山东省职业院校技能大赛工业分析检验赛项赛题.docx
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山东省职业院校技能大赛工业分析检验赛项赛题
2019年山东省职业院校技能大赛“工业分析检验”赛项赛题
（一）理论知识考核
题型
试题
A
B
C
D
单选题
各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火应在（）米以上，避免阳光暴晒。
2
10
20
30
单选题
急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是（）。
要反复进行多次洗胃
立即用大量自来水冲洗
用3％～5％碳酸氢钠溶液或用（1+5000）高锰酸钾溶液洗胃
应使中毒者迅速离开现场，移到通风良好的地方，呼吸新鲜空气
单选题
我国标准物分级可分为（）级。
一
二
三
四
单选题
我国企业产品质量检验不可用的标准是（）。
国家标准和行业标准
国际标准
合同双方当事人约定的标准
企业自行制定的标准
单选题
在下列危险化学品中属于类别有误的是（）。
爆炸品，如三硝基苯酚、硝酸甘油等
易燃液体，如乙醚、二硫化碳等低闪点液体
易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品，如2,4-二硝基苯甲醚、五氯化磷等易燃固体等
高闪点液体，如丙酮、石油醚等
单选题
16℃时1mL水的质量为0.99780g，在此温度下校正10mL单标线移液管，称得其放出的纯水质量为10.04g，此移液管在20℃时的校正值是（）mL。
-0.02
0.02
-0.06
0.06
单选题
将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7•10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（）。
偏高
偏低
无影响
不能确定
单选题
一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（）。
操作失误
记录有差错
使用试剂不纯
随机误差大
单选题
0.5mol/LHAc溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合，混合溶液的pH为（）。
pKa（HAc）=4.76
2.5
13
7.8
4.1
单选题
下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（）。
H2CO3—CO32-
H3O+—OH-
HPO42-—PO43-
NH3+CH2COOH—NH2CH2COO-
单选题
用同一NaOH溶液，分别滴定体积相同的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，这说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。
氢离子浓度相等
H2SO4和HAc的浓度相等
H2SO4的浓度为HAc浓度的1/2
H2SO4和HAc的电离度相等
单选题
称取0.5000g煤试样，经灼烧使其中硫完全氧化成SO42-，经溶解除去沉淀后，向滤液中加入0.05000mol·L-1BaCl220.00mL，使生成BaSO4沉淀，过量的Ba+用0.02500mol·L-1EDTA滴定，用去25.00mL。
煤中含硫量为（）。
M（S）=32.07
2.41%
24.12%
4.00%
6.41%
单选题
提高配位滴定的选择性可采用的方法是（）。
增大滴定剂的浓度
控制溶液温度
控制溶液的酸度
减小滴定剂的浓度
单选题
在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，下列说法不正确的是（）。
MIn与M应具有明显不同的颜色
指示剂―金属离子配合物与EDTA―金属离子配合物的稳定性关系为lgK′MY-lgK′MIn>2。
指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水
应避免产生指示剂的封闭与僵化现象
单选题
对高锰酸钾法，下列说法错误的是（）。
可在盐酸介质中进行滴定
直接法可测定还原性物质
标准滴定溶液用标定法制备
在硫酸介质中进行滴定
单选题
下列说法正确的是（）。
电对的电位越低，其氧化形的氧化能力越强
电对的电位越高，其氧化形的氧化能力越强
电对的电位越高，其还原形的还原能力越强
氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂
单选题
有一含KI和KBr的样品1.0000g，溶于水并稀释至200.0mL，移取50.00mL，在中性介质用Br2处理以使I-被氧化成IO3-，过量的Br2加热煮沸除去，向溶液中加入过量KI，酸化后，用0.05000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2，用去40.80mL。
