纯水检测报告.docx

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纯水检测报告

纯水检测报告

纯化水全检记录

取水点

产水批号

产水时间

产水量

取样量

取样时间

检验依据

检验日期

检测人

复核人

检测项目：

1性状

本品为无色的澄明液体，无臭，无味。

目测结果：

2酸碱度

2.1所用器具：

ph计、烧杯

2.22.3操作方法：

的水（去离子水）4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较。

实验结果：

4亚硝酸盐

4.1试剂与溶剂：

对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1-100）、盐酸乙二胺溶液（0.1→100）、标准亚硝酸盐溶液、无亚硝酸盐的水溶液（去离子水）、稀盐酸（9.5%-10.5%）

4.2仪器与设备：

纳氏管、1ml移液管、10ml量筒、天平

4.3操作方法：

（1）用天平准确称量对氨基苯磺酰胺1g，置100ml容量瓶，加稀盐酸稀释至刻度即得对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液。

（2）用天平准确称量盐酸萘乙二胺0.1g，置100ml容量瓶，加稀盐酸稀释至刻度即得盐酸萘乙二胺溶液。

（3）取纯水10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，观察产生的颜色。

（4）取标准亚硝酸盐溶液（每1ml相当于1ugNO2）0.2ml置另一个纳氏管中，加无亚硝酸盐的水（去离子水）9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较。

实验结果：

5氨

5.1试剂与溶剂：

碘化钾、二氯化汞饱和水溶液、氢氧化钾、氯化铵标准液、无氨蒸馏水

5.2仪器和设备：

50ml量筒、比色管、天平、1ml、2ml移液管、200ml容量瓶

5.3操作方法：

（1）用天平准确称量碘化钾10g，置200ml容量瓶中，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，称取氢氧化钾30g，加入其中，溶解后，再用1ml移液管加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得碱性碘化汞钾试液。

用时倾取上层的澄明液应用。

（2）取氯化铵31.5mg置1000ml容量瓶中，加无氨蒸馏水适量使溶解并稀释成1000ml即得标准溶液。

（3）取纯水50ml置比色管中，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟

（4）取氯化铵溶液1.5ml，加无氨蒸馏水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较。

实验结果：

6电导率

用电导率仪检测；【小于5.0µs/cm（25℃）】；

实测值µs

7易氧化物

7.1试剂与溶剂：

稀硫酸（9.5%-10.5%）、高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）

7.2仪器和设备：

电炉、石棉网、250ml烧杯、0.1ml移液管、10ml、100ml量筒

7.3操作方法：

取本品100ml置于烧杯中，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，观察颜色变化。

实验结果：

8不挥发物

8.1设备与器具：

100ml量筒、水浴锅、电热干燥箱、蒸发皿、干燥器、分析天平

8.2操作方法：

（1）将105℃恒重的蒸发皿在分析天平上称重，记录数据M1（g）

（2）取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重。

再将其称重，记录数据M2（g）

（3）计算差值M2-M1

M1

M2

M2-M1

9重金属

9.1试剂与溶剂:

醋酸盐缓冲液（pH3.5）、硫代乙酰胺试液、标准铅溶液、硫代乙酰胺、1mol/L氢氧化钠溶液、甘油、

9.2设备与器具:

100ml试剂瓶、托盘天平、5ml移液管、恒温水浴锅、100ml烧杯、量筒

（1）取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。

（2）取1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml。

（3）取

（2）中混合液5.0ml，加

（1）中硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。

（4）取纯水50ml置烧杯中，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml。

加（3）中硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟。

（5）取标准铅溶液（每1ml相当于10ug的Pb）1.5ml加水18.5ml置于烧杯中，用同一方法处理后比较颜色。

实验结果：

10微生物限度检查

10.1试剂与溶剂:

营养琼脂培养基，玫瑰红钠琼脂培养基、0.9％无菌氯化钠溶液、

pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液

10.2仪器和设备：

高压灭菌锅、培养皿、薄膜过滤器、0.45μm薄膜（直径约为50mm）、超净工作台、生化培养箱、恒温培养箱、酒精灯、打火机、记号笔、1ml移液管、100ml量筒、一次性注射器、镊子、锥形瓶

10.3灭菌：

薄膜过滤器、0.45μm薄膜、吸球、1ml移液枪、灭菌枪头、100ml量筒、带盖广口瓶、100ml烧杯用牛皮纸包好高压灭菌。

10.3操作方法：

（1）取样前用75%酒精擦拭取样口内外壁，放水5–10min，用灭好菌的带盖广口瓶在取样点取样。

（2）所用100ml烧杯、过滤器都用稀释剂清洗2~3次。

（3）将微生物室的超净工作台开紫外灯灭菌30min，并用75%酒精消毒台面和手，用灭菌

后的移液枪取1ml纯化水至100ml烧杯中，加适量稀释剂（10~20ml），混匀，过滤（过滤

前先用稀释剂润湿滤膜），用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗膜，每张滤膜的冲洗量为

100ml。

冲洗后用镊子取出滤膜，菌面朝上贴营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基平板上

培养，用记号笔在培养皿上作好标号标记。

每个取样点每种培养基制备两张滤膜进行培养。

（4）阴性对照试验：

取试验用的稀释液1ml，按上述的方法操作，作为阴性对照。

（5）培养和计数：

细菌培养在恒温培养箱35℃培养48h，一般以48h的菌落数报告；霉菌、

酵母菌在生化培养箱28℃培养72h，一般以72h的菌落数报告。

玫瑰红钠琼脂培养基霉菌和酵母菌28℃72小时

一号培养皿

二号培养皿

阴性对照

1d

2d

3d

平均数

营养琼脂培养基细菌35℃48小时

一号培养皿

二号培养皿

阴性对照

1d

2d

平均数

实验结果