→L________________________________________________________________________，

反应类型________。

（5）F是M的同系物，比M多一个碳原子。

满足下列条件的F的同分异构体有________种。

（不考虑立体异构）

①能发生银镜反应

②能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

③苯环上有2个对位取代基

（6）以丙烯和NBS试剂为原料制各甘油（丙三醇），请设计合成路线（其他无机原料任选）。

请用以下方式表示：

A

B…

目标产物

解析：

G由

与

酯化获得。

K→L条件为CH3CHO、稀碱可知发生题给信息反应，M含有—CHO，N含有—COOH，所以N为

。

E为

，由反应条件可推知D为

，C为

，B为

，A为

。

（5）M为

，所以F中除苯环外还有4个碳原子，1个氧原子，2个不饱和度。

能发生银镜反应，说明有—CHO，能与溴的四氯化碳溶液加成，说明有碳碳双键，另外还有1个饱和碳原子。

2个取代基可以是—CHO和—CH===CHCH3、—CH2CH===CH2、—C（CH3）===CH2；—CH2CHO与—CH===CH2；

—CH===CH—CHO与—CH3；—C（CHO）===CH2与—CH3，共6种。

答案：

（1）

　碳碳双键、酯基　

（2）取少量M于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu（OH）2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N（其他合理操作均可）　（3）KMnO4（H＋）在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键　（4）

　加成反应　（5）6

（6）CH2===CH—CH3

CH2===CH—CH2—Br

6．（18分）（2016·铜川高三模拟）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。

Ⅰ.用乙炔等合成烃C

（1）A分子中的官能团名称是________、__________。

（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是__________________________。

（3）B转化为C的化学方程式是___________________________________________，其反应类型是________________________________________________________________________。

Ⅱ.用烃C或苯合成PMLA的路线如下：

已知：

R—CH2OH

R—COOH

（4）1mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L，H有顺反异构，其反式结构的结构简式是_________________________。

（5）E的结构简式是______________________________。

（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是________________________________________________________________________。

（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）：

________________________________________________________________________。

解析：

Ⅰ.由A的分子式结合信息，可知1分子甲醛与2分子乙炔发生加成反应生成A，则A的结构简式为

HOCH2C≡CCH2OH，A与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH，B在浓硫酸作用下发生消去反应生成CH2===CHCH===CH2。

（1）A的结构简式为

HOCH2C≡CCH2OH，含有官能团为羟基、碳碳叁键。

（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，根据酯的构成，醇的部分应是乙烯醇，所以其结构简式为CH3COOCH===CH2。

（3）B应为1，4－丁二醇，在浓硫酸催化下发生消去反应，化学方程式为

CH2===CH—CH===CH2＋2H2O。

Ⅱ.1mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L，即生成2molCO2，说明H分子中有2个羧基，H有顺反异构，所以H中含有碳碳双键，则H为

HOOC—CH===CH—COOH，由H、H2MA的分子式可知，H与水发生加成反应生成H2MA，则H2MA为

，H2MA发生缩聚反应得到PMLA为

，从G到H2MA发生水解、酸化，故G为

，由D到G中官能团的变化可知，D为ClCH2CH===CHCH2Cl，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E为

，E与HCl发生加成反应生成F为

，F与琼斯试剂反应得到G。

（4）H为HOOC—CH===CH—COOH，其反式结构的结构简式是

。

（5）由上述分析可知，E的结构简式为

。

答案：

Ⅰ.

（1）羟基　碳碳叁键

（2）CH3COOCH===CH2