中药的化学习题及问题详解.docx

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中药的化学习题及问题详解

第六章黄酮类化合物

一、概念

1、黄酮类化合物：

泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。

2、盐酸—镁粉反应：

将黄酮类化合物试样溶于甲醇或乙醇中，加入少许镁粉振摇，再加几滴浓盐酸呈色。

3、锆盐—枸椽酸反应：

鉴定3–或5-OH黄酮，黄色。

4、SbCl5反应：

鉴定查耳酮

5、氨性氯化锶反应：

鉴定3‘4’邻二OH黄酮

二、填空

1.目前黄酮类化合物是泛指两个（苯）环，通过（C3）链相连，具有（2–苯基色原酮）基本结构的一系列化合物。

2.黄酮类化合物在植物体主要以（苷）的形式存在，少数以（苷元）的形式存在。

3.黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在（交叉共轭体系）有关。

4.色原酮本身（无）色，但在2—位上引入（苯）基后就有颜色。

如果（双健）氢化，则（交叉共轭体系）中断，故二氢黄酮醇（无）色。

黄酮类化合物在4/7—位引入（-OH）基团，使颜色加深。

异黄酮的共轭体系被（破坏），故呈（微黄）色。

查耳酮分子中存在（交叉共轭体系）结构，故呈（黄）色。

5.花色素的颜色随（pH）改变。

一般（小与7）时显红色，（大与8.5）时显蓝色，（等于8.5）时显紫色。

6.游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中,游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（<）与非平面型分子。

例如（二氢黄酮）在水中溶解大与（黄酮）。

7.花色素因以（离子型）形式存在，具有（离子）的通性，故水溶性（强）。

8.黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（大），引入羟基越多，其水溶性越（强）。

而羟基甲基化后，其水溶性（减弱）。

9.黄酮苷一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而难溶或不溶于（氯仿）、（乙醚）等有机溶剂中。

10.黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性。

其酸性强弱顺序为：

7,4’-二OH（5%NAHCO3）>7-或4‘-OH（5%NA2CO3）>一般酚羟基（0.2%NAOH）>5-OH（4%NAOH）

11.黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类与HCl—Mg粉反应呈（红）色。

查耳酮类与HCl—Mg粉反应呈（黄）色

12.具有（3-OH）、（5–OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。

常用的铝盐是（三氯化铝）。

13.二氯氧锆—枸椽酸反应黄色不褪的黄酮类化合物是（3-OH），黄色褪去的黄酮类化合物是（5–OH）。

因（3-OH）形成的络合物较（5–OH）形成的络合物稳定。

某黄酮类化合物加氯化氧锆试剂显黄色，滴加枸椽酸后黄色消褪，表明该化合物具有（5–OH）基团。

14.黄酮类化合物分子中如果有（3‘、4‘-二OH）的结构，则可与氨性氯化锶试剂反应，生成（黑色）色沉淀。

15.黄酮苷类以及极性较大的苷元，一般可用（热水）、（乙醇）和（正丁醇）进行提取。

多数黄酮苷元宜用极性较（小）的溶剂，如（乙醇）、（乙酸乙酯）等来提取。

多甲基黄酮苷元，可用（苯）提取。

16.黄酮类化合物大多具有（酚羟基），可被聚酰胺（吸附）。

游离酚羟基的数目愈（多），则吸附愈（强），愈（难）洗脱。

如果形成分子氢键，聚酰胺的吸附力减小，易被洗脱。

分子共轭双键越多，吸附力越强，故查耳酮往往比相应的二氢黄酮（难）被洗脱。

以含水移动相作洗脱剂，苷元往往比相应的苷（难）被洗脱。

单糖苷往往比相应的三糖苷（难）被洗脱。

30%乙醇、95%乙醇、氢氧化钠水溶液、尿素水溶液、水，五种溶剂在聚酰胺柱层析上对黄酮类化合物洗脱能力由强到弱的顺序为（尿素、氢氧气钠、95%乙醇、30%乙醇、水）。

