细胞生物学考研名词解释.docx

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细胞生物学考研名词解释

Prokaryoticcell（原核细胞）组成原核生物的细胞。

这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核，同时也没有核膜和核仁，只有拟核，进化地位较低。

由原核细胞构成的生物称为原核生物。

Eukaryoticcell（真核细胞）构成真核生物的细胞称为真核细胞，具有典型的细胞结构，有明显的细胞核、核膜、核仁和核基质；遗传信息量大，并且有特化的膜相结构。

mesosome（中膜体）中膜体又称间体或质膜体，是细菌细胞质膜向细胞质内陷折皱形成的。

每个细胞有一个或数个中膜体，其中含有细胞色素和琥珀酸脱氢酶，为细胞提供呼吸酶，具有类似线粒体的作用，故又称为拟线粒体。

nucleoid（拟核）细菌细胞具有原始的核，没有核膜，更没有核仁，结构简单。

FPR（荧光漂白恢复）研究膜蛋白和脂质平移扩散以及溶质通过质膜在细胞内转运的一种技术。

包括三个步骤：

荧光染料与膜成分交联，激光照射猝灭（漂白）膜上部分荧光，检测猝灭部位荧光再现速率（由于膜成分的流动性）。

原位杂交用单链RNA或DNA探针通过杂交法对细胞或组织中的基因或mRNA分子在细胞涂片或组织切片上进行定位的方法。

放射自显影技术是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶（含AgBr或AgCl）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。

IIF（间接免疫荧光法）以荧光素标记抗球蛋白抗体，抗体与相应抗原结合后，荧光标记的抗球蛋白抗体与已结合的抗体发生作用，从而推知抗原或抗体的存在。

原代培养细胞直接从有机体取出组织，通过组织块长出单层细胞，或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞，在体外进行培养，在首次传代前的培养称为原代培养。

传10代以内的细胞称为原代培养细胞。

传代培养细胞原代培养形成的单层培养细胞汇合以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，将影响细胞的生长，这一分离培养称为传代细胞培养。

进行传代培养的细胞称为传代培养细胞。

细胞株在体外一般可以顺利地传40—50代，并且仍能保持原来二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。

细胞系在体外培养的条件下，有的细胞发生了遗传突变，而且带有癌细胞特点，失去接触抑制，有可能无限制地传下去的传代细胞。

cellfusion（细胞融合）也称细胞杂交技术，两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。

一般通过灭活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。

McAb（单克隆抗体技术）通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，获得的只针对某一抗原决定簇的抗体，具有专一性强、能大规模生产的特点。

FISH（荧光原位杂交）：

用荧光素标记的探针研究一段DNA序列或一个基因在染色体上的位置的方法，是在生物医学领域里应用较多的一项分子细胞遗传学技术。

iPS（诱导多能干细胞）利用导入特定基因或是特定基因产物等方式送入体细胞，使该体细胞便成为具备如同胚胎干细胞般，具有分化成各式细胞的多功能分化能力，并且可以持续增生分裂。

克隆把单个细胞从群体内分离出来单独培养，使之重新繁衍成一个新的细胞群体的培养技术。

liposome（脂质体）将少量的磷脂放在水溶液中，它能够自我装配成脂双层的球状结构，这种结构称为脂质体，所以脂质体是人工制备的连续脂双层的球形脂质小囊。

integralprotein（整合蛋白）又称内在蛋白、跨膜蛋白。

部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。

与膜结合比较紧密，只有用去垢剂使膜崩解后才可分离出来。

peripheralprotein（外周蛋白）又称附着蛋白或外在蛋白。

这种蛋白完全外露在脂双层的内外两侧，主要是通过非共价健附着在脂的极性头部，或整合蛋白亲水区的一侧，间接与膜结合。

脂锚定蛋白又称脂连接蛋白。

通过与之共价相连的脂分子插入膜的脂双分子中，从而锚定在细胞质膜上。

去垢剂是一端亲水另一端疏水的两性小分子，是分离与研究膜蛋白的常用试剂。

有离子型去垢剂和非离子型去垢剂。

Bloodghost（血影）是将分离的红细胞放入低渗溶液中，水渗入到红细胞内部，红细胞膨胀、破裂，从而释放出血红蛋白，所得到的红细胞质膜具有很大的变形性、柔韧性和可塑性，当红细胞的内容物渗漏之后、质膜可以重新封闭起来称为红细胞血影。

