石墨炉原子吸收光谱仪文档格式.docx

石墨炉原子吸收光谱仪文档格式.docx

《石墨炉原子吸收光谱仪文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《石墨炉原子吸收光谱仪文档格式.docx（14页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

度围，峰值吸收与积分吸收非常接近，可用峰值吸收代替积分吸收在锐线光源半宽度围，可以认为原子的吸收系数为常数，并等于中心波长处的吸收系数。

定量基础

由于NoxNxacNo基态原子数，N原子总数，c待测元素浓度）

所以：

A=KLNo=KLN=Kc

这表明当吸收厚度一定，在一定的工作条件下，峰值吸收测量的吸光度与被测元素的含量成正比。

这是原子吸收光谱定量分析法的基础。

=kNoL

石墨炉非火焰原子化器：

利用大电流加热高阻值的石墨管，产生高达3000r的

高温，使之与其中的少量试液固体熔融，可获得自由原子。

火焰的组成：

空气一乙炔火焰：

最高温度约2300C左右；

N2O—乙炔火焰：

温度可达到3000r左右；

氧屏蔽空气-乙炔火焰：

新型的高温火焰，大于2900K。

原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服。

由于原子的吸收线比发射线的数目少得多，这样谱线重叠的几率小得多。

而且空

心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线，因此其它辐射线干扰较小。

原子吸收具有较高的灵敏度。

在原子吸收法的实验条件下，原子蒸气中基态原于数比激发态原子数多得多，所

以测定的是大部分原子。

原子吸收法比发射法具有更佳的信噪比

这是由于激发态原子数的温度系数显著大于基态原子。

干扰及其抑制

原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰和光谱干扰三种类型。

一、物理干扰（physicalinterferenc^

物理干扰又称基体效应，是指试液与标准溶液物理性质有差异而产生的干扰。

如粘度、表面力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和喷入火焰的速度，引起原子吸收强度的变化从而引起的干扰。

消除办法：

配制与被测试样组成相近的标准溶液或采用标准加入法。

若试样溶液的浓度高，还可采用稀释法二、化学干扰（chemicalinterference）化学干扰是由于被测元素原子与共存组份发生化学反应生成稳定的化合物，影响被测元素的原子化，而引起的干扰。

消除化学干扰的方法：

（1）选择合适的原子化方法提高原子化温度，减小化学干扰。

使用高温火焰或提高石墨炉原子化温度，可使难离解的化合物分解。

采用还原性强的火焰与石墨炉原子化法，可使难离解的氧化物还原、分解。

（2）加入释放剂（releasingagent）释放剂的作用是释放剂与干扰物质能生成比与被测元素更稳定的化合物，使被测元素释放出来。

在测定钙时，加入锶，它能与磷酸根形成更稳定的化合物而使钙释放出来。

（3）加入保护剂（projectiveagent）保护剂作用是它可与被测元素生成易分解的或更稳定的配合物，防止被测元

素与干扰组份生成难离解的化合物。

保护剂一般是有机配合剂。

例如，测Ca2+

加EDTA消除磷酸根干扰。

（4）加入消电离剂（ionizationbuffer）消电离剂是比被测元素电离电位低的元素，相同条件下消电离剂首先电离，产生大量的电子，抑制被测元素的电离。

例如:

测钙时可加入过量的KCl溶液消除电离干扰。

（5）缓冲剂（bufferagent）于试样与标准溶液中均加入超过缓冲量（即干扰不再变化的最低限量）的干

扰元素。

如在用C2H2—N2O火焰测钛时，可在试样和标准溶液中均加入质量分数为2X10-4以上的铝，使铝对钛的干扰趋于稳定。

（6）加入基体改进剂对于石墨炉原子化法，在试样中加入基体改进剂，使其在干燥或灰化阶段与试样发生化学变化，其结果可以增加基体的挥发性或改变被测元素的挥发性，以消除干扰。