聚酰胺与不同类型（黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇、异黄酮）黄酮类化合物产生氢键吸附的强弱顺序为：

（黄酮醇）大与（黄酮）大与（二氢黄酮醇）大与（异黄酮）。

17.芦丁是（黄酮）类化合物。

在中草药（槐米）中含量最高，常用（碱溶酸沉）法提取。

黄芩、葛根

三、选择题

1、黄酮类化合物的基本碳架是（C）。

AC6–C6–C3BC6–C6–C6CC6–C3–C6DC6–C3EC3–C6–C3

2、与2‘–羟基查耳酮互为异构体的是（A）。

A二氢黄酮B花色素C黄酮醇D黄酮E异黄酮

2、黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是（C）。

A具有助色团B具有色原酮C具有2–苯基色原酮和助色团D具有黄烷醇和助色团E具有色原酮和助色团

3、水溶性最大的黄酮类化合物是（B）。

A黄酮B花色素C二氢黄酮D查耳酮E异黄酮

4、不属于平面型结构的黄酮类化合物是（E）。

A黄酮醇B黄酮C花色素D查耳酮E二氢黄酮

5、酸性最强的黄酮类化合物是（B）。

A5–羟基黄酮B4‘–羟基黄酮C3–羟基黄酮D3’–羟基黄酮E4‘–羟基二氢黄酮

6、酸性最弱的黄酮类化合物是（A）。

A5–羟基黄酮B7–羟基黄酮C4‘–羟基黄酮D3‘–羟基黄酮E6–羟基黄酮

7、一般不发生盐酸–镁粉反应的是（E）。

A二氢黄酮B二氢黄酮醇C黄酮醇D黄酮E异黄酮361、如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有（B）。

A二氢黄酮醇B花色素C二氢黄酮D黄酮E异黄酮

8、黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（E）。

A盐酸–镁粉试剂BFeCl3试剂CGibb’s试剂D2%NaBH4甲醇溶液E1%AlCl3甲醇溶液

9、在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（C）。

A二氢黄酮B查耳黄酮C黄酮醇D黄酮E异黄酮

10、与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（B）。

A4‘–羟基黄酮B3–羟基黄酮C5–羟基黄酮D3‘–羟基黄酮E7–羟基黄酮

11、将总黄酮溶于乙醚，用5%NaHCO3萃取可得到（E）。

A5，7–二羟基黄酮B5–羟基黄酮C3‘，4’–二羟基黄酮D5，8–二羟基黄酮E7，4‘–二羟基黄酮

12、能使游离黄酮和黄酮苷分离的溶剂是（D）。

A乙醇B甲醇C碱水D乙醚E丙酮

13、当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（D）。

A5%Na2CO3B1%NaOHC5%NaOHD饱和石灰水E氨水

14、为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入（C）。

AAlCl3BCa（OH）2CH3BO3DNaBH4ENH3.H2O

15、下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（D）。

A2‘，4’–二羟基黄酮B4‘–羟基黄酮醇C3‘，4’–二羟基黄酮D4‘–羟基异黄酮E4‘–羟基二氢黄酮醇370、在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是（A）。

A水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液E稀氢氧化钠

16、含3–羟基、5–羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离（C）。

A硅胶B聚酰胺C氧化铝D葡聚糖凝胶E分配

17、不同类型黄酮进行PC，以2%~6%乙酸水溶液展开时，几乎停留在原点的是（E）。

A黄酮B二氢黄酮醇C二氢黄酮D异黄酮E花色素

17、从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调pH应调至（C）。

ApH6~7BpH7~8CpH8~9DpH10~12EpH12以上。

18、黄芩苷可溶于（E）。

A水B乙醇C甲醇D丙酮E热乙醇

19、下列最难被水解的是（A）。

A大豆苷B葛根素C花色素D橙皮素E黄芩苷

四、多选题

1、的氧化程度CC3-位是否有羟基DA环的连接位置EB环的连接位置

2、在取代基相同的情况下，互为异构体的化合物是（CD）。

A黄酮和黄酮醇B二氢黄酮和二氢黄酮醇C二氢黄酮和2’–羟基查耳酮D黄酮和异黄酮E黄酮醇和黄烷醇

3、母核结构中无羰基的黄酮类化合物是（DE）。

A黄酮B二氢黄酮C查耳酮D花色素E黄烷醇379、显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是（AC）。

