药剂学基础习题集汇总AB型题.docx

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药剂学基础习题集汇总AB型题

《药剂学基础习题集》

第一章绪论

一、A型题（最佳选择题）

1、下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是（）

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A、溶胶剂为液体剂型   B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型   D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4、下列关于药典叙述错误的是（）

A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药典由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5、《中华人民共和国药典》是由（）

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准

E、国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）

A、1990年版  B、1993年版  C、1995年版  D、1998年版 E、2010年版

7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）

A、1950年   B、1953年   C、1957年   D、1963年   E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）

A、《国际药典》Ph.Int   B、美国药典USP   C、英国药典BP

D、日本药局方JP      E、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）

A、2年   B、4年  C、5年   D、6年   E、8年

10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例   B、正文   C、附录   D、前言   E、具体品种的标准中

11、有关《中国药典》正确的叙述是（）

A、由一部、二部和三部组成

B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

12、药品生产质量管理规范是（）

A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP

13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）

A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

14、世界上最早的药典是（）

A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典

15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）

A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂

16、靶向制剂属于（）

A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂

D.第四代制剂E.第五代制剂

17、下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（）

A.处方药可通过药店直接购买

B.处方药是使用不安全的药品

C.非处方药也需经国家药监部门批准

D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病

E.非处方药英文是EthicalDrug

二、B型题（配伍选择题）

[1—2]

A、按给药途径分类   B、按分散系统分类   C、按制法分类

D、按形态分类   E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合（）

2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）

[3—6]

A、物理药剂学  B、生物药剂学   C、工业药剂学  

 D、药物动力学   E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

（）

4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

（）

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。

（）

6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

（）

[7-11]

