原发性肝癌诊疗规范方案.docx
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原发性肝癌诊疗规范方案
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原发性肝癌诊疗规范2017
原发性肝癌主要包括肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）、肝内胆管癌
（intrahepaticcholangiocarcinoma，ICC）及HCC-ICC混合型三种不同病理类型，
三者发病机制、生物学行为、组织学形态及therapy、预后等方面差异较大。
肝细胞癌占到85-90%，本规范中的肝癌指肝细胞癌。
1筛查
1.1辅检
①超声检查：
略；
②CT：
常规使用CT平扫+增强，检出及诊断小肝癌能力总体略逊于MRI。
更多用
于肝癌局部治疗的疗效评价，特别是经肝动脉化疗栓塞（TACE）后碘油沉积观察有优
势。
③MRI：
常规采用平扫+增强扫描，系临床肝癌检出、诊断、疗效评价的常用影像
技术。
（“快进快出”是肝癌CT/MRI扫描的诊断特点。
）
④DSA：
侵入性创伤性操作，多用于肝癌局部治疗或急性肝癌破裂出血治疗等。
⑤正电子发射计算机断层成像（PET/CT）：
优势在于：
1、对肿瘤分期，可全面评
价淋巴结转移及远处器官的转移；2、再分期：
可准确显示解剖结构发生变化后或解剖结构复杂部位的复发转移灶；3、疗效评价：
更敏感、准确；4、指导放疗生物靶区的勾画、穿刺活检部位；5、评价肿瘤的恶性程度及预后。
⑥肝穿刺活检：
1、具有典型肝癌影像学特征的占位性病变、符合肝癌临床诊断标
准的病人，通常不需要以诊断为目的的肝穿刺活检。
2、缺乏典型肝癌影像学特征的占
位性病变，肝穿刺活检可获得病理诊断，意义重要。
1.2肝癌的血清学分子标记物
AFP是当前诊断肝癌常用而重要的方法。
诊断标准：
AFP≥400ug/L，排除慢性/
活动性肝炎、肝硬化、睾丸或卵巢胚胎源性肿瘤及怀孕等。
约30%肝癌病人AFP水平正常，检测甲胎蛋白异质体，有助于提高诊断率。
其他：
α-L-岩皂苷酶、异常凝血酶原等。
1.3肝癌的病理学诊断
免疫组化检查：
常用的肝细胞性标志物有：
HepPar-1、GPC-3、CD10、Arg-1及GS等；
常用的胆管细胞标志物有：
CK7、CK19、MUC-1等。
余略。
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2诊断
2.1乙型肝炎或丙型肝炎，或任何原因引起肝硬化者，至少每隔6个月行一次超声检
查及AFP检测，发现：
①肝内直径≤2cm结节，动态增强MRI、动态增强CT、超声造影及普美显动态增
强MRI四项检查中，至少两项显示有动脉期病灶明显强化、门脉或延迟期强化下降的“快进快出”典型特征，则可作出肝癌的临床诊断；
②肝内直径＞2cm的结节，上述四种影像学检查中只要有一项典型的肝癌特征，即可诊断为肝癌。
2.2乙型肝炎或丙型肝炎，或者有任何原因引起肝硬化者，随访发现：
①肝内直径≤2cm结节，若上述四种影像学检查中无或只有一项检查有典型的肝癌
特征，可进行肝穿刺活检，或每2-3个月密切的影像学随访以确立诊断；
②肝内直径＞2cm结节，上述四种影像学检查无典型的肝癌特征，则需肝穿刺活
检以明确诊断。
2.3乙型肝炎或丙型肝炎，或任何原因引起肝硬化者，如AFP升高，尤其持续升高，
应行上述四种影像学检查以确立肝癌的诊断。
→如未发现肝内结节，在排除妊娠、活动
性肝病、生殖胚胎源性肿瘤以上消化道癌的前提下，应密切随访AFP水平及每隔2-3
个月一次的影像学复查。
3
分期
3.1
performancestatus
，PS
分级
体力状况