A黄酮B花色素C查耳酮D二氢黄酮E黄烷醇380、具有旋光性的黄酮苷元有（BDE）。

A黄酮醇B二氢黄酮C查耳酮D二氢黄酮醇E黄烷醇

4、引入7，4‘–二羟基可使黄酮类化合物（ABC）。

A颜色加深B酸性增强C水溶性增强D脂溶性增强E碱性增强

5、二氢黄酮类化合物具有的性质是（ABCE）。

ANaBH4反应呈红色B盐酸–镁粉反应呈红色C水溶性大于黄酮D显黄色E有旋光性

6、鉴别3，4‘–二羟基黄酮和5，3’，4‘–三羟基黄酮可采用（CD）。

AGibb’s反应BNaBH4反应C锆盐–枸橼酸反应D氨性氯化锶反应E盐酸–镁粉试剂

7、Gibb’s反应呈阳性的是（ACDE）。

A5–羟基黄酮B5，8–二羟基黄酮C5，7–二羟基黄酮D8–羟基黄酮E7，8–二羟基黄酮

8、能与三氯化铝生成络合物的化合物是（ADE）。

A3‘，4‘–二羟基黄酮B6，8–二羟基黄酮C2’，4‘–二羟基黄酮D5，7–二羟基黄酮E3，4’–二羟基黄酮

9、金属盐类试剂是指（ABCD）。

A1%AlCl3甲醇液B1%FeCl3醇溶液C0.01mol/LSrCl2甲醇液D2%ZrOCl2甲醇液E2%NaBH4甲醇液。

10、提取黄酮苷类的方法有（BCD）。

A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法C乙醇回流法D热水提取法E苯回流法

11、在含黄酮类化合物的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液萃取可得到（AC）。

A7–羟基黄酮B5–羟基黄酮C7，4‘–二羟基黄酮D6，8–二羟基黄酮E4’–羟基黄酮

12、影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（ABCDE）。

A化合物类型B酚羟基位置C酚羟基数目D芳香化程度E洗脱剂种类

13、葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷和苷元的混合物时，主要原理是（EB）。

A分配B吸附C离子交换D氢键E分子筛

14、氧化铝柱色谱不适合下列哪些化合物的分离（ABE）。

A5，7–二羟基黄酮B3‘，4’–二羟基黄酮C2‘，4‘–二羟基黄酮D6，8–二羟基黄酮E3，4’–二羟基黄酮

15、芦丁经酸水解后可得到的单糖有（AB）。

A鼠糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖

五、简答题

1、试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。

具有C6–C3–C6的一系列化合物；B环位置、C3氧化程度、是否含C环。

2、试用电子理论解释黄酮类多显黄色，而二氢黄酮及醇类多无色。

是否含有交叉共轭体系395、黄酮类化合物为什么有微弱的碱性？

C环上含有羰基

3、应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？

碱性不能太强，防止开环，酸性也不能太强，防止再溶解

4、试述黄酮类化合物溶解性规律？

离子型、非平面型、平面型