再移取另一份50.00mL，用K2Cr2O7在强酸溶液中氧化KI和KBr，使生成的I2和Br2被蒸馏出来，并被吸收在浓KI溶液中，再用前述Na2S2O3标准溶液滴定Br2与KI反应生成的与吸收的I2，共用去29.80mL，原样品中KI和KBr的含量分别为（）。
M（KI）=166.01,M（KBr）=119.01
ω（KBr）=11.82%，ω（KI）=36.52%
ω（KBr）=11.82%，ω（KI）=22.58%
ω（KBr）=70.93%，ω（KI）=22.58%
ω（KBr）=70.93%，ω（KI）=36.52%
单选题
已知25℃时，Ag2CrO4的Ksp＝1.1×10-12，则该温度下Ag2CrO4的溶解度为（）。
6.5×10-5mol/L
1.05×10-6mol/L
6.5×10-6mol/L
1.05×10-5mol/L
单选题
称取维生素C0.05g，溶于100mL的稀硫酸溶液中，再量取此溶液2mL准确稀释至100mL，取此溶液在1cm厚的石英池中，用245nm波长测定其吸光度为0.551，维生素C的百分含量为（）。
（a=56L/（g·cm））
1.97%
9.84%
49.20%
98.39%
单选题
使用不纯的单色光时，测得的吸光度（）。
有正误差
有负误差
无误差
误差不定
单选题
有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（）。
透过光强度相等
吸光度相等
吸光系数相等
以上说法都不对
单选题
当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是（）。
待测元素的空心阴极灯
氢灯
氘灯
卤钨灯
单选题
由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（）。
自然变度
赫鲁兹马克变宽
劳伦茨变宽
多普勒变宽
单选题
在火焰原子吸收光谱法中，测定（）元素可用N2O-C2H4火焰。
钾
钙
镁
硅
单选题
pH玻璃电极膜电位的产生是由于（）。
H+离子透过玻璃膜
H+得到电子
Na+离子得到电子
溶液中H+和玻璃膜水合层中的H+的交换作用
单选题
氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）。
活化电极
检查电极的好坏
清洗电极
检查离子计能否使用
单选题
在电位滴定法实验操作中，滴定进行至近化学计量点前后时，应每滴加（）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH）。
0.1mL
0.5mL
1mL
0.5～1滴
单选题
测定生物碱试样中黄连碱的含量，称取内标物和黄连碱对照品各0.2000g配成混合溶液。
测得峰面积分别为3.60cm2,3.43cm2。
称取0.2400g内标物和试样0.8560g同法配制成溶液后，在相同色谱条件下测得峰面积为4.16cm2,3.71cm2。
试样中黄连碱的含量为（）。
33.01%
23.82%
29.95%
26.25%
单选题
液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）。
提高柱温
降低板高
降低流动相流速
减小填料粒度
单选题
在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于（）。
排阻色谱法
吸附色谱法
分配色谱法
离子交换色谱法
单选题
硅酸样中SiO2含量测定。
称样0.5000g氨法沉淀为SiO2·nH2O及杂质Fe（OH）3、Al（OH）3,灼烧后称量的沉淀SiO2+Fe2O3+Al2O3质量为0.2550g,经H2SO4-HF处理，使SiO2转化为SiF4除去，在灼烧残渣称重为0.015g.计算硅酸盐矿石中SiO2含量。
3.00%
45.00%
48.00%
51.00%
单选题
有H2和N2的混合气体50mL，加空气燃烧后，体积减少15mL，则H2在混合气体中的体积百分含量为（）。
30%
20%
10%
45%
单选题
杜马法测定氮时，试样在装有氧化铜和还原铜的燃烧管中燃烧分解，有机含氮化合物中的氮转变为（）。
氮气
一氧化氮
氧化二氮
氨气
单选题
用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，若样品中含有少量的氮元素，吸收燃烧产物中的水、二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安装顺序应该为（）。
H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管
H2O吸收管，NOx吸收管，CO2吸收管
NOx吸收管，H2O吸收管，CO2吸收管
H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管
单选题