三、光谱干扰

光源在单色器的光谱通带存在与分析线相邻的其它谱线，可能有下述两种情况：

1.1与分析线相邻的是待测元素的谱线。

在Ni的分析线232.0nm附近还存在231.6nm的谱线；

用308.22nm的谱线测定铝时，如果存在钒，钒对308.21nm的谱线要产生吸收，减小狭缝宽度可改善或消除这种影响。

1.2与分析线相邻的是非待测元素的谱线。

这种干扰主要是由于空心阴极灯的阴极材料不纯等，且常见于多元素灯。

若选用具有合适惰性气体，纯度又较高的单元素灯即可避免干扰。

1.3空心阴极灯中有连续背景发射主要来自灯杂质气体或阴极上的氧化

物。

邻近线背景校正

用分析线测量原子吸收与背景吸收的总吸光度，因非共振线（邻近线）不产

生原子吸收用它来测量背景吸收的吸光度。

两者之差值即为原子吸收的吸光度。

氘灯校正法

先用锐线光源测定分析线的原子吸收和背景吸收的总和。

再用氘灯在同一波

长测定背景吸收（这时原子吸收可忽略不计）计算两次测定吸光度之差，即为原子的吸光度。

2.与共存元素的光谱线重叠引起的干扰

可选用待测元素的其它光谱线作为分析线，或者分离干扰元素来消除干扰。

3.与原子化器有关的干扰

3.1原子化器的发射

来自火焰本身或原子蒸气中待测元素的发射。

仪器采用调制方式进行工作，或可适当增加灯电流，提高光源发射强度来改

善倍噪比。

3.2背景吸收（分子吸收）

来自原于化器（火焰或无火焰）的一种光谱干扰。

它是由气态分子对光的吸收

以及高浓度盐的固体微粒对光的散射所引起的。

它是一种宽频带吸收。

（包括火

焰本体吸收、金属盐颗粒吸收、

消除背景吸收，可采用下述儿种办法:

分析线邻近的非吸收线的吸收（即背景吸收），再从分析线的总吸收中扣除非吸收线的吸收'

这样就校正了背景吸收的影响。

it用与试样溶液有相似组成的标准溶液来校正。

i朮用分离基体的办法来消除影响。

标准曲线法注意事项

1．配制标准溶液时，应尽量选用与试样组成接近的标准样品，并用相同的方法处理。

如用纯待测元素溶液作标准溶液时，为提高测定的准确度，可放入定量的基体元素，标准液与试样溶液用相同的试剂处理。

2．所配标准溶液的浓度，应在吸光度与浓度呈直线关系的围

3．每次测定前必须用标准溶液检查，并保持测定条件的稳定。

4．应扣除空白值，为此可选用空白溶液调零。

光散射损失）

测定条件的选择

1．分析线的选择

一般选用共振线作分析线。

2．空心阴极灯电流

保正稳定和适当光强度输出的条件下，尽量选用较低的工作电流。

3．火焰

对于分析线在200nm以下的元素，不宜选用乙炔火焰。

对于易电离的元素，宜选用低温火焰。

对于易生成难离解化合物的元素，则宜选用高温火焰

4．燃烧器高度

对于不同的元素，自由原子的浓度随火焰高度的分布是不同的。

所以测定时，应调节其高度使光束从原子浓度最大处通过。

5．狭缝宽度

由于原子吸收光谱法谱线的重叠较少，一般可用较宽的狭缝，以增强光的强度。

但当存在谱线干扰和背景发射较大时，则宜选用较小的狭缝宽度。

灵敏度、特征浓度及检出限

1.灵敏度及特征浓度

灵敏度:

当待测元素的浓度c或质量m改变一个单位时，吸光度A的变化量。

在AAS中，常用特征浓度或特征质量来表示灵敏度。

S=dA/dc或S=dA/dm

灵敏度的影响因素：

a.待测元素本身的性质：

如难熔元素的灵敏度比普通元素灵敏度要低得多。

b.测定仪器的性能：

如单色器的分辨率、光源的特性、检测器的灵敏度等有关。

c.实验因素的影响：

如雾化器效率等

2.检出限：

产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小含量。

即待测元素所产生的信号强度等于其噪声强度标准偏差三倍时所相应的质量浓度或质量分数。

检出限比灵敏度具有更明确的意义，它考虑到了噪声的影响，并明确地指出了测定的可靠程度。

由此可见，降低噪声，提高测定精密度是改善检测限的有效途径。

2.原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？

为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线。

谱线宽度“窄”（锐性），有利于提高灵敏度和工作曲线的直线性。

谱线强度大、背景小，有利于提高信噪比，改善检出线稳定，有利于提高监测精密度。

灯的寿命长。

空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线，这与灯本身构造和灯的工作参数有关系。

从结构上说，他是低压的，故压力变宽小。

从工作条件方面，它的灯电流较低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽较小。

正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸收变宽较小，致使灯发射的谱线半宽度很窄。

3.简述背景吸收的产生及消除背景吸收的方法。

答:

背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。

分子吸收指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和盐类等分子对辐射线的吸收。

在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：

碱金属卤化物在紫外取得强分子吸收;

无几酸分子吸

收；

焰火气体或石墨炉保护气体（N2）的分子吸收。

分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度和分析线波长（短波和长波）有关。

光散射是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用，是吸收光度增加。

消除背景吸收的办法有：

改用火焰（高温火焰）；

采用长波分析线；

分离或转化共存物；

扣除方法（用测量背景吸收的非吸收线扣除背景，用其他元素的吸收线扣除背景，用氘灯背景教正法和塞满效应背景教正法）等。

4.在原子吸收分析中，为什么火焰法（火焰原子化器）的绝对灵敏度比火焰法（石墨炉原子化器）低？

答：

火焰法是采用雾化进样。

因此：

（1）试样的利用率低,大部分试液流失,只有小部分（越10%）喷雾液进入火焰参与原子化.