5、聚酰胺柱色谱分离黄酮类化合物的原理是什么？

影响其洗脱顺序的因素有哪些？

氢键吸附。

影响因素有：

酚羟基的数目和位置，母核的芳香化程度；冼脱剂的极性等。

6、简述酸碱法提取芦丁的原理。

碱水溶解、浸提，加酸沉淀析出，除杂。

第七章萜类和挥发油

一、概念

1.萜类：

由甲戊二羟酸衍生而成C5的化合物。

2.挥发油：

可随水蒸气蒸馏，与水不相混溶的油状液体。

二、填空

1、挥发油由（单萜及倍半萜）、（芳香族化合物）、（脂肪族）及（其它）四类成分组成，其中（单萜及倍半萜）所占比例最大。

2、挥发油低温冷藏析出的结晶称为（脑），滤除析出结晶的挥发油称（析脑油）。

三、选择题

1、下列关于萜类化合物挥发性叙述错误的是（C）。

A所有非苷类单萜及倍半萜具有挥发性B所有单萜苷类及倍半萜苷不具挥发性C所有非苷类二萜不具有挥发性D所有二萜苷类不具挥发性E所有三萜不具挥发性

2、萜类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其（E）。

A连醇羟基B连醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷烃结构，不稳定

3、从中药中提取二萜类酯可用的方法是（C）。

A水提取醇沉淀法B酸水加热提取加碱沉淀法C碱水加热提取加酸沉淀法D水蒸气蒸馏法E升华法

简答题

4、挥发油应如何保存？

为什么？

密闭、阴凉避光处，不稳定。

5、简述挥发油的通性。

多具有香气，可挥发，易溶于亲脂性有机溶剂及高浓度乙醇，几乎不溶于水，有较高折光度，有光学活性、性质不稳定。

6、简述萜类化合物的结构与沸点的关系。

单萜及倍半萜可随水蒸气蒸馏，其沸点随结构中的C5单位数、含氧基团数的升高而升高。

在提取分离时可利用这些性质。

7、简述挥发油的提取方法。

水蒸气蒸馏、溶剂提取、压榨法、吸收法

8、简述挥发油的分离方法。

冷冻析晶法、化学分离法、分馏法

第八章皂苷、及强心苷

一、概念

1.甾体化合物：

苯骈多氢菲的结构。

2.Kedde反应：

3、5–二硝基苯甲酸反应甲型强心苷呈红色。

3.Baljet反应：

碱性苦味酸反应。

甲型强心苷呈橙色。

4.皂苷：

一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的苷类化合物

二、填空

1、多数三萜类化合物是一类基本母核由（30）个碳原子组成的萜类化合物，其结构根据异戊二烯法则可视为（6）个异戊二烯单位聚合而成。

2、有些三萜皂苷在酸水解时，易引起皂苷发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物，得不到原始皂苷元，如欲获得真正皂苷元，则应采用（酶水解）、（氧化开裂法）、（两相酸水解）等方法。

3、在皂苷的提取通法中，利用皂苷的（极性），采用（正丁醇）提取。

4、根据强心苷（苷元）和（糖）的连接方式不同，可将强心苷分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，其中Ⅰ型可表示为（苷元和2、6–二去氧糖），其中Ⅱ型可表示为（苷元和6–去氧糖）；其中Ⅲ型可表示为（苷元和GLC糖；）。

