上海市等级性考试化学试题解析版.docx
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上海市等级性考试化学试题解析版
2019年上海市高中等级考试化学试题分析
一、选择题(每题只有一个正确答案,每题2分,合计40分)
1.元素118295Og中文名为(奥气),是一种人工合成的罕有气体元素,以下正确的选项是
A.核外电子数是118
B.中子数是295
C.质量数是117
D.第六周期0族元素
【答案】A
【分析】
依据原子的表示方法,
左下角数字表示质子数
118,对于中性原子,核外电子数等于质子数等于
118,
应选A。
2.只波及物理变化的是
A.次氯酸漂白
B.盐酸除锈
C.石油分馏
D.煤干馏
【答案】C
【分析】
次氯酸漂白利用的是次氯酸的漂白性,A错误;盐酸除锈利用盐酸与氧化铁的反响,B错误;石油
分馏利用烃的沸点差别,为物理性质,C正确;煤干馏指的是在隔断空气的状况下高温加热煤获得焦炭、
煤焦油、焦炉气等的过程,为化学变化,D错误。
3.以下反响只要要损坏共价键的是
A.晶体硅融化B.碘升华
C.熔融Al2O3D.NaCl溶于水
【答案】A
【分析】
晶体硅为原子晶体,Si原子之间只以共价键连结,所以融化只要要损坏共价键,A正确;碘为分子
晶体,升华战胜分子间作使劲,B错误;Al2O3为离子晶体,熔融损坏离子键,C错误;NaCl为离子晶
体,溶于水电离成钠离子和氯离子,损坏离子键,D错误。
4.以下过程固体质量增添的是
A.Cu加入氯化铁B.Zn加入硫酸
2通入灼热氧化铜D.高温下水蒸气通入Fe
【答案】D
【分析】
1
A.Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,Cu溶解,固体质量减少,A错误;
B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,Zn溶解,固体质量减少,B错误;
C.CuO+H2Cu+H2O,CuO变成Cu,固体质量减少,C错误;
D.3Fe+4H2O高温Fe3O4+4H2,Fe变成Fe3O4,固体质量增添,D正确。
-1+浓度是
℃下,0.005molL·Ba(OH)2中H
A.1×10
-12
-1
B.1×10
-13
-1
molL·
mol·L
C.5×10
-12
-1
D.5×10
-13
-1
molL·
mol·L
【答案】A
【分析】
-1
-
浓度是
0.005mol·L
-1
-1
+
-
)
0.005molL·Ba(OH)2中OH
×2=0.01molL·
,c(H
)=Kw/c(OH
=10
-14
-1
2
-1
-12
mol·L
-1
。
(mol·L
)
/0.01molL·=10
,故答案选A
6.以下分子中全部原子都处在同一平面上的
Cl
A.Cl
Cl
B.CH3
C
C
CH3
Cl
CH3
CH3
C.
CH3
D.CH2
CH
C
CH
【答案】D
【分析】
A项为CCl4,为正四周体构造,A项错误;因为-CH3的构造为四周体构型,所以全部原子不行能
都处于同一平面,故B,C均错误;D项中乙烯基为平面型,乙炔基为直线型构造,乙炔基这向来线可
以属于乙烯基的这一平面内,故D正确。
7.已知有一种烃的构造近似自行车,简称“自行车烃”以下对于它的表达正确的
是
A.易溶于水B.能够发生取代反响
C.其密度大于水的密度D.与环己烷为同系物
【答案】B
【分析】烷烃都难溶于水,密度小于水,能够发生取代反响,
A、C错误,B正确;自行车烷的不
饱和度比环己烷多
1,不知足分子式相差
n个CH2的要求,与环己烷不为同系物。
8.
CH2C
CHCH2
聚异戊二烯
CH
n的单体是
3
A.
CH2C
CHCH2
B.(H
C)C=CH-CH
2
2
CH3
2
2
C.(H3C)2C=CH-CH2
CH2CCHCH2
D.