（2）稀释倍数高,进入火焰的喷雾液被大量气体稀释,降低原子化浓度.

（3）被测原子在原子化器中（火焰）停留时间短,不利于吸收.

石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程。

由于仪器设备运行状态不佳，分析者的操作不熟练，测量时周围环境的变化，以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响，都会使分析结果产生误差。

1.化学试剂和实验用水的选择选择化学试剂和实验用水是做好原子吸收光谱法的良好开端。

分析测定时，试剂空白的大小直接影响测定结果的准确性和复现性。

因此，实验时应该把试剂空白降到可以忽略。

所以在原子吸收实验中，在条件允许下，选择超纯水，其次无机酸的纯度也是试剂空白的一个重要因素，尽量使用优质酸或纯酸。

我们曾在实验中发现消化出的食品样品的铅含量均很高，随即对样品进行复测，但结果仍然很高。

因为是所有的样品铅含量均高，我们对分析结果产生怀疑，开始认真查找原因。

最后我们发现是我们所用的硝酸的空白值过高所致。

通过此次事例，提示我们理化检测在日常工作中应特别注意对化学试剂的验收工作，以确保检测质量。

2.器皿、容器的选择洁净的容器是做好原子吸收光谱法的重要条件。

其次,容器对分析结果的影响主要为表面吸附。

因此，实验应选用合适的容器，特别对痕量分析，有条件的实验室应选用特隆，聚乙烯材料的容器。

对选用石英玻璃管要注意壁是否有磨损。

通常国实验室为硝酸（1+5）泡一次后,纯水清洗就使用。

我们一般先用硝酸（1+5）泡24小时，直接用纯水清洗后晾干，再用硝酸（1+5）泡24小时，直接用纯水清洗后晾干后使用。

容器经过这样处理后，实验取得良好的效果。

同时注意所用的硝酸溶液要及时更新。

3.标准溶液的配制

0.1-0.6

样品的测定值应该落在标准曲线的线性上。

标准溶液的吸光度值为之间.标准曲线为4-6个点,重复读数2次以上.标准溶液使用液应现配现用,选择溶剂应与样品溶剂匹配。

根据不同的元素应选用不同的曲线校准方法。

例如，我们做镉的标准曲线时，吸光度大于0.3A后，标准曲线向X轴方向弯曲，这时，我们不必强用线性校准，而是选用二次曲线或其他方法校准。

4.样品制备

样品的取量要合适,取样量根据样品的含量来定。

一般情况我们通过预实验知道样品的大概含量后确定样品的取量和定容体积。

在考核中，我们一般控制样品的吸光度值在0.2A左右，这个吸光度值稳定，精密度高，测量容易。

样品的酸度一般控制在0.1mol/L（0.6%）以下。

酸度过大，会影响检测的灵敏度。

5.仪器条件

5.1石墨管的选用石墨炉法需要根据待测元素及样品选择适合的石墨管。

石墨管一般有三种，普通石墨管、涂层石墨管，平台石墨管。

普通石墨管适用于一些原子化温度底的元素测定。

涂层石墨管适用于一些原子化温度高的元素。

平台石墨管使用于一些基体复杂的样品如生物样品。

在测定一些元素，往往要在石墨管外表面添加一层膜，来达到很好的灵敏度和检出限,同时延长了石墨管的使用寿命。

在我们日常工作中常用到的石墨管是普通石墨管和涂层石墨管。

普通石墨管在测定一般食品和生活饮用水中的铅和镉，都能达到良好的灵敏度和精密度，但对于灰化温度高的元素，如测定生活饮用水中的铝，铜时，灵敏度会差很多和精密度不能达到良好的要求。