5、强心苷是指生物界中存在的一类对人的（心脏）具有显著生理活性的（甾体）苷类。

6、甲型强心苷具有三类呈色反应。

第一类为甾核呈色反应，如（L–B）；第二类为五元不饱和酯环呈色反应，如（Kedde）；第三类为ɑ-去氧糖呈色反应，如（K-K）。

7、强心甾烯类属于（甲型）型强心苷元，C17侧链是（五元酯环）；蟾蜍甾二烯类属于（乙型）型强心苷元，C17侧链是（六元酯环），在自然界存在数量较少。

8、强心苷的溶解度随分子中所含（糖）的数目、种类及苷元上的（羟基）数目和位置的不同而异。

乌本苷（>）洋地黄毒苷。

9、可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的显色反应是（L-B）和（R-H）。

三、选择题

1、分离三萜皂苷的优良溶剂为（E）。

A热甲醇B热乙醇C丙酮D乙醚E含水正丁醇

2、目前对皂苷的分离效能最高的色谱是（D）。

A吸附色谱B分配色谱C大孔树脂色谱D高效液相色谱E凝胶色谱

3、用TLC分离某酸性皂苷时，为得到良好的分离效果，展开时应使用（B）。

A氯仿宋体-甲醇–水（65：

35：

10，下层）B乙酸乙酯–乙酸钠-水（8：

2：

1）C氯仿–丙酮（95：

5）D环己烷–乙酸乙酯（1：

1）E苯–丙酮（1：

1）

4、根据苷元的结构类型进行分类，属于C型的人参皂苷为（A）。

A人参皂苷RoB人参皂苷RfC人参皂苷Rg1D人参皂苷Rh2E人参皂苷Rh1

5、属于四环三萜皂苷元类型的是（C）。

Aα–香树脂烷型Bβ–香树脂烷型C达玛烷型D羽扇豆烷型E齐墩果烷型

6、属于B型人参皂苷真正皂苷元的是（E）。

A齐墩果酸B人参二醇C人参三醇D20（S）-原人参二醇E20（S）-原人参三醇

7、在苷的分类中，被分类为强心苷的根据是因其（D）。

A苷元的结构B苷键的构型C苷原子的种类D分子结构与生理活性E含有α–去氧糖

8、不属甲型强心苷特征的是（B）。

A具甾体母核BC17连有六元不饱和酯环CC17连有五元不饱和酯环DC17上的侧链为β型EC14–OH为β型

9、属Ⅰ型强心苷的是（A）。

A苷元-（2，6–二去氧糖）X-（D–葡萄糖）YB苷元-（6–去氧糖）X-（D–葡萄糖）YC苷元-（D–葡萄糖）x-（6–去氧糖）yD苷元-（D–葡萄糖）x-（2，6–二去氧糖）YE苷元-D–葡萄糖

10、水解Ⅰ型强心苷多采用（B）。

A强烈酸水解B温和酸水解C酶水解D盐酸丙酮法E碱水解

11、温和酸水解的条件为（C）。

A1%HCl/Me2COB3%~5%HClC0.02~0.05mol/LHClD5%NaOHEβ-葡萄糖苷酶

12、提取强心苷常用的溶剂为（C）。

A水B乙醇C70%-80%乙醇D含水氯仿E含醇氯仿

13、含强心苷的植物多属于（D）。

A豆科B唇形科C伞形科D玄参科E姜科

14、与强心苷共存的酶（B）。

A只能使α–去氧糖之间苷键断裂B可使葡萄糖的苷键断裂C能使所有苷键断裂D可使苷元与α–去氧糖之间的苷键断裂E不能使各种苷键断裂

15、下列苷最易水解的是（B）。

A2–氨基糖苷B2–去氧糖苷C2–羟基糖苷D6–去氧糖苷E6–甲氧基糖苷

16、甾体皂苷元基本母核是（A）。

A孕甾烷B螺甾烷C羊毛脂甾烷Dα–香树脂醇Eβ–香树脂醇

17、螺甾烷醇型皂苷元结构中含有（E）。

A4个环B4个六元环T2个五元环C5个环D6个六元环E5个六元环和1个五元环

18、合成甾体激素药物和避孕药的重要原料薯蓣皂苷元属于（B）。

A螺甾烷醇型B异螺甾烷醇型C呋甾烷醇型D变形螺甾烷醇型E齐墩果烷型

19、自药材水提取液中萃取甾体皂苷常用的溶剂是（C）。

A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿五、多选题

20、人参总皂苷的酸水解产物进行硅胶柱色谱分离，可得到（CDE）。

A20（S）-原人参二醇B20（S）-原人参三醇C人参三醇D人参二醇E齐墩果酸

21、属于五环三萜皂苷元的是（BDE）。

A人参二醇B齐墩果酸C20（S）-原人参二醇D熊果酸E羽扇豆醇

22、皂苷的分离精制可采用（ABCD）。

A胆甾醇沉淀法B乙酸铅沉淀法C分段沉淀法D高效液相色谱法E气相色谱–质谱联用法

23、中药甘草的主要有效成分甘草皂苷（ABCDE）。

A为三萜皂苷B有甜味C难溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反应阳性E能以碱提取酸沉淀法提取