中国城市每天报道的空气质量被分为一、二、三、四、五级。
级别数字的（）表示空气质量变差。
增加
减少
不变
来回变化
多选题
化学检验工的职业守则包括（）。
认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定
努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能
遵纪守法，不谋私利，不徇私情
爱岗敬业，工作热情主动
多选题
误服下列毒物后可以洗胃为（）
NaOH
砷
汞盐
磷
多选题
在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后继而应（）。
用5%硼酸处理
用5%小苏打溶液处理
用2%醋酸处理
用1:
5000KMnO4溶液处理
多选题
化工企业产品标准是由概述部分、正文部分、补充部分组成，其中正文部分包括（）。
封面与首页
目次
产品标准名称
技术要求
多选题
下列属于分析方法标准中规范性技术要素的是（）。
术语和定义
总则
试验方法
检验规则
多选题
两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组分析数据，要判断两组分析之间有无系统误差，涉及的方法是（）。
Q检验法
t检验法
F和t联合检验法
F检验法
多选题
显著性检验的最主要方法应当包括（）。
t检验法
狄克松（Dixon）检验法
格鲁布斯（CruBBs）检验法
F检验法
多选题
用重量法测定草酸根含量，在草酸钙沉淀中有少量草酸镁沉淀，会对测定结果有何影响（）。
产生正误差
产生负误差
降低准确度
对结果无影响
多选题
下列多元弱酸能分步滴定的有（）。
H2SO3（Ka1=1.3×10-2；Ka2=6.3×10-8）
H2CO3（Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11）
H2C2O4（Ka1=5.9×10-2；Ka2=6.4×10-5）
H3PO3（Ka1=5.0×10-2；Ka2=2.5×10-7）
多选题
用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCOOH（pKa=3.74）。
对此滴定适用的指示剂（）。
酚酞
溴甲酚绿
甲基橙
百里酚蓝
多选题
EDTA与金属离子配位的主要特点有（）。
因生成的配合物稳定性很高，故EDTA配位能力与溶液酸度无关
能与大多数金属离子形成稳定的配合物
无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物
生成的配合物大都易溶于水
多选题
在EDTA（Y）配位滴定中，金属离子指示剂（In）的应用条件是（）。
In与MY应有相同的颜色
MIn应有足够的稳定性，且K'MIn＞K'MY
In与MIn应有显著不同的颜色
In与MIn应当都能溶于水
多选题
碘量法中使用碘量瓶的目的是（）。
防止碘的挥发
防止溶液与空气的接触
提高测定的灵敏度
防止溶液溅出
多选题
以KMnO4法测定MnO2含量时，在下述情况中对测定结果产生正误差的是（）。
溶样时蒸发太多
试样溶解不完全
滴定前没有稀释
滴定前加热温度不足65℃
多选题
在酸性溶液中，KBrO3与过量的KI反应达到平衡时，（）。
BrO3-/Br-与I2/2I-两电对的电位相等
反应产物I2与KBr的物质的量相等
溶液中有BrO3-离子存在
反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:
6
多选题
在含有同浓度的氯离子和碘离子的溶液中滴加硝酸铅溶液，则下列现象正确的是（）。
[Ksp（PbCl2）＞Ksp（PbI2）]。
PbCl2先沉淀
PbI2后沉淀
PbCl2后沉淀
PbI2先沉淀
多选题
绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数远小于理论上计算的振动数，是由（）。
没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收
相同频率的振动吸收重叠，即简并
仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出来
有些吸收带落在仪器检测范围之外
多选题
影响基团频率的内部因素是（）。
电子效应
诱导效应
共轭效应
氢键的影响
多选题
在下列措施中，（）能消除物理干扰。
配制与试液具有相同物理性质的标准溶液
采用标准加入法测定
适当降低火焰温度
利用多通道原子吸收分光光度计
多选题
导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲有关的原因是（）。
光源灯失气，发射背景大
光谱狭缝宽度选择不当
测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域
工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄
