药物分析模拟试题.docx
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药物分析模拟试题
药物分析
（二）模拟试题
A卷
一、单项选择题（在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每题1分，共25分）
1．中国药典规定，称取“2.00g”系指（ ）。
A.称取重量可为～2.5gB.称取重量可为～2.05g
C.称取重量可为～2.005gD.称取重量可为～2.0005g
2．药典规定酸碱度检查所用的水是指（ ）。
A.蒸馏水B.新沸并放冷至室温的水
C.离子互换水D.反渗透水
3．焰色反映时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（ ）。
++
++
4．取供试品加过量氢氧化钠试液，加热产生臭味气体，此气体能使红色石蕊试纸变蓝色并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色，说明该供试品为（ ）。
A.铵盐B.硫化物
C.钙盐D.硫酸盐
5．在重金属检查中，采纳中国药典第二法测按时，炽灼温度应操纵在（ ）。
A.500℃以下B.600℃～700℃
C.500℃～600℃D.700℃～800℃
6．砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用？
（ ）
A.吸收H2SB.与SbH3形成有色斑点
C.与AsH3形成有色斑点D.消除AsH3的干扰
7．用银量法测定巴比妥类药物的含量，方式正确的选项是（ ）。
A.检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂
B.检品溶于弱碱性溶液，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂
C.检品溶于氢氧化钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点
D.检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，电位法指示终点
8．在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（ ）。
A.添加Br-B.生成NOBr
D.抑制反映进行
9．能与硝酸银试液反映生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（ ）。
A.甲硝唑B.吗啡
C.环丙沙星D.异烟肼
10．维生素C能与硝酸银试液反映生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是分子中含（ ）。
A.环己烯基B.伯醇基
C.仲醇基D.二烯醇基
11．硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照液荧光强度为45％（浓度μg/mL），空白液荧光强度为5％；样品液荧光强度为55％，空白液荧光强度为5％。
维生素B1溶液的含量为（ ）。
A.2.4μg／mL维生素D可用下列哪个反应鉴别？
（ ）
A.与盐酸反映B.与醋酐－浓硫酸的显色反应
C.与硝酸反映D.硫色素反应
13．维生素E与三氯化铁试液反映应显（ ）。
A.血红色B.黄色
C.绿色D.蓝色
14．Kober反映用于定量测定的药物为（ ）。
A.孕激素B.雄性激素
C.雌激素D.皮质激素
15.与亚硝基铁氰化钠作用产生蓝紫色的是（ ）。
A.黄体酮B.炔雌醇
C.苯丙酸诺龙D.丙酸睾酮
16．以下哪个药物不属于肾上腺皮质激素类？
（ ）
A.氢化可的松B.醋酸地塞米松
C.曲安西龙D.甲睾酮
17．取己酸孕酮0.0105g，加无水乙醇溶解后稀释至，取此液。
置100mL量瓶中，加无水乙醇至刻度，置1cm吸收池内测得吸光度，以E1%1cm为390，计算己酸孕酮的百分含量为（ ）。
A.9.52％碘量法测定青霉素类药物时，为克服温度影响，可采用（ ）。
A.空白实验B.平行试验
C.对照品对照D.降低pH值
19．电位络合滴定法测定青霉素类含量时采纳何法指示终点?