carrierprotein（载体蛋白）又称通透酶，生物膜上普遍存在的跨膜蛋白，能与特定的溶质分子结合，通过一系列构象改变介导跨膜被动运输或主动运输。

channelprotein（通道蛋白）是横跨质膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过，故又称离子通道。

通道蛋白的特点：

转运速率极高；没有饱和值；不持续开放，是门控的。

voltage-gatedchannel（电压门控通道）带电荷的蛋白结构域会随跨膜电位梯度的改变而发生相应的位移，从而使离子通道开启或关闭。

ligand-gatedchannel（配体-门控通道）细胞内外的某些小分子配体与通道蛋白结合继而引起通道蛋白构象改变，从而使离子通道开启或关闭。

stretch-gatedchannel（应力激活通道）通道蛋白感应应力而改变构象，从而开启通道形成离子流，产生电信号。

simplediffusion（简单扩散）疏水小分子或小的不带电荷的极性分子进行跨膜转运时，不需要细胞提供能量，也无需膜转运蛋白的协助，因此称为简单扩散。

facilitateddiffusion（协助扩散）又称易化扩散。

是指非脂溶性物质或亲水性物质，如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度，不消耗ATP进入膜内的一种运输方式。

cotransport（协同运输）是一类有Na+-K+泵（或H+泵）与载体蛋白协同作用，靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式。

同向转运由于协同运输能够同时转运两种物质，如果两种物质向同一方向运输，则称为同向转运，例如葡萄糖和Na+的偶联运输，它是由Na+离子梯度驱动的。

异向转运如果同时转运的两种物质是相反的方向，则称为异向转运，如心肌细胞中Na+与Ca2+的交换，也是由Na+离子梯度驱动的。

endocytosis（胞吞作用）是通过细胞质膜内陷形成囊泡（胞吞泡），将外界物质裹进并输入细胞的过程。

根据形成胞吞泡的大小和胞吞物质，胞吞作用又可分为两类：

胞吞物若为溶液，形成的囊泡较小，则称为胞饮作用（Pinocytosis）；若胞吞物为大的颗粒性物质，形成的囊泡较大，则称为吞噬作用（phagocy-tosis）。

receptor-mediatedendocytosis（受体介导的内吞作用）是大多数动物细胞通过网格蛋白有被小泡从胞外基质摄取大分子的有效途径。

被转运的大分子物质（配体）首先与细胞表面互补性的受体结合，形成受体-配体复合物并引发细胞质膜局部内化作用。

endosome（胞内体）　胞内体是动物细胞内由膜包围的细胞器，其作用是运输由胞吞作用新摄入的物质到溶酶体被降解。

exocytosis（胞吐作用）将细胞内的分泌泡或其他某些膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞的过程。

组成型胞吐途径在真核细胞，通过去限定途径来完成蛋白质的转运过程。

通过这种途径，新合成的蛋白质和脂质以囊泡形式连续不断地供应质膜更新，从而确保细胞分裂前质膜的生长。

调节型胞吐作用在真核生物的一些特化细胞，所产生的分泌物储存在分泌泡内，当细胞受到胞外刺激时，分泌泡与质膜合并并将内含物分泌出细胞。

mitochondrion（线粒体）真核细胞中由双层高度特化的单位膜围成的细胞器。

主要功能是通过氧化磷酸化作用合成ATP，为细胞各种生理活动提供能量。

respiratorychain（呼吸链）又称电子传递链，是线粒体内膜上传递电子的一组酶的复合体，由一系列能可逆地接收和释放电子或H+的化学物质所组成，它们在内膜上相互关联地有序排列成传递链。