24、强心苷类化合物（ABDE）A为甾体苷类B分子中有不饱和酯环C易溶于氯仿中D易溶于乙醚中E可被碱催化水解

25、含有强心苷的中药有（ABDE）。

A铃兰B黄花夹竹桃C麦冬D洋地黄E羊角拗

26、甾体皂苷元的结构特点是（ABCE）。

A螺旋甾烷B具27个碳原子CC3位有羟基D含有羧基E具6个环

27、从中药中提取总皂苷的方法有（BDE）。

A水提取液经乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶剂加水，正丁醇萃取C乙醇提取液回收溶剂加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取–丙酮沉淀E乙醇提取–乙醚沉淀

六、简答题

1、强心苷的酸水解类型有几种？

简述其特点及应用。

温和酸水解（使

型强心苷水解为苷元和糖）、强烈酸水解（多用于

型和

型，但常引起苷元结构的改变）、盐酸丙酮法（多用于II型，但易改变糖结构）

2、甾体皂苷与强心苷在结构上有何区别？

一个含酯环，一个含氧环

第九章生物碱

一、概念

1.生物碱：

指来源于生物界的一类含氮有机化合物。

2.生物碱沉淀反应：

大多数生物碱能和某些试剂生成难溶于水的复盐或分子络合物，称生物碱沉淀反应

7.共轭效应：

氮原子孤电子对处于P-共轭体系时，由于电子云密度平均化趋势可使其碱性减弱，这种现象称共轭效应8.空间效应：

生物碱中的氮原子质子化时，受到空间效应的影响，使其碱性增强或减弱。

9.霍夫曼降解：

季铵碱在碱性溶液中加热而发生裂解，脱水形成烯键和叔胺，称。

10.水溶性生物碱：

指季铵碱和氮氧化物生物碱。

二、填空

1．大多数叔胺碱和仲胺碱为亲（脂）性，一般能溶于（有机溶剂），尤其易溶于（亲脂性有机溶剂）。

2．具酯或酰胺结构的生物碱在正常情况下，在（碱水溶液中）中其酯或酰胺结构可开环形成（羧酸盐）而溶于水中，继之加（酸）复又还原。

3．生物碱分子碱性强弱随杂化程度的升高而（增强），即（sp3）﹥（sp2）﹥（sp）。

4．季铵碱的碱性强,是因为羟基以（负离子）形式存在，类似（无机碱）。

5．一般来说双键和羟基的吸电诱导效应使生物碱的碱性（减小）。

6．醇胺型小檗碱的碱性强是因为其具有（氮杂缩醛）结构，其氮原子上的孤电子对与α-羟基的C—O单键的б电子发生转位，形成（季胺型小檗碱）。

7．莨菪碱的碱性强于东莨菪碱主要是因为东莨菪碱（空间效应）。

8．生物碱沉淀反应要在（酸水或酸性稀醇溶液）中进行。

水溶液中如有（多肽）、（蛋白质）、（鞣质）亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。

9．生物碱的提取最常用的方法以（酸水）进行（浸提）或（渗漉）。

10．将总生物碱溶于氯仿等亲脂性有机溶剂，以不同酸性缓冲液依pH（由高到低）依次萃取，生物碱可按碱性（由强到弱）先后成盐依次被萃取出而分离，此法称为（pH梯度萃取法）。

11．用吸附柱色谱分离生物碱，常以（氧化铝）或（硅胶）为吸附剂，此时生物碱极性大的（后）流出色谱柱，极性小的（先）流出色谱柱。

三、单项选择题

1.乌头碱的母核是（D）A.双苄基异奎啉B.有机胺C.肽类D.二萜类

2.小檗碱属于（B）A.叔胺碱B.季胺碱C.酚性叔胺碱D.酚性季胺碱

3.生物碱的沉淀反应条件是（B）A.酸性有机溶剂B.酸性水溶液C.碱性水溶液D.碱性有机溶液

4.既溶于水又溶于有机溶剂的是（C）A.小檗碱B.轮环藤酚碱C.阿托品D.东莨菪碱

5.自CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是（B）A.NH4OHB.NaOHC.Ca2CO3D.Na2CO3

6.多数生物碱在植物体中存在的形式是（D）A.无机酸盐B.游离状