CH3
【答案】D
【分析】
聚异戊二烯为异戊二烯发生
1,4-加成反响获得,故答案选异戊二烯,即
D选项。
9.以下选项不正确的选项是
A.含有共价键的化合物是共价化合物
B.含有极性键的分子可能是非极性分子
C.有电子转移的反响是氧化复原反响
D.水溶液中能完整电离的电解质是强电解质
【答案】A
【分析】
含有共价键的化合物也可能是离子化合物,如NaOH,A错误;含有极性键的分子可能是非极性分
子,如CH4,B正确;有电子转移的反响必定是氧化复原反响,C正确;水溶液中能完整电离的电解质
是强电解质,D正确;故答案选A。
10.实验室用镁带和稀硫酸反响产生氢气,来测定氢气的气体摩尔体积,
所波及到的步骤有①读数;②冷却至室温;③调理使水平管和量气管液面相
平。
正确的次序是
A.①②③B.①③②
C.③①②D.②③①
【答案】D
【分析】在用量气管采集气体,读数时,应冷却到室温,防备气体热胀冷缩,丈量气体体积不正确,
此外在读数时还要调理使水平管和量气管液面相平,均衡系统压强,再读数。
故D正确。
11.对于离子化合物NH5,以下说法正确的选项是
A.N为-5价B.阴阳离子个数比是1:
1
C.阴离子为8电子稳固构造D.阳离子的电子数为11
【答案】B
【分析】
离子化合物由NH4+和H-组成,N的化合价为-4,A错误;阴阳离子个数比为1:
1,B正确;阴离
子为H-,最外层2个电子,不知足8电子稳固构造,C错误;阳离子为NH4+,电子数为10,D错误。
故答案选B。
3
12.能证明亚硫酸钠中部分变质所需要的试剂是
A.硝酸钡,稀硫酸
B.稀盐酸,氯化钡
C.稀硫酸,氯化钡
D.稀硝酸,氯化钡
【答案】B
【分析】
亚硫酸钠部分变质生成硫酸钠,所以实质需要查验的是硫酸根离子,使用试剂为稀盐酸和氯化钡。
13.用甲基橙作指示剂,用标准盐酸滴定氢氧化钠溶液,以下说法正确的选项是
A.能够用酚酞取代指示剂
B.滴定前用待测液润洗锥形瓶
C.若氢氧化钠汲取少许CO2,不影响滴定结果
D.当锥形瓶内溶液由橙色变成红色,且半分钟内不退色,即达到滴定终点
【答案】C
【分析】
指示剂的选择需要按照“由浅变深”的颜色变化规则,若用酚酞作指示剂,颜色变化过程为由红色变
为无色,不切合要求,A错误;
滴定前用待测液润洗锥形瓶,滴定结果偏高,
B错误;
若氢氧化钠汲取少许CO2,发生反响2OH-+CO2=CO3
2-+H2O,再滴入盐酸,盐酸先与节余OH-反响:
OH-+H+=H2O,再与碳酸根反响:
CO32-+2H+=CO2
+H2O,能够发现存在反响关系
2OH-~CO32-~2H+,所以
耗费的盐酸的物质的量一直等于氢氧化钠的物质的量,所以氢氧化钠汲取少许
CO2,不影响滴定结果,
C正确;
该实验的滴定终点应为当锥形瓶内溶液由黄色变成橙色,且半分钟内不退色,即达到滴定终点,若
变成红色,说明盐酸已经过度,D错误,应选C。
14.以下物质分别错误的选项是
A.硝基苯(苯)蒸馏B.乙烯(SO2)氢氧化钠溶液
C.己烷(己烯)溴水,分液D.乙酸乙酯(乙醇)碳酸钠溶液,分液
【答案】C
【分析】硝基苯和苯为沸点不一样的互溶液体,用蒸馏分别,A正确;乙烯不与NaOH反响,SO2被
氢氧化钠汲取,可实现两种气体的分别,B正确;己烷和己烯为互溶液体,己烷不与溴水反响,但能够
萃取溴水中的溴,己烯与溴水加成反响生成二溴代物,仍旧溶于己烷,所以不可以用分液进行分别,C错
误;乙酸乙酯难溶于碳酸钠溶液,乙醇易溶于水,液体分层,经过分液进行分别,D正确。
故答案选C。
15.以下图,元素m的氢化物和最高价氧化物对应的水化物能反响,以下说法正确的选项是
4
A.非金属性:
m>n
B.氢化物稳固性:
n
C.简单阴离子半径:
p>q
D.最高价氧化物对应水化物酸性:
p>q
【答案】C
【分析】
mn
pq
既有氢化物又有最高价氧化物的水化物的元素一般为非金属元素,
非金属元素的最高价氧化物的水
化物为最高价含氧酸,所以其氢化物一定是碱性物质,两者才能反响,故
m元素为N,n元素为O,p
元素为S,q元素为Cl。
因为m与n在同一周期,
n的非金属性强于
m,故A错误;
因为n与p位于同一主族,n的非金属性强于
p,所以n的氢化物稳固性强于p,B错误;
又因为p和q位于同一周期,p简单阴离子半径大于q,C项正确;
q的非金属性强于
p,故最高价氧化物对应水化物的酸性:
q>p,故D项错误。
答案选C。
16.在pH为1的100mL0.1mol/L的AlCl3中,加入300mL0.1mol/L的氢氧化钠溶液后铝的存在形
式是
-
B.Al3+