chloroplast（叶绿体）植物细胞中由双层膜围成，含有叶绿素能进行光合作用的细胞器。

间质中悬浮有由膜囊构成的类囊体，内含叶绿体DNA。

光合磷酸化由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程称光合磷酸化。

semiautonomousorganelle（半自主性细胞器）自身含有遗传表达系统（自主性）；但编码的遗传信息十分有限，其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息（自主性有限）。

叶绿体和线粒体都属于半自主性细胞器。

leadingpeptide（导肽）又称导向序列，它是游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号。

molecularchaperones（分子伴侣）是指一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份。

cytoplasmicmatrix（细胞质基质）是除去能分辨的细胞器和颗粒以外的细胞质中胶态的基底物质。

随观察方法、研究手段的改进，其涵义有所改变。

显微水平上称为透明质或细胞液；亚显微水平上称为细胞质基质；细胞生化上称为胞质溶胶即细胞匀浆经超速离心除去所有细胞器和颗粒后的上清液部分。

内膜系统是指细胞质内在结构、功能乃至发生上相互关联、由膜包被的细胞器或细胞结构，主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。

因为它们的膜是相互流动的，处于动态平衡，所以在功能上也是相互协同的。

N-连接糖基化新合成蛋白进行糖基化修饰的一种方式。

糖通过与蛋白质的天冬氨酸的自由NH2基连接，与之结合的糖是N-乙酰葡糖胺，所以将这种糖基化称为N-连接的糖基化。

这一过程在在内质网中进行的。

O-连接糖基化是将糖链转移到多肽链的丝氨酸、苏氨酸或羟赖氨酸的羟基的氧原子上。

O-连接的糖基化是由不同的糖基转移酶催化的，每次加上一个单糖，与之结合的糖是N-乙酰半乳糖胺。

这一反应发生在高尔基体反面膜囊和ERE中。

PDI（蛋白二硫键异构酶）它附着在内质网膜腔面上，可以切断二硫键，形成自由能最低的蛋白构象，以帮助新合成的蛋白质重新形成二硫键并处于正确折叠的状态。

bindingprotein，Bip（结合蛋白）内质网含有的一种蛋白，可以识别不正确折叠的蛋白或未组装好的蛋白亚单位，并促进它们重新折叠与组装。

肌质网心肌和骨骼肌细胞中的一种特殊的内质网，其功能是参与肌肉收缩活动。

肌质网膜上的Ca2+-ATP酶将细胞基质中的Ca2+泵入肌质网中储存起来，使肌质网Ca2+的浓度比胞质溶胶高出几千倍。

受到神经冲动刺激后，Ca2+释放出来，参与肌肉收缩的调节。

微体是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的异质性细胞器，包括过氧化物酶体和乙醛酸循环体。

过氧化物酶体是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的异细胞器。

乙醛酸循环体植物细胞中含有乙醛酸循环酶的细胞器。

也含有过氧化氢酶，催化脂肪酸氧化。

微粒体是细胞被匀浆破碎时，内膜系统的膜结构破裂后自己重新封闭起来的小囊泡（主要是内质网和高尔基体）,这些小囊泡的直径大约100nm左右，是异质性的集合体，将它们称为微粒体。

Proteinsorting（蛋白质分选）主要是指膜结合核糖体上合成的蛋白质，通过信号肽，在翻译的同时进入内质网，然后经过各种加工和修饰，使不同去向的蛋白质带上不同的标记，最后经过高尔基体反面网络进行分选，包装到不同类型的小泡，并运送到目的地，包括内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质膜、细胞外和核膜等。