（ ）
A.氧化还原指示剂B.永停法
C.电位滴定法D.酸碱指示剂法
20．以下化学性质中不正确的选项是（ ）。
A.青霉素族药物具紫外吸收B.链霉素在碱性条件下稳定
C.四环素具酸碱两性D.硫酸庆大霉素对光、热、空气均较稳定
21．青霉素的降解产物中不包括（ ）。
A.青霉烯酸B.β－内酰胺
C.青霉胺D.青霉噻唑酸
22．中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。
在滴定前应加入（ ）。
A.丙酮B.乙醇
C.草酸D.盐酸
23．中国药典规定，凡进行了哪一种检查的制剂，可再也不进行崩解时限检查？
（ ）
A.重（装）量不同检查B.主药含量测定
C.热原实验D.溶出度检查
24．中国药典规定，除泡腾片外，在作片剂的崩解时限检查时，水温应为（ ）。
A.20℃±1℃B.25℃±1℃
C.37℃±1℃D.30℃±1℃
25．制剂的含量测定方式一样应首选（ ）。
A.色谱法B.紫外分光光度法
C.容量分析法D.重量法
二、多项选择题（在每题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号别离填在题干的括号内，多项选择、少选、错选均不得分。
每题2分，共10分）
1．以下项目中属于药典“凡例”的有（ ）。
A.查验方式和限度B.精确度
C.标准品、对照品D.鉴别
E.处方
2．阻碍辨别反映的因素有（ ）。
A.被测物浓度B.试剂用量
C.温度
E.共存的干扰物质
3．属于苯乙胺类药物的有（ ）。
A.苯海拉明B.醋氨苯砜
C.盐酸麻黄碱D.异丙肾上腺素
E.盐酸普鲁卡因
4．维生素A分子中有共轭多烯醇侧链，因此它具有以下物理化学性质：
（ ）。
A.不稳固，易被紫外光裂解
B.在紫外光区呈现强烈吸收
C.易溶于水
D.易被空气中氧或氧化剂氧化
E.遇三氯化锑试剂呈现不稳固蓝色
5．依照可的松的分子结构与性质可用以下哪些方式进行含量测定？
（ ）
A.四氮唑盐比色法B.铁－酚试剂比色法
C.紫外分光光度法D.硝酸银－氢氧化钠滴定法
E.异烟肼比色法
三、填空题（每空1分，共15分）
1．药品质量的内涵包括三个方面：
真伪、纯度、品质优良度，三者的集中表现即利用进程中的__________________和_________________。
2．一样辨别实验能够区别_________________的药物。
3．具有硫氰酸铬铵（雷氏盐）沉淀反映的药物一样是_________________及其盐、具有芳香环的有机碱及其盐。
4．药物中杂质的检查多数采纳_________________。
5．药物中特殊杂质的检查，主若是依照药物和杂质在_________________上的不同来进行的。
6．有机破坏方式一样包括_________________、干法破坏及_________________三种方式。
7．中国药典收载的司可巴比妥钠采纳_________________测定含量。
8．中国药典采纳_________________反映辨别硫酸奎宁。
9．维生素C可在酸性溶液中，用_________________标准液滴定，至溶液显玫瑰红色时即为终点，无需另加指示剂。
10.甾体激素类药物分子结构中有Δ4－3－酮基和苯环等共轭系统，故所有的甾体激素都可采纳_________________测定。
11．坂口反映是链霉素水解产物_________________的特有反映。
12．中国药典采纳TLC辨别头孢氨苄、头孢拉按时，以_________________为显色剂。
13．药品质量标准的要紧内容包括名称、_________________、辨别、检查、含量测定和贮藏等。
四、名词说明（每题3分，共15分）
1．含量均匀度
2．专属辨别实验
3．干燥失重
4．外标法
5．分析方式的线性
五、简答题（共35分）
1．用简便的化学方式区别巴比妥钠、硫喷妥钠和苯巴比妥钠。
（6分）
2．用简便的化学方式区别盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚和盐酸丁卡因。
（6分）
3．简述酸性染料比色法的大体原理及关键点。
（8分）
4．试以阿司匹林栓剂为例，依照其结构特点、性质、合成线路及有关物质，论述其辨别、杂质检查及含量测定方式。
（15分）
B卷
一、单项选择题（在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每题1分，共25分）
1.药典规定取用量为“约”假设干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
A.±1%B.±2%
C.±5%D.±10%
2.我国药典要紧内容分为（）。
A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料
C.前言、正文、附录D.凡例、正文、附录
3.焰色反映时在无色火焰中燃烧显砖红色，说明存在（）。
++
++
4.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为（）。
A.硫酸盐B.碳酸氢盐
C.醋酸盐D.碳酸盐
5.依照中国药典规定，重金属是指（）。
A.比重大于5的金属
B.在实验条件下能与S2-作用显色的金属
C.铅离子
D.铁离子、铅离子、汞离子
6.古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是（）。
A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+
C.避免氯化亚锡的氧化D.排除SO2气体的干扰
7.以下哪类药物可用银量法测定含量?
（）
A.芳胺类B.巴比妥类
C.芳酸类D.杂环类
8.中国药典中含芳伯氨基的药品大多采纳以下哪一种方式进行含量测定?