1正常活动；
2症状轻，生活自理，可从事轻体力活动；
2能耐受肿瘤的症状，生活自理，白天卧床不超过50%；
3肿瘤症状严重，白天卧床＞50%，可起床站立，部分生活自理；
4病重，卧床不起；
5死亡。
3.2Child-Pughstatus
临床项目
1分
2分
3分
肝性脑病
无
1-2
3-4
腹水
无
轻度
中重度
总胆红素
＜34
34-51
＞51
白蛋白
35
28-35
＜28
凝血酶原时间延长
＜4
4-6
＞6
A：
5-6分；B：
7-9分；C：
≥10分
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HCC
全身状况PS=0-2PS=3-4
肝功能Child-PughA/BChild-PughC
肝外转移无有
血管侵犯无有
肿瘤1个2-3个≥4个
≤5cm＞5cm≤3cm＞3cm
Ia期Ib期IIa期IIb期IIIa期IIIb期IV期
手术
手术切除
手
术
TACE
TACE
TACE
对症支
切除
TACE
切除
手术切除
全身
全身
持治疗
消融
消融/+TACE
TACE
全身治疗
治疗
治疗
（索拉菲
手术
手术
尼
切除
切除
肝移植
/FOLFOX
放疗
放疗
（UCSF）
4等）
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4Therapy
4.1手术
外科手术是肝癌的首选治疗方法，但肝癌患者多合并有肝硬化，确诊时多已达中晚
期，获得手术机会的仅20-30%。
4.1.1术前肝功能储备之评估
基于PS评估患者的全身情况，以Child-Pugh评分、吲哚氰绿（ICG）清除实验或
瞬时弹性成像测定肝脏硬度以评估肝功能储备情况。
一般认为：
①Child-PughA级、ICG15＜20-30%是实施手术的必要条件；②余肝
体积占标准肝体积的40%（肝硬化病人），或30%以上（无肝硬化患者）也是实施手术
切除的必要条件。
4.1.2肝癌切除的适应症
①肝脏功能储备好的Ia期、Ib期、IIa期肝癌是手术切除的首选适应症。
直径≤3cm
肝癌，切除较之射频消融，其远期疗效更好。
②部分IIb期、IIIa期肝癌患者，谨慎术前评估后手术治疗可获得更好疗效。
肿瘤
数目≤3枚的多发肝癌患者可能从手术获益；肿瘤数目＞3枚，即使已手术切除，多数
情况下其疗效并不优于TACE等非手术治疗。
③对于其他IIb期、IIIa期肝癌患者，如下情况也可考虑手术切除：
肿瘤数目＞3枚，
但局限于同一段或同侧半肝脏，或可同时行术中射频消融处理切除范围外的病灶；合并
门静脉主干或分支癌栓者，若肿瘤局限于半肝，预期术中癌栓可完整切除或取净，可考
虑手术切除并经门静脉祛栓，术后结合TACE、门静脉化疗或其他全身治疗；如合并胆
管癌栓且伴梗阻性黄疸，肝内病灶亦可切除的患者；伴肝门部淋巴结转移者，切除肿瘤的同时行淋巴结清扫或术后外放射治疗；周围脏器受侵犯，可一并切除者。
4.1.3根治性切除标准
①术中：
略；
②术后：
术后2个月行超声、CT、MRI（必须上述两项）检查未发现肿瘤病灶；术
前AFP升高，术后2个月AFP定量测定，其水平在正常范围（极个别患者降至正常的时间超过2个月。
）
4.1.4术前辅助手段
切除范围较大导致余肝体积过少或顾忌余肝之功能，是阻碍根治性切除的主要原
因。
方法：
①术前TACE使部分患者的肿瘤缩小后再切除；
②经门静脉栓塞（PVE）或门静脉结扎（PVL）主瘤所在半肝，使余肝代偿性增大后再切除。
因其需要4-6周时间等待对侧肝体积增大，为减少等待期间肿瘤进展的风险，
可考虑与TACE联合；
③联合肝脏分隔与门静脉结扎的二步肝切除术（ALPPS）是近年来发展的新技术，
适用于预期残余肝脏体积占标准体积不足30-40%的患者。
经过I期肝脏分隔或离断和