C.Al(OH)3
D.Al3+,Al(OH)3
A.AlO2
【答案】D
【分析】
pH为1
的100
mL0.1mol/L
的AlCl3中,n(H+
mol/L×0.1L=0.01mol,n(Al3+
-
)=0.1mol/L0.×3L=0.03mol,此中
mol/L×0.1L=0.01mol,的氢氧化钠溶液中n(OH
的OH-先与0.01molH+发生中和反响,节余的0.02molOH-与0.01molAl3+反响,氢氧根离子不足,因今生成Al(OH)3,并有Al3+节余。
17.对于以下装置(不过个表示图),表达错误的选项是
金属导线
Fe石墨
H2O
A.石墨电极反响:
2
++4e→2H2
O+4H
O
B.鼓入少许空气,会加速
Fe的腐化
C.加入少许NaCl,会加速Fe的腐化
D.加入HCl,石墨电极反响式:
2H++2e→2H2↑
【答案】A
5
【分析】
此题考察吸氧腐化,溶液不为强酸性,石墨电极的反响式为O2+2H2O+4e-→4OH-,所以A项错误。
18.依据图示以下说法正确的选项是
能1O(g)+2H(g)
量
Ⅱ427kJ
Ⅰ685kJ
1OH(g)+1H(g)
Ⅲ542kJ
1/2O2(g)+1H
2(g)
1H2O(g)
t
A.断开非极性键和生成极性键的能量同样
B.反响Ⅱ比反响Ⅲ生成的O-H键更坚固
2(g)+H2(g)→OH(g)+H(g)-Q(Q>0)
2O(g)→1/2O2(g)+H2(g)+Q(Q>0)
【答案】C
【分析】
从图中可以看出1/2molO2(g)+1molH2(g)的能量低于1molOH(g)+1molH(g),因此反应
1/2O2(g)+H2(g)→OH(g)+H(g)吸热,故C项正确。
19.已知反响式:
mX(g)+nY(?
)pQ(G)+2mZ(g),已知反响已达均衡,此时,其余
条件不变,将容器减小到本来的1/2,,以下说法正确的选项是
A.反响向逆反响方向挪动B.Y可能是固体或液体
C.系数n>mD.Z的体积分数减小
【答案】C
【分析】
已知反响已达均衡,此时,其余条件不变,将容器减小到本来的1/2,若此时均衡不
挪动,,但均衡挪动以后,说明加压均衡向正反响方向挪动,A项错误;
题干条件说明正反响为气体减少的反响,若Y为固体或液体,则需要知足m>2m,不行能建立,B
项错误;
Y是气体,且m+n>2m,所以n>m,C项正确;
均衡正向挪动,产物Z的体积分数应当增大,D项错误。
故答案为C。
20.常温低等体积的①CH3COOH,②NaOH,③CH3COONa
A.①中[CH3COOH]>[CH3COO-]>[H+]>[OH-]
B.①②混淆后,醋酸根离子浓度小于③的二分之一
6
C.①③混淆此后,溶液呈酸性,则[Na+
-
]>[H+]
]>[CH3COO
D.①②混淆后,水的电离程度比①③混淆的电离程度小
【答案】B
【分析】
3
COOH
溶液中H
+来自于CH3
COOH电离和水的电离,
3
CH
CHCOOH只有一小部散发生电离,所以
-
-
[CH3COOH]>[H+]>[CH3COO
]>[OH],A项错误;
①②混淆后的产物恰巧为CH3COONa,体积约为本来的
2倍,若不存在均衡挪动,
则醋酸根离子浓
度约为③的1/2,因为“越稀越水解”稀溶液中水解程度更大,所以醋酸根离子浓度小于③的
1/2,B项正
确;
①③混淆此后,溶液呈酸性,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,所以[CH3COO
-
]>[Na+]>[H+],C项错误;
①②混淆后为CH3COONa溶液,促使水的电离,①③混淆后溶液呈酸性,
CH3COOH的电离为主,
克制了水的电离,D项错误。
故答案为B。
二、综合剖析题(60分)
(一)
(1)说明铵态氮肥不可以与碱性化肥混用的原由:
___________________________________。
(2)写出联合制碱法的方程式:
_________________________________________________。
(3)工业合成氨采纳
20-50MPa,说明为何选择这个压强:
_______________________。
(4)已知4NO+2CO(NH
2
)
→2CO+4N
2
+4H
O+O
(已知尿素中
N为-3
价),该反响的氧化产物为
2
2
2
2
2
___________;若汲取
0.15molNO2,则转移的电子个数为______________。
(5)向必定量NH
4