Signalpeptide（信号肽）常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。

SRP（信号识别颗粒）真核生物细胞质中一种小分子RNA和六种蛋白的信号识别颗粒复合体，能够识别刚从游离核糖体上合成出来的信号肽，并与之结合，暂时中止新生肽的合成，同时与内质网上的停泊蛋白结合，使核糖体附着到内质网膜上，并进行新生肽的转移。

SRP对正在合成的其它蛋白质无作用，这些游离核糖体也就不能附着到内质网膜上。

DP（停泊蛋白）即SRP在内质网膜上的受体蛋白，它能够与结合有信号序列的SRP牢牢地结合，使正在合成蛋白质的核糖体停靠到内质网上来。

除了同SRP结合将核糖体引导到内质网，同时它的α亚基与SRP一起催化GTP水解释放能量，帮助信号肽转位。

Starttransfersignal（开始转移序列）引导肽链穿过内质网膜的信号肽可以看做为开始转移序列。

Stoptransferpeptide（停止转移序列）肽链中存在某些序列与内质网膜有很强的亲和力从而使之结合在脂双层中，这段序列不再转入内质网腔中，称之为停止转移序列。

翻译后转运途径在细胞基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，或者成为细胞基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。

共翻译转运途径蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，再经高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。

披网格蛋白小泡由网格蛋白形成的被膜小泡。

从反面高尔基体网络出芽形成的选择性的分泌小泡，这些小泡的表面都包裹一层聚合的网格蛋白。

Adaptorprotein（衔接蛋白）参与披网格蛋白小泡组装的一种蛋白质，在披网格蛋白小泡组装中与受体的细胞质结构域相互作用，起衔接作用。

ARF（装配反应因子）一类与被膜小泡装配相关的蛋白因子。

在COP被膜小泡装配中，ARF被认为是外被体外被的装配和去装配的信号。

膜泡运输大分子和颗粒物质被运输时并不直接穿过细胞膜，都是由膜包围形成膜泡，通过一系列膜囊泡的形成和融合来完成转运的过程，故称为膜泡运输。

cellcommunication（细胞通讯）是指一个细胞发出的信息通过介质（又称配体）传递到另一个细胞并与靶细胞相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。

Signalmolecule（信号分子）是指生物体内的某些化学分子，既非营养物，又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息，如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合，传递细胞信息。

signaltransduction（信号转导）是细胞通讯的基本概念，强调信号的产生、分泌与传送，即信号分子从合成的细胞中释放出来，然后进行传递。

secondmessengers（第二信使）细胞表面受体接受细胞外信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使，而将细胞外的信号称为第一信使。

MAPkinase（丝裂原活化蛋白质）属于一种Ser/Thr蛋白激酶，可在多种不同的信号转导途径中充当一种共同的信号转导成分，且在细胞周期调控中发挥重要作用。

G蛋白是指鸟苷酸结合蛋白。

它含有一个鸟苷酸结合结构域，由α、β、γ三个亚基组成。

激活状态下的G蛋白可以激活AC系统产生第二信使cAMP，从而产生进一步的生物学效应。

离子通道偶联受体具有离子通道作用的细胞质膜受体称为离子通道受体。

这种受体见于可兴奋细胞间的突触信号传导，产生一种电效应。

它们多为数个亚基组成的寡聚体蛋白，除有配体结合位点外，本身就是离子通道的一部分，并借此将信号传递至细胞内。

信号分子同离子通道受体结合，可改变膜的离子通透性。

G-proteinlinkedreceptor（G-蛋白偶联受体）配体与受体结合后激活相邻的G-蛋白，被激活的G-蛋白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶或离子通道，引起膜电位的变化。