患侧梦境买分支结扎后，健侧剩余肝脏体积（FLR）一般在1-2周后增生30-70%以上，
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FLR占标准肝脏体积至少30%以上，可接受安全的II期切除。
余介绍略。
禁忌症：
存在不可切除的肝外转移灶；（何谓不可切除？
）严重的门脉高压证；全身麻醉风险高及一般状况较差不能耐受大手术的患者；I期手术后FLR中有肉眼可见肝癌结节。
此术高
并发症、高死亡率。
4.1.5术前治疗
对于不可切除肝癌：
肝动脉结扎插管、TACE、外放射等可致肿瘤降期而获得手术
机会，降期后切除的肝癌患者可获得较好的长期生存效果；
对于可切除肝癌，术前TACE并不能改善患者生存。
4.1.6术后治疗（转移复发的防治）
肝癌术后5年肿瘤复发、转移率高达40-70%，与术前可能存在微小播散灶或多中心发生相关。
故需密切随访。
①高危复发者，TACE可能有一定疗效；②伴有门静脉癌栓的患者，术后经门静脉
置管化疗联合肝动脉化疗栓塞，可延长患者生存；③干扰素α减少复发延长生存仍存在巨大争议，仅推荐用于合并慢性乙肝背景的肝癌术后患者。
4.2肝移植（略）
4.3局部消融治疗
包括射频消融（RFA）、微波消融（MWA）、冷冻治疗、高功率超声聚焦消融（HIFU）、
无水乙醇注射治疗（PEI）等，常用超声引导。
路径：
经皮、腹腔镜或开腹。
肝包膜下的肝癌，特别是突出肝包膜外的肝癌，经皮
穿刺风险较大，或影像学引导困难的肝癌，考虑开腹或经腹腔镜消融。
4.3.1
适应症：
①单个肿瘤直径≤5cm；②肿瘤结节不超过
3个、最大肿瘤直径≤3cm；
③无血管、胆管及邻近器官侵犯及远处转移；④肝功能分级
Child-PughA/B级的肝癌
患者，可获得根治性的效果。
⑤不能手术的直径
3-7cm的单发肿瘤或多发肿瘤，可联
合TACE。
4.3.2
要求：
①肿瘤距肝门部肝总管、左右肝管的距离至少为
5mm；②不推荐对＞5cm
的病灶单纯施行消融治疗。
③多个病灶或更大的肿瘤，根据患者肝功能情况，采取前
TACE+消融联合治疗为宜。
④消融范围力求包括
5mm的癌旁组织，以获得安全边缘。
复杂情况下建议适当扩大消融范围。
4.3.3
直径≤5cm的肝癌：
首选手术切除。
对于2-3个癌灶位于不同区域，或位居肝
脏深部或中央型≤5cm的肝癌，局部消融可达到手术之效果，获得微创下根治性消融。
4.3.4消融术后评估＆随访
局部疗效评估之规范：
术后1个月复查肝脏动态增强CT或MRI，或超声造影。
消
融效果分为：
①完全消融：
动态增强CT或MRI扫描，肿瘤所在区域低密度，动脉期未
见强化。
→每隔2-3月复查肿瘤标志物、彩超MRI或CT。
②不完全消融：
肿瘤病灶内
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局部动脉期强化；可再次消融治疗；2次消融后仍有肿瘤残留，视为消融治疗失败，应放弃消融，改用其他方法。
4.4TACE
肝癌非手术治疗的最常用方法之一。
经4-5次TACE治疗后肿瘤仍继续进展，考虑换用或联合其他治疗方法。
4.4.1适应症
①IIb期、IIIa期、IIIb期的部分病人，肝功能Child-PughA/B级，ECOG（ZPS
评分，约同PS）评分0-2；②可手术切除，由于其他原因（高龄、严重肝硬化）不能/
不愿接受手术治疗的Ib、IIa期病人；③多发结节型肝癌；④门静脉主干未完全阻塞，
或虽完全阻塞但肝动脉与门静脉间代偿性侧支血管形成；⑤肝肿瘤破裂出血或肝动脉-
门静脉分流造成门静脉高压出血；⑥控制局部疼痛、出血及栓堵动静脉瘘；⑦肝癌切除
术后，DSA造影早期发现残癌或复发灶，同时予介入治疗。
4.4.2禁忌症