（）
A.氧化还原电位滴定法
B.用电位法指示等当点的银量法
C.非水溶液滴定法
D.用永停法指示等当点的重氮化滴定法
9.辨别尼可刹米可采纳的辨别反映是（）。
A.硫色素反映B.硫酸-荧光反映
C.戊烯二醛反映D.缩合反映
10.维生素C一样表现为一元酸，是由于分子中（）。
上的羟基上的羟基
上的羟基D.二烯醇基
11.维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390nm波长间显现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了（）。
A.氧化反映B.去水反映
C.水解反映D.异构化反映
12.维生素B1与以下哪个试剂反映产生白色扇形结晶?
（）
A.苦酮酸B.硅钨酸
C.碘D.碘化汞钾
13.紫外分光光度法测定维生素A的含量中校正公式是采纳（）。
A.五点法B.四点法
C.三点法D.二点法
14.别离有可的松、黄体酮、雌二醇三种制剂，要进行含量测定，可采纳（）。
A.四氮唑法测定可的松、黄体酮，异烟肼法测定雌二醇
B.异烟肼法测定该三种药物
C.四氮唑法测定黄体酮、雌二醇，2，4—二硝基苯肼法测定可的松
法测定雌二醇，四氮唑法测定可的松，异烟肼法测定黄体酮
15.与斐林试剂反映生成橙红色沉淀（）。
A.黄体酮B.炔雌醇
C.氢化可的松D.丙酸睾酮
16.甾体激素药物能与羰基试剂发生呈色反映，是因为其结构中有（）。
—酮和C20—酮B.乙炔基
C.酚羟基D.酯键
17.以下哪个试剂是甾体激素类药物酚羟基的呈色反映试剂?
（）
A.异烟肼B.四氮唑盐
C.硫酸—乙醇D.重氮苯磺酸
18.碘量法测定青霉素时空白实验的目的是（）。
A.排除温度阻碍B.为了计算方便
C.排除降解产物等杂质的阻碍D.校正标准液浓度
19.中国药典采纳紫外分光光度法测定青霉素V钾的含量，其方式为（）。
A.在酸性条件下降解青霉素V钾，测定其降解后的紫外光谱
B.测定青霉素V钾降解产物的铜盐的紫外光谱，以标准对照法计算含量
C.经碱水解后，测定水解产物的紫外光谱以标准对照法计算含量
D.在咪唑催化下形成青霉烯酸硫醇汞盐，测定该盐的紫外光谱，以标准对照法计算含量
20.可发生茚三酮反映的药物是（）。
A.青霉素B.头孢菌素
C.链霉素D.四环素
21.可发生麦芽酚反映的是（）。
A.链霉素B.四环素
C.头孢菌素D.青霉素K
22.注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采纳以下哪个试剂与其生成加成物而排除干扰?
（）
A.草酸B.甲醛
C.酒石酸D.丙醇
23.中国药典规定，凡进行了以下哪一种检查的制剂，可再也不进行重（装）量不同检查?
（）
A.崩解时限检查B.主药含量测定
C.热原实验D.含量均匀度检查
24.中国药典规定，泡腾片在作崩解时限检查时，水温应为（）。
A.10℃～20℃B.15℃～25℃
C.20℃～30℃D.25℃～35℃
25.原料药的含量测定方式一样首选（）。
A.色谱法B.紫外分光光度法
C.重量法D.容量分析法
二、多项选择题（在每题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号别离填在题干的括号内，多项选择、少选、错选均不得分。
每题2分，共10分）
1.我国现行的法定药品质量标准（）。
A.中国药典B.地址标准
C.国家药监局标准D.企业标准
E.药品生产质量治理标准
2.紫外光谱辨别法辨别药物时经常使用的测定方式有（）。
A.测定λmax，λmin
B.在测定λmax处测定必然浓度溶液的A值
C.在必然波优势测定
1cm值
D.测定
比值
E.经化学处置后，测定其反映产物的吸收光谱
3.盐酸普鲁卡因具有以下性质（）。
A.具有芳伯氨基B.与三氯化铁试液反映显蓝紫色
C.显重氮化—偶合反映D.具有酯键，可水解
E.烃胺侧链具碱性
4.维生素C的辨别反映，常采纳的试剂有（）。
A.碱性酒石酸铜B.硝酸银
C.碘化铋钾D.乙酰丙酮
E.三氯醋酸和吡咯
5.辨别甾体激素类药物的分析方式可采纳（）。
A.呈色反映B.沉淀反映
C.测定衍生物熔点D.水解产物的反映
E.红外分光光度法
三、填空题（每空1分，共15分）
1.药品质量的内涵包括三个方面：
真伪、______、品质优良度，三者的集中表现即利用进程中的______和平安性。
2.药物的辨别实验是依照药物的______、理化性质，采纳化学、物理化学或生物学方式来判定药物的真伪。
3.含硫的药物可经强酸处置后，加热，发生______气体。
4.药物中存在的杂质要紧来源于药物的______和药物的______。
5.药品质量标准分析方式需验证的项目有：
辨别实验、______、______和制剂中其他成份（如降解产物、防腐剂等）的测定。