由于这种受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联，因此将它称为G蛋白偶联受体。

G蛋白偶联受体是最大的一类细胞表面受体，它们介导许多细胞外信号的传导，包括激素、局部介质和神经递质等。

酶联受体这种受体蛋白既是受体又是酶，一旦被配体激活即具有酶活性并将信号放大。

这一类受体转导的信号通常与细胞的生长、繁殖、分化、生存有关。

酶联受体也是跨膜蛋白，细胞内结构域常常具有某种酶的活性，故称为酶联受体。

表面受体超家族根据表面受体进行信号转导的方式将受体分为三大类，若根据表面受体与质膜的结合方式在可分为单次跨膜、7次跨膜和多亚单位跨膜等三个家族。

calmodulin（钙调蛋白）一种能与钙离子结合的蛋白质。

钙离子被称为细胞内的第二信使，其浓度变化可调节细胞的功能，这种调节作用主要是通过钙调蛋白而实现的。

cytoskeleton（细胞骨架）是细胞内以蛋白质纤维为主要成分的网络结构，由主要的三类蛋白纤维构成，包括微管、肌动蛋白纤维和中间纤维。

microtubule（微管）呈中空管状结构，外径为24nm，内径为15nm。

细胞内微管呈网状和束状分布，并能与其他蛋白共同组装成纺锤体、基粒、中心粒、纤毛、鞭毛、轴突、神经管等结构。

成核反应在细胞骨架纤维的组装过程中，构成骨架的基本构件（如微管蛋白、肌动蛋白）在一定的调节下形成一个核心，这一核心具有指导进一步装配的作用。

踏车现象在同一根微管上常可发现其正极端因组装而延长，而其负极端则因去组装而缩短，当一端组装的速度和另一端解聚的速度相同时，微管的长度保持稳定，即所谓的踏车行为。

MTOC（微管组织中心）在活细胞内，能够起始微管的成核作用，并使之延伸的细胞结构。

centrosome（中心体）是动物细胞中决定微管形成的一种细胞器，包括中心粒和中心粒周质基质。

在细胞间期，位于细胞核的附近，在有丝分裂期，位于纺锤体的两极。

MAPs（微管结合蛋白）与微管特异地结合在一起，对微管的功能起辅助作用的蛋白质称为微管结合蛋白，在微管结构中约占10～15%。

Kinesin（驱动蛋白）能利用ATP水解所释放的能量驱动自身及所携带的货物分子沿微管运动的一类马达蛋白，与细胞内物质运输有关。

Motorprotein（马达蛋白）是一类分子马达，可以沿着合适底物的表面进行移动，利用ATP水解所产生的化学能量转化为自身的运动。

马达蛋白是细胞内物质运输颗粒和囊泡的载体。

ciliarydynein（纤毛动力蛋白）即纤毛中的一种蛋白复合物。

其具有ATP酶活性，能分解ATP产生蛋白结构型的变化，从而引起纤毛的运动。

microfilament，MF（微丝）又称肌动蛋白纤维，由肌动蛋白组成的、直径为8nm的纤维。

微丝是双股肌动蛋白丝以螺旋的形式组成的纤维，两股肌动蛋白丝是同方向的。

肌动蛋白纤维也是一种极性分子，具有两个不同的末端，一个是正端，另一个是负端。

actin（肌动蛋白）是微丝的结构蛋白，以两种形式存在，即单体和多聚体。

单体的肌动蛋白是由一条多肽链构成的球形分子，又称球状肌动蛋白（G-actin）。

肌动蛋白的多聚体形成肌动蛋白丝，称为纤维状肌动蛋白（F-actin）。

cellcortex（细胞皮层）具核细胞的质膜下方存在的网架结构，在质膜下构成了细胞质的皮质区，即细胞皮层，由微丝和微丝结合蛋白组成网状结构。

stressfiber（应力纤维）在细胞质膜的特定区域与基质之间常形成紧密黏附的黏着斑，在紧贴黏着斑的细胞膜质内侧有大量的微丝紧密排列成束，这种微丝束成为应力纤维。