①肝功能严重障碍（Child-PughC级），包括黄疸、肝性脑病、难治性腹水或肝肾综合征；②凝血功能严重减退，且无法纠正；③门静脉主干被癌栓完全栓塞，侧支血管
形成少；④合并活动性肝炎或严重感染且不能同时治疗者；⑤肿瘤远处广泛转移，估计
生存时间＜3mon；⑥恶液质或多器官功能衰竭者；⑦肿瘤占全肝比例≥70%癌灶（肝
功能基本正常，可考虑采用少量碘油乳剂分次栓塞）；⑧外周血白细胞/PLT显著减少，
WBC＜3.0*109/L（非绝对禁忌，如脾功能亢进患者与化疗性白细胞减少有所不同），
血小板＜50*109/L；⑨肾功能障碍，肌酐清除率＜30ml/min或肌酐＞2mg/dl。
4.4.3操作分类
①肝动脉灌注化疗；
②肝动脉栓塞：
单纯栓塞肝肿瘤的供血动脉；
③肝动脉化疗栓塞：
化疗药物与栓塞剂混合，经肿瘤的供血动脉支注入。
TACE治疗最常用的栓塞剂为碘油乳剂、标准化明胶海绵颗粒、药物洗脱微球。
操
作时，先灌注一部分化疗药物（关注时间应＞20min），后将另一部分化疗药物与碘油
混合成乳剂进行栓塞（碘油用量5-20ml，不超过30ml）。
透视监视下依据肿瘤区碘油沉积是否浓密、瘤周是否出现门静脉小分支为界限。
碘油乳剂栓塞后加用颗粒栓塞剂。
4.4.4术后常见不良反应
①发热、疼痛：
肝动脉栓塞后引起局部组织缺血、坏死；
②恶心、呕吐：
化疗药物相关；
不良反应持续约5-7天，对症处理后绝大多数患者可完全恢复。
4.4.5随访
建议第1次TACE治疗后3-6周复查CT和/或MRI、肿瘤标志物、生化血Rt等。
若影像学检查显示肝脏的瘤灶内碘油沉积浓密、瘤组织坏死并无增大、无新病灶，
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暂时不做TACE治疗。
后续TACE视随访随访结果及患者身体状况决定，随访时间每1-3
个月或更长时间。
目前主张综合TACE治疗，即TACE联合其他治疗方法。
4.5
放疗
4.5.1
外放射治疗
伴有门静脉/下腔静脉癌栓或感外转移的
IIIa期、IIIb期肝癌患者，多属于姑息性放
疗，部分患者肿瘤缩小或降期，可获得手术切除机会。
对肝外转移的患者，外放疗可减
轻疼痛、梗阻或出血等症状，使肿瘤发展减缓，延长生存期。
中央型肝癌切缘距肿瘤≤
1cm的窄切缘术后可辅助放疗。
4.5.2内放射治疗
略。
4.6全身治疗
没有禁忌症的晚期患者，全身治疗可减轻肿瘤负荷，改善肿瘤相关症状，提高生活质量，延长生存时间。
4.6.1
抗肿瘤治疗
4.6.1.1
分子靶向药物
索拉菲尼仍是唯一获得批准的治疗晚期肝癌的分子靶向药物，
常规推荐400mgpo
bid。
可用于Child-PughA/B级的患者，A级较B级获益更大。
4.6.1.2
系统化疗
化疗药物不但激活乙肝病毒复制，还损伤患者的肝功能，加重肝炎肝硬化，导致不良后果。
含奥沙利铂的FOLFOX4方案在整体反应率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期方面，均优于传统化疗方案。
故奥沙利铂在我国被批准用于治疗不适合手术切除或局部治疗的局部晚期＆转移性肝癌。
适应症：
①合并有肝外转移的晚期病人；②虽为局部病变，但不适合手术治疗和
TACE的患者，如肝脏弥漫性病变或肝血管变异；③合并门静脉主干或下腔静脉癌栓者；
④多次TACE术后肝血管阻塞和/或TACE治疗后复发的患者。
禁忌症：
①ECOGPS＞2分，Child-Pugh＞7分；②白细胞计数＜3.0*109/L或中性粒细胞计数＜1.5*109/L，PLT＜60*109/L，血红蛋白＜90g/L；③肝、肾功能明显异常，转氨酶＞5倍正常值和/或胆红素明显升高＞2倍正常值，白蛋白＜28g/L，肌酐
≥正常值上限，肌酐清除率＜50ml/min；④感染、发热、出血倾向、中大量腹水、肝