6.巴比妥类药物分子结构中______基团中氢比较活泼，可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反映，生成棕红色产物。
7.阿普唑仑的盐酸溶液遇碘化铋钾试液生成______色沉淀。
8.中国药典采纳______对维生素C原料、片剂、泡腾片、注射液进行含量测定。
9.甾体激素类药物原料和制剂的含量测定，各国药典大多采纳______法，方式一样为内标法。
10.青霉素族和头孢菌素族抗生素都属于______类。
11.青霉素族和头孢菌素族抗生素的含量测定大多采纳理化法，中国药典收载的方式有高效液相色谱法、碘量法、______、可见—紫外分光光度法。
12.制剂含量测定的结果一样用______的百分含量表示。
四、名词说明（每题3分，共15分）
1.溶出度
2.熔点
3.炽灼残渣
4.吸收系数法
5.定量限
五、简答题（共35分）
1.用简便的化学方式区别硫喷妥钠、苯巴比妥钠和司可巴比妥纳。
（6分）
2.用简便的化学方式区别盐酸去氧肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和盐酸多巴胺。
（6分）
3.简述酸性染料比色法的要紧条件及其选择方式。
（8分）
4.试以对氨基水杨酸钠为例，依照其结构特点、性质、合成线路及有关物质，论述其辨别、杂质检查及含量测定方式。
（15分）
C卷
一、单项选择题（在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每题1分，共25分）
1.药典规定的标准是对该药品质量的（）。
A.最低要求B.最高要求
C.一样要求D.行政要求
2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。
％
3.以下表达中不正确的说法是（）。
A.辨别反映完成需要一按时刻
B.辨别反映没必要考虑“量”的问题
C.辨别反映需要有必然专属性
D.温度对辨别反映有阻碍
4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce（NO3）3作用显蓝紫色，说明此药物为（）。
A.有机氟化物B.有机氯化物
C.有机溴化物D.有机碘化物
5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液操纵最正确的pH值是（）。
A.1.5在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）。
A.除去AsH3B.除去HBr
C.除去H2SD.除去SbH3
7.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采纳的指示终点方式是（）。
A.吸附指示剂法
指示剂法
C.电位滴定法
D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀
8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方式为（）。
A.电位法B.永停法
C.电导法D.外加指示剂法
9.异烟肼加氨制硝酸银即发动气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有（）。
A.酰肼基B.吡啶环
C.叔胺氮D.酰胺基
10.既具有酸性又具有还原性的药物是（）。
A.维生素AB.维生素B
C.维生素CD.维生素D
11.以下药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。
A.维生素AB.维生素B1
C.维生素CD.维生素D
12.周密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，当即用碘滴定液／L）滴定至溶液显持续的蓝色。
此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是（）。
A.使维生素C溶解B.除去水中二氧化碳的阻碍
C.使终点灵敏D.排除水中溶解氧的阻碍
13.维生素A能与以下哪个试剂反映而用于辨别?
（）
A.盐酸B.三氯化铁
C.三氯化锑的氯仿溶液D.硝酸
14.甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在（）。
15.与重氮苯磺酸反映生成红色偶氮染料（）。
A.黄体酮B.炔雌醇
C.苯丙酸诺龙D.醋酸可的松
16.氢化可的松因保管不妥，C17-α-醇酮基有部份水解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采纳（）。
A.三氯化铁比色法B.异烟肼比色法
C.酸性染料比色法D.四氮唑比色法
17.含炔基的甾体激素类药物遇以下哪个试液即生成白色沉淀?
（）
A.硝酸B.硝酸银
C.硝酸钠D.硫酸铜
18.以下哪个药物发生羟肟酸铁反映?