Cl溶液中滴加NaOH溶液至溶液呈中性,此时,溶液中
c(Na
)_____c(NH·H
O)。
+
32
【答案】
(1)铵盐与碱反响产生氨气逸出,致使肥效降低;
(2)CO2+NH3+H2O+NaCl→NH4Cl+NaHCO3,2NaHCO3
Na2CO3+H2O+CO2↑;
(3)合成氨的反响为N2+3H22NH3,高压能够使均衡往正反响方向进行,提升氨气产率;压强
不可以过高,不然增添设施等成本,所以选择20-50MPa压强。
(4)N2和O2;0.6NA。
(5)=。
【分析】
7
(1)与碱反生氨气逸出,没法被植物充足汲取,致肥效降低;
(2)默写方程式;
(3)从均衡的影响,以及从成本的角度考;
(4)氧化物即化合价高升的物,反中化合价高升的元素有两个,一是氧-
2价0价生成
氧气,二是氮从-
3价0价生成氮气,所以氧化物
N2
和O2;依据方程式的化合价化状况可
知4NO2~16e,即移子数汲取
NO2
数目的四倍,所以汲取
NO2,移的子个数
0.15×4×NA=
A。
(5)依据荷守恒,有
+
+
+
]=[Cl
-
-
[H
+
]=[OH
-
[NH4]+
[Na
]+[H
]+[OH
],又以溶液呈中性,
],所以
式子可改写成
-
];依据物料守恒,由化的化学式可知
n(N)=n(Cl),此中N元素
[NH4+]+[Na+]=[Cl
在反后的存在形式有
NH4+,NH3·H2O,Cl元素以Cl-形式存在,所以有[NH4
+]+[NH3·H2O]=[Cl-],与
[NH
4
+
]+[Na
+
-
+
32
O)。
]=[Cl]立可解得c(Na
)=c(NH·H
(二)
(1)从色化学、保的角度制取硫酸的原料
_______。
c.CuS
d.Cu(OH)2·CuSO4
(2)写出从硫酸溶液中获得硫酸晶体的操作:
__________、__________、、洗⋯⋯
(3)如球形管装置的作用:
____________________________。
浓硫酸
铜
NaOH溶液
AB
(4)反后溶液中存在Cu2+,但硫酸有吸水性,不可以通溶液色来判断Cu2+的存在,写出一
种便的方法Cu2+的存在:
___________________________________________。
(5)在反中,因为条件控制不好,简单生CuS和Cu2S固体。
已知:
2CuSCu2S+S。
取ag固体品,加后得Cu2S固体量bg,求固体品中CuS量
分数__________;若Cu2S在高温下会分解Cu,得的CuS的量分数________(偏大、偏小或不
)。
(6)依据以上信息,明Cu与硫酸反需要控制哪些要素:
_____________________。
【答案】
(1)bd;
8
(2)蒸发浓缩、冷却结晶;
(3)防备倒吸(实质上要写清楚什么物质被汲取惹起倒吸);
(4)将反响溶液当心沿烧杯内壁倒入水中,若溶液变蓝,则说明反响产生了Cu2+;
(5)100%×2(a-b)/a或[200(a-b)/a]%;偏大(6)控制温度不宜过高,反响时间不宜过长
【分析】
(1)a选项Cu与浓硫酸反响才能制取硫酸铜,而且产生污染环境的气体二氧化硫,故不选;b选项
CuO与稀硫酸反响即可生成硫酸铜,且无污染环境的产物;c选项CuS不溶于酸,假如要制备硫酸铜,
需要先与氧气反响生成氧化铜和二氧化硫,氧化铜再与稀硫酸反响获得硫酸铜,过程中产生二氧化硫污
染环境,故不选;d选项只要要稀硫酸并没有有害产物;综上,答案选bd。
(2大部分盐的溶解度随温度降低而降落,所以用降温结晶的方法获得更多的晶体。
(3)球形管供给较大的空间,防备形成过大的负压,防倒吸。
(4)因为浓硫酸的吸水性,致使Cu2+没法与水联合产生蓝色溶液,所以需要加水稀释查验铜离子。
需
要注意的是原反响液中存在浓硫酸,所以稀释时应注酸入水,即原反响液倒入水中进行稀释,若溶液呈
蓝色,则说明铜离子的存在。
(5)列方程组:
设CuS质量为xg,Cu2S质量为yg,依据题意可列出方程x+y=a,y+1/2x=b,解
得x=2(a-b),所以CuS的质量分数为100%×2(a-b)/a或[200(a-b)/a]%;若Cu2S在高温下分解为Cu,
则测得加热后获得的固体质量
b就会偏小,依据表达式可看出,测得的
CuS的质量分数偏大。
(6)控制温度不宜过高,反响时间不宜过长
(详细得看题干和题目信息
)
(三)(15分)白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线以下:
HO
CH2Cl