A、剂型B、制剂C、药剂学D、药典E、处方

7、最佳的药物给药形式——（）

8、综合性应用技术学科——（）

9、药剂调配的书面文件——（）

10、阿斯匹林片为——（）

11、药品质量规格和标准的法典——（）

第二章1散剂、颗粒剂

一、单项选择题【A型题】

1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔

D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

2、关于散剂的说明正确的是（）

A．药味多的药物不宜制成散剂B．含液体组分的处方不能制成散剂

C．吸湿性的药物不能制成散剂D．毒剧药物不能制成散剂

E．散剂可供内服，也可外用

3、散剂的特点不正确的是（）

A．比表面积大，易分散、起效快B．可容纳多种药物

C．制备简单D．稳定性较好E．便于小儿服用

4、散剂的质量检查不包括（）

A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度

5、制颗粒的目的不包括（）

A．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬C．减少物料与模孔间的摩擦力

D．防止药物的分层E．增加物料的可压性

6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是（）

A．球磨机B．锤击式粉碎机C．冲击柱式粉碎机

D．圆盘式气流粉碎机E．跑道式气流粉碎机

7、关于混合的叙述不正确的是（）

A．混和的目的是使含量均匀

B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

8、一步制粒法指的是（）

A．喷雾干燥制粒B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒

D．压大片法制粒E．过筛制粒

9、一步制粒机完成的工序是（）

A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒

E．过筛→制粒→干燥

10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）

A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．喷雾干燥制粒

D．压大片法制粒E．滚压式制粒

11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（）

A．箱式干燥器B．流化床干燥机C．喷雾干燥机

D．微波干燥器E．冷冻干燥机

12、、颗粒剂的质量检查不包括（）

A.粒度B.水分C.溶散时限D.卫生学E.装量差异

13、关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A专供内服的颗粒状制剂

B颗粒剂又称细粉剂

C只能用水冲服，不可以直接吞服

D溶出和吸收速度较快

E制备工艺与片剂类似

14、关于整粒的叙述不正确的是（）

A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒

B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒

C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些

D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网

E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉

15、、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）

A．每一英寸长度上的筛孔数目B.每一厘米长度上的筛孔数目

C．每一分米长度上的筛孔数目D.筛孔孔径的大小

16、下列说法中正确的是（）

A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。

B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。

C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。

D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。

E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。

17、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）

A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂

B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂

D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

18、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）

A.乳糖B.糖粉C.白陶土D.磷酸钙E.MCC

19、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

  A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法    

  B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

  C．含低共熔组分时，应避免共熔

  D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

  E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

20、、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）    

  A．等量递加法 B．多次过筛C．将轻者加在重者之上    

D．将重者加在轻者之上  E．搅拌

21、、对散剂特点的错误表述是（）

  A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用

 C．制备简单、剂量易控制  D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

  E．贮存、运输、携带方便

22、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）

A、球磨机   B、万能粉碎机   C、气流式粉碎机 

 D、胶体磨    E、超声粉碎机

23、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机  B、锤击式粉碎机  C、冲击式粉碎机 

D、气流式粉碎机  E、万能粉碎机

24、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机    B、锤击式粉碎机    C、胶体磨   

 D、气流式粉碎机    E、万能粉碎机

25、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）

A、气流式粉碎机    B、万能粉碎机    C、球磨机    

D、胶体磨    E、超声粉碎机

26、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）

A、一号筛   B、二号筛  C、三号筛   D、四号筛    E、五号筛

27、散剂按组成药味多少来分类可分为（）

A、分剂量散与不分剂量散   B、单散剂与复散剂  C、溶液散与煮散

D、吹散与内服散          E、内服散和外用散

28、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）

A、组分的比例    B、组分的堆密度    C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分    E、组分的吸附性与带电性

29、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）

A等量递加混合法  

B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C将辅料先加，然后加入主药研磨    

D何种方法都可    

E将主药和辅料共同混合

30、关于散剂的描述哪种的错误的（）

A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

B、分剂量常用方法有：

目测法、重量法、容量法三种

C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D、机械化生产多用重量法分剂量

E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

31、一般颗粒剂的制备工艺（）

A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

32、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）

A、5%    B、6%   C、8%   D、10%    E、12%

二、配伍选择题【B型题】

[1~5]

A．增加流动性B．增加比表面积C．减少吸湿性

D．增加润湿性，促进崩解E．增加稳定性，减少刺激性

1、在低于CRH条件下制备（）2、将粉末制成颗粒（）

3、降低粒度（）4、增加粒度（）

5、增加空隙率（）

[6～10]

A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入

B．采用配研法混合

C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀

D．添加一定量的填充剂制成倍散

E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀

6、比例相差悬殊的组分（）7、密度差异大的组分（）

8、处方中含有薄荷油（）9、处方中含有薄荷和樟脑（）

10、处方中药物是硫酸阿托品（）

[11～14]

 A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出

  B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出

  C．物料在低温时脆性增加

  D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

  E．两种以上的物料同时粉碎 

11、自由粉碎（）12、闭塞粉碎（）

13、混合粉碎（）14、低温粉碎（）

15、循环粉碎 （）

[16～18]

下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是

A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

16、流能磨粉碎（）17、干法粉碎（）18、水飞法（）

第二章2胶囊剂

一、单选题[A型题] 