（）
A.青霉素B.庆大霉素
C.红霉素D.链霉素
19.具有氨基糖苷结构的药物是（）。
A.链霉素B.青霉素G
C.头孢拉定D.金霉素
20.以下哪个药物在适当条件下与茚三酮无反映?
（）
A.硫酸庆大霉素B.链霉素
C.氨甲苯酸D.对氨基水杨酸
21.不与斐林试剂反映的药物是（）。
A.阿莫西林B.葡萄糖
C.链霉素D.氨苄西林
22.在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+=中，A是（）。
A.初试中以mg表示的标示量与测定均值之差
B.复试中以mg表示的标示量与测定均值之差
C.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
23.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可再也不进行（）。
A.崩解时限检查B.主药含量测定
C.热原实验D.含量均匀度检查
24.在排除制剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原滴定法的干扰时，不能采纳的试剂是（）。
A.甲醛B.丙酮
C.过氧化氢D.高锰酸钾
25.制订药品质量标准的总原那么不包括（）。
A.平安有效B.永久不变
C.技术先进D.经济合理
二、多项选择题（在每题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号别离填在题干的括号内，多项选择、少选、错选均不得分。
每题2分，共10分）
1.中国药典的内容包括（）。
A.附录B.索引
C.正文D.凡例
E.品名目次
2.红外光谱辨别法经常使用的压片方式有（）。
A.氯化钠压片法B.氯化钾压片法
C.溴化钠压片法D.溴化钾压片法
E.碘化钾压片法
3.以下哪些药物不能与亚硝酸钠、β－萘酚作用产生猩红色沉淀?
（）
A.对氨基水杨酸钠B.去氧肾上腺素
C.肾上腺素D.麻黄碱
E.对乙酰氨基酚
4.辨别维生素E可用的反映有（）。
A.硝酸反映B.三氯化铁反映
C.盐酸反映D.硫色素反映
E.醋酐-浓硫酸反映
5.异烟肼比色法测定甾体激素类药物的含量（）。
A.在操作中应严格操纵条件，才能取得中意结果
B.受酸的种类和浓度的阻碍
C.受溶剂的阻碍
D.受水分、温度、光线和氧的阻碍
E.反映速度不受结构的阻碍
三、填空题（每空1分，共15分）
、______、GSP、GCP四个科学治理标准的执行，增强了药品的全面质量操纵，有利于我国医药产业的进展。
2.经常使用的辨别方式有化学法、光谱法、______和生物学法。
3.具有重氮化－偶合反映呈色反映的药物一样都有______。
4.药物的纯度要紧由药品质量标准中的“检查”项下的______来操纵。
5.中国药典采纳______和二乙基二硫代氨基甲酸银法检查药物中微量的砷盐。
6.药品质量标准分析方式验证的内容有：
______、______、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。
7.巴比妥具有______，故可与强碱反映生成水溶性的盐类。
8.托烷生物碱（如阿托品）水解后生成______，经发烟硝酸加热处置，再与氢氧化钾醇溶液作用，呈深紫色。
是维生素B1特有的专属反映。
反映是指雌激素与硫酸-乙醇反映呈色，在515nm周围有最大吸收。
是链霉素的特点反映。
12.采纳电位配位滴定法测定苯唑西林钠含量时，为了排除降解杂质的干扰，中国药典采纳______法。
13.国务院药品监督治理部门公布的______和药品标准为国家药品标准。
四、名词说明（每题3分，共15分）
1.重量不同
2.药物的辨别实验
3.一样杂质
4.检测限
5.准确度
五、简答题（共35分）
1.用简便的化学方式区别苯巴比妥、异戊巴比妥和司可巴比妥。
（6分）
2.用简便的化学方式区别盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因和盐酸丁卡因。
（6分）
3.简述非水滴定法测定弱碱性杂环类药物含量时溶剂选择的依据和终点指示方式。
（8分）
4.试以阿司匹林原料药为例，依照其结构特点、性质、合成线路及有关物质，论述其辨别、杂质检查及含量测定方式。
（15分）
D卷
一、填空题（每空1分，共20分）
1.国家和政府为了确保药品质，制定出每一种药品的治理依据，即________________。
、GMP、GSP、GCP四个科学治理标准的执行，增强了药品的________________，有利于加速我国药品的进展。
3.中国药典正文品种收载的中文药品名照《________________》推荐的名称及其命名原那么命名。
4.药品在不阻碍疗效及人体健康的原那么下，能够许诺________________和_____________
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