5.2升温参数的选择

在石墨炉分析中，石墨炉的升温参数在整个分析中起着极为重要的作用。

做好灰化温度和吸光度关系曲线图，原子化温度和吸光度关系图及背景吸收和吸光度关系图尤为重要，从中我们可以找到最佳的升温参数。

在处理一些基体复杂的样品时选好升温参数更为重要。

5.3仪器进样

石墨炉原子吸收光谱仪一般都是自动进样。

在实验过程中要控制好进样的质量，包括进样量的大小和进样管的进样深度。

进样要保证进样完全和灵敏度，所以在进样量为20uL时，一般建议进样深度为墨管壁底部剩三分之一左右。

具体的进样深度由进样量来决定。

有时，因为进样管不够干净，测定粘稠大的样品时常使样品沾在进样管上而使进样不完全，吸光度下降；

所以我们要注意清洁进样管的外壁。

在直接测定尿中铅时，我们常常遇到这种情况,影响测定结果。

6.平行测定

由于测定过程中无法避免随机误差，而随机误差大又会导致成为大的测定误差。

要减少测定中的随机误差，增加同一份样品的测定次数是非常有效的措施。

7.加标回收

加标回收是指向样品中加入一定量的待测物质，然后与样品同时进行前处理和测定，观察加入的待测物能否定量回收。

考核样品分析中加标回收尽量接近100%。

加标回收的作用是样品前处理是否合格,测定中是否存在干扰。

加标回收接近100%也不能代表考核结果完全准确无误。

它不能检查标准物质本身所带来的误差,不能检查加和性干扰,如背景吸收。

所以，作好加标回收的同时还要采用其他质量控制手段才能更好地做好样品检测。

加标量应尽量与样品中被测物的含量相近，加标后的测定值不得超过方法的检测上限。

我们在2006年测定考核盲样（白酒）中铅时，用磷酸二氢氨做基体改进剂所得的回收只有60%左右，我们认真查找原因后发现测定中存在干扰。

之后，我们改用其他基体改进剂，调好仪器条件，测定样品的回收在95%左右。

8.标准加入法标准加入法是一种消除干扰的一种方法。

本法不足之处是不能消除背景干扰，所以只要消除背景干扰才能得到待测样品的真实含量，否则结果会偏高。

当样品中基体含量高而成分不详或变化不定时，很难配制成与样品基体相似的标准，这是必须采用标准加入法。

将试液的标准曲线斜率和待测元素的工作曲线斜率比较，可知基体效应是否存在。

一是试液的标准曲线斜率大于待测元素的工作曲线斜率，表明基体存在增敏效应；

二是试液的标准曲线斜率小于待测元素的工作曲线斜率，表明基体存在抑制效应，三是试液的标准曲线斜率等于待测元素的工作曲线斜率，表明无基体效应。

使用标准加入法要注意几个问题，该方法仅适用于吸光度和浓度成线形的区域，校准曲线应是通过原点的直线。

为了得到较好的外推结果，至少采用四个点。

首次加入的浓度最好与待测元素的浓度大致一样。

标准加入法只能消除物理干扰和轻微的与化学无关的化学干扰，因为这两种干扰只影响校准曲线的斜率而不会使校准曲线弯曲，与浓度有关的化学干扰，电离干扰、光谱干扰以及背景吸收干扰，利用标准加入法是不能克服的。

一般生物材料的检测都用到标准加入法。

9.标准样品的选择选择基体和浓度相似的标准参考物质同步进行分析，这是最好的质量控制方法。

所以我们要通过多种途径去了解标准样品，购买标准样品，选择好标准样品。

原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金

工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法•既可进行某些常量组分测定，又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；

原材料、铁合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些纯金属（如Al、Cu）中残余元素的检测•干扰及其消除方法有：

物理干扰

物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应属于这类干扰的因素有：

试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等.物理

干扰是非选择性干扰,对试样各元素的影响基本是相似的.

配制与被测试样相似的标准样品,是消除物理干扰的常用的方法.在不知道试样组成或无法匹配试样时,可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰.

化学干扰

化学干扰是指待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应,它主

要影响待测元素的原子化效率,是原子吸收分光光度法中的主要干扰来源.它是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组成之间形成热力学更稳定的化合物,从而影响被测元素化合物的解离及其原子化.

消除化学干扰的方法有：

化学分离；

使用高温火焰；

加入释放剂和保护剂；

使用基体改进剂等.

电离干扰

在高温下原子电离,使基态原子的浓度减少,引起原子吸收信号降低,此种干扰称为电离干扰.电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大,随被测元素浓

度增高而减小.加入更易电离的碱金属元素,可以有效地消除电离干扰

光谱干扰

光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带存在非吸收线、原子化池的直流发射、分子吸收、光散射等.当采用锐线光源和交流调制技术时,前3种因素一般可以不予考虑,主要考虑分子吸收和光散射地影响,它们是形成光谱背景的主要因素.

分子吸收干扰分子吸收干扰是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸收而引起的干扰.光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射,使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测,导致吸光度值偏高.

噪声和信噪比

在入射光强度不变的情况下，光电流也会引起波动，这种波动会给光谱测量带来噪声。

光电倍增管输出信号与噪声的比值，称为信噪比。

信噪比决定入射光强度测量的最低极限，即决定待测元素的检出限。

只有将噪声减小，才能有效地提高信噪比，降低元素的检出限。