1.关于胶囊剂叙述错误的是（   ）

A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种

B可以内服也可以外用 

C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性

D可以弥补其他固体剂型的不足

E较丸剂、片剂生物利用度要好

2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（  ）

A.颠茄流浸膏  B土荆介油  C陈皮酊  D水合氯醛  E.吲哚美辛 

3. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（  ）

A泛制法  B滴制法  C塑制法  D凝聚法  E界面缩聚法

4.下列宜制成软胶囊剂的是

A 挥发油的乙醇溶液B O/W型乳剂C维生素ED橙皮酊E药物的水溶液

5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（   ）

A山梨醇B十二烷基磺酸钠C二氧化钛D琼脂E无法改变胶液流动性

6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（   ）

A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量

B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充

C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。

D挥发油类药物可直接填充

E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充

7. 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

A增加弹性B增加稳定性C增加渗透性D改变其溶解性能E杀灭微生物 

8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（   ）以内

A ±5%B ±10%C ±15%D ±20E ±25%

9、最宜制成胶囊剂的药物是（）

A．药物的水溶液

B．有不良嗅味的药物

C．易溶性的刺激性药物

D．风化性药物

E．吸湿性强的药物

10、关于硬胶囊剂的特点错误的是（）

A能掩盖药物的不良嗅味

B适合油性液体药物

C可提高药物的稳定性

D可延缓药物的释放

E可口服也可直肠给药

11、硬胶囊剂制备错误的是（）

F．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充

G．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之

H．药物可制成颗粒后进行填充

I．可用滴制法与压制法制备

J．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊

12、关于软胶囊的叙述正确的是（）

a）大多是软质囊材包裹液态物料

b）所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液

c）液态物料的pH在7.5以上为宜

d）液态物料的pH在2.5以下为宜

e）固体物料不能制成软胶囊

13、下列叙述正确的是（）

a）用滴制法制成的球形制剂均称滴丸

b）用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸

c）用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的

d）滴丸可内服，也可外用

e）滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

14、软胶囊的检查项目中错误的是（）

A水分B.装量差异C.崩解度D.溶出度E.卫生学

15、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）

A杀灭微生物B增强囊材的弹性C增加囊材的渗透性

D改变囊材的溶解性E增加囊材的稳定性

16、下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）

a）软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成

b）软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1

c）软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂

d）软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好

e）软胶囊常用滴制法和压制法制备

17、下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）

A.外观B.水分含量C.装量差异D.崩解度和溶出度E.均匀度

18、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A．增加弹性B．增加稳定性C．增加渗透性

D．改变其溶解性能E．杀灭微生物   

19、下列关于囊材的正确叙述是（）

A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同

B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同

C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同

D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同

E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同

20、制备空胶囊时加入的甘油是（）

A、成型材料  B、增塑剂   C、胶冻剂D、溶剂   E、保湿剂

21、制备空胶囊时加入的明胶是（）

A、成型材料   B、增塑剂    C、增稠剂  D、保湿剂    E、遮光剂

22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）

A、成型材料   B、增塑剂  C、增稠剂   D、遮光剂   E、保湿剂

23、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）

A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理

B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理

C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理

D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理

E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理

24、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（）

A、1：

0.3    B、1：

0.5   C、1：

0.7   D、1：

0.9   E、1：

1.1

二、[B型题] 

[1～4题]空胶囊组成中各物质起什么作用

A增塑剂B增稠剂C遮光剂D防腐剂E矫味剂

1.二氧化钛（   ）2.山梨醇（   ）

3.琼脂（   ）4.乙基香草醛（   ）来源:

考试

[5～7题]

A、压制法B、滴制法C、压制法与滴制法D、热熔法E、模压法

5.滴丸可以采用（   ）方法制备

6.胶丸可以采用（   ）方法制备

7.块状冲剂可以采用（   ）方法制备

[8～12]

A．硬胶囊剂B．软胶囊剂C．滴丸剂D．微丸E．颗粒剂

8、用单层喷头的滴丸机制备（）

9、用具双层喷头的滴丸机制备（）

10、用旋转模压机制备（）

11、填充物料的制备→填充→封口（）

12、挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）

[13～17]

A．肠溶胶囊剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．微丸E．滴丸剂

13、将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（）

14、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（）

15、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（）

16、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（）

17、药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（）

[18～21]

A.PVPB.EVAC.stearylaleohplD.siliconE.Vaseline

18、二甲基硅油（）

19、聚乙烯醇（）

20、乙烯-醋酸乙烯共聚物（）

21、十八醇（）

[22～23]

A、脂质体 B、微球    C、滴丸    D、软胶囊  E、乳剂

22、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）

23、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（）

第三章片剂

1、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）

A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素

2、片剂中制粒目的叙述错误的是（）

A改善原辅料的流动性B增大物料的松密度，使空气易逸出

C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末分层

E避免细粉飞扬

3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）

A．淀粉B．糖粉C．可压性淀粉D．硫酸钙E．乙醇

4、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是（）

A．糊精B．甲基纤维素C．微粉硅胶

D．微晶纤维素E．枸橼酸～碳酸氢钠

5、、低取代羟丙基纤维素（L～HPC）发挥崩解作用的机理是（）

A．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解

C．遇水产生气体D．吸水膨胀E．吸水后产生湿润热

6、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）

A．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度

7、可作为肠溶衣的高分子材料是（）

A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．EudragitE

D．羟丙基纤维素（HPC）E．丙