多选题
下列元素可用氢化物原子化法进行测定的是（）。
Al
As
Pb
Mg
多选题
原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是（）。
先开助燃气，后关助燃气
先开燃气，后关燃气
后开助燃气，先关助燃气
后开燃气，先关燃气
多选题
玻璃电极包括下列哪一项（）。
Ag-AgCl内参比电极
一定浓度的HCl溶液
饱和KCl溶液
玻璃膜
多选题
膜电位的建立是由于（）。
溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果
内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果
多选题
高效液相色谱流动相使用前要进行（）处理。
超声波脱气
加热去除絮凝物
过滤去除颗粒物
静置沉降
多选题
提高色谱柱柱效的可行方法是（）。
选择粒度为3～5μm的固定相
降低固定相的粒度分布
选球形固定相
匀浆装柱
多选题
色谱法选用吸附剂和流动相（展开剂）的依据是（）。
被分离化合物的极性
流动相极性
流动相对被分离的溶解能力
吸附剂的吸附性
多选题
下列气相色谱操作条件中，正确的是（）。
气化温度愈高愈好
使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速
检测室温度应低于柱温
多选题
固定液用量大对气相色谱过程的影响为（）。
柱容量大
保留时间长
峰宽加大
对检测器灵敏度要求提高
多选题
在气相色谱中，（）是属于用已知物对照定性方法。
利用保留值
追加法
利用科瓦特保留指数
色质联用
多选题
燃烧-非水滴定法测定总碳量时滴定介质为（）。
丙酮
乙醇
乙醇胺
乙醇钾
多选题
用于测定运动粘度的仪器有（）。
秒表
毛细管粘度计
温度计
恒温水槽
多选题
克达尔法测有机物中氮含量时，常用的催化剂有（）。
硫酸铜
硒粉
氧化汞
汞
多选题
从我国大气环境的现状分析，大气中主要污染物为（）。
一氧化碳
二氧化硫
烟尘
氮氧化物
多选题
以下属于有毒的化学水质指标的是（）。
重金属
多环芳烃
各种农药
溶解氧
判断题
分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。
（）
判断题
滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。
（）
判断题
化验室的安全包括：
防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等。
（）
判断题
石英玻璃器皿耐酸性很强，在任何实验条件下均可以使用。
（）
判断题
产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。
（）
判断题
分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
（）
判断题
两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：
甲：
0.042%，0.041%；乙：
0.04099%，0.04201%。
甲的报告是合理的。
（）
判断题
用氧化还原法测得某样品中Fe含量分别为20.01%、20.03%、20.04%、20.05%。
则这组测量值的相对平均偏差为0.06%。
（）
判断题
将氢氧化钠溶液和氨水溶液各稀释一倍，两者的氢氧根浓度也各稀释一倍。
（）
判断题
若一种弱酸不能被强碱滴定，则其相同浓度的共轭碱必定可被强酸滴定。
（）
判断题
用氢氧化钠标准滴定溶液滴定醋酸溶液时，以酚酞为指示剂，则滴定终点溶液的颜色为浅粉红色。
（）
判断题
配位滴定一般都在缓冲溶液中进行。
（）
判断题
用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：
被测离子的最小允许pH值（）
判断题
K2Cr2O7标准溶液可以直接配制,而且配制好K2Cr2O7标准溶液的可长期保存在密闭容器中。
（）
判断题
在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。
（）
判断题
若某溶液中有Fe2+、Cl-和I-共存，要氧化除去I-而不影响Fe2+和Cl-，可加入的试剂是FeCl3。
（）
判断题
以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN标准滴定溶液滴定Ag+时应在碱性条件下进行。
（）
判断题
用镨钕滤光片检测分光光度计波长误差时，若测出的最大吸收波长的仪器标示值与镨钕滤光片的吸收峰波长相差3.5nm，说明仪器波长标示值准确，一般不需作校正。
（）
判断题
两种适当颜色的光，按一定的强度比例混合后得到白光，这两种颜色的光称为互补光。
（）
判断题
在红外光谱中C—H，C—C，C—O，C—Cl，C—Br键的伸缩振动频率依次增加。
（）
判断题