性脑病。
4.6.1.3免疫治疗
4.6.1.4中医药
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4.5.1.5评估
化疗患者：
Recist1.1标准，同时参考血清学肿瘤标记物（AFP）、肿瘤坏死程度变
化，一般治疗期间每6-8周行影像学评估，综合评估。
索拉菲尼、TACE术后：
上述可改变肿瘤大小，建议采用以肿瘤血管生成及密度改
变为基础的疗效评估标准（mRecist标准）。
免疫治疗：
irRC标准。
4.6.2抗病毒治疗及其他保肝治疗
4.6.2.1合并乙肝病毒感染且复制活跃的患者，口服核苷类似物抗病毒治疗非常重要。
宜选择强效低耐药的药物如：
恩替卡韦、替比夫定或替诺福韦酯等。
TACE治疗可能引
起乙型肝炎病毒复制活跃，推荐治疗前即开始抗病毒药物治疗。
抗病毒治疗应贯穿肝癌
治疗的全过程。
4.6.2.2保肝治疗
护肝：
异甘草酸镁注射液（甘草酸二铵肠溶胶囊）、TAD、多磷脂酰胆碱等；
抗炎：
广谱水解酶抑制剂乌司他丁等；
利胆：
腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸。
对症支持治疗。
附：
1抗炎类保肝药代表药物
复方甘草酸苷
（二代）
甘草酸二铵
（三代）
异甘草酸镁
（四代）
药理不良反应注意事项
1
、过敏；
2
1、肝功能好转后逐渐减
抗炎、保护肝
、假性醛固酮增高症；
3
量；
细胞、激素样作
、严重低钾、高钠血症、
2、含巯基可增加硫醇含
用等
高血压、心衰、肾衰患者禁
量，故肝性脑病时慎用。
用。
慢性肝炎所
双环醇轻而少肝功能失代偿患者慎用致转氨酶升高
注：
甘草酸制剂作为辅助治疗，存在肝脏炎症反应（ALT/AST异常）即可应用。
建议转氨酶正常后巩固4-12周为宜。
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2降酶类保肝药
代表药物
临床应用
不良反应
注意事项
慢性迁延性肝
1、ALT可回弹，无妨，
加大剂量可；
炎伴ALT升高、
联苯双酯
少
2、一般变态反应对症处
化学毒物、药物引
理即可，出现黄疸、病情
起的ALT升高
恶化，应立即停药。
3解毒类保肝药
代表药物临床应用不良反应注意事项
提供巯基或葡萄
TAD糖醛酸，增强解毒少
功能
4促肝细胞修复再生类保肝药
代表药物临床应用不良反应
各种重型病毒
促肝细胞生长素性肝炎的辅助治少，多可自行缓解
疗
多烯磷脂酰胆碱各种肝病！
注射液严禁用电解质溶液稀释
5利胆类护肝药
代表药物
临床应用
不良反应
用于肝硬化所致胆汁淤积；
腺苷蛋氨酸
维持其含量及生物利用度，
偶可引起昼夜节律紊乱，助眠药可缓
防止胆汁淤积
解。
片剂需整片吞服。
增加胆汁酸分泌，抑制胆固
胆道完全阻塞、严重肝功能减退者禁
醇在肠道的吸收，降低其向胆
用。
熊去氧胆酸
汁中分泌，降低其在胆汁中的
前3个月每月检查肝功、后每三个月
饱和度，使胆固醇结石逐渐溶
检查肝功。
解
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文明施工
①依据业主、监理有关要求，落实施工组织文件，明确各工序管理、材料管理、机械管理、成本管理、劳动管理。
②对全体职工，特别是民工，在进场前进行文明、安全施工教育，不断提高职工的文明施工意识和自身素质。
③建立文明施工管理制度，采用统一规范临设，围档整齐，符合要求，临设要牢固整齐，材质符合要求。
④运料车运料时要用帆布覆盖，以防沿路遗撒和扬尘。
施工道路要保证湿润，以防车辆行驶扬尘。
⑤场地内材料与设备要保持整齐，并保证场地内的清洁。
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