myosin（肌球蛋白）是一种分子发动机，以肌动蛋白丝作为运行的轨道。

肌球蛋白也是ATPase，通过ATP的水解导致构型的变化从而在肌动蛋白丝上移动。

IF（中间纤维）是细胞的第三种骨架成分，由于这种纤维的平均直径介于微管和微丝之间，故称为中间纤维。

张力丝由中间纤维结合蛋白（IFAPs）将中间纤维相互交联成束状的结构称作张力丝。

张力丝可进一步相互结合或是同细胞质膜作用形成。

nucleus（细胞核）是真核细胞内最大、最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心，是真核细胞区别于原核细胞最显着的标志之一。

nuclearenvelope（核被膜）是真核生物的细胞核的最外层结构，由两层单位膜所组成。

它将DNA与细胞质隔开，形成了核内特殊的微环境，保护DNA分子免受损伤，使DNA的复制和RNA的翻译表达在时空上分隔开来。

外核膜表面常附有核糖体颗粒，且常常与糙面内质网相连续，使核周间隙与内质网腔彼此相通。

内核膜表面光滑，无核糖体附着，但紧贴其表面有一层致密的纤维网络结构，即核纤层。

NPC（核孔复合体）是指镶嵌在核孔上的一种复杂的结构。

主要有以下四种结构组分：

胞质环、核质环、辐、栓。

亲核蛋白是指在细胞质内合成，需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。

NLS（核定位信号）亲核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，这些内含的特殊短肽保证了整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运到细胞核内。

这段具有“定向”、“定位”作用的序列被命名为核定位信号。

NES（核输出信号）作为核内物质输出细胞核的信号，帮助核内的某些分子迅速通过核孔进入细胞质。

chromatin（染色质）是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。

常染色质是指间期细胞核内染色质纤维折叠压缩程度低，相对处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。

异染色质是指间期核中，染色质纤维折叠压缩程度高，处于聚缩状态，用碱性染料染色时着色深的那些染色质。

结构异染色质指的是各种类型的细胞中，除复制期以外，在整个细胞周期军处于聚缩状态，DNA组装比在整个细胞周期中基本没有较大变化的异染色质。

兼性异染色质是指在某些细胞类型或一定的发育阶段，原来的常染色质聚缩，并丧失基因活性，变为异染色质。

LCR（基因座控制区）是染色体DNA上一种顺式作用元件，其结构域中含有多种反式作用因子的结合序列，可能参与蛋白质因子的协同作用，使启动子处于无组蛋白状态，即LCR具有稳定染色质疏松结构的功能。

隔离子处于抑制状态与活化状态的染色质结构域之间、能防止不同状态的染色质结构域的结构特征向两侧扩散的染色质DNA序列，称为隔离子。

反式作用因子是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。

有时也称转录因子。

顺式作用元件存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。

顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。

顺式作用元件本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用而起作用。

centromere（着丝粒）是真核生物细胞在进行有丝分裂和减数分裂时，染色体分离的一种“装置”。

kinetochore（动粒）是由着丝粒结合蛋白在有丝分裂期间特别装配起来的、附着于主缢痕外侧的圆盘状结构，内侧与着丝粒结合，外侧与动粒微管结合。

每一个中期染色体含有两个动粒，位于着丝粒的两侧。

NOR（核仁组织区）位于染色体的次缢痕部位，含有rRNA基因的一段染色体区域，与核仁的形成有关，故称为核仁组织区。

核仁是NOR中的基因活动而形成的可见的球体结构。

satellite（随体）是位于染色体末端的球形染色体节段，通过次缢痕与染色体主要部分相连。

它是识别染色体的主要特征之一。

Telomere（端粒）是染色体两个端部特化结构，它保证了染色体的完全复制，同时使染色体的末端不会与其他染色体末端融合。

Telomerase（端粒酶）是在细胞中负责端粒的延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端，对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用。

ARS序列即自主复制序列，这种序列是染色体正常起始复制所必需的。

含有一个AT富集区，上、下游各