原子吸收光谱分析中，测量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。
（）
判断题
无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。
（）
判断题
电位滴定分析重点是终点体积的确定，可根据电位滴定（数据）曲线进行分析。
（）
判断题
用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。
（）
判断题
根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。
（）
判断题
色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。
（）
判断题
由于液相色谱仪器工作温度可达500℃，所以能测定高沸点有机物。
（）
判断题
煤中水分测定的仲裁分析为通氮干燥法。
（）
判断题
乙酸酐-乙酸钠法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。
（）
判断题
环境污染对人体的危害分为急性危害、慢性危害和短期危害。
（）
（二）仿真操作考核
液相色谱与质谱连用仿真考核——虚拟样品的定性和定量测定
（三）实践操作考核
未知试样中铁含量的测定
1.氧化还原滴定法测定未知铁试样溶液（I）的浓度
（1）配制重铬酸钾标准滴定溶液
用减量法准确称取0.61g己在120℃±2℃的电烘箱中干燥至恒重的基准试剂重铬酸钾，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水定容并摇匀。
计算重铬酸钾标准滴定溶液浓度按下式计算：
式中：
c（
）——
标准滴定溶液的浓度，mol/L；
V实——250mL容量瓶实际体积，mL；
m（
）——基准物K2Cr2O7的质量，g；
M（
）——
摩尔质量，49.031g/mol。
（2）准确移取未知铁试样溶液（I）25mL于250mL锥形瓶中，加12mL盐酸（1+1），加热至沸，趁热滴加氯化亚锡溶液还原三价铁，并不时摇动锥形瓶中溶液，直到溶液保持淡黄色，加水约100mL，然后加钨酸钠指示液10滴，用三氯化钛溶液还原至溶液呈蓝色，再滴加稀重铬酸钾溶液至钨蓝色刚好消失。
冷却至室温，立即加30mL硫磷混酸和15滴二苯胺磺酸钠指示液，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液刚呈紫色时为终点，记录重铬酸钾标准滴定溶液消耗的体积。
平行测定3次，同时做空白试验。
空白试验用未知铁试样溶液（I）进行测定，准确取样1mL，其余步骤同上。
（3）计算被测未知铁试样溶液（I）中铁的浓度和平行测定的相对极差。
空白试验消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积按下式计算：
未知铁试样溶液（I）中铁的浓度按下式计算：
注：
M（Fe）——Fe的摩尔质量，55.85g/mol。
2.分光光度法测定未知铁试样（II）中铁含量（该测定中玻璃计量器具用标示值）
（1）工作曲线制作
①将上述测定的未知铁试样溶液（I）配制成适合于分光光度法对未知铁试样（II）中铁含量测定的工作曲线使用的铁标准溶液，控制pH≈2。
②标准系列溶液配制：
用吸量管准确移取不同体积的工作曲线使用的铁标准溶液于7个100mL容量瓶中，配制成分光光度法测定未知铁试样溶液（II）中铁含量的标准系列溶液。
③显色：
制作工作曲线的每个容量瓶中溶液按以下规定同时同样处理：
加2mL抗坏血酸溶液，摇匀后加20mL缓冲溶液和10mL1,10-菲啰啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置不少于15min。
④测定：
以不加铁标准溶液的一份为参比，在510nm波长处进行吸光度测定。
以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
（2）未知铁试样溶液（II）中铁含量的测定
①显色与测定：
确定未知铁试样溶液（II）的稀释倍数，配制待测溶液于所选用的100mL容量瓶中，加2mL抗坏血酸溶液，摇匀后加20mL缓冲溶液和10mL1,10-菲啰啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
放置不少于15min后，按照工作曲线制作时相同的测定方法，在510nm波长处进行吸光度测定。
平行测定3次。
②由测得吸光度从工作曲线查出待测溶液中铁的浓度，根据未知铁试样溶液（II）的稀释倍数，求出未知铁试样溶液（II）中铁含量。
（3）未知铁试样溶液（II）中铁含量按下式计算：
式中：
——未知铁试样溶液（II）中铁的浓度，μg/mL；
——从工作曲线查得的待测溶液中铁的浓度，μg/mL；
——未知铁试样溶液（II）的稀释倍数。
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